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  • 蘇州anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠價(jià)格
    蘇州anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠價(jià)格

    真核生物的基因組 DNA 以染色質(zhì)(Chromatin)的形式存在。因此,研究蛋白質(zhì)與 DNA 在染色質(zhì)環(huán)境中的相互作用是闡明真核生物基因表達(dá)機(jī)制的基本途徑,而染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatinimmunoprecipitation,ChIP)技術(shù)是目前公認(rèn)的研究此相互作用的選擇,是真核生物基因表達(dá)機(jī)制研究中不可或缺的技術(shù)之一。 它的基本原理是在活細(xì)胞狀態(tài)下,固定蛋白質(zhì)-DNA(染色質(zhì))復(fù)合物,并將其切斷為一定長(zhǎng)度范圍內(nèi)的染色質(zhì)小片段,然后通過免疫學(xué)方法(抗體親和)沉淀此復(fù)合體,特異性地富集目的蛋白結(jié)合的 DNA,通過對(duì)目的片段的純化與后期檢測(cè),從而獲得蛋白質(zhì)與 DNA 相互作用的...

    2024-06-16
    標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體
  • 上海anti Flag免疫沉淀實(shí)驗(yàn)視頻
    上海anti Flag免疫沉淀實(shí)驗(yàn)視頻

    免疫沉淀技術(shù)RIP(RNA Immunoprecipitation,RNA免疫沉淀)的實(shí)驗(yàn)方法基于以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟: 1. 細(xì)胞裂解:首先,細(xì)胞或組織樣本被裂解,以釋放細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)和RNA復(fù)合物。 2.抗體特異性結(jié)合:裂解后的樣本中加入針對(duì)特定RNA結(jié)合蛋白的抗體。這些抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合到目標(biāo)蛋白。 3. 免疫復(fù)合物形成:抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合后,形成抗體-蛋白質(zhì)-RNA復(fù)合物。 4. 親和介質(zhì)捕獲:使用蛋白A或蛋白G結(jié)合的珠子(如瓊脂糖或磁性珠子)來捕獲這些抗體-蛋白質(zhì)-RNA復(fù)合物。蛋白A或蛋白G能夠與抗體的Fc部分結(jié)合,從而拉下與之結(jié)合的復(fù)合物。 ...

    2024-06-16
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • 深圳RIP免疫沉淀實(shí)驗(yàn)原理
    深圳RIP免疫沉淀實(shí)驗(yàn)原理

    ChIP(染色質(zhì)免疫沉淀)實(shí)驗(yàn)是一種用于研究蛋白質(zhì)與DNA相互作用的技術(shù)。以下是ChIP實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)概述: 1. 目標(biāo)蛋白的選擇:確定您想要研究的目標(biāo)蛋白,例如特定的轉(zhuǎn)錄因子或組蛋白修飾。 2. 樣本的準(zhǔn)備:根據(jù)研究的需要選擇合適的細(xì)胞或組織樣本。 3. 抗體的選擇:選擇具有高特異性和親和力的抗體,這對(duì)于實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要。 4. 交聯(lián):使用甲醛等交聯(lián)劑將蛋白質(zhì)與DNA在體內(nèi)共價(jià)結(jié)合,形成穩(wěn)定的蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物。 5. 細(xì)胞裂解:裂解細(xì)胞以釋放染色質(zhì),同時(shí)保持蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物的完整性。 6. 染色質(zhì)的剪切:通過超聲或酶消化將染色質(zhì)剪切成適當(dāng)大小...

    2024-06-16
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • 南京Co IP免疫沉淀磁珠原理
    南京Co IP免疫沉淀磁珠原理

    免疫沉淀技術(shù)(Immunoprecipitation, IP)的實(shí)驗(yàn)方法通常包括以下步驟: 1. 樣本準(zhǔn)備 2. 蛋白質(zhì)濃度測(cè)定:使用BCA、Bradford或Lowry等方法測(cè)定裂解液中蛋白質(zhì)的濃度。 3. 抗體預(yù)處理:如果使用預(yù)固定的抗體,需先將抗體固定在固相支持物上,如瓊脂糖珠或磁性微珠。 4. 免疫沉淀反應(yīng):將裂解液與特異性抗體(固定或未固定)混合,并在4°C下緩慢搖晃孵育過夜,以允許抗體與目標(biāo)蛋白質(zhì)充分結(jié)合。 5. 固相支持物的回收:對(duì)于未固定的抗體,加入與抗體特異性結(jié)合的蛋白A或蛋白G結(jié)合的固相支持物。 6. 洗滌:去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)和雜質(zhì),...

    2024-06-16
    標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體
  • 北京Co IP免疫沉淀磁珠多少錢
    北京Co IP免疫沉淀磁珠多少錢

    ChIP技術(shù)的應(yīng)用: 1. 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的鑒定:研究特定轉(zhuǎn)錄因子在基因組上的結(jié)合模式。 2. 組蛋白修飾的分布:分析不同組蛋白修飾在基因組上的分布情況,這些修飾與基因的活躍或沉默有關(guān)。 3. DNA甲基化研究:結(jié)合ChIP技術(shù)可以研究DNA甲基化對(duì)基因表達(dá)的影響。 4. 染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能:研究染色質(zhì)重塑對(duì)基因表達(dá)和細(xì)胞功能的影響。 5. 疾病相關(guān)基因的調(diào)控:研究疾病狀態(tài)下基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的變化。 ChIP技術(shù)是表觀遺傳學(xué)研究中的一個(gè)重要工具,它可以幫助科學(xué)家們理解基因表達(dá)是如何在分子水平上被精確調(diào)控的。 免疫沉淀技術(shù)ChIP的原理是什么?北京Co IP免...

    2024-06-15
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • anti Flag免疫沉淀
    anti Flag免疫沉淀

    Co-IP的實(shí)驗(yàn)步驟: 1. 細(xì)胞裂解:首先,細(xì)胞或組織被裂解,釋放其中的蛋白質(zhì)。 2. 抗體結(jié)合:然后,將特異性抗體(針對(duì)已知蛋白質(zhì)之一的抗體)加入到裂解物中。這些抗體會(huì)特異性地結(jié)合到目標(biāo)蛋白(誘餌蛋白)上。 3. 免疫復(fù)合物形成:抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合后,形成免疫復(fù)合物。 4. 沉淀:接著,使用蛋白A或蛋白G結(jié)合的珠子(如瓊脂糖或磁性珠子)來捕獲免疫復(fù)合物。蛋白A或蛋白G能夠與抗體的Fc部分結(jié)合,從而拉下抗體以及與之結(jié)合的目標(biāo)蛋白和任何相關(guān)的相互作用蛋白。 5. 洗滌:捕獲的免疫復(fù)合物被洗滌以去除未特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)。 6. 洗脫和分析:免疫復(fù)合物被洗脫...

    2024-06-15
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • 蘇州Co IP免疫沉淀磁珠應(yīng)用
    蘇州Co IP免疫沉淀磁珠應(yīng)用

    免疫沉淀技術(shù)(Immunoprecipitation, IP)的實(shí)驗(yàn)方法通常包括以下步驟: 1. 樣本準(zhǔn)備 2. 蛋白質(zhì)濃度測(cè)定:使用BCA、Bradford或Lowry等方法測(cè)定裂解液中蛋白質(zhì)的濃度。 3. 抗體預(yù)處理:如果使用預(yù)固定的抗體,需先將抗體固定在固相支持物上,如瓊脂糖珠或磁性微珠。 4. 免疫沉淀反應(yīng):將裂解液與特異性抗體(固定或未固定)混合,并在4°C下緩慢搖晃孵育過夜,以允許抗體與目標(biāo)蛋白質(zhì)充分結(jié)合。 5. 固相支持物的回收:對(duì)于未固定的抗體,加入與抗體特異性結(jié)合的蛋白A或蛋白G結(jié)合的固相支持物。 6. 洗滌:去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)和雜質(zhì),...

    2024-06-14
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • 廣州Protein AG免疫沉淀實(shí)驗(yàn)視頻
    廣州Protein AG免疫沉淀實(shí)驗(yàn)視頻

    免疫沉淀(Co-IP)實(shí)驗(yàn)中抗體的選擇非常關(guān)鍵,因?yàn)榭贵w的特異性和親和力直接影響到實(shí)驗(yàn)的成功與否。 1. 特異性:抗體應(yīng)當(dāng)對(duì)目標(biāo)蛋白具有高度的特異性,以避免與其他蛋白發(fā)生非特異性結(jié)合,導(dǎo)致假陽性結(jié)果。 2. 親和力:抗體對(duì)目標(biāo)蛋白的親和力要足夠高,以確保在免疫沉淀過程中能夠有效地捕獲目標(biāo)蛋白。 3. 抗體類型:?jiǎn)慰寺】贵w和多克隆抗體都可以用于IP實(shí)驗(yàn)。單克隆抗體提供更高的特異性和批間一致性,而多克隆抗體可能提供更強(qiáng)的結(jié)合能力和更廣的表位覆蓋。 4. 應(yīng)用驗(yàn)證:選擇已經(jīng)過免疫沉淀(Co-IP)或相關(guān)應(yīng)用(如Western blot, IHC)驗(yàn)證的抗體,這增加了實(shí)驗(yàn)成...

    2024-06-14
    標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體
  • 北京IP免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨
    北京IP免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨

    ChIP實(shí)驗(yàn)的基本步驟包括: 1. 交聯(lián)(Crosslinking):細(xì)胞被甲醛等交聯(lián)劑處理,使得蛋白質(zhì)和DNA之間的相互作用被固定,形成穩(wěn)定的蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物。 2. 細(xì)胞裂解:裂解細(xì)胞,釋放染色質(zhì),同時(shí)保持蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物的完整性。 3. 超聲或酶解:通過超聲或酶解將染色質(zhì)切割成較小的片段,以便于后續(xù)步驟中的免疫沉淀。 4. 免疫沉淀(Immunoprecipitation):加入針對(duì)特定組蛋白修飾或轉(zhuǎn)錄因子的抗體,這些抗體會(huì)特異性地結(jié)合到目標(biāo)蛋白質(zhì)上。 5. 捕獲復(fù)合物:使用蛋白A或蛋白G結(jié)合的珠子捕獲抗體-蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物。 6. 洗...

    2024-06-13
    標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體
  • 溫州IP免疫沉淀實(shí)驗(yàn)視頻
    溫州IP免疫沉淀實(shí)驗(yàn)視頻

    ChIP技術(shù)的應(yīng)用: 1. 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的鑒定:研究特定轉(zhuǎn)錄因子在基因組上的結(jié)合模式。 2. 組蛋白修飾的分布:分析不同組蛋白修飾在基因組上的分布情況,這些修飾與基因的活躍或沉默有關(guān)。 3. DNA甲基化研究:結(jié)合ChIP技術(shù)可以研究DNA甲基化對(duì)基因表達(dá)的影響。 4. 染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能:研究染色質(zhì)重塑對(duì)基因表達(dá)和細(xì)胞功能的影響。 5. 疾病相關(guān)基因的調(diào)控:研究疾病狀態(tài)下基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的變化。 ChIP技術(shù)是表觀遺傳學(xué)研究中的一個(gè)重要工具,它可以幫助科學(xué)家們理解基因表達(dá)是如何在分子水平上被精確調(diào)控的。 免疫沉淀技術(shù)IP的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。溫州IP免疫沉淀實(shí)驗(yàn)視...

    2024-06-13
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • 深圳anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠哪個(gè)公司好用
    深圳anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠哪個(gè)公司好用

    免疫共沉淀分析(Co-IP)實(shí)驗(yàn)原理與IP十分類似,基本的技術(shù)都是采用目標(biāo)抗原特異性的固相化抗體;但I(xiàn)P的目標(biāo)是純化單一抗原,而Co-IP旨在分離抗原及與抗原結(jié)合的蛋白質(zhì)或配體。 在Co-IP實(shí)驗(yàn)中,已知抗原稱為誘餌蛋白,與之結(jié)合的蛋白則稱為靶蛋白。靶蛋白可能是一些復(fù)雜的伴侶蛋白、信號(hào)分子、結(jié)構(gòu)蛋白、輔助因子等,蛋白間相互作用強(qiáng)度范圍可能介于高度瞬時(shí)和十分穩(wěn)定之間?;镜腃o-IP實(shí)驗(yàn)方案與IP相同,實(shí)際上任何IP系統(tǒng)均可用于Co-IP。但是,還有許多其他因素需要考慮,例如,結(jié)合和洗滌條件的優(yōu)化,優(yōu)化時(shí),需要考慮到誘餌蛋白-靶蛋白的相互作用強(qiáng)度以及抗體-誘餌蛋白的親和力。 免疫沉淀技術(shù)Ch...

    2024-06-13
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • 北京anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨
    北京anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨

    免疫共沉淀分析(Co-IP)實(shí)驗(yàn)原理與IP十分類似,基本的技術(shù)都是采用目標(biāo)抗原特異性的固相化抗體;但I(xiàn)P的目標(biāo)是純化單一抗原,而Co-IP旨在分離抗原及與抗原結(jié)合的蛋白質(zhì)或配體。 在Co-IP實(shí)驗(yàn)中,已知抗原稱為誘餌蛋白,與之結(jié)合的蛋白則稱為靶蛋白。靶蛋白可能是一些復(fù)雜的伴侶蛋白、信號(hào)分子、結(jié)構(gòu)蛋白、輔助因子等,蛋白間相互作用強(qiáng)度范圍可能介于高度瞬時(shí)和十分穩(wěn)定之間。基本的Co-IP實(shí)驗(yàn)方案與IP相同,實(shí)際上任何IP系統(tǒng)均可用于Co-IP。但是,還有許多其他因素需要考慮,例如,結(jié)合和洗滌條件的優(yōu)化,優(yōu)化時(shí),需要考慮到誘餌蛋白-靶蛋白的相互作用強(qiáng)度以及抗體-誘餌蛋白的親和力。 免疫沉淀技術(shù)Co...

    2024-06-13
    標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體
  • 溫州Protein AG免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨
    溫州Protein AG免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨

    Co-IP(Co-Immunoprecipitation,共免疫沉淀)的實(shí)驗(yàn)方法通常包括以下步驟: 1. 細(xì)胞培養(yǎng)與裂解:細(xì)胞在適宜的培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)到適當(dāng)?shù)拿芏取? 蛋白質(zhì)分離:裂解后的細(xì)胞混合物通過離心去除未破碎的細(xì)胞碎片和未裂解的細(xì)胞。收集上清液 2. 抗體的添加:將特異性抗體(針對(duì)目標(biāo)蛋白質(zhì)的抗體)加入到裂解物中。 3. 免疫復(fù)合物的形成:抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合后,形成免疫復(fù)合物。 4. 親和介質(zhì)的使用:向混合物中添加蛋白A或蛋白G結(jié)合的珠子(如瓊脂糖或磁性珠子)。 5. 免疫復(fù)合物的捕獲:將混合物與珠子孵育一段時(shí)間后,使用磁鐵或離心的方法將珠子收集起來...

    2024-06-12
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • 上海Co IP免疫沉淀選磁珠還是瓊脂糖珠
    上海Co IP免疫沉淀選磁珠還是瓊脂糖珠

    ChIP(染色質(zhì)免疫沉淀)實(shí)驗(yàn)是一種用于研究蛋白質(zhì)與DNA相互作用的技術(shù)。以下是ChIP實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)概述: 1. 目標(biāo)蛋白的選擇:確定您想要研究的目標(biāo)蛋白,例如特定的轉(zhuǎn)錄因子或組蛋白修飾。 2. 樣本的準(zhǔn)備:根據(jù)研究的需要選擇合適的細(xì)胞或組織樣本。 3. 抗體的選擇:選擇具有高特異性和親和力的抗體,這對(duì)于實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要。 4. 交聯(lián):使用甲醛等交聯(lián)劑將蛋白質(zhì)與DNA在體內(nèi)共價(jià)結(jié)合,形成穩(wěn)定的蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物。 5. 細(xì)胞裂解:裂解細(xì)胞以釋放染色質(zhì),同時(shí)保持蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物的完整性。 6. 染色質(zhì)的剪切:通過超聲或酶消化將染色質(zhì)剪切成適當(dāng)大小...

    2024-06-12
    標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體
  • 深圳anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠的選擇
    深圳anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠的選擇

    免疫沉淀純化所得抗原純度低一般有多種原因: 1. 非特異性蛋白污染 如果洗脫所得抗原純度較低,則有幾種方法可以進(jìn)行優(yōu)化。在結(jié)合或洗滌緩沖液中加入去污劑或其他可以降低非特異性結(jié)合的組分。使用普通微珠預(yù)純化樣本還可以降低非目標(biāo)分子的共純化。此外,還可以使用無關(guān)蛋白 (如BSA) 封閉微珠 。 2. 抗體污染 使用蛋白A、G或A/G的經(jīng)典免疫沉淀實(shí)驗(yàn)中會(huì)出現(xiàn)抗體與抗原共洗脫的情況。如果共洗脫會(huì)影響下游分析,則需要使用抗體通過共價(jià)連接固定至微珠的方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),如Pierce 直接 IP 或交聯(lián) IP 的形式。 免疫沉淀的原理是什么?深圳anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠...

    2024-06-10
    標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體
  • 免疫沉淀實(shí)驗(yàn)原理
    免疫沉淀實(shí)驗(yàn)原理

    ChIP技術(shù)的應(yīng)用: 1. 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的鑒定:研究特定轉(zhuǎn)錄因子在基因組上的結(jié)合模式。 2. 組蛋白修飾的分布:分析不同組蛋白修飾在基因組上的分布情況,這些修飾與基因的活躍或沉默有關(guān)。 3. DNA甲基化研究:結(jié)合ChIP技術(shù)可以研究DNA甲基化對(duì)基因表達(dá)的影響。 4. 染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能:研究染色質(zhì)重塑對(duì)基因表達(dá)和細(xì)胞功能的影響。 5. 疾病相關(guān)基因的調(diào)控:研究疾病狀態(tài)下基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的變化。 ChIP技術(shù)是表觀遺傳學(xué)研究中的一個(gè)重要工具,它可以幫助科學(xué)家們理解基因表達(dá)是如何在分子水平上被精確調(diào)控的。 免疫沉淀技術(shù)的綜述。免疫沉淀實(shí)驗(yàn)原理 免疫沉淀技...

    2024-06-10
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • 廣州Protein AG免疫沉淀實(shí)驗(yàn)視頻
    廣州Protein AG免疫沉淀實(shí)驗(yàn)視頻

    Co-IP(免疫共沉淀)技術(shù)主要用于研究蛋白質(zhì)之間的相互作用,其應(yīng)用場(chǎng)景如下: 1. 蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)的鑒定:Co-IP可用于構(gòu)建蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò),發(fā)現(xiàn)目標(biāo)蛋白的結(jié)合伙伴。 2. 信號(hào)傳導(dǎo)途徑的研究:通過Co-IP技術(shù),科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了許多關(guān)鍵的細(xì)胞信號(hào)通路,如MAPK和PI3K/Akt通路等,為深入理解這些通路的功能和調(diào)控機(jī)制提供了重要線索。 3. 藥物靶點(diǎn)篩選:利用Co-IP技術(shù),研究人員可以篩選潛在的藥物靶點(diǎn)。 疾病機(jī)制研究:通過分析疾病相關(guān)蛋白質(zhì)的相互作用,Co-IP有助于揭示疾病的分子機(jī)制。 4. 抗體藥物開發(fā):Co-IP可用于研究抗體藥物與其靶標(biāo)...

    2024-06-10
    標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體
  • Protein AG免疫沉淀磁珠哪個(gè)公司好用
    Protein AG免疫沉淀磁珠哪個(gè)公司好用

    ChIP技術(shù)的應(yīng)用: 1. 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的鑒定:研究特定轉(zhuǎn)錄因子在基因組上的結(jié)合模式。 2. 組蛋白修飾的分布:分析不同組蛋白修飾在基因組上的分布情況,這些修飾與基因的活躍或沉默有關(guān)。 3. DNA甲基化研究:結(jié)合ChIP技術(shù)可以研究DNA甲基化對(duì)基因表達(dá)的影響。 4. 染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能:研究染色質(zhì)重塑對(duì)基因表達(dá)和細(xì)胞功能的影響。 5. 疾病相關(guān)基因的調(diào)控:研究疾病狀態(tài)下基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的變化。 ChIP技術(shù)是表觀遺傳學(xué)研究中的一個(gè)重要工具,它可以幫助科學(xué)家們理解基因表達(dá)是如何在分子水平上被精確調(diào)控的。 免疫沉淀技術(shù)IP實(shí)驗(yàn)步驟。Protein AG免疫...

    2024-06-10
    標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體
  • 廣州anti Flag免疫沉淀實(shí)驗(yàn)視頻
    廣州anti Flag免疫沉淀實(shí)驗(yàn)視頻

    免疫沉淀技術(shù)(Immunoprecipitation, IP)是一種用于研究蛋白質(zhì)相互作用、蛋白質(zhì)復(fù)合物組成以及特定蛋白質(zhì)的表達(dá)和純化的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。 基本原理 免疫沉淀技術(shù)基于抗體與特定蛋白質(zhì)(抗原)之間的特異性相互作用。通過使用針對(duì)目標(biāo)蛋白質(zhì)的特異性抗體,可以從含有多種蛋白質(zhì)的復(fù)雜樣本中捕獲并富集目標(biāo)蛋白質(zhì)。 免疫沉淀技術(shù)有多種類型,包括: 1. 個(gè)別免疫沉淀法(Individual IP) 2. 免疫共沉淀法(Co-IP) 3. 染色質(zhì)免疫沉淀法(ChIP) 4. RNA免疫沉淀法(RIP) 近年來,免疫沉淀技術(shù)在固相支持物的選擇上有了很大...

    2024-06-10
    標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體
  • 蘇州ChIP免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨
    蘇州ChIP免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨

    ChIP實(shí)驗(yàn)的基本步驟包括: 1. 交聯(lián)(Crosslinking):細(xì)胞被甲醛等交聯(lián)劑處理,使得蛋白質(zhì)和DNA之間的相互作用被固定,形成穩(wěn)定的蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物。 2. 細(xì)胞裂解:裂解細(xì)胞,釋放染色質(zhì),同時(shí)保持蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物的完整性。 3. 超聲或酶解:通過超聲或酶解將染色質(zhì)切割成較小的片段,以便于后續(xù)步驟中的免疫沉淀。 4. 免疫沉淀(Immunoprecipitation):加入針對(duì)特定組蛋白修飾或轉(zhuǎn)錄因子的抗體,這些抗體會(huì)特異性地結(jié)合到目標(biāo)蛋白質(zhì)上。 5. 捕獲復(fù)合物:使用蛋白A或蛋白G結(jié)合的珠子捕獲抗體-蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物。 6. 洗...

    2024-06-09
    標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體
  • 溫州Co IP免疫沉淀磁珠原理
    溫州Co IP免疫沉淀磁珠原理

    免疫沉淀純化所得抗原量低有多種原因, A. 純化所得抗原量低 1. 抗原結(jié)合水平低 IP 應(yīng)用中出現(xiàn)低抗原結(jié)合水平的可能原因有很多,結(jié)合反應(yīng)所使用的溶液是重要原因之一。必須使用適合的緩沖液,有特定的pH和鹽濃度,可能還需要添加互作所需的輔助因子。IP 或Co-IP 中用于純化的抗體是影響得率的另一個(gè)重要因素。如果抗體本身易失活或與抗原結(jié)合微弱,則可能很難找到足夠溫和的條件,即能產(chǎn)生結(jié)合,又能保證在孵育和洗滌過程中結(jié)合可以穩(wěn)定保持。 2. 抗原洗脫水平低 在某些情況下,抗原與抗體或結(jié)合蛋白結(jié)合之間可能會(huì)發(fā)生極強(qiáng)的相互作用,傳統(tǒng)的洗脫緩沖液無法將其破壞。如果需要使...

    2024-06-09
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • 蘇州RIP免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨
    蘇州RIP免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨

    免疫沉淀技術(shù)(Immunoprecipitation, IP)是一種用于研究蛋白質(zhì)相互作用、蛋白質(zhì)復(fù)合物組成以及特定蛋白質(zhì)的表達(dá)和純化的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。 基本原理 免疫沉淀技術(shù)基于抗體與特定蛋白質(zhì)(抗原)之間的特異性相互作用。通過使用針對(duì)目標(biāo)蛋白質(zhì)的特異性抗體,可以從含有多種蛋白質(zhì)的復(fù)雜樣本中捕獲并富集目標(biāo)蛋白質(zhì)。 免疫沉淀技術(shù)有多種類型,包括: 1. 個(gè)別免疫沉淀法(Individual IP) 2. 免疫共沉淀法(Co-IP) 3. 染色質(zhì)免疫沉淀法(ChIP) 4. RNA免疫沉淀法(RIP) 近年來,免疫沉淀技術(shù)在固相支持物的選擇上有了很大...

    2024-06-09
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • 南京ChIP免疫沉淀磁珠哪個(gè)公司好用
    南京ChIP免疫沉淀磁珠哪個(gè)公司好用

    免疫沉淀技術(shù)(Immunoprecipitation, IP)的實(shí)驗(yàn)方法通常包括以下步驟: 1. 樣本準(zhǔn)備 2. 蛋白質(zhì)濃度測(cè)定:使用BCA、Bradford或Lowry等方法測(cè)定裂解液中蛋白質(zhì)的濃度。 3. 抗體預(yù)處理:如果使用預(yù)固定的抗體,需先將抗體固定在固相支持物上,如瓊脂糖珠或磁性微珠。 4. 免疫沉淀反應(yīng):將裂解液與特異性抗體(固定或未固定)混合,并在4°C下緩慢搖晃孵育過夜,以允許抗體與目標(biāo)蛋白質(zhì)充分結(jié)合。 5. 固相支持物的回收:對(duì)于未固定的抗體,加入與抗體特異性結(jié)合的蛋白A或蛋白G結(jié)合的固相支持物。 6. 洗滌:去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)和雜質(zhì),...

    2024-06-08
    標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體
  • 北京RIP免疫沉淀磁珠應(yīng)用
    北京RIP免疫沉淀磁珠應(yīng)用

    免疫沉淀(immunoprecipitation)是指利用抗體可與抗原特異性結(jié)合的特性,將抗原(常為靶蛋白)從混合體系沉淀下來,初步分離靶蛋白的一種方法。免疫共沉淀(coimmunoprecipitation)是一種在體外探測(cè)兩個(gè)蛋白分子間是否存在特異性相互作用的一種方法。其原理非常簡(jiǎn)單,如果兩個(gè)蛋白在體外體系能夠發(fā)生特異性相互作用的話,那么當(dāng)用一種蛋白的抗體進(jìn)行免疫沉淀時(shí),另一個(gè)蛋白也會(huì)被同時(shí)沉淀下來。與酵母雙雜交技術(shù)不同,免疫共沉淀技術(shù)所利用的是抗原和抗體間的免疫反應(yīng),是一種基于體外非細(xì)胞的環(huán)境中研究蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用的方法。 免疫沉淀IP抗體的選擇?北京RIP免疫沉淀磁...

    2024-06-08
    標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體
  • 深圳anti Flag免疫沉淀磁珠多少錢
    深圳anti Flag免疫沉淀磁珠多少錢

    免疫沉淀技術(shù)的實(shí)驗(yàn)方法通常包括以下步驟: 1. 樣本準(zhǔn)備 2. 細(xì)胞裂解:使用裂解緩沖液(含有蛋白酶抑制劑以防止蛋白質(zhì)降解)裂解細(xì)胞,釋放蛋白質(zhì)。 3. 蛋白質(zhì)濃度測(cè)定:使用BCA、Bradford或Lowry等方法測(cè)定裂解液中蛋白質(zhì)的濃度。 4. 抗體預(yù)處理:如果使用預(yù)固定的抗體,需先將抗體固定在固相支持物上,如瓊脂糖珠或磁性微珠。 5. 免疫沉淀反應(yīng):將裂解液與特異性抗體(固定或未固定)混合,并在4°C下緩慢搖晃孵育過夜,以允許抗體與目標(biāo)蛋白質(zhì)充分結(jié)合。 6. 固相支持物的回收:對(duì)于未固定的抗體,加入與抗體特異性結(jié)合的蛋白A或蛋白G結(jié)合的固相支持物。...

    2024-06-06
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • 上海RIP免疫沉淀磁珠原理
    上海RIP免疫沉淀磁珠原理

    免疫沉淀技術(shù)(Immunoprecipitation, IP)是一種利用抗體與特定蛋白質(zhì)結(jié)合的特性,從復(fù)雜樣本中分離和純化目標(biāo)蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方法。這項(xiàng)技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)研究中有著廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景,以下是一些主要的應(yīng)用領(lǐng)域: 1. 蛋白質(zhì)相互作用分析:通過免疫沉淀技術(shù),研究人員可以研究蛋白質(zhì)之間的相互作用,揭示蛋白質(zhì)復(fù)合物的組成以及它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)的功能和調(diào)控機(jī)制。 2. 抗體藥物開發(fā):免疫沉淀技術(shù)可以用于研究抗體藥物與其靶標(biāo)蛋白的結(jié)合特性,評(píng)估抗體藥物的親和力和特異性,指導(dǎo)抗體藥物的設(shè)計(jì)和優(yōu)化。 3. 蛋白質(zhì)表達(dá)水平分析:通過比較不同條件下的免疫沉淀結(jié)果,可以評(píng)估目標(biāo)蛋白的相對(duì)量,進(jìn)...

    2024-06-06
    標(biāo)簽: 免疫沉淀 支原體
  • 北京免疫沉淀實(shí)驗(yàn)視頻
    北京免疫沉淀實(shí)驗(yàn)視頻

    免疫沉淀技術(shù)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)通常包括以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟: 1. 目標(biāo)蛋白質(zhì)的選擇: 2. 抗體的選擇:選擇特異性強(qiáng)、親和力高的抗體來捕獲目標(biāo)蛋白質(zhì) 3. 樣本的準(zhǔn)備:收集和準(zhǔn)備細(xì)胞或組織樣本。 4. 蛋白質(zhì)的裂解和釋放:選擇合適的裂解條件,如pH值、離子強(qiáng)度、去污劑等。 5. 蛋白質(zhì)濃度的測(cè)定:確定裂解液中蛋白質(zhì)的濃度,以便于后續(xù)步驟的標(biāo)準(zhǔn)化。 6. 免疫沉淀的操作:將特異性抗體與裂解液混合,并在適宜的條件下孵育,以形成抗體-抗原復(fù)合物。 7. 非特異性結(jié)合的減少:通過預(yù)純化步驟去除可能的非特異性結(jié)合蛋白。 8. 洗滌:多次洗滌以去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)和...

    2024-06-06
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • RIP免疫沉淀技術(shù)服務(wù)
    RIP免疫沉淀技術(shù)服務(wù)

    免疫沉淀(IP)實(shí)驗(yàn)中抗體的選擇非常關(guān)鍵,因?yàn)榭贵w的特異性和親和力直接影響到實(shí)驗(yàn)的成功與否。 1. 特異性:抗體應(yīng)當(dāng)對(duì)目標(biāo)蛋白具有高度的特異性,以避免與其他蛋白發(fā)生非特異性結(jié)合,導(dǎo)致假陽性結(jié)果。 2. 親和力:抗體對(duì)目標(biāo)蛋白的親和力要足夠高,以確保在免疫沉淀過程中能夠有效地捕獲目標(biāo)蛋白。 3. 抗體類型:?jiǎn)慰寺】贵w和多克隆抗體都可以用于IP實(shí)驗(yàn)。單克隆抗體提供更高的特異性和批間一致性,而多克隆抗體可能提供更強(qiáng)的結(jié)合能力和更廣的表位覆蓋。 4. 應(yīng)用驗(yàn)證:選擇已經(jīng)過免疫沉淀(IP)或相關(guān)應(yīng)用(如Western blot, IHC)驗(yàn)證的抗體,這增加了實(shí)驗(yàn)成功的可能性。...

    2024-06-06
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • 南京anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠原理
    南京anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠原理

    Co-IP的實(shí)驗(yàn)步驟: 1. 細(xì)胞裂解:首先,細(xì)胞或組織被裂解,釋放其中的蛋白質(zhì)。 2. 抗體結(jié)合:然后,將特異性抗體(針對(duì)已知蛋白質(zhì)之一的抗體)加入到裂解物中。這些抗體會(huì)特異性地結(jié)合到目標(biāo)蛋白(誘餌蛋白)上。 3. 免疫復(fù)合物形成:抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合后,形成免疫復(fù)合物。 4. 沉淀:接著,使用蛋白A或蛋白G結(jié)合的珠子(如瓊脂糖或磁性珠子)來捕獲免疫復(fù)合物。蛋白A或蛋白G能夠與抗體的Fc部分結(jié)合,從而拉下抗體以及與之結(jié)合的目標(biāo)蛋白和任何相關(guān)的相互作用蛋白。 5. 洗滌:捕獲的免疫復(fù)合物被洗滌以去除未特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)。 6. 洗脫和分析:免疫復(fù)合物被洗脫...

    2024-06-06
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
  • 上海免疫沉淀技術(shù)服務(wù)
    上海免疫沉淀技術(shù)服務(wù)

    免疫沉淀純化所得抗原量低有多種原因, A. 純化所得抗原量低 1. 抗原結(jié)合水平低 IP 應(yīng)用中出現(xiàn)低抗原結(jié)合水平的可能原因有很多,結(jié)合反應(yīng)所使用的溶液是重要原因之一。必須使用適合的緩沖液,有特定的pH和鹽濃度,可能還需要添加互作所需的輔助因子。IP 或Co-IP 中用于純化的抗體是影響得率的另一個(gè)重要因素。如果抗體本身易失活或與抗原結(jié)合微弱,則可能很難找到足夠溫和的條件,即能產(chǎn)生結(jié)合,又能保證在孵育和洗滌過程中結(jié)合可以穩(wěn)定保持。 2. 抗原洗脫水平低 在某些情況下,抗原與抗體或結(jié)合蛋白結(jié)合之間可能會(huì)發(fā)生極強(qiáng)的相互作用,傳統(tǒng)的洗脫緩沖液無法將其破壞。如果需要使...

    2024-06-05
    標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀
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