流式細胞術的潛在應用有非常多，1其中包括檢測和測量：1、蛋白質表達 - 遍及所有細胞，包括細胞核內2、蛋白質轉譯后修飾 - 包括剪切和磷酸化蛋白質3、RNA - 包括IncRNA、 miRNA和mRNA轉錄物4、細胞健康狀態(tài) - 從存活率到晚期凋亡或程序化細胞死亡5、細胞周期狀態(tài) - 是評估細胞處于G0/G1期、S期、G2期或多倍體狀態(tài)的強大工具，包括分析細胞凋亡和活化6、鑒定和表征異質樣本中的不同細胞亞群 - 包括區(qū)分中樞效應記憶細胞和耗竭T細胞或調節(jié)性T細胞。CyFlow Analyser倍性分析儀配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響。廣東CyFlo...

免疫表型是流式細胞術中比較常用的應用。它利用流式細胞術的獨特能力來同時分析混合細胞群的多個參數。在簡單的形式中，免疫表型實驗由用熒光染料偶聯抗體染色的細胞組成，這些抗體靶向細胞表面的抗原。這些抗原中的大多數由人類白細胞分化研討會給出“分化簇”編號或CD編號，以便使用通用命名法來定義針對特定細胞抗原的單克隆抗體。例如，CD3是用于定義存在于所有T細胞上的T細胞共受體，也就是T淋巴細胞，在T淋巴細胞分類中，根據表面標志和分化抗原的不同分為CD4+T細胞和CD8+T細胞。倍性分析儀是檢測動植物倍性較好的機器。珠三角CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀原理在遺傳學上，一般是通過染色體...

我們開發(fā)并驗證了一種使用流式細胞術的倍性鑒定方法，然后用它來探索倍性比的季節(jié)性波動以及影響該物種野生種群的環(huán)境因素。在我們測試的三種細胞核提取方法中，快速切碎是比較好的，因為它提取效率高，碎片背景低，亞細胞散點圖明顯，典型直方圖清晰。來自藻類前列的樣品比來自底部的樣品更適合制備核懸液。基于多重共線性診斷的廣義線性模型分析揭示了溫度和倍性比之間的負相關。在測試的環(huán)境因素中，溫度對倍性比的影響比較大，而降水和日照時數對倍性比波動沒有影響。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動力學的研究。此外，對倍性動力學的理解可能為改進品種和育種提供理論基礎。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動...

植物和鑒定多倍體的判別和鑒定方法從原理上是依據其外在和內在的特征性衍生而來的，可以以形態(tài)外形觀察為基礎，組織化學、葉綠體計數為輔助，進行初步鑒別，然后再通過檢查花粉母細胞、根尖細胞或幼葉細胞的染色體數目來確定植株的倍性。染色體計數法也是目前較直接、較準確的一種鑒定法。隨著分子生物學技術的發(fā)展，人們開始從分子水平入手研究多倍體，對其倍性、來源進行鑒定?？梢岳脪呙杓毎舛葍x來測定DNA含量，再根據DNA含量比較來推斷細胞的倍性。同時，原位雜交技術的日漸成熟也為多倍體的鑒定提供了全新途徑。GISH，FISH計數的應用不僅能鑒定細胞的倍性，而且還能鑒定其親本的來源；此外RAPD和RFLP技術也已成功...

CyFlow Analyser倍性分析儀是一體化設計專一用途的流式細胞儀，其基于DNA特異性熒光染料DAPI或PI的高分辨率DNA分析，有多種倍性檢測配套試劑，保證實驗結果精確可靠，是適合檢測動植物倍性及基因組大小的儀器。結合配套植物倍性試劑，可在5min內完成植物倍性檢測實驗。采用TVAC定體積相對計數功能，無需對計數微球，隨時掌握樣本濃度。樣本流速從0-20ul/s連續(xù)精確可調，適合極低濃度樣本的檢測?？蛇x配自動上樣器CyFlow Robby兼48孔板，96孔板和流式管實現無人值守的高通量上樣。流式細胞術可以使用適當的方法和 DNA 標準，從而能夠以快速、可靠和廉價的方式分析大多數基因組大...

在遺傳學上，一般是通過染色體的數量來確定植物的倍性，隨著科技的發(fā)展，目前植物倍性鑒定有多種方法。在形態(tài)學層次上，觀察不同倍體植株的形態(tài)特征的差異，可間接確定植株的倍性，但準確性不夠高，而且要在植株生長發(fā)育的特定時期才能鑒定，往往難以及時采取染色體加倍措施，致使育種材料不能得到及時利用，故常不被采用。在分子生物學層次上，利用流式細胞儀測定植物基因組DNA含量，即C值的大小，也可直接確定再生植株的倍性。由于該方法所用的儀器設備昂貴，普通實驗室難以具備，故制約了該方法的應用和推廣。在細胞學層次上，有染色體計數直接鑒定方法和葉片保衛(wèi)細胞葉綠體計數間接鑒定法。染色體計數法準確、可靠，但費時而且需要熟練的...

上機（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）操作前，樣品保存要求：新鮮葉片濾紙打濕后包裹樣品保濕，放入自封袋中做好標記，再放入泡沫箱密封。若短期內不能檢測?？蓪⑷~片使用硅膠干燥法進行保存。每一個測試需求的葉片面積是0.5 cm2，大約小拇指甲蓋大小。準備測試的葉片應為次量的 4 倍以上，已備實驗重復使用。準備標樣，要有已知倍性的標樣作為參照，來預測待測樣品的倍性，檢測結果是一個相對值，并非相對值。特別注意:一定要隨樣本寄出同物種親緣較近的已知倍性樣本，作為參照，否則樣本無法確定倍性。流式細胞儀是對細胞進行自動，高通量分析和分選的裝置。上海一體化倍性分析儀配套試劑使用倍性分析...

流式細胞分析是一種現代分析技術，其在生物學和醫(yī)學領域被范圍廣使用，具有“實驗室的 CT”之稱。雖然流式細胞術在植物研究中起步較晚，但由于它具有制樣簡單用量少、操作高效快速且數據重復性高等優(yōu)勢，已逐漸發(fā)展為一種常用的植物基因組大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物學研究中重要的基礎研究指標。流式細胞術的應用，提高了植物核 DNA 含量檢測的準確度和檢測速度.流式細胞儀克服了傳統(tǒng)鑒定方法操作難、時間長等不足，可進行快速、大量的染色體倍性分析，為后續(xù)棉花倍性育種提供技術支撐。Sysmex倍性分析儀是一種特殊的流式細胞儀。中國高精確性倍性分析儀應用細胞衰老是衰老的標志，也是***...

隨機多色轉基因標記系統(tǒng)，開始設計用于在人口稠密的組織中對神經元投射進行大規(guī)模映射，它們已被重新用于多種用途。傳統(tǒng)上，讀數依賴于原位成像，提供有關組織基質內細胞定位的信息。然而，該技術近段的應用已經轉移到造血衍生的運動細胞類型，例如 T 和 B 淋巴細胞及其后代，創(chuàng)造了一個未滿足的需求，即在體外調查更大的細胞群，以確定標記密度或顏色表示隨時間的偏差，以讀出克隆擴增和選擇效應。這些報告基因開始是為成像方法設計的，在熒光團的光譜特性及其亞細胞定位中編碼信息，使其不適合傳統(tǒng)的流式細胞術分析。高內涵成像和成像流式細胞術的出現開始彌合了流式細胞術和成像之間的差距。我們使用流式細胞術和成像流式細胞術分析了 ...

CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進行基因組大小分析需要通過DNA嵌入染料進行化學計量染色，該染料應該具有較低的DNA峰值變異系數。所使用的365nm的紫外光源可以高效激發(fā)DAPI，DAPI作為一種熒光染料具有眾多優(yōu)點，眾所周知的高分辨率DNA直方圖、簡單易用、且具有對其他細胞成分較低的敏感性等，這些特點使DAPI成為DNA倍性分析和異倍體分析的較好佳料。除DAPI外，532nm激光激發(fā)可以更高效的碘化丙啶（PI）染料，相比傳統(tǒng)流式細胞儀使用的488nm激發(fā)，532nm激發(fā)下的PI得到的數據更準確。Cy...

待測細胞被制備成單細胞懸液，經特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動下被壓入流動室，流動室內充滿鞘液（不含細胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細胞，使細胞排成單列形成細胞液柱，依次通過檢測區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染料染色的細胞受到激光激發(fā)產生熒光信號和散射光信號，這些光信號通過波長選擇的濾光片，由相應的光電管和電子檢測器接收并轉換成電信號，經放大器放大后送入計算機并進行分析顯示和結果輸出，測定的結果常用單參數直方圖、雙參數散點圖、輪廓（等高）圖和三維立體圖來表示。CyFlow Analyser倍性分析儀 染色速度快：DNA倍體標本上機檢測小于2分鐘...

染色體分析傳統(tǒng)上通過對中期擴散進行核型分析，或通過對間期細胞或中期擴散進行熒光原位雜交 (FISH) 進行。流式細胞術在 1970 年代被引入作為分析染色體數量（倍性）和結構（端粒長度）的新方法，其數據解釋主要基于熒光強度。主要由于分析方面的挑戰(zhàn)，這項技術很少被人類細胞遺傳學應用所采用。成像流式細胞術的引入，以及在標準多參數流式細胞術定量工具中添加數字圖像，增加了一個新的維度。當數據只限于熒光強度時，顯示染色體和 FISH 信號的能力克服了固有的困難。這個領域現在正在向前發(fā)展，正在開發(fā)評估懸浮全細胞（正常和惡性）染色體數量和結構的方法。近的一項進展是包括免疫表型分析，這樣抗原表達可用于識別特定...

上機（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）操作前，樣品保存要求：新鮮葉片濾紙打濕后包裹樣品保濕，放入自封袋中做好標記，再放入泡沫箱密封。若短期內不能檢測?？蓪⑷~片使用硅膠干燥法進行保存。每一個測試需求的葉片面積是0.5 cm2，大約小拇指甲蓋大小。準備測試的葉片應為次量的 4 倍以上，已備實驗重復使用。準備標樣，要有已知倍性的標樣作為參照，來預測待測樣品的倍性，檢測結果是一個相對值，并非相對值。特別注意:一定要隨樣本寄出同物種親緣較近的已知倍性樣本，作為參照，否則樣本無法確定倍性。流式細胞儀主要由流動室及液流系統(tǒng)、激光器及光學系統(tǒng)、光電管及檢測系統(tǒng)、計算機及分析系統(tǒng)組成。...

CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進行基因組大小分析需要通過DNA嵌入染料進行化學計量染色，該染料應該具有較低的DNA峰值變異系數。所使用的365nm的紫外光源可以高效激發(fā)DAPI，DAPI作為一種熒光染料具有眾多優(yōu)點，眾所周知的高分辨率DNA直方圖、簡單易用、且具有對其他細胞成分較低的敏感性等，這些特點使DAPI成為DNA倍性分析和異倍體分析的較好佳料。除DAPI外，532nm激光激發(fā)可以更高效的碘化丙啶（PI）染料，相比傳統(tǒng)流式細胞儀使用的488nm激發(fā)，532nm激發(fā)下的PI得到的數據更準確。流式...

多光譜成像流式細胞術 (MIFC) 每秒可測量多達 5000 個來自流體懸浮液的粒子，并且可以同時捕獲多達 12 張每個單個粒子的圖像，用于明場和不同的光譜范圍，放大倍率高達 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測數量和準確性的巨大潛力，例如目前依賴手動顯微方法的植物-傳粉媒介相互作用、化石樣本、空氣、水或食品質量。當 MIFC 與深度學習計算技術相結合時，粒子和細胞的自動識別也是可能的。此外，各種熒光染料可用于染色細胞的特定部位以突出生理和化學特征，包括：花粉或藻類的活力、單個花粉的過敏原含量、細胞的表面化學成分（碳水化合物涂層）、DNA-或酶-活性染色。在這里，我們概述了 MIFC ...

多光譜成像流式細胞術 (MIFC) 每秒可測量多達 5000 個來自流體懸浮液的粒子，并且可以同時捕獲多達 12 張每個單個粒子的圖像，用于明場和不同的光譜范圍，放大倍率高達 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測數量和準確性的巨大潛力，例如目前依賴手動顯微方法的植物-傳粉媒介相互作用、化石樣本、空氣、水或食品質量。當 MIFC 與深度學習計算技術相結合時，粒子和細胞的自動識別也是可能的。此外，各種熒光染料可用于染色細胞的特定部位以突出生理和化學特征，包括：花粉或藻類的活力、單個花粉的過敏原含量、細胞的表面化學成分（碳水化合物涂層）、DNA-或酶-活性染色。在這里，我們概述了 MIFC ...

CyFlow Analyser倍性分析儀的特點：1、方便快捷（倍體和基因組大小分析時間小于1分鐘、無需對中期染色體進行制備和染色、取代了耗時的顯微鏡鏡檢、Sysmex-Partec簡單快捷的樣品制備過程、可選擇96型孔板或120離心管的自動進樣系統(tǒng)）2、多功能性（任何植物樣品均可被檢測分析：葉、秧苗、根莖、花、種子等）3、高精確性（絕大多數動植物倍體檢測精度可以達到±1條染色體）4、靈活便捷（結構緊湊，便于移動，適用于多種工作場所）5、獨特的儀器設計6、內置15TFT液晶顯示屏7、提供兩種不同的波8、直觀強大的FCM軟件系統(tǒng)。流式倍性分析儀可以實現2分鐘內完成動物細胞及植物樣本的染色制備及上機...

樣品的新鮮程度直接影響實驗的結果。由于次生代謝產物的影響，會導致信號峰過寬，甚至檢測不到信號峰的情況。嫩葉的選擇要選擇新鮮、完全展開、無蟲咬、無枯萎、分裂不活躍的部位。嫩葉的檢測效果明顯好于較老的葉片。倍性檢測首先需要裂解液裂解細胞獲得游離細胞核，然后用 DAPI 染液將細胞核染色體上的 A-T 堿基染色，再用倍性分析儀儀器檢測細胞核里被染色的 A-T 堿基發(fā)出的熒光強度。比如二倍體的熒光強度是 100（橫坐標），那么四倍體的熒光強度就是 200（橫坐標），如下圖所示，用 DAPI 染色法檢測蠶豆的倍性。結果的縱坐標是細胞數量的顯示，通常來說，信號峰高說明信號比較好，雜質少。流式細胞儀是以流式...

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀實驗總結：1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 實 驗結 果 很 好 ， DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain? UV Precise P試劑盒效果非常好，非常適合對擬南芥、油菜、大蒜、龍葵、糜子、小麥等植物的倍性檢測。3. CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒，非常適合植物倍性檢測，兩分鐘內即可出結果，縮短了實驗周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀專為倍性設計，全球先進原裝試劑，2分鐘完成倍性檢測倍性，檢測金標準，...

植物和鑒定多倍體的判別和鑒定方法從原理上是依據其外在和內在的特征性衍生而來的，可以以形態(tài)外形觀察為基礎，組織化學、葉綠體計數為輔助，進行初步鑒別，然后再通過檢查花粉母細胞、根尖細胞或幼葉細胞的染色體數目來確定植株的倍性。染色體計數法也是目前較直接、較準確的一種鑒定法。隨著分子生物學技術的發(fā)展，人們開始從分子水平入手研究多倍體，對其倍性、來源進行鑒定。可以利用掃描細胞光度儀來測定DNA含量，再根據DNA含量比較來推斷細胞的倍性。同時，原位雜交技術的日漸成熟也為多倍體的鑒定提供了全新途徑。GISH，FISH計數的應用不僅能鑒定細胞的倍性，而且還能鑒定其親本的來源；此外RAPD和RFLP技術也已成功...

染色體分析傳統(tǒng)上通過對中期擴散進行核型分析，或通過對間期細胞或中期擴散進行熒光原位雜交 (FISH) 進行。流式細胞術在 1970 年代被引入作為分析染色體數量（倍性）和結構（端粒長度）的新方法，其數據解釋主要基于熒光強度。主要由于分析方面的挑戰(zhàn)，這項技術很少被人類細胞遺傳學應用所采用。成像流式細胞術的引入，以及在標準多參數流式細胞術定量工具中添加數字圖像，增加了一個新的維度。當數據只限于熒光強度時，顯示染色體和 FISH 信號的能力克服了固有的困難。這個領域現在正在向前發(fā)展，正在開發(fā)評估懸浮全細胞（正常和惡性）染色體數量和結構的方法。近的一項進展是包括免疫表型分析，這樣抗原表達可用于識別特定...

流式倍性分析儀技術指標：1.原裝進口產品。 2.配備三個光源：20mw 488nm藍寶石固態(tài)激光器，50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm綠色激光器，用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激發(fā)。具有FSC，SSC，FL1，FL2，FL3，FL4光學通道。配套插拔式濾光片，所有光學通道均采用光電倍增管（PMT）技術以保證結果穩(wěn)定、抗干擾能力強。光電倍增管電壓可通過軟件調節(jié)，范圍0.1～999.9，較小可以0.1步進調節(jié)。 3.檢測分辨率（全峰寬變異系數）：CV≤1％。 4.顆粒檢測范圍：0.1～200um。 5.樣品分析速度：...

隨機多色轉基因標記系統(tǒng)，開始設計用于在人口稠密的組織中對神經元投射進行大規(guī)模映射，它們已被重新用于多種用途。傳統(tǒng)上，讀數依賴于原位成像，提供有關組織基質內細胞定位的信息。然而，該技術近段的應用已經轉移到造血衍生的運動細胞類型，例如 T 和 B 淋巴細胞及其后代，創(chuàng)造了一個未滿足的需求，即在體外調查更大的細胞群，以確定標記密度或顏色表示隨時間的偏差，以讀出克隆擴增和選擇效應。這些報告基因開始是為成像方法設計的，在熒光團的光譜特性及其亞細胞定位中編碼信息，使其不適合傳統(tǒng)的流式細胞術分析。高內涵成像和成像流式細胞術的出現開始彌合了流式細胞術和成像之間的差距。我們使用流式細胞術和成像流式細胞術分析了 ...

流式倍性分析儀技術指標：1.原裝進口產品。 2.配備三個光源：20mw 488nm藍寶石固態(tài)激光器，50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm綠色激光器，用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激發(fā)。具有FSC，SSC，FL1，FL2，FL3，FL4光學通道。配套插拔式濾光片，所有光學通道均采用光電倍增管（PMT）技術以保證結果穩(wěn)定、抗干擾能力強。光電倍增管電壓可通過軟件調節(jié)，范圍0.1～999.9，較小可以0.1步進調節(jié)。 3.檢測分辨率（全峰寬變異系數）：CV≤1％。 4.顆粒檢測范圍：0.1～200um。 5.樣品分析速度：...

待測細胞被制備成單細胞懸液，經特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動下被壓入流動室，流動室內充滿鞘液（不含細胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細胞，使細胞排成單列形成細胞液柱，依次通過檢測區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染料染色的細胞受到激光激發(fā)產生熒光信號和散射光信號，這些光信號通過波長選擇的濾光片，由相應的光電管和電子檢測器接收并轉換成電信號，經放大器放大后送入計算機并進行分析顯示和結果輸出，測定的結果常用單參數直方圖、雙參數散點圖、輪廓（等高）圖和三維立體圖來表示。流式細胞術的檢測結果：精度高、準確性好；可對目標細胞進行分選。珠三角高精確性倍性分析儀...

使用倍性分析儀,對48種培養(yǎng)多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細胞DNA含量進行了測定.結果發(fā)現,除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等3種愈傷組織變異較小,未出現第二個峰以外,有93.8%的基因型的愈傷組織的細胞均出現了DNA含量加倍的細胞.通過DPAC分析軟件分析得知,鳳梨甜橙三倍體、寧波金柑、長沙橘、魯斯臍橙、國慶4號和卡特夏橙等6種愈傷組織的細胞DNA含量還出現了三倍增加及非整倍增加的現象.在待測的48種愈傷組織中,DNA含量變異細胞的百分率較大者為鳳梨甜橙三倍體,達18.51%;較小者為暗柳橙,為4.70%.通過鄧肯氏新復極差分析得知,不同基因型的DNA含量變異細胞的百分率之間存在差異明顯性.在...

我們開發(fā)并驗證了一種使用流式細胞術的倍性鑒定方法，然后用它來探索倍性比的季節(jié)性波動以及影響該物種野生種群的環(huán)境因素。在我們測試的三種細胞核提取方法中，快速切碎是比較好的，因為它提取效率高，碎片背景低，亞細胞散點圖明顯，典型直方圖清晰。來自藻類前列的樣品比來自底部的樣品更適合制備核懸液。基于多重共線性診斷的廣義線性模型分析揭示了溫度和倍性比之間的負相關。在測試的環(huán)境因素中，溫度對倍性比的影響比較大，而降水和日照時數對倍性比波動沒有影響。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動力學的研究。此外，對倍性動力學的理解可能為改進品種和育種提供理論基礎。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動...

待測細胞被制備成單細胞懸液，經特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動下被壓入流動室，流動室內充滿鞘液（不含細胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細胞，使細胞排成單列形成細胞液柱，依次通過檢測區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染料染色的細胞受到激光激發(fā)產生熒光信號和散射光信號，這些光信號通過波長選擇的濾光片，由相應的光電管和電子檢測器接收并轉換成電信號，經放大器放大后送入計算機并進行分析顯示和結果輸出，測定的結果常用單參數直方圖、雙參數散點圖、輪廓（等高）圖和三維立體圖來表示。CyFlow Analyser倍性分析儀可以高分辨率DNA和基因組大小分析。智能型倍性...

流式細胞術(flow cytometry，FCM)是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好等優(yōu)點，在免疫學、細胞生物學、病毒學、生物學和傳染病監(jiān)測中均有應用。流式細胞儀（Flow Cytometer）是以流式細胞術為理論基礎，集流體力學、激光技術、電子工程學、分子免疫學、細胞熒光化學和計算機為一體的一種新型高科技儀器。我們開發(fā)并驗證流式細胞術的倍性鑒定方法，用它來探索倍性比的季節(jié)性波動和影響該物種野生種群的環(huán)境因素。廣東高精確性倍性分析儀系統(tǒng)CyFiow Analyser倍性分...

CyFiow Analyser倍性分析儀光源光路：可配備365nmUV LED紫外和/或 Nd-YAG 532nm綠色光源(30mW)。- 1或2個光電倍增管(PMT)光學通道。- 590nm長通濾片用于PI檢測通道，435nm長通濾片用于DAPI及SSC檢測通道。應用：1、支持樣本快速處理和檢測；2、基于PI和DAPI的熒光DNA分析；3、提供樣本快速處理試劑盒，用于 DAPI 和PI 標記的倍體分析；4、配套的儀器質控試劑；5、所有樣本的細胞核染色(包括 ，葉、根、愈合組織、懸浮組織、雜交細胞等)；6、可用于動物組織、培養(yǎng)細胞、懸浮細胞的倍體分析。CyFlow倍性分析儀結構緊湊，能夠進行動...