廣東倍性分析儀染色速度

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-01-19

CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀一機(jī)全能:1、特殊設(shè)計(jì),專為醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)、育種及水產(chǎn)養(yǎng)殖領(lǐng)域提供完美的倍性和周期解決方案2、配備365nm光源,高效激發(fā)DAPI染料,避免RNA的影響和次生代謝物的影響3、配備532nm光源,高效激發(fā)PI染料,激發(fā)效率遠(yuǎn)超488nm和561nm激光器4、超高熒光分辨率, DNA檢測(cè)CV<1%,適合高精度倍性實(shí)驗(yàn)。5、采用TVAC定體積相對(duì)計(jì)數(shù)功能,無需相對(duì)計(jì)數(shù)微球,隨時(shí)掌握樣本濃度6、樣本流速從0-20ul/s連續(xù)精確可調(diào),適合極低濃度樣本的檢測(cè)7、可選配自動(dòng)上樣器CyFlow Robby,兼容48孔板,96孔板和流式管,實(shí)現(xiàn)無人值守的高通量上樣8、結(jié)合配套植物倍性試劑,可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。9、支持樣本快速處理和檢測(cè);10、基于PI和DAPI的熒光DNA分析;11、提供樣本快速處理試劑盒,用于 DAPI 和PI 標(biāo)記的倍體分析;12、配套的儀器質(zhì)控試劑;13、所有樣本的細(xì)胞核染色(包括 ,葉、根、愈合組織、懸浮組織、雜交細(xì)胞等);14、可用于任何動(dòng)物組織、培養(yǎng)細(xì)胞、懸浮細(xì)胞的倍體分析。倍性分析儀是檢測(cè)動(dòng)植物倍性較好的機(jī)器。廣東倍性分析儀染色速度

細(xì)胞核DNA含量和基因組大小對(duì)于研究生物的多樣性至關(guān)重要,尤其是在基礎(chǔ)植物學(xué)和應(yīng)用植物學(xué)等多個(gè)研究領(lǐng)域。這些研究的基礎(chǔ)是細(xì)胞的內(nèi)多倍化(即C值)。細(xì)胞的內(nèi)多倍化**了細(xì)胞核內(nèi)DNA含量倍增,指的是同一個(gè)體內(nèi)相鄰體細(xì)胞具有多種倍性的細(xì)胞核現(xiàn)象,由細(xì)胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生。細(xì)胞內(nèi)多倍化在真核生物中普遍存在,尤其在植物中變化范圍較大,對(duì)研究個(gè)體的生長發(fā)育具有重要的生物學(xué)意義。盡管C值非常重要,但是目前已知C值的植物品種*占所有植物品種的一小部分?;诹魇降臋z測(cè)技術(shù)簡單、快速、準(zhǔn)確、可靠,目前該技術(shù)已作為測(cè)定植物勻漿中C值的優(yōu)先方法,并且在植物學(xué)中的應(yīng)用越來越范圍廣。深圳國產(chǎn)倍性分析儀配套試劑CyFlow Analyser倍性分析儀一分鐘完成倍性分析全過程。

樣品上樣到儀器 典型的實(shí)驗(yàn)從單細(xì)胞懸浮液中的熒光標(biāo)記細(xì)胞開始,但是可以使用任何顆粒類型的樣品。將樣品置于流式細(xì)胞儀上,樣品被吸到儀器中,細(xì)胞懸浮在一種被稱為鞘液的生理緩沖液。流體系統(tǒng)(管道、泵和閥)將初始樣品懸浮液排列成單列細(xì)胞流,并使細(xì)胞通過流式細(xì)胞儀以進(jìn)行分析。流式細(xì)胞儀的流體學(xué)。流動(dòng)池(也稱為流式小室)使樣品中的細(xì)胞(顆粒)排成一列。這是單細(xì)胞分析的關(guān)鍵步驟。激光檢測(cè)點(diǎn) 細(xì)胞與激光發(fā)生相互作用的地方稱為激光檢測(cè)點(diǎn)。您也可能聽過它的另一個(gè)名字“激光攔截”。這是熒光檢測(cè)發(fā)生的地方。當(dāng)激光束照射到單個(gè)細(xì)胞時(shí),一些光會(huì)撞到細(xì)胞內(nèi)的物理結(jié)構(gòu),導(dǎo)致光線散射。這種光散射可被測(cè)量,并且與相對(duì)細(xì)胞大小和細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)相關(guān)。這些測(cè)量稱為前向角散射(FSC)和側(cè)角散射(SSC),取決于收集光的位置相對(duì)于激光路徑的角度。幾乎同時(shí),來自激光器的光激發(fā)與細(xì)胞相關(guān)的所有熒光團(tuán),產(chǎn)生熒光發(fā)射。所有這些光被檢測(cè)器收集并通過流式細(xì)胞儀的電子元件進(jìn)行處理。通過激光檢測(cè)點(diǎn)之后,流體系統(tǒng)會(huì)將不需要的細(xì)胞輸送到廢液桶中。在細(xì)胞分選儀中,細(xì)胞將在激光檢測(cè)點(diǎn)被分選和輸送到收集管中,以供后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

植物染色體倍性鑒定在植物遺傳育種中具有十分重要的作用。在育種過程中,通過花藥(花粉小孢子)、未受精子房等途徑再生出的植株,往往是單倍體、雙單倍體及其他倍性植株的混合群體,有效的倍性鑒定是了解其遺傳背景和進(jìn)一步應(yīng)用的基礎(chǔ)。多倍體育種是植物育種的一種途徑之一,它不僅可以對(duì)性狀進(jìn)行改良,還可以提高植物體內(nèi)各種有效成分的含量。利用倍性鑒定,準(zhǔn)確地辨認(rèn)多倍體并將其挑選出來,也是多倍體育種中的重要環(huán)節(jié)一環(huán)。另外,倍性鑒定也可用于分析細(xì)胞分裂活動(dòng)等生理和遺傳研究。倍性鑒定特別是苗期倍性鑒定,不僅可以減少育種工作量,而且可以減少土地和資金的投入。國內(nèi)外關(guān)于各種鑒定方法報(bào)道不少,但較分散。本文綜述了各種倍性鑒定方法并對(duì)其優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了評(píng)選。不同倍性植株在細(xì)胞學(xué)和形態(tài)解剖學(xué)上具有明顯差異,目前主要有兩大類型直接鑒定法和間接鑒定法。免疫表型是流式細(xì)胞術(shù)中較常用的應(yīng)用。它利用流式細(xì)胞術(shù)的獨(dú)特能力來同時(shí)分析混合細(xì)胞群的多個(gè)參數(shù)。

流式細(xì)胞儀是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置。它可以快速測(cè)量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細(xì)胞的一系列重要的生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量,并可以根據(jù)預(yù)選的參量范圍把指定的細(xì)胞亞群從中分選出來。多數(shù)流式細(xì)胞計(jì)是一種零分辨率的儀器,它只能測(cè)量一個(gè)細(xì)胞的諸如總核酸量,總蛋白量等指標(biāo),而不能鑒別和測(cè)出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是說,它的細(xì)節(jié) 分辨率為零。待測(cè)樣品(如細(xì)胞、微球、精子或細(xì)菌等)被制成單細(xì)胞懸液,在一定壓力下被鞘液包裹著形成單列的細(xì)胞進(jìn)入流動(dòng)室,并與激光束相交。細(xì)胞被激光激發(fā)后產(chǎn)生散射光和熒光,經(jīng)光電轉(zhuǎn)換器處理后變?yōu)殡娦盘?hào),在電腦上以數(shù)字信號(hào)的形式展現(xiàn)出來。流式細(xì)胞術(shù)可以使用適當(dāng)?shù)姆椒ê?DNA 標(biāo)準(zhǔn),從而能夠以快速、可靠和廉價(jià)的方式分析大多數(shù)基因組大小范圍。珠三角倍性分析儀檢測(cè)時(shí)間

簡單的流式細(xì)胞儀可用于檢測(cè)細(xì)胞特征,包括細(xì)胞大小、細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞周期和細(xì)胞表型分析等。廣東倍性分析儀染色速度

待測(cè)細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液,經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中,在氣體壓力推動(dòng)下被壓入流動(dòng)室,流動(dòng)室內(nèi)充滿鞘液(不含細(xì)胞或微粒的緩沖液),在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細(xì)胞,使細(xì)胞排成單列形成細(xì)胞液柱,依次通過檢測(cè)區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交,被熒光染料染色的細(xì)胞受到激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號(hào)和散射光信號(hào),這些光信號(hào)通過波長選擇的濾光片,由相應(yīng)的光電管和電子檢測(cè)器接收并轉(zhuǎn)換成電信號(hào),經(jīng)放大器放大后送入計(jì)算機(jī)并進(jìn)行分析顯示和結(jié)果輸出,測(cè)定的結(jié)果常用單參數(shù)直方圖、雙參數(shù)散點(diǎn)圖、輪廓(等高)圖和三維立體圖來表示。廣東倍性分析儀染色速度

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