流式細(xì)胞術(shù)的潛在應(yīng)用有非常多，1其中包括檢測(cè)和測(cè)量：1、蛋白質(zhì)表達(dá) - 遍及所有細(xì)胞，包括細(xì)胞核內(nèi)2、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯后修飾 - 包括剪切和磷酸化蛋白質(zhì)3、RNA - 包括IncRNA、 miRNA和mRNA轉(zhuǎn)錄物4、細(xì)胞健康狀態(tài) - 從存活率到晚期凋亡或程序化細(xì)胞死亡5、細(xì)胞周期狀態(tài) - 是評(píng)估細(xì)胞處于G0/G1期、S期、G2期或多倍體狀態(tài)的強(qiáng)大工具，包括分析細(xì)胞凋亡和活化6、鑒定和表征異質(zhì)樣本中的不同細(xì)胞亞群 - 包括區(qū)分中樞效應(yīng)記憶細(xì)胞和耗竭T細(xì)胞或調(diào)節(jié)性T細(xì)胞。CyFlow Analyser倍性分析儀配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響。廣東CyFlow系列倍性分析儀應(yīng)用
CyFlow Analyser倍性分析儀軟件集成了儀器控制功能，并為倍性和基因組大小檢測(cè)提供了一整套數(shù)據(jù)分析解決方案。它包含一個(gè)單參數(shù)的DNA直方圖用來(lái)顯示基因組大小和倍性測(cè)定結(jié)果。另外還有一個(gè)雙參數(shù)的點(diǎn)圖用來(lái)顯示柵極和單獨(dú)完整且零散的細(xì)胞核。軟件系統(tǒng)設(shè)計(jì)了兩個(gè)倍體峰值自動(dòng)識(shí)別算法和一個(gè)用戶(hù)手動(dòng)設(shè)置峰值功能。該軟件系統(tǒng)還可以創(chuàng)建用戶(hù)自義定峰值識(shí)別程序，以便在具體實(shí)驗(yàn)環(huán)境下實(shí)現(xiàn)儀器的分析功能較大化。數(shù)據(jù)分析結(jié)果將會(huì)清晰的顯示在屏幕上，同時(shí)，也可以直接和相關(guān)的DNA值方圖一起提供Ms Excel表格導(dǎo)出。上海倍性分析儀流式細(xì)胞術(shù)的檢測(cè)速度：高速，較高達(dá)上萬(wàn)個(gè)細(xì)胞/秒。
流式細(xì)胞分析是一種現(xiàn)代分析技術(shù)，其在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域被范圍廣使用，具有“實(shí)驗(yàn)室的 CT”之稱(chēng)。雖然流式細(xì)胞術(shù)在植物研究中起步較晚，但由于它具有制樣簡(jiǎn)單用量少、操作高效快速且數(shù)據(jù)重復(fù)性高等優(yōu)勢(shì)，已逐漸發(fā)展為一種常用的植物基因組大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物學(xué)研究中重要的基礎(chǔ)研究指標(biāo)。流式細(xì)胞術(shù)的應(yīng)用，提高了植物核 DNA 含量檢測(cè)的準(zhǔn)確度和檢測(cè)速度.流式細(xì)胞儀克服了傳統(tǒng)鑒定方法操作難、時(shí)間長(zhǎng)等不足，可進(jìn)行快速、大量的染色體倍性分析，為后續(xù)棉花倍性育種提供技術(shù)支撐。
使用倍性分析儀 ,對(duì) 4 8種培養(yǎng)多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細(xì)胞DNA含量進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果發(fā)現(xiàn) ,除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等 3種愈傷組織變異較小 ,未出現(xiàn)第二個(gè)峰以外 ,有 93 8%的基因型的愈傷組織的細(xì)胞均出現(xiàn)了DNA含量加倍的細(xì)胞。通過(guò)DPAC分析軟件分析得知 ,鳳梨甜橙三倍體、寧波金柑、長(zhǎng)沙橘、魯斯臍橙、國(guó)慶 4號(hào)和卡特夏橙等 6種愈傷組織的細(xì)胞DNA含量還出現(xiàn)了三倍增加及非整倍增加的現(xiàn)象。在待測(cè)的 4 8種愈傷組織中 ,DNA含量變異細(xì)胞的百分率較大者為鳳梨甜橙三倍體 ,達(dá) 18 5 1% ;較小者為暗柳橙 ,為 4 70 %。通過(guò)鄧肯氏新復(fù)極差分析得知 ,不同基因型的DNA含量變異細(xì)胞的百分率之間存在差異明顯性。在相同繼代培養(yǎng)基和相同繼代周期的條件下 。Ploidy Analyser倍性分析儀采用Partec*染色技術(shù)。
隨機(jī)多色轉(zhuǎn)基因標(biāo)記系統(tǒng)，開(kāi)始設(shè)計(jì)用于在人口稠密的組織中對(duì)神經(jīng)元投射進(jìn)行大規(guī)模映射，它們已被重新用于多種用途。傳統(tǒng)上，讀數(shù)依賴(lài)于原位成像，提供有關(guān)組織基質(zhì)內(nèi)細(xì)胞定位的信息。然而，該技術(shù)近段的應(yīng)用已經(jīng)轉(zhuǎn)移到造血衍生的運(yùn)動(dòng)細(xì)胞類(lèi)型，例如 T 和 B 淋巴細(xì)胞及其后代，創(chuàng)造了一個(gè)未滿(mǎn)足的需求，即在體外調(diào)查更大的細(xì)胞群，以確定標(biāo)記密度或顏色表示隨時(shí)間的偏差，以讀出克隆擴(kuò)增和選擇效應(yīng)。這些報(bào)告基因開(kāi)始是為成像方法設(shè)計(jì)的，在熒光團(tuán)的光譜特性及其亞細(xì)胞定位中編碼信息，使其不適合傳統(tǒng)的流式細(xì)胞術(shù)分析。高內(nèi)涵成像和成像流式細(xì)胞術(shù)的出現(xiàn)開(kāi)始彌合了流式細(xì)胞術(shù)和成像之間的差距。我們使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報(bào)告基因。除了用作隨時(shí)間推移測(cè)量報(bào)告基因標(biāo)記密度和顏色分布的高通量方法外，它還為依賴(lài)類(lèi)似讀數(shù)的新研究途徑打開(kāi)了大門(mén)，例如，克隆動(dòng)力學(xué)。使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報(bào)告基因。上海高精確性倍性分析儀試劑盒
免疫表型是流式細(xì)胞術(shù)中較常用的應(yīng)用。它利用流式細(xì)胞術(shù)的獨(dú)特能力來(lái)同時(shí)分析混合細(xì)胞群的多個(gè)參數(shù)。廣東CyFlow系列倍性分析儀應(yīng)用
CyFlow Analyser倍性分析儀計(jì)算機(jī)(內(nèi)置裝有WIN7系統(tǒng)的計(jì)算機(jī)。外屏可選雙畫(huà)面模式。集成15TFT LED顯示屏。4個(gè)USB端口。彩色打印機(jī)。鼠標(biāo)和鍵盤(pán)。以太網(wǎng)連接)軟件（配備Windows 7操作系統(tǒng)。CyView軟件可進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)顯示和分析。流式細(xì)胞儀標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)格式FCS3。16位分辨率。支持多語(yǔ)言。定位積顆粒計(jì)數(shù)功能。自動(dòng)啟動(dòng)和自動(dòng)存儲(chǔ)功能。DNA直方圖和雙參數(shù)點(diǎn)圖顯示64-4096個(gè)頻道顯示。線性和對(duì)數(shù)顯示。用不同的算法進(jìn)行手動(dòng)和自動(dòng)DNA峰值分析。雙粘體辨別技術(shù)。直接報(bào)告為PDF文件。多管報(bào)告。數(shù)據(jù)以Excel和Power point格式導(dǎo)出。96孔板倍體分析的自動(dòng)化工作流程。設(shè)備要求 電源：100/240VAC，60VA，50/60HZ 操作環(huán)境：溫度為15至30℃，相對(duì)濕度20-85％（非冷凝），儀器置于潔凈室中，應(yīng)避免陽(yáng)光直射）廣東CyFlow系列倍性分析儀應(yīng)用
廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司位于廣州市黃埔區(qū)銳豐三街4號(hào)617房。公司業(yè)務(wù)分為數(shù)字PCR，純水機(jī)，病理切片機(jī)，倍性分析儀等，目前不斷進(jìn)行創(chuàng)新和服務(wù)改進(jìn)，為客戶(hù)提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。公司秉持誠(chéng)信為本的經(jīng)營(yíng)理念，在精細(xì)化學(xué)品深耕多年，以技術(shù)為先導(dǎo)，以自主產(chǎn)品為重點(diǎn)，發(fā)揮人才優(yōu)勢(shì)，打造精細(xì)化學(xué)品良好品牌。雙螺旋科學(xué)儀器秉承“客戶(hù)為尊、服務(wù)為榮、創(chuàng)意為先、技術(shù)為實(shí)”的經(jīng)營(yíng)理念，全力打造公司的重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力。