倍性分析儀的優(yōu)勢：1、檢測范圍廣，可檢測顆粒范圍為50nm-200um；2、型號選擇多，更多元化的選擇，可根據(jù)用戶需求量身定制3、激光干擾少，空間立體激發(fā)，多個(gè)光源互不干擾4、測試結(jié)果準(zhǔn)，參數(shù)更優(yōu)，有較高效的532nm的激光器適用于PI染料，高靈敏度的激光光源，檢測CV值≤1% （CV值為DNA檢測結(jié)果評價(jià)的重要參數(shù)）5、軟件操作簡，上手容易，操作簡單6、試劑種類全，有可滿足多種倍性檢測的試劑盒，結(jié)果穩(wěn)定，操作方便省時(shí)7、后期維護(hù)省，注射泵，無需管路更換我們使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報(bào)告基因。進(jìn)口倍性分析儀配套試劑
CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進(jìn)行基因組大小分析需要通過DNA嵌入染料進(jìn)行化學(xué)計(jì)量染色，該染料應(yīng)該具有較低的DNA峰值變異系數(shù)。所使用的365nm的紫外光源可以高效激發(fā)DAPI，DAPI作為一種熒光染料具有眾多優(yōu)點(diǎn)，眾所周知的高分辨率DNA直方圖、簡單易用、且具有對其他細(xì)胞成分較低的敏感性等，這些特點(diǎn)使DAPI成為DNA倍性分析和異倍體分析的較好佳料。除DAPI外，532nm激光激發(fā)可以更高效的碘化丙啶（PI）染料，相比傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀使用的488nm激發(fā)，532nm激發(fā)下的PI得到的數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確。珠三角一體化倍性分析儀DNA熒光染料CyFlow Analyser倍性分析儀可以高分辨率DNA和基因組大小分析。
待測細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動(dòng)下被壓入流動(dòng)室，流動(dòng)室內(nèi)充滿鞘液（不含細(xì)胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細(xì)胞，使細(xì)胞排成單列形成細(xì)胞液柱，依次通過檢測區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染料染色的細(xì)胞受到激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號和散射光信號，這些光信號通過波長選擇的濾光片，由相應(yīng)的光電管和電子檢測器接收并轉(zhuǎn)換成電信號，經(jīng)放大器放大后送入計(jì)算機(jī)并進(jìn)行分析顯示和結(jié)果輸出，測定的結(jié)果常用單參數(shù)直方圖、雙參數(shù)散點(diǎn)圖、輪廓（等高）圖和三維立體圖來表示。而帶有細(xì)胞分選功能的流式細(xì)胞儀對細(xì)胞的分選是由分選器來完成。待分選的細(xì)胞在形成液滴時(shí)被充以特定的電荷，并通過超高頻的壓電晶體產(chǎn)生高頻振蕩，使液柱斷裂成均勻的液滴，帶有電荷的液滴向下落入偏轉(zhuǎn)板的高壓靜電場時(shí)，按照所帶電荷發(fā)生偏轉(zhuǎn)，落入指定的收集器內(nèi)，完成分類收集的目的。
隨機(jī)多色轉(zhuǎn)基因標(biāo)記系統(tǒng)，開始設(shè)計(jì)用于在人口稠密的組織中對神經(jīng)元投射進(jìn)行大規(guī)模映射，它們已被重新用于多種用途。傳統(tǒng)上，讀數(shù)依賴于原位成像，提供有關(guān)組織基質(zhì)內(nèi)細(xì)胞定位的信息。然而，該技術(shù)近段的應(yīng)用已經(jīng)轉(zhuǎn)移到造血衍生的運(yùn)動(dòng)細(xì)胞類型，例如 T 和 B 淋巴細(xì)胞及其后代，創(chuàng)造了一個(gè)未滿足的需求，即在體外調(diào)查更大的細(xì)胞群，以確定標(biāo)記密度或顏色表示隨時(shí)間的偏差，以讀出克隆擴(kuò)增和選擇效應(yīng)。這些報(bào)告基因開始是為成像方法設(shè)計(jì)的，在熒光團(tuán)的光譜特性及其亞細(xì)胞定位中編碼信息，使其不適合傳統(tǒng)的流式細(xì)胞術(shù)分析。高內(nèi)涵成像和成像流式細(xì)胞術(shù)的出現(xiàn)開始彌合了流式細(xì)胞術(shù)和成像之間的差距。我們使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報(bào)告基因。除了用作隨時(shí)間推移測量報(bào)告基因標(biāo)記密度和顏色分布的高通量方法外，它還為依賴類似讀數(shù)的新研究途徑打開了大門，例如，克隆動(dòng)力學(xué)。CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒，非常適合植物倍性檢測，兩 分鐘內(nèi)即可出結(jié)果，明顯地縮短了實(shí)驗(yàn)周期。
樣品上樣到儀器 典型的實(shí)驗(yàn)從單細(xì)胞懸浮液中的熒光標(biāo)記細(xì)胞開始，但是可以使用任何顆粒類型的樣品。將樣品置于流式細(xì)胞儀上，樣品被吸到儀器中，細(xì)胞懸浮在一種被稱為鞘液的生理緩沖液。流體系統(tǒng)（管道、泵和閥）將初始樣品懸浮液排列成單列細(xì)胞流，并使細(xì)胞通過流式細(xì)胞儀以進(jìn)行分析。流式細(xì)胞儀的流體學(xué)。流動(dòng)池（也稱為流式小室）使樣品中的細(xì)胞（顆粒）排成一列。這是單細(xì)胞分析的關(guān)鍵步驟。激光檢測點(diǎn) 細(xì)胞與激光發(fā)生相互作用的地方稱為激光檢測點(diǎn)。您也可能聽過它的另一個(gè)名字“激光攔截”。這是熒光檢測發(fā)生的地方。當(dāng)激光束照射到單個(gè)細(xì)胞時(shí)，一些光會(huì)撞到細(xì)胞內(nèi)的物理結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致光線散射。這種光散射可被測量，并且與相對細(xì)胞大小和細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)相關(guān)。這些測量稱為前向角散射（FSC）和側(cè)角散射（SSC），取決于收集光的位置相對于激光路徑的角度。幾乎同時(shí)，來自激光器的光激發(fā)與細(xì)胞相關(guān)的所有熒光團(tuán)，產(chǎn)生熒光發(fā)射。所有這些光被檢測器收集并通過流式細(xì)胞儀的電子元件進(jìn)行處理。通過激光檢測點(diǎn)之后，流體系統(tǒng)會(huì)將不需要的細(xì)胞輸送到廢液桶中。在細(xì)胞分選儀中，細(xì)胞將在激光檢測點(diǎn)被分選和輸送到收集管中，以供后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。CyFlow Analyser倍性分析儀方便快捷，多功能性、高精確性、靈活便捷。山東一體化倍性分析儀染色速度
免疫表型是流式細(xì)胞術(shù)中較常用的應(yīng)用。它利用流式細(xì)胞術(shù)的獨(dú)特能力來同時(shí)分析混合細(xì)胞群的多個(gè)參數(shù)。進(jìn)口倍性分析儀配套試劑
流式細(xì)胞儀是對細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細(xì)胞的一系列重要的生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量，并可以根據(jù)預(yù)選的參量范圍把指定的細(xì)胞亞群從中分選出來。多數(shù)流式細(xì)胞計(jì)是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個(gè)細(xì)胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標(biāo)，而不能鑒別和測出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是說，它的細(xì)節(jié) 分辨率為零。待測樣品(如細(xì)胞、微球、精子或細(xì)菌等)被制成單細(xì)胞懸液，在一定壓力下被鞘液包裹著形成單列的細(xì)胞進(jìn)入流動(dòng)室，并與激光束相交。細(xì)胞被激光激發(fā)后產(chǎn)生散射光和熒光，經(jīng)光電轉(zhuǎn)換器處理后變?yōu)殡娦盘枺陔娔X上以數(shù)字信號的形式展現(xiàn)出來。進(jìn)口倍性分析儀配套試劑
廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司致力于精細(xì)化學(xué)品，是一家服務(wù)型公司。公司業(yè)務(wù)涵蓋數(shù)字PCR，純水機(jī)，病理切片機(jī)，倍性分析儀等，價(jià)格合理，品質(zhì)有保證。公司秉持誠信為本的經(jīng)營理念，在精細(xì)化學(xué)品深耕多年，以技術(shù)為先導(dǎo)，以自主產(chǎn)品為重點(diǎn)，發(fā)揮人才優(yōu)勢，打造精細(xì)化學(xué)品良好品牌。雙螺旋科學(xué)儀器秉承“客戶為尊、服務(wù)為榮、創(chuàng)意為先、技術(shù)為實(shí)”的經(jīng)營理念，全力打造公司的重點(diǎn)競爭力。