樣品的新鮮程度直接影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。由于次生代謝產(chǎn)物的影響，會(huì)導(dǎo)致信號(hào)峰過(guò)寬，甚至檢測(cè)不到信號(hào)峰的情況。嫩葉的選擇要選擇新鮮、完全展開(kāi)、無(wú)蟲(chóng)咬、無(wú)枯萎、分裂不活躍的部位。嫩葉的檢測(cè)效果明顯好于較老的葉片。倍性檢測(cè)首先需要裂解液裂解細(xì)胞獲得游離細(xì)胞核，然后用 DAPI 染液將細(xì)胞核染色體上的 A-T 堿基染色，再用倍性分析儀儀器檢測(cè)細(xì)胞核里被染色的 A-T 堿基發(fā)出的熒光強(qiáng)度。比如二倍體的熒光強(qiáng)度是 100（橫坐標(biāo)），那么四倍體的熒光強(qiáng)度就是 200（橫坐標(biāo)），如下圖所示，用 DAPI 染色法檢測(cè)蠶豆的倍性。結(jié)果的縱坐標(biāo)是細(xì)胞數(shù)量的顯示，通常來(lái)說(shuō)，信號(hào)峰高說(shuō)明信號(hào)比較好，雜質(zhì)少。流式細(xì)胞術(shù)是一種在...

分選用流式細(xì)胞儀還可以分選細(xì)胞并回收細(xì)胞亞群以用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。這種專業(yè)流式細(xì)胞儀又被稱為熒光細(xì)胞分選儀（FACS），這一術(shù)語(yǔ)有時(shí)會(huì)與“流式細(xì)胞儀”混淆。然而，這種用法是錯(cuò)誤的。流式細(xì)胞儀是不能進(jìn)行細(xì)胞分選的分析儀器。細(xì)胞分選儀利用與流式細(xì)胞儀相似的流體學(xué)和熒光成分，但是能夠?qū)愘|(zhì)樣品中的特定細(xì)胞群體轉(zhuǎn)移到單獨(dú)試管中，這通常是基于特定的熒光標(biāo)記特性。如果是在無(wú)菌條件下進(jìn)行收集，則這些細(xì)胞可用于進(jìn)一步的培養(yǎng)、操作和研究。CyFlow Analyser倍性分析儀是適合檢測(cè)動(dòng)植物倍性及基因組大小的儀器。智能型倍性分析儀技術(shù)CyFlow Analyser倍性分析儀軟件集成了儀器控制功能，并為倍性和基因組大...

CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析儀開(kāi)機(jī)前儀器檢查:1)在開(kāi)機(jī)之前，需要先確認(rèn)連接線（包括電源線、鞘液瓶連接線和廢液瓶連接線）是否連接正常。2)要確保鞘液瓶至少裝有700ml的的鞘液（無(wú)菌、已過(guò)濾并且去除氣泡），然后要把瓶蓋旋緊。注意：鞘液太多會(huì)導(dǎo)致液流不穩(wěn)。3)為了保證高質(zhì)量的檢測(cè)，建議使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建議至少一周更換一次鞘液，或者在每天使用前更換。5)在添加鞘液后，請(qǐng)確保鞘液瓶中的黃色過(guò)濾器中沒(méi)有氣泡！6)請(qǐng)確保廢液瓶已經(jīng)清空，并且瓶蓋已經(jīng)旋緊。注意：每個(gè)實(shí)驗(yàn)人員在使用前和使用后，都請(qǐng)把廢液清空...

CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀一機(jī)全能：1、特殊設(shè)計(jì)，專為醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)、育種及水產(chǎn)養(yǎng)殖領(lǐng)域提供完美的倍性和周期解決方案2、配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響3、配備532nm光源，高效激發(fā)PI染料，激發(fā)效率遠(yuǎn)超488nm和561nm激光器4、超高熒光分辨率， DNA檢測(cè)CV<1%，適合高精度倍性實(shí)驗(yàn)。5、采用TVAC定體積相對(duì)計(jì)數(shù)功能，無(wú)需相對(duì)計(jì)數(shù)微球，隨時(shí)掌握樣本濃度6、樣本流速?gòu)?-20ul/s連續(xù)精確可調(diào)，適合極低濃度樣本的檢測(cè)7、可選配自動(dòng)上樣器CyFlow Robby，兼容48孔板，96孔板和流式管，實(shí)現(xiàn)無(wú)人值守的...

CyFlow Analyser倍性分析儀軟件集成了儀器控制功能，并為倍性和基因組大小檢測(cè)提供了一整套數(shù)據(jù)分析解決方案。它包含一個(gè)單參數(shù)的DNA直方圖用來(lái)顯示基因組大小和倍性測(cè)定結(jié)果。另外還有一個(gè)雙參數(shù)的點(diǎn)圖用來(lái)顯示柵極和單獨(dú)完整且零散的細(xì)胞核。軟件系統(tǒng)設(shè)計(jì)了兩個(gè)倍體峰值自動(dòng)識(shí)別算法和一個(gè)用戶手動(dòng)設(shè)置峰值功能。該軟件系統(tǒng)還可以創(chuàng)建用戶自義定峰值識(shí)別程序，以便在具體實(shí)驗(yàn)環(huán)境下實(shí)現(xiàn)儀器的分析功能較大化。數(shù)據(jù)分析結(jié)果將會(huì)清晰的顯示在屏幕上，同時(shí)，也可以直接和相關(guān)的DNA值方圖一起提供Ms Excel表格導(dǎo)出。CyFlow Analyser倍性分析儀是適合檢測(cè)動(dòng)植物倍性及基因組大小的儀器。廣州一體化倍性...

流式細(xì)胞儀是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置。它可以快速測(cè)量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細(xì)胞的一系列重要的生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量，并可以根據(jù)預(yù)選的參量范圍把指定的細(xì)胞亞群從中分選出來(lái)。多數(shù)流式細(xì)胞計(jì)是一種零分辨率的儀器，它只能測(cè)量一個(gè)細(xì)胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標(biāo)，而不能鑒別和測(cè)出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是說(shuō)，它的細(xì)節(jié) 分辨率為零。待測(cè)樣品(如細(xì)胞、微球、精子或細(xì)菌等)被制成單細(xì)胞懸液，在一定壓力下被鞘液包裹著形成單列的細(xì)胞進(jìn)入流動(dòng)室，并與激光束相交。細(xì)胞被激光激發(fā)后產(chǎn)生散射光和熒光，經(jīng)光電轉(zhuǎn)換器處理后變?yōu)殡娦盘?hào)，在電腦上以數(shù)字信號(hào)的形式展現(xiàn)出來(lái)。在分子生物學(xué)層次上，...

流式細(xì)胞儀主要由流動(dòng)室及液流系統(tǒng)、激光器及光學(xué)系統(tǒng)、光電管及檢測(cè)系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)及分析系統(tǒng)組成。流式細(xì)胞儀的流體系統(tǒng)負(fù)責(zé)將樣品從樣品管轉(zhuǎn)移到流動(dòng)池。一旦通過(guò)流動(dòng)池（并通過(guò)激光束），樣品將被分選出來(lái)（在細(xì)胞分選儀中）或移到廢液中。光學(xué)系統(tǒng)的元件包括激發(fā)光源、透鏡和濾光片（用于收集和移動(dòng)儀器周圍的光）以及用于產(chǎn)生光電流的檢測(cè)系統(tǒng)。電子系統(tǒng)是流式細(xì)胞儀的大腦。在這里，來(lái)自檢測(cè)器的光電流經(jīng)過(guò)數(shù)字化、處理和保存，以用于后續(xù)分析。利用流式細(xì)胞儀快速檢測(cè)棉花 DNA 倍性，為棉花的倍性鑒定和育種研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。廣東配備532nm光源倍性分析儀技術(shù)CyFlowPloidyAnalyzer倍性分析儀一體化設(shè)計(jì)專一...

CyFiowAnalyser倍性分析儀液流系統(tǒng):-專利設(shè)計(jì)薄片狀人造石英流動(dòng)室-生物安全系統(tǒng)控制進(jìn)樣口，防止樣品溢出，降低交叉污染-計(jì)算機(jī)精確控制樣品推進(jìn)器-進(jìn)樣體積可高達(dá)1000ul，進(jìn)樣速度在0.2ul/s至20ul/s間調(diào)節(jié)-鞘液和廢液液面水平自動(dòng)檢測(cè)，異常狀態(tài)自動(dòng)報(bào)警軟件其他:-WindowsTM7操作系統(tǒng)-CyViewTM軟件支持實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)獲取，顯示和分析，提供標(biāo)準(zhǔn)的FCS數(shù)據(jù)格式-DNA直方圖和點(diǎn)狀圖顯示(64-4096檢測(cè)通道)-直接報(bào)告為PDF格式，數(shù)據(jù)導(dǎo)出至Excel和Powerpoint格式-自動(dòng)進(jìn)行96孔板倍性分析。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)對(duì)象：?jiǎn)渭?xì)胞懸液或生物顆粒。全自動(dòng)倍性分析儀...

在遺傳學(xué)上，一般是通過(guò)染色體的數(shù)量來(lái)確定植物的倍性，隨著科技的發(fā)展，目前植物倍性鑒定有多種方法。在形態(tài)學(xué)層次上，觀察不同倍體植株的形態(tài)特征的差異，可間接確定植株的倍性，但準(zhǔn)確性不夠高，而且要在植株生長(zhǎng)發(fā)育的特定時(shí)期才能鑒定，往往難以及時(shí)采取染色體加倍措施，致使育種材料不能得到及時(shí)利用，故常不被采用。在分子生物學(xué)層次上，利用流式細(xì)胞儀測(cè)定植物基因組DNA含量，即C值的大小，也可直接確定再生植株的倍性。由于該方法所用的儀器設(shè)備昂貴，普通實(shí)驗(yàn)室難以具備，故制約了該方法的應(yīng)用和推廣。在細(xì)胞學(xué)層次上，有染色體計(jì)數(shù)直接鑒定方法和葉片保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體計(jì)數(shù)間接鑒定法。染色體計(jì)數(shù)法準(zhǔn)確、可靠，但費(fèi)時(shí)而且需要熟練的...

提取高質(zhì)量的細(xì)胞核用于倍性檢測(cè)至關(guān)重要，Peng 等比較了刀切法和研磨法提取棉花細(xì)胞核的效果，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，刀切法提取的細(xì)胞核質(zhì)量更高，因此我們選擇刀切法來(lái)提取棉花細(xì)胞核。根據(jù)其他植物材料已有的研究報(bào)道，植物取材需要考慮樣品易獲性、細(xì)胞核型的穩(wěn)定性和保存性等因素。如果材料選取不當(dāng)，會(huì)導(dǎo)致提取的細(xì)胞核顆粒較少，生成大量的雜質(zhì)，甚至形成變異系數(shù)較大的 DNA 峰。本研究以棉花的老葉和嫩葉為材料制備樣品進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果表明棉花幼嫩葉片檢測(cè)效果好，完全可以作為倍性鑒定試材。智能型、便攜設(shè)計(jì)CD4細(xì)胞監(jiān)測(cè)流式細(xì)胞儀適合HIV/AIDS患者CD4細(xì)胞監(jiān)測(cè)。高精確性倍性分析儀DNA熒光染料細(xì)胞核DNA含量和基因組...

使用倍性分析儀 ,對(duì) 4 8種培養(yǎng)多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細(xì)胞DNA含量進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果發(fā)現(xiàn) ,除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等 3種愈傷組織變異較小 ,未出現(xiàn)第二個(gè)峰以外 ,有 93 8%的基因型的愈傷組織的細(xì)胞均出現(xiàn)了DNA含量加倍的細(xì)胞。通過(guò)DPAC分析軟件分析得知 ,鳳梨甜橙三倍體、寧波金柑、長(zhǎng)沙橘、魯斯臍橙、國(guó)慶 4號(hào)和卡特夏橙等 6種愈傷組織的細(xì)胞DNA含量還出現(xiàn)了三倍增加及非整倍增加的現(xiàn)象。在待測(cè)的 4 8種愈傷組織中 ,DNA含量變異細(xì)胞的百分率較大者為鳳梨甜橙三倍體 ,達(dá) 18 5 1% ;較小者為暗柳橙 ,為 4 70 %。通過(guò)鄧肯氏新復(fù)極差分析得知 ,不同基因型的DN...

流式細(xì)胞術(shù)的潛在應(yīng)用有非常多，1其中包括檢測(cè)和測(cè)量：1、蛋白質(zhì)表達(dá) - 遍及所有細(xì)胞，包括細(xì)胞核內(nèi)2、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯后修飾 - 包括剪切和磷酸化蛋白質(zhì)3、RNA - 包括IncRNA、 miRNA和mRNA轉(zhuǎn)錄物4、細(xì)胞健康狀態(tài) - 從存活率到晚期凋亡或程序化細(xì)胞死亡5、細(xì)胞周期狀態(tài) - 是評(píng)估細(xì)胞處于G0/G1期、S期、G2期或多倍體狀態(tài)的強(qiáng)大工具，包括分析細(xì)胞凋亡和活化6、鑒定和表征異質(zhì)樣本中的不同細(xì)胞亞群 - 包括區(qū)分中樞效應(yīng)記憶細(xì)胞和耗竭T細(xì)胞或調(diào)節(jié)性T細(xì)胞。流式倍性分析儀是一種用于生物學(xué)、農(nóng)學(xué)、林學(xué)領(lǐng)域的分析儀器。配備532nm光源倍性分析儀原理流式細(xì)胞分析是一種現(xiàn)代分析技術(shù)，其在生物學(xué)...

上機(jī)（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）操作前，樣品保存要求：新鮮葉片濾紙打濕后包裹樣品保濕，放入自封袋中做好標(biāo)記，再放入泡沫箱密封。若短期內(nèi)不能檢測(cè)?？蓪⑷~片使用硅膠干燥法進(jìn)行保存。每一個(gè)測(cè)試需求的葉片面積是0.5 cm2，大約小拇指甲蓋大小。準(zhǔn)備測(cè)試的葉片應(yīng)為次量的 4 倍以上，已備實(shí)驗(yàn)重復(fù)使用。準(zhǔn)備標(biāo)樣，要有已知倍性的標(biāo)樣作為參照，來(lái)預(yù)測(cè)待測(cè)樣品的倍性，檢測(cè)結(jié)果是一個(gè)相對(duì)值，并非相對(duì)值。特別注意:一定要隨樣本寄出同物種親緣較近的已知倍性樣本，作為參照，否則樣本無(wú)法確定倍性。流式細(xì)胞儀是以流式細(xì)胞術(shù)為理論基礎(chǔ)，集流體力學(xué)、激光技術(shù)、和計(jì)算機(jī)為一體的一種新型高科技儀器...

流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometry，F(xiàn)CM)是一種在功能水平上對(duì)單細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行定量分析和分選的檢測(cè)手段。它可以高速分析上萬(wàn)個(gè)細(xì)胞，并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測(cè)得多個(gè)參數(shù)，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好等優(yōu)點(diǎn)，在免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、病毒學(xué)、生物學(xué)和傳染病監(jiān)測(cè)中均有應(yīng)用。流式細(xì)胞儀（Flow Cytometer）是以流式細(xì)胞術(shù)為理論基礎(chǔ)，集流體力學(xué)、激光技術(shù)、電子工程學(xué)、分子免疫學(xué)、細(xì)胞熒光化學(xué)和計(jì)算機(jī)為一體的一種新型高科技儀器。CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測(cè)提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進(jìn)口配備532nm光源倍性分析儀應(yīng)用...

CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析儀開(kāi)機(jī)前儀器檢查:1)在開(kāi)機(jī)之前，需要先確認(rèn)連接線（包括電源線、鞘液瓶連接線和廢液瓶連接線）是否連接正常。2)要確保鞘液瓶至少裝有700ml的的鞘液（無(wú)菌、已過(guò)濾并且去除氣泡），然后要把瓶蓋旋緊。注意：鞘液太多會(huì)導(dǎo)致液流不穩(wěn)。3)為了保證高質(zhì)量的檢測(cè)，建議使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建議至少一周更換一次鞘液，或者在每天使用前更換。5)在添加鞘液后，請(qǐng)確保鞘液瓶中的黃色過(guò)濾器中沒(méi)有氣泡！6)請(qǐng)確保廢液瓶已經(jīng)清空，并且瓶蓋已經(jīng)旋緊。注意：每個(gè)實(shí)驗(yàn)人員在使用前和使用后，都請(qǐng)把廢液清空...

倍性分析儀的優(yōu)勢(shì)：1、檢測(cè)范圍廣，可檢測(cè)顆粒范圍為50nm-200um；2、型號(hào)選擇多，更多元化的選擇，可根據(jù)用戶需求量身定制3、激光干擾少，空間立體激發(fā)，多個(gè)光源互不干擾4、測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)，參數(shù)更優(yōu)，有較高效的532nm的激光器適用于PI染料，高靈敏度的激光光源，檢測(cè)CV值≤1% （CV值為DNA檢測(cè)結(jié)果評(píng)價(jià)的重要參數(shù)）5、軟件操作簡(jiǎn)，上手容易，操作簡(jiǎn)單6、試劑種類全，有可滿足多種倍性檢測(cè)的試劑盒，結(jié)果穩(wěn)定，操作方便省時(shí)7、后期維護(hù)省，注射泵，無(wú)需管路更換我們使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報(bào)告基因。進(jìn)口倍性分析儀配套試劑CyFlow Analyser...

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀注意事項(xiàng)：1、儀器的外殼不要隨意打開(kāi)；、2實(shí)驗(yàn)樣品的前處理要和儀器盡量避開(kāi)，比方液體飛濺損傷儀器；3、上機(jī)操作請(qǐng)一定要進(jìn)行應(yīng)用培訓(xùn)，或者請(qǐng)參加過(guò)培訓(xùn)的老師、同學(xué)進(jìn)行指導(dǎo)，切不可單獨(dú)上機(jī)；、4制作好預(yù)約流程，盡量避免一日之內(nèi)重復(fù)開(kāi)機(jī)，并做好實(shí)驗(yàn)上機(jī)記錄，以更好的評(píng)估儀器的使用情況；5、如果操作過(guò)程中出現(xiàn)堵孔現(xiàn)象，啟動(dòng)清洗功能，并重新用超純水沖洗2min；6、將儀器的操作手冊(cè)、光路圖及部件做好詳細(xì)表格標(biāo)注，放在實(shí)驗(yàn)室明顯的地方，方便使用者查閱；7、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在進(jìn)行拷貝時(shí)，盡量不要使用自帶的優(yōu)盤，較好外接一個(gè)光驅(qū)，將數(shù)據(jù)拷貝在光盤中，如果...

樣品的新鮮程度直接影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。由于次生代謝產(chǎn)物的影響，會(huì)導(dǎo)致信號(hào)峰過(guò)寬，甚至檢測(cè)不到信號(hào)峰的情況。嫩葉的選擇要選擇新鮮、完全展開(kāi)、無(wú)蟲(chóng)咬、無(wú)枯萎、分裂不活躍的部位。嫩葉的檢測(cè)效果明顯好于較老的葉片。倍性檢測(cè)首先需要裂解液裂解細(xì)胞獲得游離細(xì)胞核，然后用 DAPI 染液將細(xì)胞核染色體上的 A-T 堿基染色，再用倍性分析儀儀器檢測(cè)細(xì)胞核里被染色的 A-T 堿基發(fā)出的熒光強(qiáng)度。比如二倍體的熒光強(qiáng)度是 100（橫坐標(biāo)），那么四倍體的熒光強(qiáng)度就是 200（橫坐標(biāo)），如下圖所示，用 DAPI 染色法檢測(cè)蠶豆的倍性。結(jié)果的縱坐標(biāo)是細(xì)胞數(shù)量的顯示，通常來(lái)說(shuō)，信號(hào)峰高說(shuō)明信號(hào)比較好，雜質(zhì)少。CyFlow An...

流式細(xì)胞儀是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置。它可以快速測(cè)量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細(xì)胞的一系列重要的生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量，并可以根據(jù)預(yù)選的參量范圍把指定的細(xì)胞亞群從中分選出來(lái)。多數(shù)流式細(xì)胞計(jì)是一種零分辨率的儀器，它只能測(cè)量一個(gè)細(xì)胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標(biāo)，而不能鑒別和測(cè)出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是說(shuō)，它的細(xì)節(jié) 分辨率為零。待測(cè)樣品(如細(xì)胞、微球、精子或細(xì)菌等)被制成單細(xì)胞懸液，在一定壓力下被鞘液包裹著形成單列的細(xì)胞進(jìn)入流動(dòng)室，并與激光束相交。細(xì)胞被激光激發(fā)后產(chǎn)生散射光和熒光，經(jīng)光電轉(zhuǎn)換器處理后變?yōu)殡娦盘?hào)，在電腦上以數(shù)字信號(hào)的形式展現(xiàn)出來(lái)。CyFlow Ana...

倍性分析儀的優(yōu)勢(shì)：1、檢測(cè)范圍廣，可檢測(cè)顆粒范圍為50nm-200um；2、型號(hào)選擇多，更多元化的選擇，可根據(jù)用戶需求量身定制3、激光干擾少，空間立體激發(fā)，多個(gè)光源互不干擾4、測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)，參數(shù)更優(yōu)，有較高效的532nm的激光器適用于PI染料，高靈敏度的激光光源，檢測(cè)CV值≤1% （CV值為DNA檢測(cè)結(jié)果評(píng)價(jià)的重要參數(shù)）5、軟件操作簡(jiǎn)，上手容易，操作簡(jiǎn)單6、試劑種類全，有可滿足多種倍性檢測(cè)的試劑盒，結(jié)果穩(wěn)定，操作方便省時(shí)7、后期維護(hù)省，注射泵，無(wú)需管路更換CyFlow Analyser倍性分析儀是適合檢測(cè)動(dòng)植物倍性及基因組大小的儀器。廣東雙螺旋生物儀器倍性分析儀系統(tǒng)使用熒光核酸染料標(biāo)記植物中DN...

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀實(shí)驗(yàn)總結(jié)：1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 實(shí) 驗(yàn)結(jié) 果 很 好 ， DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain? UV Precise P試劑盒效果非常好，非常適合對(duì)擬南芥、油菜、大蒜、龍葵、糜子、小麥等植物的倍性檢測(cè)。3. CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒，非常適合植物倍性檢測(cè)，兩分鐘內(nèi)即可出結(jié)果，縮短了實(shí)驗(yàn)周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀專為倍性設(shè)計(jì)，全球先進(jìn)原裝試劑，2分鐘完成倍性檢測(cè)倍性，檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)，...

流式細(xì)胞術(shù)的潛在應(yīng)用有非常多，1其中包括檢測(cè)和測(cè)量：1、蛋白質(zhì)表達(dá) - 遍及所有細(xì)胞，包括細(xì)胞核內(nèi)2、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯后修飾 - 包括剪切和磷酸化蛋白質(zhì)3、RNA - 包括IncRNA、 miRNA和mRNA轉(zhuǎn)錄物4、細(xì)胞健康狀態(tài) - 從存活率到晚期凋亡或程序化細(xì)胞死亡5、細(xì)胞周期狀態(tài) - 是評(píng)估細(xì)胞處于G0/G1期、S期、G2期或多倍體狀態(tài)的強(qiáng)大工具，包括分析細(xì)胞凋亡和活化6、鑒定和表征異質(zhì)樣本中的不同細(xì)胞亞群 - 包括區(qū)分中樞效應(yīng)記憶細(xì)胞和耗竭T細(xì)胞或調(diào)節(jié)性T細(xì)胞。利用流式細(xì)胞儀快速檢測(cè)棉花 DNA 倍性，為棉花的倍性鑒定和育種研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。廣東CyFlow系列倍性分析儀儀器在遺傳學(xué)上，一般...

光譜分析中的另一大關(guān)注點(diǎn)是實(shí)用性，它可以將未染色細(xì)胞的自發(fā)熒光（AF）光譜包括在解混中?？梢酝ㄟ^(guò)包括低和高AF未染色細(xì)胞（例如，淋巴細(xì)胞和成纖維細(xì)胞）的樣品，對(duì)上述實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測(cè)試。數(shù)據(jù)分析將使用（光譜）矩陣將未染色的細(xì)胞數(shù)據(jù)進(jìn)行混合，該矩陣是從單個(gè)染料光譜的間隔良好的子集以及光譜范圍更密集的一組光譜中得出的。比較在未混合中是否包含細(xì)胞AF光譜的細(xì)胞未混合結(jié)果，將表明在檢測(cè)細(xì)胞上的低含量染料時(shí)會(huì)觀察到多少改進(jìn)（如果有）。相關(guān)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)是每種尺寸的染料在解混時(shí)有和沒(méi)有AF的未染色細(xì)胞群的rSD。我的期望是，包括AF對(duì)高AF細(xì)胞有幫助，而對(duì)于低AF細(xì)胞則無(wú)濟(jì)于事，并且對(duì)于間隔良好的染料集，其好處將更加...

Sysmex倍性分析儀是一種特殊的流式細(xì)胞儀。倍性分析與流式細(xì)胞術(shù):流式細(xì)胞分析，又稱流式細(xì)胞術(shù)（FCM），是以高能量激光照射高速流動(dòng)狀態(tài)下被熒光色素染色的單細(xì)胞或微粒，測(cè)量其產(chǎn)生的散射光和發(fā)射熒光的強(qiáng)度，從而對(duì)細(xì)胞（或微粒）的物理、生理、免疫、遺傳、分子生物學(xué)性狀及功能狀態(tài)等進(jìn)行定性或定量檢測(cè)的一種現(xiàn)代細(xì)胞分析技術(shù)。其特點(diǎn)特點(diǎn)：（1）單細(xì)胞分析（2）快速分析（3）多參數(shù)相關(guān)測(cè)量（4）定量分析細(xì)胞（5）統(tǒng)計(jì)學(xué)意義明顯流式細(xì)胞術(shù)的檢測(cè)特點(diǎn)：?jiǎn)渭?xì)胞水平分析。廣東一體化倍性分析儀配套試劑待測(cè)細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動(dòng)下被壓入流動(dòng)室，流動(dòng)室內(nèi)充滿鞘液...

光譜分析中的另一大關(guān)注點(diǎn)是實(shí)用性，它可以將未染色細(xì)胞的自發(fā)熒光（AF）光譜包括在解混中?？梢酝ㄟ^(guò)包括低和高AF未染色細(xì)胞（例如，淋巴細(xì)胞和成纖維細(xì)胞）的樣品，對(duì)上述實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測(cè)試。數(shù)據(jù)分析將使用（光譜）矩陣將未染色的細(xì)胞數(shù)據(jù)進(jìn)行混合，該矩陣是從單個(gè)染料光譜的間隔良好的子集以及光譜范圍更密集的一組光譜中得出的。比較在未混合中是否包含細(xì)胞AF光譜的細(xì)胞未混合結(jié)果，將表明在檢測(cè)細(xì)胞上的低含量染料時(shí)會(huì)觀察到多少改進(jìn)（如果有）。相關(guān)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)是每種尺寸的染料在解混時(shí)有和沒(méi)有AF的未染色細(xì)胞群的rSD。我的期望是，包括AF對(duì)高AF細(xì)胞有幫助，而對(duì)于低AF細(xì)胞則無(wú)濟(jì)于事，并且對(duì)于間隔良好的染料集，其好處將更加...

CyFlow Analyser倍性分析儀產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：1、簡(jiǎn)單快速---DNA 倍體標(biāo)本上機(jī)檢測(cè)時(shí)間小于2 分鐘；采用Partec染色技術(shù)，無(wú)細(xì)胞壁標(biāo)本處理及染色時(shí)間小于2分鐘，有細(xì)胞壁標(biāo)本處理及染色時(shí)間小于15 分鐘。2、操作便捷---無(wú)需制備和染色中期染色體。適用于DAPI 和PI （需配備532 nm 綠色激光器）染色的生物DNA 倍體檢測(cè)；3、用途范圍廣---植物樣品均可被檢測(cè)：葉、秧苗、根莖、花、果實(shí)、種子等。動(dòng)物、海洋及淡水生物均可被檢測(cè)。4、高精確性---絕大多數(shù)動(dòng)植物倍體檢測(cè)精度可以達(dá)到±1 染色體。5、靈活便攜---結(jié)構(gòu)緊湊，便于移動(dòng)，適用于多種工作場(chǎng)所。利用流式細(xì)胞儀，溶液中的...

染色體分析傳統(tǒng)上通過(guò)對(duì)中期擴(kuò)散進(jìn)行核型分析，或通過(guò)對(duì)間期細(xì)胞或中期擴(kuò)散進(jìn)行熒光原位雜交 (FISH) 進(jìn)行。流式細(xì)胞術(shù)在 1970 年代被引入作為分析染色體數(shù)量（倍性）和結(jié)構(gòu)（端粒長(zhǎng)度）的新方法，其數(shù)據(jù)解釋主要基于熒光強(qiáng)度。主要由于分析方面的挑戰(zhàn)，這項(xiàng)技術(shù)很少被人類細(xì)胞遺傳學(xué)應(yīng)用所采用。成像流式細(xì)胞術(shù)的引入，以及在標(biāo)準(zhǔn)多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)定量工具中添加數(shù)字圖像，增加了一個(gè)新的維度。當(dāng)數(shù)據(jù)只限于熒光強(qiáng)度時(shí)，顯示染色體和 FISH 信號(hào)的能力克服了固有的困難。這個(gè)領(lǐng)域現(xiàn)在正在向前發(fā)展，正在開(kāi)發(fā)評(píng)估懸浮全細(xì)胞（正常和惡性）染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的方法。近的一項(xiàng)進(jìn)展是包括免疫表型分析，這樣抗原表達(dá)可用于識(shí)別特定...

CyFlow Analyser倍性分析儀計(jì)算機(jī)(內(nèi)置裝有WIN7系統(tǒng)的計(jì)算機(jī)。外屏可選雙畫面模式。集成15TFT LED顯示屏。4個(gè)USB端口。彩色打印機(jī)。鼠標(biāo)和鍵盤。以太網(wǎng)連接)軟件（配備Windows 7操作系統(tǒng)。CyView軟件可進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)顯示和分析。流式細(xì)胞儀標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)格式FCS3。16位分辨率。支持多語(yǔ)言。定位積顆粒計(jì)數(shù)功能。自動(dòng)啟動(dòng)和自動(dòng)存儲(chǔ)功能。DNA直方圖和雙參數(shù)點(diǎn)圖顯示64-4096個(gè)頻道顯示。線性和對(duì)數(shù)顯示。用不同的算法進(jìn)行手動(dòng)和自動(dòng)DNA峰值分析。雙粘體辨別技術(shù)。直接報(bào)告為PDF文件。多管報(bào)告。數(shù)據(jù)以Excel和Power point格式導(dǎo)出。96孔板倍體分析的...

CyFlow Analyser倍性分析儀是一體化設(shè)計(jì)專一用途的流式細(xì)胞儀，其基于DNA特異性熒光染料DAPI或PI的高分辨率DNA分析，有多種倍性檢測(cè)配套試劑，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確可靠，是適合檢測(cè)動(dòng)植物倍性及基因組大小的儀器。結(jié)合配套植物倍性試劑，可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。采用TVAC定體積相對(duì)計(jì)數(shù)功能，無(wú)需對(duì)計(jì)數(shù)微球，隨時(shí)掌握樣本濃度。樣本流速?gòu)?-20ul/s連續(xù)精確可調(diào)，適合極低濃度樣本的檢測(cè)?？蛇x配自動(dòng)上樣器CyFlow Robby兼48孔板，96孔板和流式管實(shí)現(xiàn)無(wú)人值守的高通量上樣。CyFlow Analyser倍性分析儀應(yīng)用：植物、動(dòng)物DNA倍體檢測(cè)，基因組大小檢測(cè)，細(xì)胞周期...

實(shí)驗(yàn)的目的：倍性育種，指通過(guò)改變?nèi)旧w的數(shù)量，產(chǎn)生不同的變異個(gè)體，進(jìn)而選擇優(yōu)良變異個(gè)體培育新品種。在生產(chǎn)上，多倍體常常具有巨大性、抗逆性、高營(yíng)養(yǎng)、遺傳變異性等多種特點(diǎn)，在我們的生活中，植物的倍性育種也為我們帶來(lái)了多姿多彩的變化，讓我們?cè)诖禾旄鎰e了漫天飛舞的梧桐（梧桐絕育），吃上了個(gè)大、美味的草莓（八倍體草莓），實(shí)現(xiàn)了吃柚子、西瓜不吐籽（三倍體柚子、西瓜），更讓我們不需依靠轉(zhuǎn)基因，就可以吃上品質(zhì)上乘的小麥（多倍體小麥）。在魚(yú)類育種方面也是大有用途，增加了魚(yú)肉產(chǎn)量，更加提升了魚(yú)品質(zhì)量。然后通過(guò)上機(jī)（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）檢測(cè)，2min可以完成倍性實(shí)驗(yàn)。CyFlo...