珠三角高精確性倍性分析儀染色速度

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-01-18

CyFlow Analyser倍性分析儀軟件集成了儀器控制功能,并為倍性和基因組大小檢測提供了一整套數(shù)據(jù)分析解決方案。它包含一個(gè)單參數(shù)的DNA直方圖用來顯示基因組大小和倍性測定結(jié)果。另外還有一個(gè)雙參數(shù)的點(diǎn)圖用來顯示柵極和單獨(dú)完整且零散的細(xì)胞核。軟件系統(tǒng)設(shè)計(jì)了兩個(gè)倍體峰值自動(dòng)識(shí)別算法和一個(gè)用戶手動(dòng)設(shè)置峰值功能。該軟件系統(tǒng)還可以創(chuàng)建用戶自義定峰值識(shí)別程序,以便在具體實(shí)驗(yàn)環(huán)境下實(shí)現(xiàn)儀器的分析功能較大化。數(shù)據(jù)分析結(jié)果將會(huì)清晰的顯示在屏幕上,同時(shí),也可以直接和相關(guān)的DNA值方圖一起提供Ms Excel表格導(dǎo)出。在分子生物學(xué)層次上,利用流式細(xì)胞儀測定植物基因組DNA含量,可直接確定再生植株的倍性。珠三角高精確性倍性分析儀染色速度

菌類的基因組大小信息很少,只有不到 2000 個(gè)物種的信息可用。到目前為止,大多數(shù)記錄都是使用靜態(tài)的、基于顯微鏡的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法獲得的,或者來自基因組測序項(xiàng)目。流式細(xì)胞術(shù)現(xiàn)在被認(rèn)為是獲得基因組大小測量的較先進(jìn)方法,并且可以使用適當(dāng)?shù)姆椒ê?DNA 標(biāo)準(zhǔn),從而能夠以快速、可靠和廉價(jià)的方式分析大多數(shù)基因組大小范圍。平均菌類基因組大小為 60 Mbp,但大小因系統(tǒng)發(fā)育而異,從 2.2到 3706 Mbp 。在幾個(gè)菌類進(jìn)化枝中,基因組大小的擴(kuò)張似乎伴隨著植物共生或植物寄生的進(jìn)化,與植物相互作用的菌類似乎比腐生菌和與動(dòng)物相互作用的菌類具有更大的基因組。雖然用于核 DNA 定量的流式細(xì)胞術(shù)在植物科學(xué)中常規(guī)用于基因組大小和倍性研究,但其在菌類生物學(xué)中的使用仍然很少。此處描述了適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、方法和比較好實(shí)踐,旨在促進(jìn)流式細(xì)胞術(shù)在菌類基因組大小測量中更普遍和更多的應(yīng)用。山東配備532nm光源倍性分析儀倍性分析儀是檢測動(dòng)植物倍性較好的機(jī)器。

CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析儀開機(jī)前儀器檢查:1)在開機(jī)之前,需要先確認(rèn)連接線(包括電源線、鞘液瓶連接線和廢液瓶連接線)是否連接正常。2)要確保鞘液瓶至少裝有700ml的的鞘液(無菌、已過濾并且去除氣泡),然后要把瓶蓋旋緊。注意:鞘液太多會(huì)導(dǎo)致液流不穩(wěn)。3)為了保證高質(zhì)量的檢測,建議使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建議至少一周更換一次鞘液,或者在每天使用前更換。5)在添加鞘液后,請(qǐng)確保鞘液瓶中的黃色過濾器中沒有氣泡!6)請(qǐng)確保廢液瓶已經(jīng)清空,并且瓶蓋已經(jīng)旋緊。注意:每個(gè)實(shí)驗(yàn)人員在使用前和使用后,都請(qǐng)把廢液清空。在使用生物毒性樣本時(shí),建議在空的廢液瓶中加入50ml0.5%次氯酸溶液(OrderNo04-4012),以做初始消毒。

待測細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液,經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中,在氣體壓力推動(dòng)下被壓入流動(dòng)室,流動(dòng)室內(nèi)充滿鞘液(不含細(xì)胞或微粒的緩沖液),在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細(xì)胞,使細(xì)胞排成單列形成細(xì)胞液柱,依次通過檢測區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交,被熒光染料染色的細(xì)胞受到激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號(hào)和散射光信號(hào),這些光信號(hào)通過波長選擇的濾光片,由相應(yīng)的光電管和電子檢測器接收并轉(zhuǎn)換成電信號(hào),經(jīng)放大器放大后送入計(jì)算機(jī)并進(jìn)行分析顯示和結(jié)果輸出,測定的結(jié)果常用單參數(shù)直方圖、雙參數(shù)散點(diǎn)圖、輪廓(等高)圖和三維立體圖來表示。而帶有細(xì)胞分選功能的流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞的分選是由分選器來完成。待分選的細(xì)胞在形成液滴時(shí)被充以特定的電荷,并通過超高頻的壓電晶體產(chǎn)生高頻振蕩,使液柱斷裂成均勻的液滴,帶有電荷的液滴向下落入偏轉(zhuǎn)板的高壓靜電場時(shí),按照所帶電荷發(fā)生偏轉(zhuǎn),落入指定的收集器內(nèi),完成分類收集的目的。CyFlow Analyser倍性分析儀可以高分辨率DNA和基因組大小分析。

使用倍性分析儀,對(duì)48種培養(yǎng)多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細(xì)胞DNA含量進(jìn)行了測定.結(jié)果發(fā)現(xiàn),除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等3種愈傷組織變異較小,未出現(xiàn)第二個(gè)峰以外,有93.8%的基因型的愈傷組織的細(xì)胞均出現(xiàn)了DNA含量加倍的細(xì)胞.通過DPAC分析軟件分析得知,鳳梨甜橙三倍體、寧波金柑、長沙橘、魯斯臍橙、國慶4號(hào)和卡特夏橙等6種愈傷組織的細(xì)胞DNA含量還出現(xiàn)了三倍增加及非整倍增加的現(xiàn)象.在待測的48種愈傷組織中,DNA含量變異細(xì)胞的百分率較大者為鳳梨甜橙三倍體,達(dá)18.51%;較小者為暗柳橙,為4.70%.通過鄧肯氏新復(fù)極差分析得知,不同基因型的DNA含量變異細(xì)胞的百分率之間存在差異明顯性.在相同繼代培養(yǎng)基和相同繼代周期的條件下,培養(yǎng)時(shí)間對(duì)愈傷組織變異大小影響不明顯。Analyser倍性分析儀產(chǎn)品優(yōu)勢:1、簡單快速2、操作便捷3、用途范圍廣4、高精確性5、靈活便攜。CyFlow系列倍性分析儀生命科學(xué)用品

CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。珠三角高精確性倍性分析儀染色速度

擬南芥是一種生長迅速的小型植物,可進(jìn)行范圍廣的核內(nèi)復(fù)制,在不發(fā)生有絲分裂的情況下進(jìn)行基因組擴(kuò)增。該物種含有有花植物中較小的基因組,約157Mb,C值為0.321pg。這些特征使得擬南芥特別適合作為測定基因組大小的內(nèi)參,并且可以用于儀器線性度的質(zhì)量控制。用于流式實(shí)驗(yàn)的植物樣品通常只需少量植物組織。使用標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)刀片將植物組織切碎并浸泡于緩沖液中,過濾含植物細(xì)胞核的勻漿以去除大的碎片,用DNA特異性熒光染料進(jìn)行標(biāo)記,然后在流式細(xì)胞儀上采集數(shù)據(jù),根據(jù)每個(gè)細(xì)胞核的熒光強(qiáng)度來計(jì)算DNA含量。通過與已知標(biāo)準(zhǔn)品比較,可以用熒光強(qiáng)度換算出DNA含量的相對(duì)值。擬南芥通常用作內(nèi)參,只需將內(nèi)參樣品和未知樣品的細(xì)胞核同時(shí)進(jìn)行分離、染色和分析即可。珠三角高精確性倍性分析儀染色速度

雙螺旋科學(xué)儀器,2015-04-17正式啟動(dòng),成立了數(shù)字PCR,純水機(jī),病理切片機(jī),倍性分析儀等幾大市場布局,應(yīng)對(duì)行業(yè)變化,順應(yīng)市場趨勢發(fā)展,在創(chuàng)新中尋求突破,進(jìn)而提升臻準(zhǔn),美國艾科浦,銳訊生物,Sysmex,Eprerdia的市場競爭力,把握市場機(jī)遇,推動(dòng)精細(xì)化學(xué)品產(chǎn)業(yè)的進(jìn)步。雙螺旋科學(xué)儀器經(jīng)營業(yè)績遍布國內(nèi)諸多地區(qū)地區(qū),業(yè)務(wù)布局涵蓋數(shù)字PCR,純水機(jī),病理切片機(jī),倍性分析儀等板塊。我們?cè)诎l(fā)展業(yè)務(wù)的同時(shí),進(jìn)一步推動(dòng)了品牌價(jià)值完善。隨著業(yè)務(wù)能力的增長,以及品牌價(jià)值的提升,也逐漸形成精細(xì)化學(xué)品綜合一體化能力。值得一提的是,雙螺旋科學(xué)儀器致力于為用戶帶去更為定向、專業(yè)的精細(xì)化學(xué)品一體化解決方案,在有效降低用戶成本的同時(shí),更能憑借科學(xué)的技術(shù)讓用戶極大限度地挖掘臻準(zhǔn),美國艾科浦,銳訊生物,Sysmex,Eprerdia的應(yīng)用潛能。