進(jìn)口倍性分析儀應(yīng)用

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-03-10

CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析儀開機(jī)前儀器檢查:1)在開機(jī)之前,需要先確認(rèn)連接線(包括電源線、鞘液瓶連接線和廢液瓶連接線)是否連接正常。2)要確保鞘液瓶至少裝有700ml的的鞘液(無菌、已過濾并且去除氣泡),然后要把瓶蓋旋緊。注意:鞘液太多會(huì)導(dǎo)致液流不穩(wěn)。3)為了保證高質(zhì)量的檢測(cè),建議使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建議至少一周更換一次鞘液,或者在每天使用前更換。5)在添加鞘液后,請(qǐng)確保鞘液瓶中的黃色過濾器中沒有氣泡!6)請(qǐng)確保廢液瓶已經(jīng)清空,并且瓶蓋已經(jīng)旋緊。注意:每個(gè)實(shí)驗(yàn)人員在使用前和使用后,都請(qǐng)把廢液清空。在使用生物毒性樣本時(shí),建議在空的廢液瓶中加入50ml0.5%次氯酸溶液(OrderNo04-4012),以做初始消毒。CyFlow Analyser倍性分析儀方便快捷,多功能性、高精確性、靈活便捷。進(jìn)口倍性分析儀應(yīng)用

細(xì)胞核DNA含量和基因組大小對(duì)于研究生物的多樣性至關(guān)重要,尤其是在基礎(chǔ)植物學(xué)和應(yīng)用植物學(xué)等多個(gè)研究領(lǐng)域。這些研究的基礎(chǔ)是細(xì)胞的內(nèi)多倍化(即C值)。細(xì)胞的內(nèi)多倍化**了細(xì)胞核內(nèi)DNA含量倍增,指的是同一個(gè)體內(nèi)相鄰體細(xì)胞具有多種倍性的細(xì)胞核現(xiàn)象,由細(xì)胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生。細(xì)胞內(nèi)多倍化在真核生物中普遍存在,尤其在植物中變化范圍較大,對(duì)研究個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育具有重要的生物學(xué)意義。盡管C值非常重要,但是目前已知C值的植物品種*占所有植物品種的一小部分。基于流式的檢測(cè)技術(shù)簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確、可靠,目前該技術(shù)已作為測(cè)定植物勻漿中C值的優(yōu)先方法,并且在植物學(xué)中的應(yīng)用越來越范圍廣。上海智能型倍性分析儀試劑盒流式細(xì)胞術(shù)的檢測(cè)結(jié)果:精度高、準(zhǔn)確性好;可對(duì)目標(biāo)細(xì)胞進(jìn)行分選。

在遺傳學(xué)上,一般是通過染色體的數(shù)量來確定植物的倍性,隨著科技的發(fā)展,目前植物倍性鑒定有多種方法。在形態(tài)學(xué)層次上,觀察不同倍體植株的形態(tài)特征的差異,可間接確定植株的倍性,但準(zhǔn)確性不夠高,而且要在植株生長(zhǎng)發(fā)育的特定時(shí)期才能鑒定,往往難以及時(shí)采取染色體加倍措施,致使育種材料不能得到及時(shí)利用,故常不被采用。在分子生物學(xué)層次上,利用流式細(xì)胞儀測(cè)定植物基因組DNA含量,即C值的大小,也可直接確定再生植株的倍性。由于該方法所用的儀器設(shè)備昂貴,普通實(shí)驗(yàn)室難以具備,故制約了該方法的應(yīng)用和推廣。在細(xì)胞學(xué)層次上,有染色體計(jì)數(shù)直接鑒定方法和葉片保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體計(jì)數(shù)間接鑒定法。染色體計(jì)數(shù)法準(zhǔn)確、可靠,但費(fèi)時(shí)而且需要熟練的細(xì)胞學(xué)操作技術(shù)。

使用倍性分析儀,對(duì)48種培養(yǎng)多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細(xì)胞DNA含量進(jìn)行了測(cè)定.結(jié)果發(fā)現(xiàn),除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等3種愈傷組織變異較小,未出現(xiàn)第二個(gè)峰以外,有93.8%的基因型的愈傷組織的細(xì)胞均出現(xiàn)了DNA含量加倍的細(xì)胞.通過DPAC分析軟件分析得知,鳳梨甜橙三倍體、寧波金柑、長(zhǎng)沙橘、魯斯臍橙、國(guó)慶4號(hào)和卡特夏橙等6種愈傷組織的細(xì)胞DNA含量還出現(xiàn)了三倍增加及非整倍增加的現(xiàn)象.在待測(cè)的48種愈傷組織中,DNA含量變異細(xì)胞的百分率較大者為鳳梨甜橙三倍體,達(dá)18.51%;較小者為暗柳橙,為4.70%.通過鄧肯氏新復(fù)極差分析得知,不同基因型的DNA含量變異細(xì)胞的百分率之間存在差異明顯性.在相同繼代培養(yǎng)基和相同繼代周期的條件下,培養(yǎng)時(shí)間對(duì)愈傷組織變異大小影響不明顯。用熒光核酸染料標(biāo)記植物中DNA含量,流式細(xì)胞儀高通量進(jìn)行植物倍性分析,已成為植物研究中的常用分析手段。

CyFlow Analyser倍性分析儀結(jié)構(gòu)緊湊,能夠進(jìn)行動(dòng)物、植物和微生物高分辨率DNA分析和基因組大小檢測(cè)?,F(xiàn)在提供三種型號(hào)的CyFlow®倍性分析儀:1)Partec CyFlow®倍性分析儀 “DAPI”,單參數(shù) UV LED 激發(fā);2)Partec CyFlow®倍性分析儀 “PI”雙參數(shù)  (SSC/FL1)綠色鐳射激光(532nm);3)Partec CyFlow®倍性分析儀 “DAPI/PI”雙參數(shù)  (SSC/FL1)綠色鐳射激光(532nm)和UV LED激發(fā);具備經(jīng)典、穩(wěn)定的光學(xué)系統(tǒng),結(jié)合目前較先進(jìn)的計(jì)算機(jī)和數(shù)字電子技術(shù),實(shí)現(xiàn)了流式細(xì)胞儀智能化、操作便捷化。CyFlow Analyser倍性分析儀可以高分辨率DNA和基因組大小分析。廣東國(guó)產(chǎn)倍性分析儀配套試劑

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CyFiowAnalyser倍性分析儀液流系統(tǒng):-專利設(shè)計(jì)薄片狀人造石英流動(dòng)室-生物安全系統(tǒng)控制進(jìn)樣口,防止樣品溢出,降低交叉污染-計(jì)算機(jī)精確控制樣品推進(jìn)器-進(jìn)樣體積可高達(dá)1000ul,進(jìn)樣速度在0.2ul/s至20ul/s間調(diào)節(jié)-鞘液和廢液液面水平自動(dòng)檢測(cè),異常狀態(tài)自動(dòng)報(bào)警軟件其他:-WindowsTM7操作系統(tǒng)-CyViewTM軟件支持實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)獲取,顯示和分析,提供標(biāo)準(zhǔn)的FCS數(shù)據(jù)格式-DNA直方圖和點(diǎn)狀圖顯示(64-4096檢測(cè)通道)-直接報(bào)告為PDF格式,數(shù)據(jù)導(dǎo)出至Excel和Powerpoint格式-自動(dòng)進(jìn)行96孔板倍性分析。進(jìn)口倍性分析儀應(yīng)用

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