隨機(jī)多色轉(zhuǎn)基因標(biāo)記系統(tǒng)，開始設(shè)計(jì)用于在人口稠密的組織中對(duì)神經(jīng)元投射進(jìn)行大規(guī)模映射，它們已被重新用于多種用途。傳統(tǒng)上，讀數(shù)依賴于原位成像，提供有關(guān)組織基質(zhì)內(nèi)細(xì)胞定位的信息。然而，該技術(shù)近段的應(yīng)用已經(jīng)轉(zhuǎn)移到造血衍生的運(yùn)動(dòng)細(xì)胞類型，例如 T 和 B 淋巴細(xì)胞及其后代，創(chuàng)造了一個(gè)未滿足的需求，即在體外調(diào)查更大的細(xì)胞群，以確定標(biāo)記密度或顏色表示隨時(shí)間的偏差，以讀出克隆擴(kuò)增和選擇效應(yīng)。這些報(bào)告基因開始是為成像方法設(shè)計(jì)的，在熒光團(tuán)的光譜特性及其亞細(xì)胞定位中編碼信息，使其不適合傳統(tǒng)的流式細(xì)胞術(shù)分析。高內(nèi)涵成像和成像流式細(xì)胞術(shù)的出現(xiàn)開始彌合了流式細(xì)胞術(shù)和成像之間的差距。我們使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 ...

待測(cè)細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動(dòng)下被壓入流動(dòng)室，流動(dòng)室內(nèi)充滿鞘液（不含細(xì)胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細(xì)胞，使細(xì)胞排成單列形成細(xì)胞液柱，依次通過檢測(cè)區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染料染色的細(xì)胞受到激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號(hào)和散射光信號(hào)，這些光信號(hào)通過波長(zhǎng)選擇的濾光片，由相應(yīng)的光電管和電子檢測(cè)器接收并轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，經(jīng)放大器放大后送入計(jì)算機(jī)并進(jìn)行分析顯示和結(jié)果輸出，測(cè)定的結(jié)果常用單參數(shù)直方圖、雙參數(shù)散點(diǎn)圖、輪廓（等高）圖和三維立體圖來表示。而帶有細(xì)胞分選功能的流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞的分選是由分選器來完成。待分選的細(xì)胞在形成液滴時(shí)被...

染色體分析傳統(tǒng)上通過對(duì)中期擴(kuò)散進(jìn)行核型分析，或通過對(duì)間期細(xì)胞或中期擴(kuò)散進(jìn)行熒光原位雜交 (FISH) 進(jìn)行。流式細(xì)胞術(shù)在 1970 年代被引入作為分析染色體數(shù)量（倍性）和結(jié)構(gòu)（端粒長(zhǎng)度）的新方法，其數(shù)據(jù)解釋主要基于熒光強(qiáng)度。主要由于分析方面的挑戰(zhàn)，這項(xiàng)技術(shù)很少被人類細(xì)胞遺傳學(xué)應(yīng)用所采用。成像流式細(xì)胞術(shù)的引入，以及在標(biāo)準(zhǔn)多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)定量工具中添加數(shù)字圖像，增加了一個(gè)新的維度。當(dāng)數(shù)據(jù)只限于熒光強(qiáng)度時(shí)，顯示染色體和 FISH 信號(hào)的能力克服了固有的困難。這個(gè)領(lǐng)域現(xiàn)在正在向前發(fā)展，正在開發(fā)評(píng)估懸浮全細(xì)胞（正常和惡性）染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的方法。近的一項(xiàng)進(jìn)展是包括免疫表型分析，這樣抗原表達(dá)可用于識(shí)別特定...

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀實(shí)驗(yàn)總結(jié)：1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 實(shí) 驗(yàn)結(jié) 果 很 好 ， DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain? UV Precise P試劑盒效果非常好，非常適合對(duì)擬南芥、油菜、大蒜、龍葵、糜子、小麥等植物的倍性檢測(cè)。3. CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒，非常適合植物倍性檢測(cè)，兩分鐘內(nèi)即可出結(jié)果，縮短了實(shí)驗(yàn)周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀專為倍性設(shè)計(jì)，全球先進(jìn)原裝試劑，2分鐘完成倍性檢測(cè)倍性，檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)，...

我們開發(fā)并驗(yàn)證了一種使用流式細(xì)胞術(shù)的倍性鑒定方法，然后用它來探索倍性比的季節(jié)性波動(dòng)以及影響該物種野生種群的環(huán)境因素。在我們測(cè)試的三種細(xì)胞核提取方法中，快速切碎是比較好的，因?yàn)樗崛⌒矢?，碎片背景低，亞?xì)胞散點(diǎn)圖明顯，典型直方圖清晰。來自藻類前列的樣品比來自底部的樣品更適合制備核懸液?；诙嘀毓簿€性診斷的廣義線性模型分析揭示了溫度和倍性比之間的負(fù)相關(guān)。在測(cè)試的環(huán)境因素中，溫度對(duì)倍性比的影響比較大，而降水和日照時(shí)數(shù)對(duì)倍性比波動(dòng)沒有影響。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動(dòng)力學(xué)的研究。此外，對(duì)倍性動(dòng)力學(xué)的理解可能為改進(jìn)品種和育種提供理論基礎(chǔ)。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動(dòng)...

較簡(jiǎn)單的流式細(xì)胞儀可用于檢測(cè)細(xì)胞特征，包括細(xì)胞大小、細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞周期和細(xì)胞表型分析等。該技術(shù)可為研究人員提供單個(gè)細(xì)胞的高度特異性信息。從表達(dá)綠色熒光蛋白的細(xì)胞系到來源于組織的異質(zhì)細(xì)胞群體，都是典型的流式樣品類型。實(shí)現(xiàn)高效流式細(xì)胞分析的關(guān)鍵要求是將樣品制備成單細(xì)胞懸液，從而確保每個(gè)細(xì)胞都能進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。它在20世紀(jì)50年代開始被用于檢測(cè)細(xì)胞的體積，可在細(xì)胞隨快速流動(dòng)的液流直線通過流動(dòng)室時(shí)進(jìn)行檢測(cè)。從那時(shí)起，許多工程師和研究人員不斷創(chuàng)新，帶來了現(xiàn)代流式細(xì)胞儀，利用流式細(xì)胞儀，溶液中的細(xì)胞以每秒10,000個(gè)細(xì)胞（或更多）的速度通過儀器的激光檢測(cè)區(qū)，進(jìn)而對(duì)細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)和分析。使用倍性分析儀 ,對(duì) ...

菌類的基因組大小信息很少，只有不到 2000 個(gè)物種的信息可用。到目前為止，大多數(shù)記錄都是使用靜態(tài)的、基于顯微鏡的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法獲得的，或者來自基因組測(cè)序項(xiàng)目。流式細(xì)胞術(shù)現(xiàn)在被認(rèn)為是獲得基因組大小測(cè)量的較先進(jìn)方法，并且可以使用適當(dāng)?shù)姆椒ê?DNA 標(biāo)準(zhǔn)，從而能夠以快速、可靠和廉價(jià)的方式分析大多數(shù)基因組大小范圍。平均菌類基因組大小為 60 Mbp，但大小因系統(tǒng)發(fā)育而異，從 2.2到 3706 Mbp 。在幾個(gè)菌類進(jìn)化枝中，基因組大小的擴(kuò)張似乎伴隨著植物共生或植物寄生的進(jìn)化，與植物相互作用的菌類似乎比腐生菌和與動(dòng)物相互作用的菌類具有更大的基因組。雖然用于核 DNA 定量的流式細(xì)胞術(shù)在植物科學(xué)中常規(guī)用...

在遺傳學(xué)上，一般是通過染色體的數(shù)量來確定植物的倍性，隨著科技的發(fā)展，目前植物倍性鑒定有多種方法。在形態(tài)學(xué)層次上，觀察不同倍體植株的形態(tài)特征的差異，可間接確定植株的倍性，但準(zhǔn)確性不夠高，而且要在植株生長(zhǎng)發(fā)育的特定時(shí)期才能鑒定，往往難以及時(shí)采取染色體加倍措施，致使育種材料不能得到及時(shí)利用，故常不被采用。在分子生物學(xué)層次上，利用流式細(xì)胞儀測(cè)定植物基因組DNA含量，即C值的大小，也可直接確定再生植株的倍性。由于該方法所用的儀器設(shè)備昂貴，普通實(shí)驗(yàn)室難以具備，故制約了該方法的應(yīng)用和推廣。在細(xì)胞學(xué)層次上，有染色體計(jì)數(shù)直接鑒定方法和葉片保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體計(jì)數(shù)間接鑒定法。染色體計(jì)數(shù)法準(zhǔn)確、可靠，但費(fèi)時(shí)而且需要熟練的...

我們開發(fā)并驗(yàn)證了一種使用流式細(xì)胞術(shù)的倍性鑒定方法，然后用它來探索倍性比的季節(jié)性波動(dòng)以及影響該物種野生種群的環(huán)境因素。在我們測(cè)試的三種細(xì)胞核提取方法中，快速切碎是比較好的，因?yàn)樗崛⌒矢?，碎片背景低，亞?xì)胞散點(diǎn)圖明顯，典型直方圖清晰。來自藻類前列的樣品比來自底部的樣品更適合制備核懸液?；诙嘀毓簿€性診斷的廣義線性模型分析揭示了溫度和倍性比之間的負(fù)相關(guān)。在測(cè)試的環(huán)境因素中，溫度對(duì)倍性比的影響比較大，而降水和日照時(shí)數(shù)對(duì)倍性比波動(dòng)沒有影響。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動(dòng)力學(xué)的研究。此外，對(duì)倍性動(dòng)力學(xué)的理解可能為改進(jìn)品種和育種提供理論基礎(chǔ)。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動(dòng)...

CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀一機(jī)全能：1、特殊設(shè)計(jì)，專為醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)、育種及水產(chǎn)養(yǎng)殖領(lǐng)域提供完美的倍性和周期解決方案2、配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響3、配備532nm光源，高效激發(fā)PI染料，激發(fā)效率遠(yuǎn)超488nm和561nm激光器4、超高熒光分辨率， DNA檢測(cè)CV<1%，適合高精度倍性實(shí)驗(yàn)。5、采用TVAC定體積相對(duì)計(jì)數(shù)功能，無需相對(duì)計(jì)數(shù)微球，隨時(shí)掌握樣本濃度6、樣本流速從0-20ul/s連續(xù)精確可調(diào)，適合極低濃度樣本的檢測(cè)7、可選配自動(dòng)上樣器CyFlow Robby，兼容48孔板，96孔板和流式管，實(shí)現(xiàn)無人值守的...

多光譜成像流式細(xì)胞術(shù) (MIFC) 每秒可測(cè)量多達(dá) 5000 個(gè)來自流體懸浮液的粒子，并且可以同時(shí)捕獲多達(dá) 12 張每個(gè)單個(gè)粒子的圖像，用于明場(chǎng)和不同的光譜范圍，放大倍率高達(dá) 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)量和準(zhǔn)確性的巨大潛力，例如目前依賴手動(dòng)顯微方法的植物-傳粉媒介相互作用、化石樣本、空氣、水或食品質(zhì)量。當(dāng) MIFC 與深度學(xué)習(xí)計(jì)算技術(shù)相結(jié)合時(shí)，粒子和細(xì)胞的自動(dòng)識(shí)別也是可能的。此外，各種熒光染料可用于染色細(xì)胞的特定部位以突出生理和化學(xué)特征，包括：花粉或藻類的活力、單個(gè)花粉的過敏原含量、細(xì)胞的表面化學(xué)成分（碳水化合物涂層）、DNA-或酶-活性染色。在這里，我們概述了 MIFC ...

CyFlow Analyser倍性分析儀是一款緊湊型流式細(xì)胞儀，可用于植物、動(dòng)物以及微生物的倍性分析儀、高分辨率DNA和基因組大小分析。由光源、光學(xué)系統(tǒng)、液流系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)軟件組成。該模塊化設(shè)備配有365nm的紫外光源和/或532nm的Nd-YAG綠色激光器。儀器配置1或2個(gè)具有光電倍增（PMT）的光學(xué)參數(shù)。適用于PI標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置和過濾器裝置（590nm長(zhǎng)通濾波器）和/DAPI/SSC（435nm長(zhǎng)通濾波器）液流系統(tǒng)（合成石英流動(dòng)室專門在層流樣本。取樣口配備由計(jì)算機(jī)控制的生物安全清潔系統(tǒng)，避免了樣品飛沫。無污染的計(jì)算機(jī)控制精密注射泵。樣品量高達(dá)1000ul，且采樣速率可在0.2到20ul/s之間進(jìn)行...

CyFlow Analyser倍性分析儀是一體化設(shè)計(jì)專一用途的流式細(xì)胞儀，其基于DNA特異性熒光染料DAPI或PI的高分辨率DNA分析，有多種倍性檢測(cè)配套試劑，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確可靠，是適合檢測(cè)動(dòng)植物倍性及基因組大小的儀器。結(jié)合配套植物倍性試劑，可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。采用TVAC定體積相對(duì)計(jì)數(shù)功能，無需對(duì)計(jì)數(shù)微球，隨時(shí)掌握樣本濃度。樣本流速從0-20ul/s連續(xù)精確可調(diào)，適合極低濃度樣本的檢測(cè)?？蛇x配自動(dòng)上樣器CyFlow Robby兼48孔板，96孔板和流式管實(shí)現(xiàn)無人值守的高通量上樣。CyFlow Analyser倍性分析儀 染色速度快：DNA倍體標(biāo)本上機(jī)檢測(cè)小于2分鐘。中國配備...

CyFlow Analyser倍性分析儀軟件集成了儀器控制功能，并為倍性和基因組大小檢測(cè)提供了一整套數(shù)據(jù)分析解決方案。它包含一個(gè)單參數(shù)的DNA直方圖用來顯示基因組大小和倍性測(cè)定結(jié)果。另外還有一個(gè)雙參數(shù)的點(diǎn)圖用來顯示柵極和單獨(dú)完整且零散的細(xì)胞核。軟件系統(tǒng)設(shè)計(jì)了兩個(gè)倍體峰值自動(dòng)識(shí)別算法和一個(gè)用戶手動(dòng)設(shè)置峰值功能。該軟件系統(tǒng)還可以創(chuàng)建用戶自義定峰值識(shí)別程序，以便在具體實(shí)驗(yàn)環(huán)境下實(shí)現(xiàn)儀器的分析功能較大化。數(shù)據(jù)分析結(jié)果將會(huì)清晰的顯示在屏幕上，同時(shí)，也可以直接和相關(guān)的DNA值方圖一起提供Ms Excel表格導(dǎo)出。在分子生物學(xué)層次上，利用流式細(xì)胞儀測(cè)定植物基因組DNA含量，可直接確定再生植株的倍性。珠三角高...

染色體分析傳統(tǒng)上通過對(duì)中期擴(kuò)散進(jìn)行核型分析，或通過對(duì)間期細(xì)胞或中期擴(kuò)散進(jìn)行熒光原位雜交 (FISH) 進(jìn)行。流式細(xì)胞術(shù)在 1970 年代被引入作為分析染色體數(shù)量（倍性）和結(jié)構(gòu)（端粒長(zhǎng)度）的新方法，其數(shù)據(jù)解釋主要基于熒光強(qiáng)度。主要由于分析方面的挑戰(zhàn)，這項(xiàng)技術(shù)很少被人類細(xì)胞遺傳學(xué)應(yīng)用所采用。成像流式細(xì)胞術(shù)的引入，以及在標(biāo)準(zhǔn)多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)定量工具中添加數(shù)字圖像，增加了一個(gè)新的維度。當(dāng)數(shù)據(jù)只限于熒光強(qiáng)度時(shí)，顯示染色體和 FISH 信號(hào)的能力克服了固有的困難。這個(gè)領(lǐng)域現(xiàn)在正在向前發(fā)展，正在開發(fā)評(píng)估懸浮全細(xì)胞（正常和惡性）染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的方法。近的一項(xiàng)進(jìn)展是包括免疫表型分析，這樣抗原表達(dá)可用于識(shí)別特定...

流式細(xì)胞術(shù)的潛在應(yīng)用有非常多，1其中包括檢測(cè)和測(cè)量：1、蛋白質(zhì)表達(dá) - 遍及所有細(xì)胞，包括細(xì)胞核內(nèi)2、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯后修飾 - 包括剪切和磷酸化蛋白質(zhì)3、RNA - 包括IncRNA、 miRNA和mRNA轉(zhuǎn)錄物4、細(xì)胞健康狀態(tài) - 從存活率到晚期凋亡或程序化細(xì)胞死亡5、細(xì)胞周期狀態(tài) - 是評(píng)估細(xì)胞處于G0/G1期、S期、G2期或多倍體狀態(tài)的強(qiáng)大工具，包括分析細(xì)胞凋亡和活化6、鑒定和表征異質(zhì)樣本中的不同細(xì)胞亞群 - 包括區(qū)分中樞效應(yīng)記憶細(xì)胞和耗竭T細(xì)胞或調(diào)節(jié)性T細(xì)胞。流式細(xì)胞術(shù)是一種在功能水平上對(duì)單細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行定量分析和分選的檢測(cè)手段。珠三角高精確性倍性分析儀DNA熒光染料流式倍性分析儀...

我們開發(fā)并驗(yàn)證了一種使用流式細(xì)胞術(shù)的倍性鑒定方法，然后用它來探索倍性比的季節(jié)性波動(dòng)以及影響該物種野生種群的環(huán)境因素。在我們測(cè)試的三種細(xì)胞核提取方法中，快速切碎是比較好的，因?yàn)樗崛⌒矢撸槠尘暗?，亞?xì)胞散點(diǎn)圖明顯，典型直方圖清晰。來自藻類前列的樣品比來自底部的樣品更適合制備核懸液。基于多重共線性診斷的廣義線性模型分析揭示了溫度和倍性比之間的負(fù)相關(guān)。在測(cè)試的環(huán)境因素中，溫度對(duì)倍性比的影響比較大，而降水和日照時(shí)數(shù)對(duì)倍性比波動(dòng)沒有影響。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動(dòng)力學(xué)的研究。此外，對(duì)倍性動(dòng)力學(xué)的理解可能為改進(jìn)品種和育種提供理論基礎(chǔ)。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動(dòng)...

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀實(shí)驗(yàn)總結(jié)：1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 實(shí) 驗(yàn)結(jié) 果 很 好 ， DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain? UV Precise P試劑盒效果非常好，非常適合對(duì)擬南芥、油菜、大蒜、龍葵、糜子、小麥等植物的倍性檢測(cè)。3. CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒，非常適合植物倍性檢測(cè)，兩分鐘內(nèi)即可出結(jié)果，縮短了實(shí)驗(yàn)周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀專為倍性設(shè)計(jì)，全球先進(jìn)原裝試劑，2分鐘完成倍性檢測(cè)倍性，檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)，...

流式倍性分析儀技術(shù)指標(biāo)：1.原裝進(jìn)口產(chǎn)品。 2.配備三個(gè)光源：20mw 488nm藍(lán)寶石固態(tài)激光器，50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm綠色激光器，用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激發(fā)。具有FSC，SSC，F(xiàn)L1，F(xiàn)L2，F(xiàn)L3，F(xiàn)L4光學(xué)通道。配套插拔式濾光片，所有光學(xué)通道均采用光電倍增管（PMT）技術(shù)以保證結(jié)果穩(wěn)定、抗干擾能力強(qiáng)。光電倍增管電壓可通過軟件調(diào)節(jié)，范圍0.1～999.9，較小可以0.1步進(jìn)調(diào)節(jié)。 3.檢測(cè)分辨率（全峰寬變異系數(shù)）：CV≤1％。 4.顆粒檢測(cè)范圍：0.1～200um。 5.樣品分析速度：...

多光譜成像流式細(xì)胞術(shù) (MIFC) 每秒可測(cè)量多達(dá) 5000 個(gè)來自流體懸浮液的粒子，并且可以同時(shí)捕獲多達(dá) 12 張每個(gè)單個(gè)粒子的圖像，用于明場(chǎng)和不同的光譜范圍，放大倍率高達(dá) 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)量和準(zhǔn)確性的巨大潛力，例如目前依賴手動(dòng)顯微方法的植物-傳粉媒介相互作用、化石樣本、空氣、水或食品質(zhì)量。當(dāng) MIFC 與深度學(xué)習(xí)計(jì)算技術(shù)相結(jié)合時(shí)，粒子和細(xì)胞的自動(dòng)識(shí)別也是可能的。此外，各種熒光染料可用于染色細(xì)胞的特定部位以突出生理和化學(xué)特征，包括：花粉或藻類的活力、單個(gè)花粉的過敏原含量、細(xì)胞的表面化學(xué)成分（碳水化合物涂層）、DNA-或酶-活性染色。在這里，我們概述了 MIFC ...

流式細(xì)胞分析是一種現(xiàn)代分析技術(shù)，其在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域被范圍廣使用，具有“實(shí)驗(yàn)室的 CT”之稱。雖然流式細(xì)胞術(shù)在植物研究中起步較晚，但由于它具有制樣簡(jiǎn)單用量少、操作高效快速且數(shù)據(jù)重復(fù)性高等優(yōu)勢(shì)，已逐漸發(fā)展為一種常用的植物基因組大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物學(xué)研究中重要的基礎(chǔ)研究指標(biāo)。流式細(xì)胞術(shù)的應(yīng)用，提高了植物核 DNA 含量檢測(cè)的準(zhǔn)確度和檢測(cè)速度.流式細(xì)胞儀克服了傳統(tǒng)鑒定方法操作難、時(shí)間長(zhǎng)等不足，可進(jìn)行快速、大量的染色體倍性分析，為后續(xù)棉花倍性育種提供技術(shù)支撐。CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測(cè)提供了專門且適合的DNA熒光染...

CyFlowPloidyAnalysere倍性分析儀器維護(hù)與保養(yǎng)—清洗日保養(yǎng)1、運(yùn)行1.5ml綠色清洗液；2、運(yùn)行2ml超純水；3、運(yùn)行儀器的清洗程序，按照提示信息進(jìn)行。周保養(yǎng)1、運(yùn)行1ml綠色清洗液；2、運(yùn)行1.5ml紫色去蛋白液；3、運(yùn)行2ml超純水；4、重復(fù)“日保養(yǎng)”程序月保養(yǎng)1、運(yùn)行1ml綠色清洗液；2、折住鞘液管，運(yùn)行1ml紫色去蛋白液，在儀器顯示“Run”狀態(tài)至少5s中后，在軟件中點(diǎn)擊“Stop”鍵，待儀器復(fù)位結(jié)束后方可松開鞘液管，此時(shí)紫色去蛋白液完全充滿流動(dòng)室；3、半小時(shí)后取下含有紫色去蛋白液的樣品管；4、運(yùn)行2ml超純水；5、如果沒有儀器搬動(dòng)，可每三個(gè)月進(jìn)行一次光路校準(zhǔn)。搬動(dòng)保...

倍性分析儀的優(yōu)勢(shì)：1、檢測(cè)范圍廣，可檢測(cè)顆粒范圍為50nm-200um；2、型號(hào)選擇多，更多元化的選擇，可根據(jù)用戶需求量身定制3、激光干擾少，空間立體激發(fā)，多個(gè)光源互不干擾4、測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)，參數(shù)更優(yōu)，有較高效的532nm的激光器適用于PI染料，高靈敏度的激光光源，檢測(cè)CV值≤1% （CV值為DNA檢測(cè)結(jié)果評(píng)價(jià)的重要參數(shù)）5、軟件操作簡(jiǎn)，上手容易，操作簡(jiǎn)單6、試劑種類全，有可滿足多種倍性檢測(cè)的試劑盒，結(jié)果穩(wěn)定，操作方便省時(shí)7、后期維護(hù)省，注射泵，無需管路更換流式細(xì)胞分析是一種現(xiàn)代分析技術(shù)，其在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域被范圍廣使用，具有“實(shí)驗(yàn)室的 CT”之稱。深圳一體化倍性分析儀試劑盒細(xì)胞核DNA含量和基因...

CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測(cè)提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進(jìn)行基因組大小分析需要通過DNA嵌入染料進(jìn)行化學(xué)計(jì)量染色，該染料應(yīng)該具有較低的DNA峰值變異系數(shù)。所使用的365nm的紫外光源可以高效激發(fā)DAPI，DAPI作為一種熒光染料具有眾多優(yōu)點(diǎn)，眾所周知的高分辨率DNA直方圖、簡(jiǎn)單易用、且具有對(duì)其他細(xì)胞成分較低的敏感性等，這些特點(diǎn)使DAPI成為DNA倍性分析和異倍體分析的較好佳料。除DAPI外，532nm激光激發(fā)可以更高效的碘化丙啶（PI）染料，相比傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀使用的488nm激發(fā)，532nm激發(fā)下的PI得到的數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確。Cy...