酵母雙雜交文庫(kù)：瘧疾是人類(lèi)**古老的疾病之一，每年4月25日是世界防治瘧疾日，瘧疾目前仍是公眾健康所面臨的**嚴(yán)重威脅之一。基于青蒿素的聯(lián)合處理法（ACTs）是WHO推薦的比較好處理方案。因發(fā)現(xiàn)具有抗瘧作用的青蒿素，挽救了數(shù)百萬(wàn)人的生命，屠呦呦教授獲得了2015年諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，從青蒿中分離出的青蒿素被推薦作為抗瘧疾的優(yōu)先藥物。之前研究表明，茉莉酸（JA）介導(dǎo)促成的青蒿素積累依賴(lài)于光，轉(zhuǎn)錄因子HY5也通過(guò)參與光信號(hào)調(diào)控促進(jìn)青蒿素合成。然而，光與JA相互作用機(jī)制及其對(duì)青蒿素生物合成調(diào)控的潛在機(jī)理仍未得到解決。不懂就問(wèn),酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)室究竟長(zhǎng)啥樣?擁有十余年豐富的文庫(kù)構(gòu)建。湖北宣傳酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)酵...

文章中酵母雙雜交文庫(kù)由歐易生物協(xié)助完成。近日，上海交通大學(xué)/復(fù)旦-交大-諾丁漢植物生物技術(shù)研發(fā)中心主任唐克軒課題組在New Phytologist（IF：8.512）發(fā)表了題為“AaWRKY9 contributes to light- and jasmonate-mediated to regulate the biosynthesis of artemisinin in Artemisia annua”的研究論文，揭示了青蒿轉(zhuǎn)錄因子AaWRKY9有助于光和茉莉酸信號(hào)所介導(dǎo)的青蒿素生物合成調(diào)控的新型分子機(jī)制，本研究通過(guò)藍(lán)/紅光誘導(dǎo)青蒿中青蒿素生物合成基因的表達(dá)，使用轉(zhuǎn)錄組分析確定了一個(gè)WRK...

文章中酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物完成。2021 年 3 月，揚(yáng)州大學(xué)陳忱教授為通訊作者，在 The Plant Journal 雜志（IF: 6.141）在線(xiàn)發(fā)表了題為“The rice LEC1-like transcription factor OsNF-YB9 interacts with SPK, an endosperm specific sucrose synthase protein kinase, and functions in seed development”的研究論文，報(bào)道了 OsNF-YB9 在調(diào)控水稻種子發(fā)育中的作用機(jī)制。NF-Y轉(zhuǎn)錄因子家族成員LEC1在擬南芥胚胎發(fā)生...

酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物完成。6.902）在線(xiàn)發(fā)表了題為“MKK4-MPK3-WRKY17-mediated salicylic acid degradation increases susceptibility to Glomerella leaf spot in apple”的研究論文，報(bào)道了一個(gè)蘋(píng)果炭疽葉枯病易感相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子 MdWRKY17，并對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)行了詳細(xì)探討。蘋(píng)果是世界上頗受歡迎的水果。蘋(píng)果炭疽葉枯病(Glomerellaleafspot,GLS)在我國(guó)多次爆發(fā)，是蘋(píng)果相當(dāng)有毀滅性的***病害之一，嚴(yán)重影響蘋(píng)果質(zhì)量和產(chǎn)量。但目前在蘋(píng)果中尚未鑒定出GLS的抗性基因。專(zhuān)業(yè)化的篩...

根系是植物從土壤中吸收水分、養(yǎng)分和感知環(huán)境刺激的獨(dú)特***。根系結(jié)構(gòu)的優(yōu)化有助于提高植株的抗逆性和產(chǎn)量。ERF（ETHYLENERESPONSIVEFACTOR）是植物特有的轉(zhuǎn)錄因子家族之一，與植物的多種發(fā)育過(guò)程和抗逆性有關(guān)。ERFs在擬南芥和水稻根系發(fā)育中的作用已經(jīng)多有報(bào)道，但小麥ERFs在根系發(fā)育中的作用尚待研究。報(bào)道了小麥 TaSRL1 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控根長(zhǎng)的分子機(jī)制。文章中酵母雙雜交文庫(kù)由歐易生物完成。從小麥基因組中克隆了 TaSRL1 基因，RT-PCR 顯示 TaSRL1 主要在小麥苗期的根中表達(dá)。對(duì) TaSRL1 啟動(dòng)子序列進(jìn)行預(yù)測(cè)分析。酵母及其應(yīng)用ppt課件 酵母及其應(yīng)用 。上海應(yīng)...

酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)本研究鑒定了一個(gè)可以與MdMYB9相互作用的蛋白MdTRB1。實(shí)驗(yàn)表明，MdTRB1可以正向調(diào)節(jié)花青素和原花青素的累積。MdTRB1與MdMYB9結(jié)合可以增強(qiáng)后者對(duì)下游基因的轉(zhuǎn)錄***活性。而MdTRB1與MdJAZ1的結(jié)合，可以干擾其與MdMYB9的互作，進(jìn)而負(fù)向調(diào)控MdTRB1介導(dǎo)的對(duì)花青素和原花青素積累的促進(jìn)作用。本研究表明，JAZ1-TRB1-MYB9復(fù)合物可以動(dòng)態(tài)調(diào)控JA介導(dǎo)的花青素和原花青素的積累。本研究為進(jìn)一步研究JA對(duì)花青素和原花青素生物合成的調(diào)節(jié)提供了新見(jiàn)解。酵母單雜交實(shí)驗(yàn)步驟酵母文庫(kù)構(gòu)建原理。福建酵母文庫(kù)應(yīng)用通過(guò)酵母雙雜篩選實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步研究AaWRKY9蛋白功能...

酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn):本研究報(bào)道了 OsNF-YB9 和 OsNF-YB7 在水稻中呈現(xiàn)亞功能化。OsNF-YB7 主要在胚中表達(dá)，而 OsNF-YB9 主要在發(fā)育中的胚乳中表達(dá)。在擬南芥 lec1-1 中異源表達(dá) OsNF-YB9 或 OsNF-YB7 可以彌補(bǔ) lec1-1 缺陷。OsNF-YB9 功能缺失導(dǎo)致種子發(fā)育異常，種子變長(zhǎng)、變窄、變薄，堊白率較高。此外，osnf-yb9 中淀粉合成相關(guān)基因的表達(dá)紊亂。OsNF-YB9 可以與主要在水稻胚乳中表達(dá)的蔗糖合酶蛋白激酶 SPK 相互作用。spk 敲除突變體種子與 osnf-yb9 突變體種子都表現(xiàn)出堊白增加的表型。OsNF-YB9 在水稻和擬南...

文章中酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物完成。2021 年 3 月，揚(yáng)州大學(xué)陳忱教授為通訊作者，在 The Plant Journal 雜志（IF: 6.141）在線(xiàn)發(fā)表了題為“The rice LEC1-like transcription factor OsNF-YB9 interacts with SPK, an endosperm specific sucrose synthase protein kinase, and functions in seed development”的研究論文，報(bào)道了 OsNF-YB9 在調(diào)控水稻種子發(fā)育中的作用機(jī)制。NF-Y轉(zhuǎn)錄因子家族成員LEC1在擬南芥胚胎發(fā)生...

酵母雙雜交表明擬南芥AtBT2蛋白可以與AtRGA互作。與對(duì)照相比，擬南芥bt1/2雙突變體幼苗高度降低，而硝酸鹽處理可以進(jìn)一步抑制其生長(zhǎng)，外源施加GA可以回復(fù)其生長(zhǎng)缺陷。在擬南芥中異源表達(dá)MdBT2可以明顯提高植株高度，而PAC處理則會(huì)抑制這種生長(zhǎng)的促進(jìn)作用。在擬南芥中異源表達(dá)MdRGL3a可以明顯抑制植株生長(zhǎng)，而硝酸鹽處理和MdBT2過(guò)表達(dá)則會(huì)緩解這種生長(zhǎng)抑制作用。外源GA處理可以逆轉(zhuǎn)以上對(duì)植株生長(zhǎng)的影響（圖A-D）。以上結(jié)果表明，BT蛋白通過(guò)DELLA蛋白調(diào)控植株生長(zhǎng)，這一機(jī)制在不同的植物中具有保守性。進(jìn)口試劑高服務(wù)質(zhì)量市場(chǎng)份額大酵母文庫(kù)。海南宣傳酵母文庫(kù)歐易酵母文庫(kù)助力小麥根長(zhǎng)抑制分子...

酵母文庫(kù)：2021年11月，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝科學(xué)與工程學(xué)院張振魯團(tuán)隊(duì)在MolecularPlantPathology（IF：5.663）發(fā)表了題為“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究論文，報(bào)道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因組RNA復(fù)制中的作用。文章中所用酵母文庫(kù)為歐易生物構(gòu)建。ApNMV與ApMV相似，含有3種正義單鏈基因組RNAs：RNA1（編碼1a蛋白，后面你會(huì)經(jīng)?？吹剿?，對(duì)病毒復(fù)制至關(guān)重...

酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物完成。2021 年 3 月，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)郝玉金教授為通訊作者，在 Plant Physiology 雜志（IF: 6.902）在線(xiàn)發(fā)表了題為“Interaction of BTB-TAZ protein MdBT2 and DELLA protein MdRGL3a regulates nitrate-mediated plant growth”的研究論文，深入探討了硝酸鹽介導(dǎo)的蘋(píng)果生長(zhǎng)調(diào)控分子機(jī)制。氮素是植物生長(zhǎng)發(fā)育所必須的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之一，硝酸鹽是植物根系吸收無(wú)機(jī)氮的主要形式。除了營(yíng)養(yǎng)功能，硝酸鹽還可以通過(guò)多種信號(hào)途徑來(lái)調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)和發(fā)育過(guò)程。赤霉素（gibberelli...

酵母單雜交篩選：（4）在篩選到的轉(zhuǎn)錄因子中，***GL1促進(jìn)HIV-2轉(zhuǎn)錄。***GL1在免疫細(xì)胞中***表達(dá)，并與HIV的其他轉(zhuǎn)錄***因子，即Sp1、AP-1和PCAF/CBP/P300存在相互作用，本研究中顯示HEK293T細(xì)胞中，***GL1過(guò)表達(dá)后，與LTR連接的螢火素酶表達(dá)上升近2倍，說(shuō)明***GL1是一個(gè)轉(zhuǎn)錄***因子。值得一提的是，文章的背景介紹內(nèi)容中，對(duì)應(yīng)用其他技術(shù)（如RNAi、scRNA-seq、CRISPR等）對(duì)HIV轉(zhuǎn)錄調(diào)控方向的已有成果分析，發(fā)現(xiàn)這些方法為HIV-1的復(fù)制和潛伏期提供了見(jiàn)解，但并沒(méi)有直接評(píng)估轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合和功能。文章中也對(duì)酵母單雜交技術(shù)與其他互作組技術(shù)...

歐易酵母文庫(kù)助力蘋(píng)果花青素合成調(diào)控機(jī)制研究。近日，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)郝玉金、由春香教授為共同通訊作者，在ThePlantJournal(IF:6.141)期刊發(fā)表了題為“JasmonateinducesanthocyaninandproanthocyanidinbiosynthesisinapplebymediatingtheJAZ1-TRB1-MYB9complex”的研究論文，報(bào)道了茉莉酸通過(guò)介導(dǎo)JAZ1-TRB1-MYB9復(fù)合物誘導(dǎo)蘋(píng)果中花青素和原花青素的生物合成。山東農(nóng)業(yè)大學(xué)安建平博士為***作者，文章中酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物協(xié)助完成。文章中酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物完成。吉林歐易生物酵母文庫(kù)酵...

酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)表明，MdTRB1 可以正向調(diào)節(jié)花青素和原花青素的累積。MdTRB1 與 MdMYB9 結(jié)合可以增強(qiáng)后者對(duì)下游基因的轉(zhuǎn)錄***活性。而 MdTRB1 與 MdJAZ1 的結(jié)合，可以干擾其與 MdMYB9 的互作，進(jìn)而負(fù)向調(diào)控 MdTRB1 介導(dǎo)的對(duì)花青素和原花青素積累的促進(jìn)作用。本研究表明，JAZ1-TRB1-MYB9 復(fù)合物可以動(dòng)態(tài)調(diào)控 JA 介導(dǎo)的花青素和原花青素的積累。本研究為進(jìn)一步研究 JA 對(duì)花青素和原花青素生物合成的調(diào)節(jié)提供了新見(jiàn)解。本研究鑒定了一個(gè)可以與 MdMYB9 相互作用的蛋白 MdTRB1。實(shí)驗(yàn)表明，MdTRB1 可以正向調(diào)節(jié)花青素和原花青素的累積。酵母單...

酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)：本研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)硝酸鹽響應(yīng)的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2，它參與調(diào)節(jié)硝酸鹽介導(dǎo)的蘋(píng)果植株生長(zhǎng)。利用酵母雙雜交、蛋白質(zhì) pull-down、BiFC 實(shí)驗(yàn)證實(shí)，MdBT2 可以與一個(gè) DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作，這種互作是 MdRGL3a 蛋白經(jīng)由 26S 蛋白酶體途徑的泛素化及降解所必需的。此外，異源表達(dá) MdBT2 部分回復(fù)了 MdRGL3a 過(guò)表達(dá)所導(dǎo)致的擬南芥生長(zhǎng)抑制。綜上表明，MdBT2 可以通過(guò)降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的豐度促進(jìn)硝酸鹽介導(dǎo)的植物生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)顯示，培養(yǎng) 45 天，蘋(píng)果幼苗的高度和生物量隨硝酸鹽濃度的增加而增加（圖 A-...

酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn):本研究報(bào)道了 OsNF-YB9 和 OsNF-YB7 在水稻中呈現(xiàn)亞功能化。OsNF-YB7 主要在胚中表達(dá)，而 OsNF-YB9 主要在發(fā)育中的胚乳中表達(dá)。在擬南芥 lec1-1 中異源表達(dá) OsNF-YB9 或 OsNF-YB7 可以彌補(bǔ) lec1-1 缺陷。OsNF-YB9 功能缺失導(dǎo)致種子發(fā)育異常，種子變長(zhǎng)、變窄、變薄，堊白率較高。此外，osnf-yb9 中淀粉合成相關(guān)基因的表達(dá)紊亂。OsNF-YB9 可以與主要在水稻胚乳中表達(dá)的蔗糖合酶蛋白激酶 SPK 相互作用。spk 敲除突變體種子與 osnf-yb9 突變體種子都表現(xiàn)出堊白增加的表型。OsNF-YB9 在水稻和擬南...

進(jìn)行了酵母雙雜交篩選實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示 MdMPK3 可以與 MdWRKY17 相互作用（圖 C），并且通過(guò) BiFC、Co-IP 得以證實(shí)（圖 D-E）。MdMPK3 的激酶活性水平在炭疽菌***后也***上升（圖 B）。進(jìn)一步的 BiFC 和 Co-IP 表明，MdMEK4 可以與 MdMPK3 相互作用（圖 F-G）。體外激酶試驗(yàn)表明，MdWRKY17 能夠被MdMEK4- MdMPK3 級(jí)聯(lián)磷酸化（圖 H）。綜上，MdMEK4-MdMPK3 級(jí)聯(lián)磷酸化 MdWRKY17。與對(duì)照相比，MdWRKY17過(guò)表達(dá)植株中水楊酸含量降低，而RNAiMdWRKY17植株中水楊酸含量升高（圖A）。酵母文庫(kù)...

通過(guò)酵母雙雜交文庫(kù)進(jìn)行了互作蛋白的篩選，結(jié)果顯示TaTIFY9可以與TaSRL1相互作用（下圖A），并通過(guò)Bi-FC、熒光互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)得以證實(shí)（圖B-C）。TaTIFY9屬于茉莉酸信號(hào)途徑關(guān)鍵因子JAZ家族的成員之一。RT-PCR顯示TaTIFY9也主要表達(dá)于小麥根部，外源施加茉莉酸可以***誘導(dǎo)TaTIFY9表達(dá)。這一結(jié)果表明，TaSRL1可能通過(guò)與TIFY9結(jié)合介導(dǎo)了茉莉酸對(duì)根生長(zhǎng)的抑制。已有研究表明 ERF 蛋白可以特異性結(jié)合到靶基因啟動(dòng)子序列中的 GCC-box 序列。TaSRL1 屬于 ERF 家族。在生長(zhǎng)素轉(zhuǎn)運(yùn)基因 TaPIN2 的啟動(dòng)子序列中含有一個(gè) GCC-box 序列。酵母單雜交...

酵母雙雜交還可以這么用？Y2H-seq 揭示不老松年齡。***小歐又給大家?guī)?lái)了一篇酵母雙雜交結(jié)合高通量測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用文章。北京林業(yè)大學(xué)鈕世輝老師團(tuán)隊(duì)，在傳統(tǒng)的酵母雙雜交技術(shù)流程基礎(chǔ)上，巧妙的結(jié)合了NGS技術(shù)，優(yōu)化建立了Y2H-seq技術(shù)，**縮短了常規(guī)的篩庫(kù)后測(cè)序驗(yàn)證周期，節(jié)約了實(shí)驗(yàn)成本。文章中應(yīng)用Y2H-seq技術(shù)，對(duì)不老松年齡密碼進(jìn)行了有趣的研究，其中所用酵母雙雜交文庫(kù)由歐易生物協(xié)助完成。眾所周知，酵母雙雜交技術(shù)是研究蛋白相互作用的利器。目前已知的蛋白質(zhì)相互作用至少有一半是通過(guò)酵母雙雜交技術(shù)發(fā)現(xiàn)的。但是做過(guò)酵母雜交實(shí)驗(yàn)的小伙伴也都知道蛋白篩選較容易，但是篩選后，想知道獲得的陽(yáng)性克隆都對(duì)應(yīng)...

通過(guò)酵母雙雜篩選實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步研究AaWRKY9蛋白功能，結(jié)果篩選到了與AaWRKY9互作的AaJAZ9蛋白，并通過(guò)Y2H、BiFC、CoIP等進(jìn)行了驗(yàn)證確認(rèn)。JAZs是JA介導(dǎo)的植物相應(yīng)中的負(fù)向調(diào)控因子，在毛狀體和老葉中高表達(dá)，在芽尖和嫩葉中表達(dá)量低。為確認(rèn)AaJAZ9是否抑制了AaWRKY9在促進(jìn)青蒿素積累過(guò)程中的轉(zhuǎn)錄***功能，通過(guò)雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)AaWRKY9與AaJAZ9共表達(dá)時(shí)，其轉(zhuǎn)錄活性被抑制，而使用MeJA處理后，這種抑制作用被抵消，且AaWRKY9轉(zhuǎn)錄活性增強(qiáng)，反向驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。說(shuō)明JA可以通過(guò)降解JAZ9，提高AaWRKY9轉(zhuǎn)錄活性，促進(jìn)青蒿素生物合成。...

酵母文庫(kù)研究：棉花是世界上天然纖維的主要來(lái)源。近年來(lái)，氣候變化給植物帶來(lái)的干旱、高鹽等滲透脅迫，使棉花產(chǎn)量穩(wěn)步下降。為適應(yīng)變化莫測(cè)的氣候，植物不斷進(jìn)化出復(fù)雜而有組織的應(yīng)對(duì)非生物脅迫的反應(yīng)機(jī)制，其中數(shù)千個(gè)抗性相關(guān)基因間的相互作用，在提高植物的抗旱性和耐鹽性中發(fā)揮著重要作用。功能基因組學(xué)研究表明，植物胚胎發(fā)育晚期豐富蛋白（LEA）就是這樣一種基因，它在植物發(fā)育過(guò)程中，面對(duì)多種環(huán)境脅迫時(shí)均有表達(dá)，對(duì)提高植物的抗旱性和耐鹽性具有重要作用。2022年3月，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所在國(guó)際期刊上發(fā)表了BiologicalMacromolecules上發(fā)表了題為“Lateembryogenesisabunda...

利用酵母雙雜交技術(shù)進(jìn)行篩選，結(jié)果顯示SP8可以與水稻OsMYC3蛋白相互作用，并且二者互作關(guān)系通過(guò)酵母一對(duì)一互作、BiFC、Co-IP、LCI實(shí)驗(yàn)得以驗(yàn)證（圖A-C）。利用截短的SP8進(jìn)行酵母一對(duì)一互作和Co-IP檢測(cè)表明，與OsMYC3的結(jié)合依賴(lài)于SP8的NTP結(jié)構(gòu)域（圖D-E）；同樣，OsMYC3的TAD結(jié)構(gòu)域也是二者互作所必不可少的（圖F）。酵母雙雜交、BiFC實(shí)驗(yàn)表明，OsMYC3可以與OsJAZ相互作用。經(jīng)茉莉酸處理，野生對(duì)照株根的長(zhǎng)度明顯被抑制、一系列JA生物合成和信號(hào)傳導(dǎo)相關(guān)基因表達(dá)量上升，但Osmyc3突變體中抑制程度減輕、JA相關(guān)基因表達(dá)量上升減少。主要用于擴(kuò)繁酵母?jìng)浜Y選文庫(kù)...

酵母雙雜交還可以這么用？Y2H-seq 揭示不老松年齡。***小歐又給大家?guī)?lái)了一篇酵母雙雜交結(jié)合高通量測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用文章。北京林業(yè)大學(xué)鈕世輝老師團(tuán)隊(duì)，在傳統(tǒng)的酵母雙雜交技術(shù)流程基礎(chǔ)上，巧妙的結(jié)合了NGS技術(shù)，優(yōu)化建立了Y2H-seq技術(shù)，**縮短了常規(guī)的篩庫(kù)后測(cè)序驗(yàn)證周期，節(jié)約了實(shí)驗(yàn)成本。文章中應(yīng)用Y2H-seq技術(shù)，對(duì)不老松年齡密碼進(jìn)行了有趣的研究，其中所用酵母雙雜交文庫(kù)由歐易生物協(xié)助完成。眾所周知，酵母雙雜交技術(shù)是研究蛋白相互作用的利器。目前已知的蛋白質(zhì)相互作用至少有一半是通過(guò)酵母雙雜交技術(shù)發(fā)現(xiàn)的。但是做過(guò)酵母雜交實(shí)驗(yàn)的小伙伴也都知道蛋白篩選較容易，但是篩選后，想知道獲得的陽(yáng)性克隆都對(duì)應(yīng)...

酵母雙雜交表明擬南芥AtBT2蛋白可以與AtRGA互作。與對(duì)照相比，擬南芥bt1/2雙突變體幼苗高度降低，而硝酸鹽處理可以進(jìn)一步抑制其生長(zhǎng)，外源施加GA可以回復(fù)其生長(zhǎng)缺陷。在擬南芥中異源表達(dá)MdBT2可以明顯提高植株高度，而PAC處理則會(huì)抑制這種生長(zhǎng)的促進(jìn)作用。在擬南芥中異源表達(dá)MdRGL3a可以明顯抑制植株生長(zhǎng)，而硝酸鹽處理和MdBT2過(guò)表達(dá)則會(huì)緩解這種生長(zhǎng)抑制作用。外源GA處理可以逆轉(zhuǎn)以上對(duì)植株生長(zhǎng)的影響（圖A-D）。以上結(jié)果表明，BT蛋白通過(guò)DELLA蛋白調(diào)控植株生長(zhǎng)，這一機(jī)制在不同的植物中具有保守性。進(jìn)口試劑高服務(wù)質(zhì)量市場(chǎng)份額大酵母文庫(kù)。浙江歐易生物酵母文庫(kù)母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物完成。2...

酵母文庫(kù):細(xì)菌鞭毛蛋白是一種重要的細(xì)菌毒力因子，可刺激動(dòng)植物細(xì)胞中的分子免疫信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。脊椎動(dòng)物識(shí)別鞭毛蛋白和建立有效免疫反應(yīng)的詳細(xì)機(jī)制已經(jīng)被揭示；然而，無(wú)脊椎動(dòng)物是否能夠識(shí)別鞭毛蛋白仍未可知。2022年1月24日，山東大學(xué)王顯偉團(tuán)隊(duì)在PLOSPATHOGENS（IF：6.823）上發(fā)表了題為“Shoc2regnizesbacterialflagellinandmediatesantibacterialErk/Statsignalinginaninvertebrate”的研究論文，揭示了MjShoc2可以與鞭毛蛋白FlaA互作，引發(fā)一系列炎癥反應(yīng)，促使對(duì)蝦抵抗細(xì)菌***，為無(wú)脊椎動(dòng)物對(duì)鞭毛蛋白的...

本研究通過(guò)酵母雙雜交篩選，鑒定到 CRY1 可以與 SWR1 復(fù)合物關(guān)鍵亞基 SWC6、ARP6 結(jié)合，共同以藍(lán)光依賴(lài)模式調(diào)控 H2A.Z 在染色質(zhì)的沉積。藍(lán)光***的 CRY1 可以增強(qiáng) SWC6 與 ARP6 的相互作用。此外，HY5 也可以與 SWC6、ARP6 結(jié)合，將 SWR1 復(fù)合物募集到 HY5 靶向位置，調(diào)控 HY5 靶基因的表達(dá)，進(jìn)而影響擬南芥下胚軸的伸長(zhǎng)據(jù)此，本研究提出擬南芥光形態(tài)建成調(diào)控的分子機(jī)制：CRY1 通過(guò)增強(qiáng) SWR1 復(fù)合物活性和 HY5 介導(dǎo) SWR1 復(fù)合物向 HY5 靶基因的募集，共同促進(jìn) H2A.Z 染色質(zhì)沉積，以調(diào)控 HY5 靶基因的表達(dá)和藍(lán)光條件下光...

酵母文庫(kù)：首先我們需要了解什么是"酵母雙雜交技術(shù)"？酵母雙雜交是一種研究真核細(xì)胞體內(nèi)蛋白質(zhì)之間相互作用的有效分子生物學(xué)技術(shù)，在功能基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究中發(fā)揮重要作用。酵母文庫(kù)產(chǎn)品線(xiàn)由7個(gè)**實(shí)驗(yàn)室組成，分別有RNA抽提室，RNA質(zhì)檢室、酵母建庫(kù)室、大腸桿菌轉(zhuǎn)化室，酵母菌轉(zhuǎn)化室、篩庫(kù)室等。使用原裝試劑盒、培養(yǎng)基，保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)流程細(xì)致謹(jǐn)慎，實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)豐富。實(shí)驗(yàn)中使用RIN值7以上的RNA，一次建庫(kù)服務(wù)，多次質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)高效準(zhǔn)確。10年酵母雙雜交建庫(kù)篩庫(kù)經(jīng)驗(yàn)結(jié)合SMART和GATEWAY建庫(kù)技術(shù)優(yōu)勢(shì)。四川應(yīng)用酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)酵母雙雜交表明擬南芥AtBT2蛋白可以與AtRGA互作。與...

酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn):MAPK級(jí)聯(lián)***是植物防御病原體入侵信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程中的關(guān)鍵事件，MAPKs靶向并磷酸化調(diào)節(jié)下游基因轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄因子，**終響應(yīng)病原菌的侵入。WRKYs轉(zhuǎn)錄因子是MAPK級(jí)聯(lián)的重要目標(biāo)，在植物對(duì)各種病原體的抗性中起著關(guān)鍵作用。蘋(píng)果如何響應(yīng)炭疽菌入侵，將信號(hào)傳導(dǎo)到細(xì)胞內(nèi)，以及哪個(gè)轉(zhuǎn)錄因子負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)促進(jìn)GLS耐受均尚不清楚。本研究在蘋(píng)果炭疽葉枯病易感品種“嘎拉”中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)由蘋(píng)果炭疽菌******誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄因子MdWRKY17。在6個(gè)易感蘋(píng)果種質(zhì)中，MdWRKY17表達(dá)水平***高于6個(gè)耐受蘋(píng)果種質(zhì)，同時(shí)對(duì)應(yīng)的水楊酸含量降低，證實(shí)了MdWRKY17介導(dǎo)的水楊酸降解在GLS耐受中的關(guān)鍵作用。...

通過(guò)酵母雙雜交進(jìn)行篩選，結(jié)果顯示 SWC6 可以在藍(lán)光下與 CRY1 相互作用（圖 A-C）。同樣，酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)顯示 CRY2 也可以在藍(lán)光下與 SWC6 相互作用（圖 D）。并通過(guò) pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 實(shí)驗(yàn)（圖 E-L）證實(shí) CRY1、CRY2 與 SWC6 的結(jié)合是藍(lán)光依賴(lài)性的。SWC6 是真核生物中已報(bào)道的 SWR1 復(fù)合物亞基，負(fù)責(zé)催化 H2A.Z 在染色質(zhì)上的替換。已報(bào)道 SWR1 復(fù)合物中 SWC6 可以與 ARP6 亞基結(jié)合。Pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-...

通過(guò)傳統(tǒng)的酵母雙雜交系統(tǒng)，以PtDAL1為誘餌，篩選樣本來(lái)源于不同年齡段的油松cDNA文庫(kù)。將獲得的陽(yáng)性克隆，10個(gè)一組，挑選到1個(gè)96孔板的PCR板孔中，獲得10*96個(gè)陽(yáng)性克隆的96孔板。以其中陽(yáng)性克隆mix為模板，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并將所有的PCR產(chǎn)物進(jìn)行純化。使用純化后的PCR產(chǎn)物，進(jìn)行打斷后構(gòu)建二代測(cè)序文庫(kù)，通過(guò)NGS測(cè)序，獲得6G的陽(yáng)性克隆數(shù)據(jù)。通過(guò)分析二代測(cè)序數(shù)據(jù)，獲得陽(yáng)性克隆基因信息（去冗余后獲得135個(gè)互作子，包含21個(gè)TFs，2個(gè)TRs及酶類(lèi)、熱激蛋白、RNA結(jié)合等蛋白，部分見(jiàn)表1）。挑選重要的候選基因進(jìn)行一對(duì)一驗(yàn)證（圖2）。與擬南芥中同源基因AGL6的蛋白互作網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行比對(duì)分...