如何自己動手配制標準溶液?應采用具有高純度的溶質(zhì)或基準物質(zhì)(如金屬、金屬氧化物或金屬化合物;酸、堿、金屬有機化合物、適宜的鹽類、有機溶劑等)。為確保配制標準溶液的可靠性、準確性,實驗室的設(shè)備、環(huán)境設(shè)施均應滿足其要求,(應有監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。特別對灰塵、電磁干擾、放射、溫度、濕度、供電等)。具有符合稱量要求器具、應有正確稱量的電子分析天平,并通過周期性的檢定,有質(zhì)檢部門檢定的證書。要有配制標準溶液的純度高的溶劑(采用雙重蒸餾去離子水、高純濃度的酸、堿或有機溶液)。橄欖苦苷的功能:它可以阻止細胞和病毒的生長。298-03-3正確性驗證問題:按標準品(對照品)管理要求,使用前應對其進行驗證,...
橄欖苦苷的作用是什么:在用于健康目的時,通常采用的是橄欖苦苷口服保健品,持續(xù)服用幾天。這是因為身體每次能吸收的數(shù)量有限。為了讓這種化合物更有效,必須使用一致的劑量。因此,較好只服用一種橄欖苦苷產(chǎn)品,確保成分一致。建議在服用保健品之前咨詢醫(yī)生,因為這種產(chǎn)品不受監(jiān)管。橄欖葉中的其它抗氧化劑還包括白藜蘆醇、酪醇和羥基酪醇。白藜蘆醇有促進心臟健康和預防心臟病等好處;酪醇是另一種防止細胞氧化的化合物;羥基酪醇則以強大的抗氧化作用而出名。黃芩素的功效與作用點:黃芩炭醫(yī)治各種出血。1180504-64-6對照品使用時需要注意:(1)注意其使用范圍對照品的使用范圍不同,其純度和檢測方法也不同,因此無論是自行研...
使用中的問題:工作標準品(對照品)使用中的問題。工作標準品(對照品)雖經(jīng)有關(guān)部門認可,但要求有標化日期、復標日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定,并做好相應記錄,但有些企業(yè)未能達到以上要求。大多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)未規(guī)定復標期限和貯存條件,一次標定,用完為止,其使用期限也未進行驗證;有些企業(yè)記錄不完整,對使用工作標準品(對照品)不能溯源。使用說明中國藥品生物制品檢定所提供的標準品(對照品)大部分均無使用說明書和使用期限,大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。根據(jù)參考標準及SOP的方法來配制標準貯備溶液,配制標準貯備液時,均要填寫詳細的標準儲備液配制記錄。1189-37-3基體標準物質(zhì)通常是感興...
對照品的使用與保存:1、對照品使用時存在的問題(1)使用時未按照對照品說明書規(guī)定的用途使用和保存,或者未按找要求進行前處理;(2)一些研發(fā)單位雖然在使用對照品時選擇相應的活性物質(zhì),使用法定對照品進行標定來作為工作對照品在藥物研究中使用,但是卻缺少必要的質(zhì)量標準和制備、鑒別、檢驗、批準和貯存的研究資料;(3)有的研發(fā)單位自行制備的對照品,未進行對照品穩(wěn)定性考察,無法為對照品的包裝、保存和使用等提供充足的數(shù)據(jù)支持,以保證對照品使用的長期可靠性,直接影響質(zhì)量標準和新藥研究的質(zhì)量。標準品使用過程中,已取出的標準品嚴禁再放回原瓶中。27028-76-8標準溶液的使用和管理制度:1)標準溶液的制備和標定、...
中藥對照品分析和使用方法:1、紅外分光光度法用于鑒別和定量。2、紫外分光光度法的定量方法。3、用于儀器或視覺比較的比色定量方法。4、一種色譜分離、鑒定和定量的方法。5、其他液-液分離技術(shù)的定量分離方法(提取率受實驗條件影響)。6、用于非化學計量關(guān)系的定量方法,如滴定法和重量法。7、特定旋轉(zhuǎn)含量的測定。8、需要知道組分的固定比例(如順反結(jié)構(gòu))作為控制方法。中藥對照品需要注意的事項:中藥對照品的研究、開發(fā)、校準、儲存和銷售是一項耗時耗力的工作,因此應該有一個量表來衡量建立標準物質(zhì)的必要性和可行性?;瘜W標準物質(zhì)的建立以國家標準和部頒標準修訂中提出的質(zhì)量標準相關(guān)項目為依據(jù)。為了減少建立化學標準物質(zhì)所需...
標準物質(zhì)證書包含那些內(nèi)容:對有證標準物質(zhì)/標準樣品的描述實際上,對標準物質(zhì)/標準樣品的一般描述相當于對其名稱的詳細解釋。雖然在多數(shù)情況下,材料的來源與它的用途不相關(guān),但是,對于化學成分標準物質(zhì)/標準樣品而言,無論它是由自立的組成制備(例如,合金)還是來自于天然資源(例如,巖石、水或動植物產(chǎn)品),基體成分尤其是可能對分析過程產(chǎn)生干擾的成分的存在與否,對選擇適當?shù)姆治龇椒〞r非常重要。即使不披露來源,也應當給出標準物質(zhì)/標準樣品的大致組成。定值部門應當努力避免這種情況:即由于未公布材料來源信息,而導致在確認用于同批材料的分析方法時,使用了來源于該批材料的CRM。標準物質(zhì)/標準樣品物理性狀的描述,例如...
為了改善黃芩素的抗瘤活性。本實驗以黃芩素為原料,對其進行結(jié)構(gòu)修飾。首先通過mannich反應,在8位引入胺亞甲基,然后通過?;磻?位(6位)酚羥基上引入不同的疏水性基團。并利用CCK-8法對目標化合物進行抗MCF-7瘤細胞的活性評價。結(jié)果合成得到了6個目標化合物,通過1H NMR、13C NMR、MS和化學手段相結(jié)合的方法確定了其結(jié)構(gòu),其中化合物2~6為新化合物。實驗利用黃酮類鄰二酚羥基的特性,通過與氯化鍶的絡合反應,巧妙而簡單的確證了所得目標化合物的酯鍵是在化合物的7位羥基上。抗MCF-7瘤活性實驗表明,在黃芩素8位上引入含氮原子的胺亞甲基后活性比先導化合物黃芩素強,在其7位上再引入酯...
對照品與標準品是2個不同的概念,中國藥典凡例中已有明確的定義:文獻中常將2種概念混淆,認為對照品就是標準品,是1種物質(zhì)2種提法而已[1,2],造成錯誤的原因,可能是有的藥品既有對照品,又有標準品。例如,當用微生物法測定頭孢克羅效價時,用頭孢克羅標準品,用HPLC或UV法測定時,則用對照品;非那西丁當用作熔點校準物質(zhì)時,用熔點標準品,測定含量時,用對照品。即使是同一種物質(zhì)的標準品和對照品,它們的規(guī)格、標定方法以及用途都可能是不同的。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì),由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。7073-61-2標準物質(zhì)的溯源性是其基本屬性,但是標準物質(zhì)作為一種特殊的...
標準物質(zhì)——相關(guān)名詞解釋。溯源性:具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈,使測量結(jié)果或測量標準的值能夠與規(guī)定的參考標準,通常是與國家測量標準或國際測量標準聯(lián)系起來的特性。穩(wěn)定性:在特定的時間范圍和貯存條件下,標準物質(zhì)的特性量值保持在規(guī)定范圍內(nèi)的能力。標準物質(zhì):具有一種或多種足夠均勻和很好地確定了的特性,用以校準測量裝置、評價測量方法或給材料賦值的一種材料或物質(zhì)。有證標準物質(zhì): 附有證書的標準物質(zhì),其一種或多種特性量值用建立了溯源性的程序確定,使之可溯源到準確復現(xiàn)的表示該特性值的測量單位,每一種鑒定的特性量值都附有給定置信水平的不確定度?;鶞蕵藴饰镔|(zhì): 具有高計量學特性,用基準方法確定特性量值的標準物...
綠原酸及其衍生物具有比抗壞血酸、咖啡酸和生育酚 (維生素E):更強的自由基清理效果,可有效清理DPPH自由基、羥基自由基和超氧陰離子自由基,還可克制低密度脂蛋白的氧化。綠原酸對有效地清理體內(nèi)自由基、維持機體細胞正常的結(jié)構(gòu)和功能、防止和延緩瘤突變和衰老等現(xiàn)象的發(fā)生具有重要作用。杜仲綠原酸含有一種可促進人體的皮膚、骨骼、肌肉中膠蛋白的合成與分解的特殊成分,具有促進代謝、防止衰退的功能,可用來預防宇航員因太空失重而引起的骨骼和肌肉衰退,同時發(fā)現(xiàn)杜仲綠原酸無論在體內(nèi)還是體外,均有明顯抗自由基作用。標準物質(zhì)對于一些準確性要求比較高的實驗等等,其還是有著較為重要的衡量作用的。1034301-08-0標準溶...
標準品,即標準品,以中藥標準物質(zhì)研究中心為計量標準;對于藥物,它是含量測定中的標準含量。標準包括化學計量標準、冶金標準和藥品檢驗標準。對照品與標準品一樣,是指國家藥品標準中用于鑒別、檢驗、含量測定、雜質(zhì)及有關(guān)物質(zhì)檢驗的對照品。它是國家藥品標準的組成部分。國家藥品標準物質(zhì)是國家藥品標準的物質(zhì)基礎(chǔ)。是檢驗藥品質(zhì)量的專門量具;它是衡量藥品質(zhì)量的基準;它也是校準測試儀器和方法的材料標準。在藥品檢驗中,它是確定藥品質(zhì)量的控制手段,是控制藥品質(zhì)量的重要工具。綠原酸有哪些功效:有助于維持細胞的年輕與活力,延緩老化現(xiàn)象。1329641-22-6為了改善黃芩素的抗瘤活性。本實驗以黃芩素為原料,對其進行結(jié)構(gòu)修飾。...
標準溶液的分類:標準滴定溶液滴定分析用標準溶液主要用于測定試樣中主體成分或常量成分,有兩種配制方法:一是用一級或二級標準物質(zhì)(又稱“基準試劑”)直接配制;二是用分析純以上規(guī)格的試劑配成接近所需濃度的溶液,再用標準物質(zhì)進行測定(稱為“標定”)。GB601-88《滴定分析用標準溶液的制備》是我國的標準方法。標準滴定溶液用物質(zhì)的量濃度表示,符號為c(B),單位為mol·L-1,意指每升溶液中含有的滴定劑B為基本單元的物質(zhì)的量(mol)。例如,某硫酸標準滴定溶液濃度為c(1/2H2SO4)=0.1000mol·L-1,又如,c(1/5KMnO4)=0.1021mol·L-1。國家環(huán)境標準樣品是我國環(huán)境...
標準物質(zhì)的編號:一級標準物質(zhì)的編號是以標準物質(zhì)代號"GBW"冠于編號前部,編號的前兩位數(shù)是標準物質(zhì)的大類號,第i位數(shù)是標準物質(zhì)的小類號,后兩位是順序號。生產(chǎn)批號用英文小寫字母表示,排于標準物質(zhì)編號的后一位。二級標準物質(zhì)的編號是以二級標準物質(zhì)代號“GBW(E)”冠于編號前部,編號的前兩位數(shù)是標準物質(zhì)的大類號,后四位數(shù)為順序號,生產(chǎn)批號用英文小寫字母表示,排于編號的后一位?;瘜W成分標準物質(zhì)(也稱為成分量標準物質(zhì))這類標準物質(zhì)具有確定的化學成分,并用技術(shù)上正確的方法對其化學成分進行了準確的計量,用于成分分析儀器的校『偉和分析方法的評價,如金屬、地質(zhì)、環(huán)境等化學成分標準物質(zhì)。綠原酸及其衍生物具有比抗壞...
標準品的期間核查:標準品存放時間,這其實在實驗室認可中有明確的要求,就是所謂的標準品的期間核查。分為兩種:一是所購買的標準品有無失效,一般說來標準品都會有標準證書,只要按標準品證書上的條件進行保存即可通過時間來認定其有效與否;二是所配制的標準溶液是否失效。嚴格說來應該通過期間核查來確認,即用新配制的標準溶液來測定前一段時間配制的標準溶液是否在誤差的范圍之內(nèi)來認定其有效與否。(這個誤差范圍定在5%以內(nèi)可行)。標準物質(zhì)對于一些準確性要求比較高的實驗等等,其還是有著較為重要的衡量作用的。126550-86-5質(zhì)控品 校準品 標準品 的區(qū)別:是否都需要注冊1.校準品:一般可與配合試劑合并申請注冊,也可...
選擇不低于定值方法的精密度和具有足夠靈敏度的測量方法,在重復性的實驗條件下做均勻性檢驗。待定特性量值的均勻性與所用測量方法的取樣量有關(guān),均勻性檢驗時應注明該測量方法的小取樣量。當有多個特定性量值時,以不易均勻待定特性量值的小取樣量表示標準物質(zhì)的小取樣量或分別給出小取樣量。根據(jù)抽取樣品的單元數(shù),以及每個樣品的重復測量次數(shù),按選定的一種測量方法安排實驗。推薦以隨機次序進行測定以防止系統(tǒng)的時間變差。選擇合適的統(tǒng)計模式進行統(tǒng)計檢驗。綠原酸有哪些功效:預防血糖升高。88901-37-5綠原酸的功效有哪些:清理自由基、老、抗肌肉骨骼老化:綠原酸及其衍生物具有比抗壞血酸、咖啡酸和生育酚 (維生素E) 更強的...
標準品的接收:收到標準品后,應檢查外包裝是否完好、潔凈、密封性、標簽清晰完整性,及時填 H2-SOP1-QC-G006-R01《標準品儲存記錄》。該表應包括名稱、儲存條件、儲存位置、存入日期、有效日期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號、備注(可填寫使用注意事項)、經(jīng)手人等信息。過期標準品的銷毀:負責檢查基準標準品是否過期,及時將過期基準標準品轉(zhuǎn)移至帶有過期標識的容器中集中銷毀。標準品使用注意事項:(1)新開瓶標準品要在瓶上注明開瓶日期,應根據(jù)瓶號依次來使用(整瓶使用或者送樣情況除外),同一批號的標準品或工作對照品必須使用完一瓶后再開啟另一瓶,標準品使用過程中,已取出的標準品嚴禁再放回原瓶中。(2)...
綠原酸及其衍生物具有比抗壞血酸、咖啡酸和生育酚 (維生素E):更強的自由基清理效果,可有效清理DPPH自由基、羥基自由基和超氧陰離子自由基,還可克制低密度脂蛋白的氧化。綠原酸對有效地清理體內(nèi)自由基、維持機體細胞正常的結(jié)構(gòu)和功能、防止和延緩瘤突變和衰老等現(xiàn)象的發(fā)生具有重要作用。杜仲綠原酸含有一種可促進人體的皮膚、骨骼、肌肉中膠蛋白的合成與分解的特殊成分,具有促進代謝、防止衰退的功能,可用來預防宇航員因太空失重而引起的骨骼和肌肉衰退,同時發(fā)現(xiàn)杜仲綠原酸無論在體內(nèi)還是體外,均有明顯抗自由基作用。對于已經(jīng)打開使用的標準品溶液型的產(chǎn)品較好一次性使用完。489-35-0選擇不低于定值方法的精密度和具有足夠...
迷迭香酸的抗病毒作用:(1)抗 皰疹病毒:迷迭香酸對I型和Ⅱ型 單純性皰疹病毒顯示特別活性,是控制皰疹病的一種有效成份,其抗病毒活性除克制病毒生活周期中某些酶活性外,還能迅速與病毒外殼 蛋白結(jié)合,從而使病毒失活。(2)抗 HIV:迷迭香酸能克制HIV-1( 人類免疫缺陷病毒1) 整合酶的活性。(3)抗 腦炎病毒:迷迭香酸可減少患有 日本腦炎病毒的老鼠死亡率,明顯降低病毒負荷,使病毒不易傳播。迷迭香酸的抗瘤作用:迷迭香酸通過克制β-激酶的活性和核因子kappa B啟動相關(guān)的基因來克制CCL11和CCR3的表達,以達到抗瘤的目的。迷迭香酸的抗過敏作用:迷迭香酸能克制由微 過敏原誘導的過敏性炎癥。迷...
迷迭香酸(Rosmarinicacid,簡稱RosA)是從唇形科植物迷迭香中分離得到的一種水溶性的天然酚酸類化合物,分布較為普遍,主要存在于唇形科、紫草科、葫蘆科、椴樹科、傘形科的多種植物中,尤以唇型科和紫草科植物中含量較高。迷迭香酸是一種天然抗氧化劑,具有較強的抗氧化活性,其抗氧化活性強于維生素E,咖啡酸,綠原酸,葉酸等,有助于防止自由基造成的細胞受損,因此降低了aizheng和動脈硬化的風險。迷迭香酸具有較強的kangyan活性,同時迷迭香酸還具有克菌、抗病毒、抗瘤的活性,而具有克制急慢性傳染、抗紫外線、克制彈性蛋白降解等特性已使迷迭香酸成為化妝品的添加劑。目前,迷迭香酸在制藥、食品、化妝...
混合對照品或標準品,即使用非其校準方法的對照品或標準品進行含量測定,是藥品檢驗中經(jīng)常出現(xiàn)但尚未引起重視的問題。雖然同一批次不同校準方法的對照品含量有很好的相關(guān)性,但并不完全相同,有時差異會很大。雖然《中國藥典》通則明確規(guī)定,衛(wèi)生部發(fā)布的對照品只能用于文中規(guī)定的分析方法。但是,(1)衛(wèi)生部提供的對照品說明書不夠詳細,大多沒有對照品的質(zhì)量要求和校準方法;(2)對標準物質(zhì)或標準物質(zhì)的正確使用缺乏了解;(3)日??蒲兄泻茈y找到相應的對照品;(4)在中國藥典文本中,經(jīng)常存在參比物質(zhì)混用的問題。通常用于含量測定的標準物質(zhì)或?qū)φ掌酚糜谌艹龆仍囼灒繙y定方法與溶出度分析方法不同,容易造成混用。綠原酸有哪些...
標準物質(zhì)和化學試劑的根本區(qū)別標準物質(zhì)是國家標準的一部分,國際標準化組織對其所下的定義為:已確定其一種或幾種特性,用于校準測量器具,評價測量方法或確定材料特性量值的物質(zhì)。其應用是有嚴格的國家標準和國際標準規(guī)定的,每種標準物質(zhì)都有相應的標準物質(zhì)證書。標準物質(zhì)和化學試劑有一定的聯(lián)系。標準物質(zhì)可以是高純的化學試劑(但高純試劑不一定就是標準物質(zhì),還要看是否符合標準物質(zhì)的特征以及是否有相應的標準證書),也可以是按照一定的比例配制的混合物(例如pH標準溶液),甚至可以是一些天然樣品按照一定的方法制備的具有復雜成分的標準樣品(比如臨床分析中的標準物質(zhì)、工業(yè)上不同品質(zhì)的樣品)。任何一種標準物質(zhì)均可用于校準或檢定...
綠原酸的應用:綠原酸還可以通過克制酪氨酸酶和過氧化氫酶的活性,清理皮膚細胞中的活性氧來達到美容的目的。研究發(fā)現(xiàn),綠原酸無論在體內(nèi)還是體外均有明顯的抗自由基的作用。綠原酸的醫(yī)治作用與其清理自由基能力密切相關(guān),而環(huán)境對皮膚、粘膜和毛發(fā)的刺激引起的脂質(zhì)、蛋白質(zhì)與核酸的衰退過程均與自由基分不開。日本利用綠原酸及其衍生物抗氧化特性已研制出老護膚品。綠原酸具有的特殊抗氧化活性和清理自由基的能力為其在化妝品領(lǐng)域中的應用開辟了廣闊前景。國家標準品網(wǎng)注意是提供各種標準試劑的網(wǎng)站比如標準溶液(ICP、重金屬、多元素、農(nóng)殘標準溶液)。158800-83-0綠原酸的功效有哪些:1、降壓作用:經(jīng)多年臨床試驗證實的,綠原...
標準物質(zhì)的正確使用:不確定度表示被測量值的分散性,不同的標準物質(zhì)其特性的不確定度也不同。在選擇標準物質(zhì)時應當考慮其對考慮其對預期分析結(jié)果要求的不確定度水平的影響。除生產(chǎn)者確定的不確定度外,標準樣品的不同處理過程也會影響分析結(jié)果的不確定度,例如標準物質(zhì)與分析樣品基體之間有差異時,或使用與標準物質(zhì)定值方法不同的分析方法時,可能其不確定度與生產(chǎn)者提供的會有差異。使用標準物質(zhì)時,其不確定度并不是越小越好,還應當考慮供應狀況、成本、預期使用的化學適用性和物理適用性。標準品在藥品檢驗中,它是確定藥品質(zhì)量的控制手段,是控制藥品質(zhì)量的重要工具。164991-86-0黃芩素的功效與作用點:1、醫(yī)治急慢性上呼吸道...
綠原酸對釀酒酵母發(fā)酵特性的影響:綠原酸在蘋果果實品種間的含量有較大差異,在大部分品種中綠原酸含量較高。對寒富蘋果發(fā)酵發(fā)現(xiàn),發(fā)酵過程中總酚含量在發(fā)酵前期開始減少,發(fā)酵中期逐漸增加到較大值,后期逐漸減少趨于平穩(wěn),綠原酸發(fā)酵初期質(zhì)量濃度在90 mg/L左右,較終產(chǎn)品中保留量為24.84 mg/L。通常酚類物質(zhì)含量及種類被研究者作為果酒品質(zhì)的評價指標。目前在果酒釀造方面的研究主要集中在酵母對酒中酚類成分和品質(zhì)的影響、篩選優(yōu)良發(fā)酵酵母菌種和篩選富含多酚物質(zhì)的水果。關(guān)于酚類物質(zhì)對于酵母代謝影響機制研究很少。在制備標準物質(zhì)時,應進行標準物質(zhì)穩(wěn)定性考查。03-Jan-7755標準品的期間核查:標準品存放時間,...
標準物質(zhì)在計量學中的作用:標準物質(zhì)所提供特性量值的不確定度必須已知且滿足測量需求。因此,標準物質(zhì)可以按不確定度等級(越小越好,但評定必須合理)和依據(jù)不確定度報告的可靠性和驗證結(jié)果進行分級分類。在物理計量中,測量標準一般按層級水平劃分。測量基準的不確定度小且處于計量溯源層級的高大上,次級標準通過與一個或多個基準直接比較導出或驗證,依此類推。這個層級體系用來建立測量系統(tǒng)的準確度。這些測量系統(tǒng)用工作標準校準,而工作標準則用參考標準校準,依此類推。理想情況下,所有這些溯源鏈止于基準。通過這個過程,就可校正測量系統(tǒng)的重要偏差,同時,測量不確定度追溯至基準的不確定度和相關(guān)比較測量的不確定度。標準物質(zhì)作為量...
實驗室應該控制并且校準或檢定一定數(shù)量的儀器以確保所開展的測量的溯源性。但在所有具體必要的環(huán)節(jié)中做到這一點是非常困難的。此項工作通過使用已建立了溯源性的有證標準物質(zhì)可被很大程度地簡化。標準物質(zhì)(基體)要求必須盡可能地近似于被測的實際樣品,以便對沖基體效應,以此來囊括測量時可能引起誤差的所有問題。當然,使用者應當對標準物質(zhì)和未知樣品的測量采用相同的分析測量程序。因此,標準物質(zhì)的作用與用于其他產(chǎn)業(yè)計量實驗室的傳遞標準的作用相同,它允許在一個規(guī)定的不確定度范圍內(nèi)開展比較測量工作。有證標準物質(zhì)也為確定分析測量或工藝測試測量的不確定度提供一種可行的方式。配制所用的器皿用具,必須根據(jù)所測項目要求,分類對器皿...
標準物質(zhì)的運輸:相對于長期保存的條件,運輸過程由于時間比較短,所以運輸條件相對來說要求沒有保存條件那么嚴格,長期保存條件為常溫和2-8度保存的標準品都可以在常溫下運輸,-20度保存的標準品在運輸中需要加冰袋,-80度的需要加干冰,干冰的有效期只能維持兩天左右,不適合長途運輸。此外,一些特殊產(chǎn)品,例如多菌靈極其不穩(wěn)定,會由于短期的高溫而分解導致濃度或者結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。所以如果此類冷藏產(chǎn)品長時間沒有冷藏儲存,不建議直接使用,請咨詢壇墨質(zhì)檢。國家標準品其網(wǎng)站的標準溶液都是國家認可的產(chǎn)品。1184999-26-5質(zhì)控品定值:1.質(zhì)控品的來源:質(zhì)控品的來源同校準品大致相同,廠商可能會更具自己的要求添加了很...
標準溶液配制方法有兩種,一種是直接法,即準確稱量基準物質(zhì),溶解后定容至一定體積;另一種是標定法,即先配制成近似需要的濃度,再用基準物質(zhì)或用標準溶液來進行標定。已知準確濃度的溶液,在容量分析中用作滴定劑,以滴定被測物質(zhì)。如果試劑符合基準物質(zhì)的要求 (組成與化學式相符、純度高、穩(wěn)定),可以直接配制標準溶液,即準確稱出適量的基準物質(zhì),溶解后配制在一定體積的容量瓶內(nèi)??捎上率接嬎銘Q取的基準物質(zhì)的重量W:W=ΜV·基準物質(zhì)的摩爾質(zhì)量。式中Μ和V分別為所需配制的溶液的摩爾濃度和體積。利用上式可計算出標準溶液的濃度。如果試劑不符合基準物質(zhì)的要求,則先配成近似于所需濃度的溶液,然后再用基準物質(zhì)準確地測定其濃...
標準品,即標準品,以中藥標準物質(zhì)研究中心為計量標準;對于藥物,它是含量測定中的標準含量。標準包括化學計量標準、冶金標準和藥品檢驗標準。對照品與標準品一樣,是指國家藥品標準中用于鑒別、檢驗、含量測定、雜質(zhì)及有關(guān)物質(zhì)檢驗的對照品。它是國家藥品標準的組成部分。國家藥品標準物質(zhì)是國家藥品標準的物質(zhì)基礎(chǔ)。是檢驗藥品質(zhì)量的專門量具;它是衡量藥品質(zhì)量的基準;它也是校準測試儀器和方法的材料標準。在藥品檢驗中,它是確定藥品質(zhì)量的控制手段,是控制藥品質(zhì)量的重要工具。由于標準品、對照品價格較貴,所以計劃量要合理。489-35-0標準溶液的配制和標定:1.標準貯備液配制成的標準溶液,貯備液濃度一般為1.00mg/1....
黃芩素的功效與作用點:藥理作用:(一)kangyan、抗過敏、、保護骨質(zhì)黃芩苷、黃芩素對關(guān)節(jié)炎癥有明顯的克制作用,黃芩素對類風濕關(guān)節(jié)炎、γ—球蛋白變性有明顯的克制作用,其作用機制與D—青霉胺相似;對關(guān)節(jié)炎繼發(fā)性骨損害有保護作用,能克制骨質(zhì)的退化和破壞。黃芩對各型反應均有不同程度的克制作用。尤其對l型反應作用較強,能克制肥大細胞酶系統(tǒng)對過敏介質(zhì)SRS—A和組胺的釋放,克制了過敏反應。其 有效成分為黃芩素、黃芩苷和其他黃酮類成分。因而黃芩對動物過敏性有明顯的克制作用或緩解作用,并且與有協(xié)同作用。(二)解熱、和抗病原體:本品對實驗性發(fā)熱有明顯的解熱降溫作用黃芩黃酮類成分具有明顯的廣譜的克菌、抗病毒作...