生工外顯子測序，項目介紹：已知人類基因組上有180000個外顯子，占整個基因組約1-2%。這些區(qū)域主要負(fù)責(zé)編碼蛋白。絕大多數(shù)的單基因遺傳突變與復(fù)雜疾病突變都發(fā)生在外顯子區(qū)域。相比于全基因組重測 序，全外顯子捕獲測序有測序深度高、價格便宜的優(yōu)勢，性價比很高。生工生物采用Aglient SureSelect系列外顯子捕獲系統(tǒng)，可以高效富集人全外顯子區(qū)域，并結(jié)合Illumina XTen測序平臺進(jìn)行深度測序。后期可以完成SNP/InDel/CNV等變異檢測，形成完整的分析報告。DNA樣品請用1.5 mL離心管裝好并用封口膜封好，并安置于50 mL離心管內(nèi)或其他類似容器里，并旋緊蓋子。上海地區(qū)微生物高...

全轉(zhuǎn)錄組測序（Total RNA-Seq），項目介紹：全轉(zhuǎn)錄組是指特定細(xì)胞在特定狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA的總和，包括mRNA和非編碼RNA（non-coding RNA）。針對非編碼RNA的研究主要集中在具有調(diào)控作用的miRNA，lncRNA和circRNA?；诙鷾y序技術(shù)的全轉(zhuǎn)錄組測序研究，同時分析同一樣本中的mRNA，lncRNA，circRNA和miRNA，并且通過關(guān)聯(lián)分析，使研究內(nèi)容更加系統(tǒng)化，致力于深入挖掘生命現(xiàn)象背后的轉(zhuǎn)錄調(diào)控問題。組織樣品或者總 RNA， 樣品名稱清晰，干冰運輸。生工一直秉持只要生工已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化的分析內(nèi)容（以生工分析報告模板為準(zhǔn)），全部無費用。上海轉(zhuǎn)錄組高通...

臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不被染色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使死細(xì)胞染成淡藍(lán)色。 通過顯微鏡使用血球計數(shù)板質(zhì)檢得到質(zhì)檢結(jié)果：明場（細(xì)胞未染色）：主要可以觀察懸液背景質(zhì)量（背景干凈，無雜質(zhì)碎片，無細(xì)胞團(tuán)塊）；臺盼藍(lán)場（細(xì)胞與臺盼藍(lán)染色后）：主要可以觀察活性（主要為活細(xì)胞，未染色藍(lán)色的為活細(xì)胞）；通過臺盼藍(lán)場計算活率：90%>80%；細(xì)胞濃度:710cells/μl;等結(jié)果來看，血球計數(shù)板質(zhì)檢結(jié)果的展示可以看出所有指標(biāo)均符合上機(jī)標(biāo)準(zhǔn)，屬于高質(zhì)量單細(xì)胞懸液。 單細(xì)胞測序到底是什么？上海宏基因組高通量測序RNA類高通量...

高通量測序技術(shù)是可以平行對數(shù)百萬甚至數(shù)十億條序列測序的技術(shù)。在基因組測序、轉(zhuǎn)錄組測序、宏基因組測序、表觀遺傳測序、外顯子捕獲測序、靶區(qū)域測序等諸多科研及精細(xì)醫(yī)療檢測領(lǐng)域內(nèi)有普遍的運用。生工生物工程（上海）股份有限公司自2011年成立高通量測序部以來，逐步引進(jìn)了Illumina，Life，PacBio等二代/三代測序平臺。建立了2000m2高標(biāo)準(zhǔn)實驗室（通過了國家ISO認(rèn)證）以及10PB級運算能力的服務(wù)器集群，能滿足絕大多數(shù)科研客戶的研究需要。同時，生工高通量測序團(tuán)隊建設(shè)也在不斷完善中，目前有50余專職員工，其中高級技術(shù)人員以及高級生物信息工程師占比50%以上，5年來，通過生工高通量測序結(jié)果發(fā)表...

16s/18s/ITS微生物分類測序，項目介紹：環(huán)境微生物是自然界中分布建議廣、種類建議多、數(shù)量比較大的生物類群，其群落結(jié)構(gòu)及多樣性和微生物的功能及代謝機(jī)理是微生物生態(tài)學(xué)的研究熱點，對于我們研究微生物與環(huán)境的關(guān)系、環(huán)境治理和微生物資源的利用以及人類醫(yī)療健康有著重要的理論和現(xiàn)實意義。隨著高通量測序技術(shù)的發(fā)展以及大量序列數(shù)據(jù)的積累，通用引物擴(kuò)增結(jié)合高通量測序技術(shù)，可以快速檢索環(huán)境內(nèi)微生物的群落結(jié)構(gòu)。這項運用我們稱之為微生物分類測序。如Illumina公司的MiSeq高通量測序平臺不僅可實現(xiàn)對多樣品的多個可變區(qū)同時測序，而且在測序速度和測序通量上都有進(jìn)一步提升，目前此平臺已在微生物多樣性群落結(jié)構(gòu)研究...

生工人線粒體基因組測序（多重擴(kuò)增法），項目介紹：生工生物高通量測序部采用多重擴(kuò)增技術(shù)，對人線粒體基因組進(jìn)行擴(kuò)增捕獲，并進(jìn)一步采用Illumina測序平臺進(jìn)行高通量測序。該技術(shù)方案可以快速擴(kuò)增到幾乎線粒體全長，并進(jìn)行高深度測序，下游提供常規(guī)比對篩查突變等生物信息分析?？蛻籼峁悠奉愋停?.人來源DNA，濃度大于1ng/ul，總量大于20ng，以Qubit檢測結(jié)果為準(zhǔn)2.運輸條件：冰袋運輸。交付信息：1.測序原始數(shù)據(jù)交付實驗報告2.測序原始數(shù)據(jù)3.突變分析結(jié)果。X儀器本身有16個通道（Controller為8通道），每個通道極限多捕獲20000個細(xì)胞（Controller為10000個細(xì)胞） 。上...

懸液制備好后質(zhì)檢結(jié)果的判斷也是大家需要掌握的必備技能。單細(xì)胞懸液質(zhì)檢關(guān)卡究竟是怎樣運作的呢？單細(xì)胞懸液質(zhì)控要求：?細(xì)胞濃度：700-1200cells/μl；?細(xì)胞活率>80%（當(dāng)細(xì)胞懸液活率低于70%時建議進(jìn)行去除死細(xì)胞處理）；細(xì)胞團(tuán)及碎片雜質(zhì)<5%（無細(xì)胞粘連，無明顯的細(xì)胞碎片和細(xì)胞團(tuán)，并保證細(xì)胞的完整性）；?細(xì)胞狀態(tài)：細(xì)胞直徑在7-40um之間（細(xì)胞直徑過大則建議進(jìn)行抽核處理）；?不存在逆轉(zhuǎn)錄抑制劑和非細(xì)胞的核酸分子。單細(xì)胞測序技術(shù)可以檢測復(fù)雜組織中單個細(xì)胞不同的生物學(xué)特性.上?；蚪M高通量測序通過顯微鏡使用血球計數(shù)板質(zhì)檢得到質(zhì)檢結(jié)果：明場（細(xì)胞未染色）：主要可以觀察懸液背景質(zhì)量（背景干...

擴(kuò)增子測序，項目介紹：隨著基因編輯技術(shù)（尤其是CRISPR-cas9技術(shù)）的發(fā)展，科研人員使用傳統(tǒng)的Sanger測序技術(shù)無法快速有效鑒定基因編輯效率。但是，通過對靶基因區(qū)域附近設(shè)計引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并對PCR產(chǎn)物進(jìn)行高通量測序，可以快速高效的獲得目標(biāo)區(qū)域的突變頻率信息，尤其是對低頻突變的檢測效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于一代測序，性價比極高。16S全長分類測序，項目介紹：16S全長測序分析主要是對 16S rRNA基因全長進(jìn)行擴(kuò)增，基于PacBio 測序平臺測序. 相比較二代測序只選擇 1-2 個高變區(qū)進(jìn)行測序，三代可以獲得全長的 16S 序列，更多變異區(qū)信息可以提高物種鑒定的分辨率，還可以提高對于群落組成...

什么是KBSeq全質(zhì)粒測序？它基于第二代測序技術(shù)，一次性對大量質(zhì)粒（比較多可達(dá)6000個樣本）進(jìn)行并行測序，利用生物信息學(xué)分析，對數(shù)據(jù)進(jìn)行序列組裝并獲得每一個質(zhì)粒的完整序列信息。所以我們也稱它為，可以部分替代一代測序的高通量測序技術(shù)。測序長度：對于測序長度較長，如果我們用Sanger測序往往需要花費大量的時間，而我們KBSeq全質(zhì)粒測序則只需要5-7天，就可以測通片段長度小于30kb以下的片段。樣本用量：KBSeq全質(zhì)粒測序?qū)τ跇颖镜牧浚蟮囊脖容^少，比如質(zhì)粒我們的樣本要求DNA的濃度需≥ 1 ng/μl, 體積需≥5 μl，如果比較珍貴的樣本或者是樣本比較難提取的，KBSeq就更為適合了。...

2021年11月1日，在這個平凡而又特殊的日子里，生工生物高通量測序部迎來了一位新成員——10xGenomics Chromium X！不要看我們個頭小，我們可是百萬級單細(xì)胞捕獲神器吆。X是如何實現(xiàn)單次運行有這么高的吞吐量呢？多通道+高捕獲+10x的CellPlex多樣本混樣技術(shù)。X儀器本身有16個通道（Controller為8通道），每個通道比較多捕獲20000個細(xì)胞（Controller為10000個細(xì)胞）。再結(jié)合10x的CellPlex多樣本混樣技術(shù)，每個通道比較多可捕獲60,000個細(xì)胞，去除雙細(xì)胞率后，每張芯片比較多可捕獲750,000個單細(xì)胞。生工生物接受客戶自備文庫測序項目。上海...

細(xì)胞質(zhì)檢時染料染色的原理：臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不被染色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使死細(xì)胞染成淡藍(lán)色。AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）是一種小分子染料，可以通過完整的細(xì)胞膜，嵌入所有細(xì)胞（活細(xì)胞和死細(xì)胞）的細(xì)胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細(xì)胞膜，即死細(xì)胞的細(xì)胞膜，嵌入所有死細(xì)胞的細(xì)胞核，呈現(xiàn)紅色熒光，通過標(biāo)記出的綠色熒光和紅色熒光就可以辨別出活細(xì)胞和死細(xì)胞，這種特異性染色的方法也可以排除無核細(xì)胞、雜質(zhì)、碎片等的干擾。如果你的樣品是質(zhì)?；蛘呤蔷?，那為什么不試試我們的KBSeq呢？微生物高通量測序平臺使用顯微鏡...

對于用RNA組織保存液寄送的樣品，請按照RNA組織保存液說明保存和寄送。請注意：1)樣品浸入組織保存液之前，對于動物組織樣品，須以建議快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊；對于植物樣品，須以建議快速度將樣品剪切成厚度小于0.3cm的碎塊。2)鼠肝、腎和脾等小organ樣品和沒有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品可不剪切直接放入保存液中保存，有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。3)確保將樣品完全浸泡在保存液中，不讓其粘貼在管壁和蓋上。生工高通量測序部擁有豐富的樣品處理經(jīng)驗，日均處理樣品200余例。上海lncRNA高通量測序公司生工CHIP-Seq，項目介紹：CHIP-SEQ 技術(shù)，即染色質(zhì)免疫共沉...

怎樣通過血球計數(shù)板進(jìn)行質(zhì)檢操作呢？將血球計數(shù)板擦拭干凈，取干凈的蓋玻片蓋在計數(shù)板上；將細(xì)胞懸液混勻（或10μl臺盼藍(lán)+10μl細(xì)胞懸液），吸出10μl懸液至計數(shù)板上蓋玻片的一側(cè)使細(xì)胞核懸液鋪滿蓋玻片和計數(shù)板之間；在顯微鏡下分別對V1/V2/V3/V4四個計數(shù)區(qū)域進(jìn)行計數(shù)；按細(xì)胞計數(shù)公式進(jìn)行計算，計算公式：細(xì)胞總數(shù)={(V1+V2+V3+V4)/4}*10000*懸液體積*稀釋倍數(shù)，V1/V2/V3/V4為各個計數(shù)區(qū)的細(xì)胞數(shù)目，細(xì)胞活率=活細(xì)胞數(shù)目/總細(xì)胞數(shù)目*100%。寄送 RNA 樣品請置于 1.5 ml 離心管中，管上注明樣品名稱、濃度以及制備時間，管口使用 Parafilm 封口。上海地...

生工高通量測序部擁有豐富的樣品處理經(jīng)驗，日均處理樣品200余例，涵蓋污泥、糞便、海底沉泥、水體濾膜、植物組織、動物組織/細(xì)胞等樣品，省去您處理樣品的繁瑣過程。生物信息分析經(jīng)驗豐富，可以滿足客戶標(biāo)準(zhǔn)分析到定制分析作圖的需求。且生工一直秉持只要生工已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化的分析內(nèi)容（以生工分析報告模板為準(zhǔn)），全部free。生工生物擁有生命科學(xué)領(lǐng)域較全的產(chǎn)品及服務(wù)體系，可以承接從分子到蛋白各個層級的實驗項目，一站式解決問題。同時生工生物單細(xì)胞團(tuán)隊目前已同時擁有10xGenomicsChromiumController和ChromiumX雙平臺，可為您提供超高通量和低通量單細(xì)胞樣本雙重。KBSeq全質(zhì)粒測序?qū)τ跇颖?..

生工外顯子測序，項目介紹：已知人類基因組上有180000個外顯子，占整個基因組約1-2%。這些區(qū)域主要負(fù)責(zé)編碼蛋白。絕大多數(shù)的單基因遺傳突變與復(fù)雜疾病突變都發(fā)生在外顯子區(qū)域。相比于全基因組重測 序，全外顯子捕獲測序有測序深度高、價格便宜的優(yōu)勢，性價比很高。生工生物采用Aglient SureSelect系列外顯子捕獲系統(tǒng)，可以高效富集人全外顯子區(qū)域，并結(jié)合Illumina XTen測序平臺進(jìn)行深度測序。后期可以完成SNP/InDel/CNV等變異檢測，形成完整的分析報告。RNA樣品請用1.5 mL離心管裝好并用封口膜封好，并安置于50 mL離心管內(nèi)或其他類似容器里，并旋緊蓋子。上海地區(qū)宏全基因...

small RNA測序，項目簡介：Small RNA是一類重要的體內(nèi)調(diào)節(jié)分子，長度在18-30 nt之間，主要包括miRNA、piRNA和siRNA。它的功能主要是誘導(dǎo)基因沉默，參與基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、分化，以及個體發(fā)育、生殖等重要生物學(xué)過程。高通量測序技術(shù)可以對樣本中所有small RNA家族進(jìn)行測序和表達(dá)定量，從而解析miRNA、siRNA、piRNA和其它非編碼RNA以及相應(yīng)靶序列。測序使用Illumina Xten平臺，測序原始數(shù)據(jù)質(zhì)控后，進(jìn)行Clean reads 長度分布統(tǒng)計，small RNA注釋，已知 miRNA 注釋，已知piRNA注釋，ncRNA分析，新 mi...

使用顯微鏡進(jìn)行懸液質(zhì)檢操作時應(yīng)注意：1.使用血球計數(shù)板時，可以提前鏡檢觀察每小格計數(shù)室內(nèi)是否潔凈無雜質(zhì)。若有雜質(zhì)灰層，則需要多次清洗，直至計數(shù)室潔凈無瑕；2.質(zhì)檢前將懸液輕微震蕩或使用擴(kuò)口gun頭吹打混勻；3.臺盼藍(lán)染色后需要盡快完成細(xì)胞計數(shù)，一般建議不要超過10分鐘；4.如果方格中細(xì)胞數(shù)目過多，難以數(shù)清，應(yīng)當(dāng)對細(xì)胞懸液進(jìn)行稀釋以便于計數(shù)；5.對于壓在方格界線上的細(xì)胞應(yīng)當(dāng)計數(shù)同側(cè)相鄰兩邊上的細(xì)胞數(shù)，一般可采取“數(shù)上線不數(shù)下線，數(shù)左線不數(shù)右線”的原則處理，另兩邊不計數(shù)。請注意選擇無RNA酶的容器盛放樣本，盡量避免RNA降解。上海市生工生物 高通量測序應(yīng)用KBSeq全質(zhì)粒測序跟一代測序相比有什么優(yōu)...

生工其他PCR產(chǎn)物測序，項目介紹：隨著基因編輯技術(shù)（尤其是CRISPR-cas9技術(shù)）的發(fā)展，科研人員使用傳統(tǒng)的Sanger測序無法快速有效鑒定基因編輯效率。但是，通過對靶基因區(qū)域附近設(shè)計引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并對PCR產(chǎn)物進(jìn)行高通量測序，可以快速高效的獲得目標(biāo)區(qū)域的突變頻率信息，尤其是對低頻突變的檢測效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于一代測序，性價比極高?？侱NA 或者包裝完好的原始樣品（如土壤、糞便、 水體和口腔物）；樣品名稱清晰，冷藏運輸。如有對照與實驗樣品的區(qū)分，標(biāo)明正常樣品與實驗樣品，如有分組，詳細(xì)描述分組分析信息，以及分組比較的分析需求信息。寄送 RNA 樣品請置于 1.5 ml 離心管中，管上注明樣品...

生工CHIP-Seq，項目介紹：CHIP-SEQ 技術(shù)，即染色質(zhì)免疫共沉淀與高通量測序相結(jié)合的技術(shù)。它是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA 相互作用的有力工具，還可以用來研究轉(zhuǎn)錄因子與基因表達(dá)的關(guān)系。通過高通量測序，可以一次性得到目的蛋白在整個基因組上的結(jié)合分布，得到目的蛋白精確的結(jié)合位點以及結(jié)合基序等信息。ChIP-Seq 的原理：首先通過染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)(ChIP）特異性地富集目的蛋白結(jié)合的DNA 的所屬片段，并對其進(jìn)行純化與文庫構(gòu)建；然后對富集得到的DNA的片段進(jìn)行高通量測序，將獲得的數(shù)百萬條序列標(biāo)簽精確定位到基因組上，從而獲得全基因組范圍內(nèi)與組蛋白、轉(zhuǎn)錄因子等互作的DNA 區(qū)段信息。高通量測序...

生工外顯子測序，項目介紹：已知人類基因組上有180000個外顯子，占整個基因組約1-2%。這些區(qū)域主要負(fù)責(zé)編碼蛋白。絕大多數(shù)的單基因遺傳突變與復(fù)雜疾病突變都發(fā)生在外顯子區(qū)域。相比于全基因組重測 序，全外顯子捕獲測序有測序深度高、價格便宜的優(yōu)勢，性價比很高。生工生物采用Aglient SureSelect系列外顯子捕獲系統(tǒng)，可以高效富集人全外顯子區(qū)域，并結(jié)合Illumina XTen測序平臺進(jìn)行深度測序。后期可以完成SNP/InDel/CNV等變異檢測，形成完整的分析報告。在運輸前將所有樣品管固定于50 ml帶蓋離心管中，再將50 ml管放在封口袋中。上海地區(qū)lncRNA高通量測序微生物基因組重...

全基因組測序是對未知基因組序列的物種進(jìn)行個體的基因組測序，其研究主要包括3個方面：第一種為不參考任何現(xiàn)有序列從頭組裝測序，是對未知基因組序列的物種進(jìn)行基因組測序，并綜合利用不同測序技術(shù)和生物信息學(xué)工具對研究物種進(jìn)行序列拼接和修正，進(jìn)而獲得該物種的基因組序列圖譜；第二種為常見的全基因組重測序，是對已知基因組序列的物種進(jìn)行個體或群體的測序研究，建立一個測序文庫進(jìn)行單個個體或不同個體混合池測序，發(fā)現(xiàn)遺傳變異標(biāo)記，進(jìn)行后續(xù)的研究；第三種是在已有參考基因組序列圖譜的基礎(chǔ)上，對不同品種的具有代表性個體建立多個文庫進(jìn)行全基因組從頭組裝測序，此方法能夠進(jìn)一步的進(jìn)行參考基因組的修補(bǔ)和發(fā)現(xiàn)短序列比對難以發(fā)現(xiàn)的遺傳...

16s/18s/ITS微生物分類測序，項目介紹：環(huán)境微生物是自然界中分布建議廣、種類建議多、數(shù)量比較大的生物類群，其群落結(jié)構(gòu)及多樣性和微生物的功能及代謝機(jī)理是微生物生態(tài)學(xué)的研究熱點，對于我們研究微生物與環(huán)境的關(guān)系、環(huán)境治理和微生物資源的利用以及人類醫(yī)療健康有著重要的理論和現(xiàn)實意義。隨著高通量測序技術(shù)的發(fā)展以及大量序列數(shù)據(jù)的積累，通用引物擴(kuò)增結(jié)合高通量測序技術(shù)，可以快速檢索環(huán)境內(nèi)微生物的群落結(jié)構(gòu)。這項運用我們稱之為微生物分類測序。如Illumina公司的MiSeq高通量測序平臺不僅可實現(xiàn)對多樣品的多個可變區(qū)同時測序，而且在測序速度和測序通量上都有進(jìn)一步提升，目前此平臺已在微生物多樣性群落結(jié)構(gòu)研究...

為什么要用單細(xì)胞測序技術(shù)？細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，在生物體生長發(fā)育的過程中，因細(xì)胞類型、外界環(huán)境以及內(nèi)部調(diào)節(jié)因素的不同，其轉(zhuǎn)錄組信息也不盡相同。由于基因組和表觀遺傳的重編程，以及在細(xì)胞分裂和分化過程中出現(xiàn)的誤差造成來自同一細(xì)胞系或個體的細(xì)胞呈現(xiàn)出不同的基因組、轉(zhuǎn)錄組和表觀基因組[4]。這就是我們上面提到的細(xì)胞異質(zhì)性。細(xì)胞異質(zhì)性是生物組織和生物系統(tǒng)的普遍特征[5]。但是我們常規(guī)的二代測序檢測的是一個細(xì)胞群體的基因組、轉(zhuǎn)錄組的信息，如培養(yǎng)的大量細(xì)胞、動植物組織甚至是整個生物體。在過去的20多年中，人們對轉(zhuǎn)錄組的人數(shù)仍然局限在群體水平[6]。這種方法可以為我們提供大量的基因組或轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，...

單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序中，制備高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液至關(guān)重要。而懸液制備好后質(zhì)檢結(jié)果的判斷也是大家需要掌握的必備技能。單細(xì)胞懸液質(zhì)檢關(guān)卡究竟是怎樣運作的呢？單細(xì)胞懸液質(zhì)控要求：?細(xì)胞濃度：700-1200cells/μl；?細(xì)胞活率>80%（當(dāng)細(xì)胞懸液活率低于70%時建議進(jìn)行去除死細(xì)胞處理）；細(xì)胞團(tuán)及碎片雜質(zhì)<5%（無細(xì)胞粘連，無明顯的細(xì)胞碎片和細(xì)胞團(tuán)，并保證細(xì)胞的完整性）；?細(xì)胞狀態(tài)：細(xì)胞直徑在7-40um之間（細(xì)胞直徑過大則建議進(jìn)行抽核處理）；?不存在逆轉(zhuǎn)錄抑制劑和非細(xì)胞的核酸分子。DNA樣品請?zhí)峁╇娪灸z圖，濃度>20 ng/μl，總量一般1～2 μg。乙醇沉淀DNA或凍干DNA，可冰袋運輸，不超過...

臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不被染色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使死細(xì)胞染成淡藍(lán)色。 通過顯微鏡使用血球計數(shù)板質(zhì)檢得到質(zhì)檢結(jié)果：明場（細(xì)胞未染色）：主要可以觀察懸液背景質(zhì)量（背景干凈，無雜質(zhì)碎片，無細(xì)胞團(tuán)塊）；臺盼藍(lán)場（細(xì)胞與臺盼藍(lán)染色后）：主要可以觀察活性（主要為活細(xì)胞，未染色藍(lán)色的為活細(xì)胞）；通過臺盼藍(lán)場計算活率：90%>80%；細(xì)胞濃度:710cells/μl;等結(jié)果來看，血球計數(shù)板質(zhì)檢結(jié)果的展示可以看出所有指標(biāo)均符合上機(jī)標(biāo)準(zhǔn)，屬于高質(zhì)量單細(xì)胞懸液。 對于需要進(jìn)行RNA抽提的部分特殊樣品，可以將組織在液氮中研...

RNA類高通量測序樣品要求：對于需要進(jìn)行 RNA 抽提的樣品，請使用新鮮取樣的實驗材料，當(dāng)場分成小塊（動物樣品厚度需小于0.5 cm，植物樣品厚度需小于0.3 cm）后立即用液氮或干冰乙醇速凍，保存于-80°C 冰箱，埋于足量的干冰（根據(jù)經(jīng)驗，在秋冬季節(jié)，如果打包合適，5 公斤塊狀干冰可以維持 50 小時，而小塊的干冰能更好的包裹樣品,但需比塊狀干冰多加些）中用保溫箱寄送。一般組織樣品，送樣量至少200 mg/樣；如果樣品屬于孢子，送樣量至少500 mg/樣。高通量測序技術(shù)是可以平行對數(shù)百萬甚至數(shù)十億條序列測序的技術(shù)。上海地區(qū)基因組高通量測序產(chǎn)品生工高通量測序樣品要求，RNA樣品：請?zhí)峁舛取?..

生工人、大、小鼠全基因組測序，項目介紹：人或者大、小鼠全部基因組重測序，研究其突變信息（包括SNP/InDel/CNV/SV），并注釋突變位點信息。該技術(shù)可同時獲取編碼區(qū)及非編碼區(qū)突變信息，被廣泛應(yīng)用于遺傳病、tumour及其它其它疾病研究中。測序平臺：HiSeq XTen平臺進(jìn)行PE150測序。生工微生物基因組測序，項目介紹：微生物基因組重測序（有參）目前越來越多的微生物基因組被解析出來了。從而使得科研工作者們可以對某些物種微生物進(jìn)行進(jìn)行物種進(jìn)化、種群特征、選擇壓力等研究。利用高通量測序技術(shù)，對有參考基因組微生物進(jìn)行多個體的基因組重測序，精細(xì)分析其與參考基因組的SNP、InDel、SV等變異...

16s/18s/ITS微生物分類測序，項目介紹：環(huán)境微生物是自然界中分布建議廣、種類建議多、數(shù)量比較大的生物類群，其群落結(jié)構(gòu)及多樣性和微生物的功能及代謝機(jī)理是微生物生態(tài)學(xué)的研究熱點，對于我們研究微生物與環(huán)境的關(guān)系、環(huán)境治理和微生物資源的利用以及人類醫(yī)療健康有著重要的理論和現(xiàn)實意義。隨著高通量測序技術(shù)的發(fā)展以及大量序列數(shù)據(jù)的積累，通用引物擴(kuò)增結(jié)合高通量測序技術(shù)，可以快速檢索環(huán)境內(nèi)微生物的群落結(jié)構(gòu)。這項運用我們稱之為微生物分類測序。如Illumina公司的MiSeq高通量測序平臺不僅可實現(xiàn)對多樣品的多個可變區(qū)同時測序，而且在測序速度和測序通量上都有進(jìn)一步提升，目前此平臺已在微生物多樣性群落結(jié)構(gòu)研究...

懸液制備好后質(zhì)檢結(jié)果的判斷也是大家需要掌握的必備技能。單細(xì)胞懸液質(zhì)檢關(guān)卡究竟是怎樣運作的呢？單細(xì)胞懸液質(zhì)控要求：?細(xì)胞濃度：700-1200cells/μl；?細(xì)胞活率>80%（當(dāng)細(xì)胞懸液活率低于70%時建議進(jìn)行去除死細(xì)胞處理）；細(xì)胞團(tuán)及碎片雜質(zhì)<5%（無細(xì)胞粘連，無明顯的細(xì)胞碎片和細(xì)胞團(tuán)，并保證細(xì)胞的完整性）；?細(xì)胞狀態(tài)：細(xì)胞直徑在7-40um之間（細(xì)胞直徑過大則建議進(jìn)行抽核處理）；?不存在逆轉(zhuǎn)錄抑制劑和非細(xì)胞的核酸分子。請注意選擇無RNA酶的容器盛放樣本，盡量避免RNA降解。上海地區(qū)lncRNA高通量測序技術(shù)怎樣通過血球計數(shù)板進(jìn)行質(zhì)檢操作呢？將血球計數(shù)板擦拭干凈，取干凈的蓋玻片蓋在計數(shù)板上...

擴(kuò)增子測序，項目介紹：隨著基因編輯技術(shù)（尤其是CRISPR-cas9技術(shù)）的發(fā)展，科研人員使用傳統(tǒng)的Sanger測序技術(shù)無法快速有效鑒定基因編輯效率。但是，通過對靶基因區(qū)域附近設(shè)計引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并對PCR產(chǎn)物進(jìn)行高通量測序，可以快速高效的獲得目標(biāo)區(qū)域的突變頻率信息，尤其是對低頻突變的檢測效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于一代測序，性價比極高。16S全長分類測序，項目介紹：16S全長測序分析主要是對 16S rRNA基因全長進(jìn)行擴(kuò)增，基于PacBio 測序平臺測序. 相比較二代測序只選擇 1-2 個高變區(qū)進(jìn)行測序，三代可以獲得全長的 16S 序列，更多變異區(qū)信息可以提高物種鑒定的分辨率，還可以提高對于群落組成...