巢式PCR法和一步法恒溫支原體檢測試劑盒各有優(yōu)缺點，具體哪個更好要根據(jù)實驗需求和條件來決定。 1. 巢式PCR法通過兩輪PCR擴增來提高檢測的特異性和靈敏度。它的優(yōu)點是： 2. 特異性強，可以減少假陽性結(jié)果。 3. 靈敏度高，可以檢測到很低數(shù)量的支原體。 4. 通過設(shè)計多對引物，可以覆蓋多種支原體種類。 不過巢式PCR法也存在一些缺點： 1. 操作復雜，需要兩輪PCR反應。 2. 容易受到PCR抑制物的影響，產(chǎn)生假陰性結(jié)果。 3. 反應后需要開蓋電泳檢測，增加了污染的風險。 而一步法恒溫支原體檢測試劑盒采用等溫擴增技術(shù)，具有以下優(yōu)點： ...

支原體污染是細胞培養(yǎng)中普遍的問題之一，細胞庫中或正在使用的細胞中，支原體的污染率約為15%-35%。并對培養(yǎng)細胞的生理和代謝造成諸多影響： 01/ 爭奪營養(yǎng)：支原體的污染會阻礙細胞生長和增殖 02/ 改變蛋白質(zhì)、RNA 或 DNA 合成的水平 03/ 改變基因表達、細胞信號傳導和形態(tài) 04/ 損害膜和細胞器 05/ 導致突變和染色體變化 06/ 時間、金錢和有價值的細胞丟失：支原體的污染會導致嚴重的經(jīng)濟損失以及研究時間損失 07/ 實驗結(jié)果的不可靠性 08/ 生物安全問題 細胞培養(yǎng)中支原體污染的后果？杭州細胞支原...

LAMP法，即環(huán)介導等溫擴增法（Loop-mediated isothermal amplification），在支原體檢測中的應用具有以下特點和應用場景： 1. 日常監(jiān)測：由于LAMP法的快速和簡便性，它適用于生物實驗室的日常監(jiān)測，可以及時檢測出支原體的存在，確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。 2. 疾病診斷：LAMP法已被成功應用于SARS、禽流感、HIV等疾病的檢測中，并在2009年甲型H1N1流感事件中發(fā)揮了重要作用。 3. 臨床應用：LAMP法在臨床樣本的檢測中顯示出了快速、高靈敏度和穩(wěn)定性，可以用于檢測實驗室樣本及臨床樣本中的支原體。 4. 多病原體檢...

支原體污染一旦發(fā)生，不僅對細胞培養(yǎng)造成嚴重影響，甚至可能導致實驗結(jié)果失真。而且支原體污染在細胞培養(yǎng)實驗中相當常見。因此，預防措施是確保細胞培養(yǎng)環(huán)境和實驗結(jié)果可靠性的重要手段。 01/ 良好的無菌技術(shù)及實驗操作，保證操作不會引入新的污染 02/ 保持實驗空間的清潔 03/ 確保從可靠的來源獲取細胞，減少不同細胞之間的交叉?zhèn)魅? 04/ 防止交叉污染 05/ 減少氣溶膠生成 06/ 謹慎使用抗*素 07/ 定期支原體篩查 08/ 丟棄或處理受到支原體污染的細胞 09/ 保持良好的記錄 支原體檢測方法LAMP法？廣州細胞培養(yǎng)...

支原體的預防可通過以下方式： 1. 控制污染源：通過定期檢測和去除細胞培養(yǎng)中的支原體污染，確保細胞培養(yǎng)體系內(nèi)無支原體存在，從而獲得準確有效的實驗數(shù)據(jù)。 2. 改善無菌操作技術(shù)：通過提高實驗人員的操作技術(shù)和意識，避免在細胞培養(yǎng)過程中引入支原體污染。 3. 使用無菌設(shè)備和耗材：使用無菌的細胞培養(yǎng)設(shè)備和耗材，如無菌培養(yǎng)基、血清等，減少支原體污染的風險。 4. 定期消毒和清潔：對實驗室環(huán)境進行定期的消毒和清潔，包括工作臺、培養(yǎng)箱等，以減少支原體的潛在污染。 5. 使用預防性試劑：使用專門針對支原體的預防性試劑，如加入細胞培養(yǎng)基中的預防劑、超凈臺噴霧、水浴鍋預防和細胞培...

一步法支原體檢測試劑盒的防污染版本通常采用等溫擴增技術(shù)，如LAMP（Loop-Mediated Isothermal Amplification）原理，通過支原體特異性引物在恒溫條件下對樣本進行檢測，終通過顏色變化確定樣品中是否含有支原體污染。這種方法的優(yōu)勢在于： 1. 快速檢測：可以在較短的時間內(nèi)完成檢測，通常在60分鐘以內(nèi)。 2. 高靈敏度和特異性：等溫擴增技術(shù)可以檢測到非常低濃度的支原體DNA。 3. 操作簡便：不需要復雜的設(shè)備，如PCR儀或電泳設(shè)備，只需水浴鍋即可完成擴增反應。 4. 減少污染風險：由于無需開蓋電泳，可以減少因氣溶膠造成的交叉污染。 ...

細胞培養(yǎng)中支原體難以徹底消滅的原因主要包括以下幾點： 1. 無細胞壁結(jié)構(gòu)：支原體是沒有細胞壁的微生物，這使得許多作用于細胞壁的抗*素對支原體無效。 2. 微小體積：支原體體積小，能夠穿過常規(guī)的除菌濾膜，例如0.20微米甚至0.10微米的濾膜。 3. 隱匿性：支原體污染初期很難被察覺，它們在普通光學顯微鏡下幾乎不可見，因此細胞被支原體污染后，前期很難被發(fā)現(xiàn)。 4. 傳播途徑多樣：支原體可以通過細胞培養(yǎng)物、細胞懸液、細胞培養(yǎng)用具等途徑迅速傳播。 5. 污染源 ：支原體污染源包括細胞間的交叉污染、操作人員的口腔、皮膚，以及細胞培養(yǎng)用的組分如血清、培養(yǎng)液等。...

支原體預防的主要成分通常是指用于預防支原體污染的抗*素或化學試劑。在細胞培養(yǎng)中，預防支原體污染的措施包括在培養(yǎng)基中添加抗*素，以及采取其他預防措施來保持實驗室環(huán)境的清潔和無菌操作。以下是一些用于預防支原體污染的主要成分： 1. 四環(huán)素類抗*素：這類抗*素對支原體具有抑制作用，常用于治*和預防支原體感*。 2. 大環(huán)內(nèi)酯類抗*素：例如羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素等，用于治*肺炎支原體感*。 3. 喹諾酮類藥物：如氧氟沙星、司帕沙星等，也用于治*肺炎支原體感*。 4. 其他抗*素：例如氨基糖苷類、氯霉素等，對支原體有較小的抑制作用。 細胞培養(yǎng)為什么建議使用支原...

支原體檢測的應用場景非常廣*，以下是一些主要的應用領(lǐng)域： 1. 細胞培養(yǎng)：在實驗室和生物制品工廠中，細胞培養(yǎng)過程容易受到支原體污染。支原體污染可能導致細胞功能改變，影響實驗結(jié)果和生物制品的質(zhì)量。因此，支原體檢測在細胞培養(yǎng)的質(zhì)量控制中至關(guān)重要?？蒲兄谐Ｓ玫葴財U增的方法簡單便捷。 2. 生物制品生產(chǎn)：在生物制品的生產(chǎn)過程中，如疫苗、生物藥物等，需要確保產(chǎn)品無支原體污染，以保證其安全性和有效性。監(jiān)管機構(gòu)要求在生產(chǎn)的關(guān)鍵階段進行支原體檢測。通常采用qPCR的方式進行。 細胞培養(yǎng)中支原體污染的后果？杭州支原體去除多少錢 支原體預防的主要成分通常是指用于預防支原體污染的抗*素或化學試劑...

支原體預防的實驗步驟主要包括以下幾個方面： 1. 無菌操作技術(shù)：在細胞培養(yǎng)過程中，嚴格遵守無菌操作規(guī)程，包括穿戴適當?shù)膶嶒灧⑹痔?，使用無菌工具和耗材。 2. 環(huán)境控制：保持實驗室環(huán)境清潔，定期消毒工作臺和實驗室表面，使用層流罩或生物安全柜進行細胞操作。 3. 細胞培養(yǎng)基和試劑的無菌過濾：所有加入到細胞培養(yǎng)基中的試劑和補充物，如血清、抗*素等，都應通過無菌過濾以去除支原體。 4. 細胞培養(yǎng)基和試劑的檢測：在添加到細胞培養(yǎng)物之前，對新的細胞培養(yǎng)基和試劑進行支原體檢測，以確保它們沒有被污染。 5. 定期檢測：即使采取了預防措施，也應定期對細胞培養(yǎng)物進行支...

支原體污染和黑膠蟲污染是兩種不同類型的細胞培養(yǎng)污染，它們具有各自的特點和區(qū)別： 支原體污染：在相差顯微鏡下，支原體呈暗色微小顆粒位于細胞表面和細胞之間。 黑膠蟲污染：在高倍鏡下，被黑膠蟲污染的細胞膜會變得模糊不清，邊界不清晰，有粗糙感。 污染的影響： 支原體污染：可能導致細胞增殖緩慢，甚至從培養(yǎng)器皿脫落，影響細胞的DNA、RNA及蛋白表達。 黑膠蟲污染：與細胞競爭性生長，開始時對細胞沒有什么影響，但當數(shù)量多時，細胞生長會受到影響直至死亡。 污染的來源： 支原體污染：可能來源于工作環(huán)境的污染、操作者本身、培養(yǎng)基的...

qPCR法，即定量聚合酶鏈式反應（Quantitative Polymerase Chain Reaction）法，是一種高度靈敏和特異的分子生物學技術(shù)，用于檢測和定量DNA序列。在支原體檢測中，qPCR法的原理主要包括以下幾個步驟： 1. DNA提?。菏紫葟拇郎y樣本中提取DNA，這可能包括細胞培養(yǎng)上清液或組織樣本中的支原體DNA。 2. 設(shè)計特異性引物：針對支原體的保守DNA序列，如16S rRNA基因，設(shè)計特異性的DNA引物。 3. 熒光標記探針：使用熒光標記的探針，該探針與目標DNA序列互補，能夠在PCR擴增過程中與擴增的DNA結(jié)合。 4. Ct值確定：Ct值...

支原體去除和支原體預防是兩種不同的策略，它們在細胞培養(yǎng)和生物制品生產(chǎn)中都非常重要。 支原體去除是指在細胞已經(jīng)被支原體污染后采取的措施。這通常涉及到使用特定的抗*素或化學試劑來消滅或抑制支原體的生長。例如，根據(jù)的描述，支原體去除試劑是一種混合抗*素制劑，它含有三種對支原體具有抑菌作用的組分，可以取得良好的支原體清*效果。使用這種方法時，細胞需要在含有去除試劑的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，然后更換培養(yǎng)基并檢測支原體是否已被清*。 支原體預防則是指在細胞培養(yǎng)過程中采取的預防措施，以避免支原體污染的發(fā)生。這包括保持實驗室環(huán)境的清潔、使用無菌技術(shù)、對所有培養(yǎng)基和器材...

支原體去除后對細胞檢測的影響主要取決于去除方法和去除后的處理。以下是一些可能的影響： 1. 去除方法的影響：不同的支原體去除方法可能對細胞檢測產(chǎn)生不同的影響。例如，一些去除方法可能會對細胞的代謝和增殖產(chǎn)生暫時性的影響，這可能會影響某些類型的細胞檢測。 2. 去除后的處理：去除支原體后，細胞可能需要一段時間來恢復其正常的生理狀態(tài)。在這段時間內(nèi)，細胞的某些特性可能與去除前不同，這可能會影響細胞檢測的結(jié)果。 3. 細胞恢復情況：如果細胞在去除支原體后能夠成功恢復，那么它們在檢測中的表現(xiàn)可能會與未受污染的細胞相似。然而，如果細胞恢復不完全，可能會影響檢測結(jié)果的準確性。 4....

對于同一個樣品，如果PCR檢測結(jié)果為陽性而一步法恒溫檢測試劑盒結(jié)果為陰性，可能的原因包括： 1. 靈敏度差異：PCR方法通常具有較高的靈敏度，可以檢測到單個拷貝的支原體DNA。相比之下，一步法恒溫檢測試劑盒可能需要更高的支原體拷貝數(shù)才能檢測出陽性結(jié)果，例如需要10^3個拷貝。如果樣品中的支原體數(shù)量低于一步法試劑盒的檢測閾值，就可能出現(xiàn)PCR陽性而一步法陰性的情況。 2. 檢測范圍：PCR檢測可以針對特定的支原體序列設(shè)計引物，如果樣品中的支原體種類或序列與一步法試劑盒的檢測范圍不完全匹配，可能導致一步法檢測不出。 3. 樣品處理和提?。阂徊椒ê銣貦z測試劑盒可能對樣...

支原體去除試劑使用后，對支原體的檢測可能會有影響。一些支原體去除試劑通過特異性地與支原體膜結(jié)合、改變支原體膜的通透性來殺死支原體，而對真核細胞幾乎沒有影響。然而，某些情況下，去除試劑可能會對細胞的活力和形態(tài)產(chǎn)生一定的影響，尤其是在去除劑作用期間。此外，如果去除劑的效果不徹底，可能會導致細胞再次被支原體污染。 需要注意的是，某些支原體去除試劑可能會在去除支原體的過程中導致支原體膜溶解，從而釋放出支原體的DNA，這可能會在隨后的支原體核酸檢測中引起假陽性結(jié)果。因此，在去除支原體后，建議在繼續(xù)正常傳代培養(yǎng)幾代細胞后再進行支原體檢測，以確保檢測結(jié)果的準確性。 支原體及污染方式有哪些...

支原體檢測的應用場景非常廣*，以下是一些主要的應用領(lǐng)域： 1. 細胞培養(yǎng)：在實驗室和生物制品工廠中，細胞培養(yǎng)過程容易受到支原體污染。支原體污染可能導致細胞功能改變，影響實驗結(jié)果和生物制品的質(zhì)量。因此，支原體檢測在細胞培養(yǎng)的質(zhì)量控制中至關(guān)重要?？蒲兄谐Ｓ玫葴財U增的方法簡單便捷。 2. 生物制品生產(chǎn)：在生物制品的生產(chǎn)過程中，如疫苗、生物藥物等，需要確保產(chǎn)品無支原體污染，以保證其安全性和有效性。監(jiān)管機構(gòu)要求在生產(chǎn)的關(guān)鍵階段進行支原體檢測。通常采用qPCR的方式進行。 支原體的檢測方法有哪些？杭州支原體檢測試劑 根據(jù)提供的信息，支原體去除試劑是一種混合制劑，通過抑制DNA和支原體生...

一步法快速支原體檢測的原理主要基于等溫擴增技術(shù)，這是一種在恒定溫度下進行的核酸擴增方法。以下是具體的步驟和原理： 1. 等溫擴增技術(shù)：一步法快速支原體檢測試劑盒利用LAMP（Loop-Mediated Isothermal Amplification，環(huán)介導等溫擴增）技術(shù)或類似的等溫擴增技術(shù)。這些技術(shù)允許在恒定溫度下進行DNA的快速擴增，通常在60-65°C之間。 2. 特異性引物：該方法使用設(shè)計好的特異性引物，這些引物靶向支原體DNA的保守區(qū)域。引物的設(shè)計確保了擴增過程的特異性，從而減少非目標序列的擴增。 3. 快速擴增：在適宜的條件下，等溫擴增技術(shù)可以在15...

支原體的預防可通過以下方式： 1. 控制污染源：通過定期檢測和去除細胞培養(yǎng)中的支原體污染，確保細胞培養(yǎng)體系內(nèi)無支原體存在，從而獲得準確有效的實驗數(shù)據(jù)。 2. 改善無菌操作技術(shù)：通過提高實驗人員的操作技術(shù)和意識，避免在細胞培養(yǎng)過程中引入支原體污染。 3. 使用無菌設(shè)備和耗材：使用無菌的細胞培養(yǎng)設(shè)備和耗材，如無菌培養(yǎng)基、血清等，減少支原體污染的風險。 4. 定期消毒和清潔：對實驗室環(huán)境進行定期的消毒和清潔，包括工作臺、培養(yǎng)箱等，以減少支原體的潛在污染。 5. 使用預防性試劑：使用專門針對支原體的預防性試劑，如加入細胞培養(yǎng)基中的預防劑、超凈臺噴霧、水浴鍋預防和細胞培...

細胞培養(yǎng)中建議使用支原體檢測的原因主要有以下幾點： 1. 支原體污染率高：常規(guī)細胞培養(yǎng)中支原體污染率保守估計在15-35%之間。 2. 影響實驗結(jié)果：支原體污染會嚴重干擾實驗結(jié)果的可信度，影響培養(yǎng)細胞的形態(tài)和生理特征。 3. 難以用光學顯微鏡檢測：支原體是極小的細菌，其細胞膜周圍沒有細胞壁，無法用光學顯微鏡檢測到。 4. 難以消滅：支原體能夠迅速滲透整個實驗室，一旦污染很難徹底消滅。 5. 影響產(chǎn)品質(zhì)量：支原體污染會影響細胞培養(yǎng)產(chǎn)物的質(zhì)量，監(jiān)管機構(gòu)推薦檢測所有細胞培養(yǎng)產(chǎn)物中是否存在支原體。 6. 保證實驗準確性：定期進行支原體檢測和去除，確保無支原體存在...

細胞培養(yǎng)中如果污染了支原體，會有以下幾種影響： 1. 細胞生長受影響：支原體污染會導致細胞生長速度減慢，甚至停止生長。細胞可能會變圓，從培養(yǎng)瓶壁脫落。 2. 細胞形態(tài)變化：雖然某些細胞在支原體污染后形態(tài)變化不明顯，但有些細胞會出現(xiàn)體積增大，細胞碎片增多，培養(yǎng)瓶中細胞間隙出現(xiàn)膜狀沉積等現(xiàn)象。 3. 代謝和功能改變：支原體污染會影響細胞的代謝和功能，例如培養(yǎng)液中的精氨酸被大量消耗，引起細胞蛋白質(zhì)、DNA、rRNA、mRNA的合成障礙。支原體活動還可能引起培養(yǎng)液成分和pH值的變化。 4. 實驗結(jié)果受影響：使用被支原體污染的細胞進行實驗會嚴重影響實驗結(jié)果...

支原體去除的實驗步驟通常包括以下幾個階段： 1. 支原體檢測：在進行去除之前，首先要確認細胞培養(yǎng)物是否受到支原體污染。這可以通過多種方法實現(xiàn)，如PCR法、LAMP法或支原體培養(yǎng)法。 2. 選擇合適的去除試劑：一旦確認存在支原體污染，需要選擇一種有效的去除試劑。 3. 去除試劑的添加：根據(jù)去除試劑的說明書，將試劑添加到受污染的細胞培養(yǎng)基中。通常，這涉及到將一定比例的去除試劑加入到細胞培養(yǎng)液中。 4. 孵育：添加去除試劑后，將細胞培養(yǎng)物放回培養(yǎng)箱中孵育。孵育時間和條件（如溫度、CO2濃度）應根據(jù)試劑的推薦進行調(diào)整。 5. 監(jiān)測去除效果：在孵育...

LAMP法，即環(huán)介導等溫擴增技術(shù)（Loop-mediated isothermal amplification），是一種在恒定溫度下進行的核酸擴增方法。它由日本學者Notomi于2000年開發(fā)。LAMP法檢測有以下特性： 快速高效：LAMP技術(shù)可以在1小時內(nèi)把幾拷貝的目的序列迅速擴增到10^9^～10^10^拷貝，擴增效率高。 簡便性：LAMP技術(shù)不需要進行模板的預變性，減少了PCR技術(shù)升降溫帶來的影響以及對昂貴、精密實驗儀器的要求，同時擴增效率高，可以在較短時間內(nèi)完成檢測。 LAMP法因其快速、高效、特異、靈敏和經(jīng)濟等優(yōu)點，已經(jīng)應用于病原菌、寄生蟲、病毒、疾病和轉(zhuǎn)基因產(chǎn)...

支原體預防的策略主要包括以下幾個方面： 1. 控制污染源：通過定期檢測和去除細胞培養(yǎng)中的支原體污染，確保細胞培養(yǎng)體系內(nèi)無支原體存在，從而獲得準確有效的實驗數(shù)據(jù)。 2. 改善無菌操作技術(shù)：通過提高實驗人員的操作技術(shù)和意識，避免在細胞培養(yǎng)過程中引入支原體污染。 3.使用無菌設(shè)備和耗材：使用無菌的細胞培養(yǎng)設(shè)備和耗材，如無菌培養(yǎng)基、血清等，減少支原體污染的風險。 4. 定期消毒和清潔：對實驗室環(huán)境進行定期的消毒和清潔，包括工作臺、培養(yǎng)箱等，以減少支原體的潛在污染。 5. 使用預防性試劑：使用專門針對支原體的預防性試劑，如加入細胞培養(yǎng)基中的預防劑、超凈臺噴霧、水浴鍋預防...

支原體污染后的細胞是否應該直接丟棄還是嘗試重新培養(yǎng)，這取決于多種因素，包括細胞的重要性、污染的程度、以及是否有有效的方法來清*支原體。以下是一些處理支原體污染的常見方法： 1. 直接丟棄：對于非重要的細胞，如果培養(yǎng)中的細胞、WCB的細胞等，可以采取直接將培養(yǎng)物與用過的培養(yǎng)基滅活后丟棄的方式。 2. 使用支原體清除劑：支原體清除劑處理細胞，作用濃度為25μg/ml，兩周可以清*支原體。 3. 使用支原體清*培養(yǎng)基：每2~3天更換一次新鮮培養(yǎng)液，并用無菌的PBS洗滌細胞，處理15天后進行支原體檢測，以確定支原體是否被完全去除。 4. 支原體去除試劑：這是一種混合...

支原體去除的原理通常涉及以下幾個方面： 1. 抗*素作用：使用特定的抗*素制劑來抑制支原體的生長和繁殖。例如，含有喹諾酮類、四環(huán)素衍生物類和大環(huán)內(nèi)酯類抗*素的混合制劑，這些抗*素能夠抑制支原體的DNA和蛋白合成。 2. 破壞細胞膜：支原體去除劑中的抑菌肽（AMPs）成分通過破壞支原體細胞膜的完整性，導致支原體細胞死亡。 3. 抑制DNA復制：支原體去除劑通過抑制支原體DNA回旋酶活性，有效抑制支原體DNA的復制，從遺傳物質(zhì)著手徹底殺滅支原體。 4. 協(xié)同作用：某些支原體去除劑利用抑菌肽（AMPs）和穿膜肽（CPPs）的協(xié)同作用來除去支原體，穿膜肽能夠幫助抑菌...

方法 靈敏度 優(yōu)勢 劣勢 培養(yǎng)法 ☆☆☆ ü 便捷 ü 便宜 ü 金標準 ü 費勞力 ü 耗時長 ...

細胞培養(yǎng)中，需要去除支原體的污染：支原體污染是細胞培養(yǎng)中 普遍的問題之一，細胞庫中或正在使用的細胞中，支原體的污染率約為15%-35%。并對培養(yǎng)細胞的生理和代謝造成諸多影響： 01/ 爭奪營養(yǎng) – 阻礙細胞生長和增殖 02/ 改變蛋白質(zhì)、RNA 或 DNA 合成的水平 03/ 改變基因表達、細胞信號傳導和形態(tài) 04/ 損害膜和細胞器 05/ 導致突變和染色體變化 06/ 時間、金錢和有價值的細胞丟失，耽誤研究時間 07/ 實驗結(jié)果的不可靠性，實驗結(jié)果的重復性 降低 08/ 生物安全問題 細胞培養(yǎng)支原體污染怎么去除？...

支原體是細胞外生存的 小微生物，是一類缺乏細胞壁的原核細胞型微生物，大小一般在0.2~0.5um之間，呈高度多形性，有球形、桿形、絲形、分枝狀等多種態(tài)。 1、支原體存在于我們周圍，他可能就如塵埃一樣存在于我們的環(huán)境中 2、可透過一般的濾膜，所以不要寄希望于過濾可以清楚支原體污染的液體 支原體對培養(yǎng)細胞的污染發(fā)生率高，據(jù)估計平均發(fā)生率在60%左右。同時又非常隱秘，早期不容易被發(fā)現(xiàn)，除非用特異性和靈敏度都非常高的檢測試劑盒。支原體因為個頭小，能穿過0.22微米濾器，并且在實驗室內(nèi)會潛在的擴散。支原體污染使得用被污染的細胞樣本做的實驗完全失去意義和價值。 支原體去除的原...

支原體污染后的細胞是否應該直接丟棄還是嘗試重新培養(yǎng)，這取決于多種因素，包括細胞的重要性、污染的程度、以及是否有有效的方法來清*支原體。以下是一些處理支原體污染的常見方法： 1. 直接丟棄：對于非重要的細胞，如果培養(yǎng)中的細胞、WCB的細胞等，可以采取直接將培養(yǎng)物與用過的培養(yǎng)基滅活后丟棄的方式。 2. 使用支原體清除劑：支原體清除劑處理細胞，作用濃度為25μg/ml，兩周可以清*支原體。 3. 使用支原體清*培養(yǎng)基：每2~3天更換一次新鮮培養(yǎng)液，并用無菌的PBS洗滌細胞，處理15天后進行支原體檢測，以確定支原體是否被完全去除。 4. 支原體去除試劑：這是一種混合...