文章中酵母文庫實驗由歐易生物完成。2021 年 3 月，揚州大學(xué)陳忱教授為通訊作者，在 The Plant Journal 雜志（IF: 6.141）在線發(fā)表了題為“The rice LEC1-like transcription factor OsNF-YB9 interacts with SPK, an endosperm specific sucrose synthase protein kinase, and functions in seed development”的研究論文，報道了 OsNF-YB9 在調(diào)控水稻種子發(fā)育中的作用機(jī)制。NF-Y轉(zhuǎn)錄因子家族成員LEC1在擬南芥胚胎發(fā)生和種子發(fā)育中發(fā)揮了重要作用。水稻中的OsNF-YB9和OsNF-YB7是擬南芥LEC1的同源基因。這些LEC1同源基因在水稻中的作用尚未經(jīng)報道。酵母文庫構(gòu)建的目的酵母的做法。青海酵母文庫領(lǐng)域
酵母雙雜交、pulldown和BiFC實驗均顯示，MdTRB1可以通過其C末端與JAZ1蛋白互作。在蘋果葉片和愈傷組織中過表達(dá)MdJAZ1，花青素和原花青素的累積受到明顯抑制。在蘋果葉片和愈傷組織***表達(dá)MdJAZ1/MdJAZ1，結(jié)果顯示過表達(dá)MdJAZ1抑制了MdTRB1對花青素和原花青素累積的促進(jìn)作用。Pull down 實驗和熒光素酶互補(bǔ)成像實驗結(jié)果表明，在 MdJAZ1 存在下，MdTRB1 與 MdMYB9 的結(jié)合減弱（圖 a-c）；外源施加 JA 可以部分恢復(fù) MdTRB1 與 MdMYB9 的結(jié)合。對于 MdTRB1 在 JA 介導(dǎo)的花青素和原花青素積累中的作用機(jī)制，本研究建立了一個新的模型：MdTRB1 通過與 MdMYB9 互作，增強(qiáng)了 MdMYB9 對下游基因的轉(zhuǎn)錄***活性，進(jìn)而正向調(diào)節(jié)了 JA 介導(dǎo)的花青素和原花青素累積。在 JA 缺乏的條件下，MdJAZ1 與 MdTRB1 互作，干擾了 MdTRB1 與 MdMYB9 之間的結(jié)合；在 JA 存在的條件下，MdJAZ1 被降解，MdTRB1 被釋放出來以參與后續(xù)過程。遼寧酵母文庫是什么酵母文庫質(zhì)粒使用指南酵母菌的介紹 。
酵母單雜交測試：為驗證該文庫在Y2H和Y1H體系中的有效性，作者以O(shè)sMADS1為誘餌篩選水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫，進(jìn)行了酵母雙雜交測試。以Ghd7的啟動子片段為誘餌，進(jìn)行了酵母單雜交測試。結(jié)果顯示我們的水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫可以有效且高通量的檢測蛋白-水稻TF、DNA-水稻TF間的相互作用。另外，該研究中指出，使用該文庫篩選鑒定蛋白-TF互作，采用mating法較為方便，即Y2HGold-Bait誘餌菌液與Y187-TF文庫菌液一對一雜交。而篩選鑒定DNA-TF互作，采用Y1HGold系統(tǒng)，即Y1HGold-pomoter篩選TF文庫質(zhì)粒更簡單高效。此外，可通過降低篩選壓力處理，進(jìn)行弱相互作用的檢測。
酵母文庫實驗:MAPK級聯(lián)***是植物防御病原體入侵信號傳導(dǎo)過程中的關(guān)鍵事件，MAPKs靶向并磷酸化調(diào)節(jié)下游基因轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄因子，**終響應(yīng)病原菌的侵入。WRKYs轉(zhuǎn)錄因子是MAPK級聯(lián)的重要目標(biāo)，在植物對各種病原體的抗性中起著關(guān)鍵作用。蘋果如何響應(yīng)炭疽菌入侵，將信號傳導(dǎo)到細(xì)胞內(nèi)，以及哪個轉(zhuǎn)錄因子負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)促進(jìn)GLS耐受均尚不清楚。本研究在蘋果炭疽葉枯病易感品種“嘎拉”中發(fā)現(xiàn)了一個由蘋果炭疽菌******誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄因子MdWRKY17。在6個易感蘋果種質(zhì)中，MdWRKY17表達(dá)水平***高于6個耐受蘋果種質(zhì)，同時對應(yīng)的水楊酸含量降低，證實了MdWRKY17介導(dǎo)的水楊酸降解在GLS耐受中的關(guān)鍵作用。酵母文庫已知蛋白互作靈活定制建庫。
酵母文庫：2021年11月，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝科學(xué)與工程學(xué)院張振魯團(tuán)隊在MolecularPlantPathology（IF：5.663）發(fā)表了題為“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究論文，報道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因組RNA復(fù)制中的作用。文章中所用酵母文庫為歐易生物構(gòu)建。ApNMV與ApMV相似，含有3種正義單鏈基因組RNAs：RNA1（編碼1a蛋白，后面你會經(jīng)常看到它，對病毒復(fù)制至關(guān)重要），RNA2（編碼RNA聚合酶）和RNA3（編碼MP），以及在3種RNA中排名第4的RNA4（編碼CP）。當(dāng)然蘋果如何抵抗ApNMV的研究機(jī)制就更少了。文庫篩選經(jīng)驗 與上千所高校及科研院所合作 完成年均400多個物種的文庫構(gòu)建及篩選 。山東歐易生物酵母文庫報價
傳統(tǒng)酵母雜交技術(shù)應(yīng)用已經(jīng)30多年，技術(shù)已經(jīng)成熟穩(wěn)定。青海酵母文庫領(lǐng)域
酵母雙雜交篩選實驗：為進(jìn)一步了解LEA3蛋白在干旱脅迫下調(diào)控植物生長和增強(qiáng)抗旱性的分子機(jī)制，本研究以干旱脅迫條件下的棉花根莖葉為材料，構(gòu)建了棉花干旱脅迫酵母文庫。并以GhLEA3為誘餌，采用酵母雙雜交篩選實驗，從棉花酵母文庫中篩選獲得了GhLEA3互作蛋白，并對互作蛋白進(jìn)行了GO和KEGG分析，發(fā)現(xiàn)其中的互作蛋白GhVDAC1主要參與鈣信號通路和cGMP-PKG信號通路，互作蛋白Gh***A參與多種生物途徑，如糖原生成和代謝途徑。此外，GhVDAC1和Gh***A受干旱脅迫誘導(dǎo)表達(dá)***，且在GhLEA3敲除的棉株中表達(dá)量低于野生型棉株青海酵母文庫領(lǐng)域
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