使用肺ai經(jīng)2d培養(yǎng)的a549細胞系替換步驟2中的肺aizhong劉類***，并以正常胚肺成纖維細胞系mrc-5作為陰性對照，放入培養(yǎng)箱中與培養(yǎng)24小時后，使用(將新城疫病毒ndv溶瘤病毒作為待測溶瘤病毒，將腺病毒prostatak溶瘤病毒作為參比溶瘤病毒)ganran，檢測上清液中細胞因子白細胞介素-2和γ-干擾素的濃度，并計算溶瘤病毒的細胞因子促表達能力。檢測結(jié)果見表3。表1由表1可以看出，ndv溶瘤病毒及prostatak溶瘤病毒在a549細胞系和肺ai類***中均可以復(fù)制擴增，但是ndv溶瘤病毒及prostatak溶瘤病毒在肺ai類***中的復(fù)制水平均弱于其在a549細胞系中的...

aagttg960ttcgtgctgaaatcatgcgttccttctccctgtccaccaacctgcaggaacgtctgcgtc1020gtaaagaataaggatccatcgagcaacttgtttattgcagcttataatggttacaaataa1080agcaatagcatcacaaatttcacaaataaagcatttttttcactgcattctagttgtggt1140ttgtccaaactcatcaatgtatcttatcatgtctggatcgtgtcgagcgcgttctttgaa1200agcagtcgagggggcgctaggtgtgggcagg

并分別加入96孔板的每列，每個稀釋梯度的病毒8個復(fù)孔，繼續(xù)37℃培養(yǎng)5～7天后觀察病變，計算病毒滴度，滴度用reed-muench兩氏法精確算出。測試結(jié)果如表1。3、檢測溶瘤病毒對**類***中**細胞的殺傷率在96孔板中接種**類***細胞懸液，以使每孔中含有400-700個**細胞，其中，每孔含40μlcosmo溫敏性水凝膠及150μl類***培養(yǎng)液；將接種后的96孔板放入培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)96小時后取出，使用(將新城疫病毒ndv溶瘤病毒作為待測溶瘤病毒，將腺病毒prostatak溶瘤病毒作為參比溶瘤病毒)分別*****類***24，48和72小時；用cck8試劑盒(cellcounti...

上世紀50年代到70年代，研究人員開展了大量的利用野生型病毒*****的臨床試驗，但是由于當時技術(shù)和臨床試驗研究所限，雖然溶瘤病毒在臨床試驗展示出一定的抗**效果，但由于無法有效控制病毒的病原性，溶瘤病毒一直處于*癥療法的次要地位。直到上世紀80年代，基因工程技術(shù)的出現(xiàn)使改造病毒基因組成為可能，隨后基因工程改造的減毒和高選擇性的病毒出現(xiàn)。1991年，臨床前動物實驗報道了胸苷激酶(Thymidinekinase,TK)敲除的基因改造人單純皰疹病毒I（HSV-1）可以在小鼠體內(nèi)抑制膠質(zhì)瘤的生長，延長小鼠生存期，并且具有良好的安全性。1996年，基因改造的腺病毒ONYX-015進入I期臨床試...

zhong劉類***培養(yǎng)液的用量為2000-3000μl；將zhong劉類***與溶瘤病毒進行混合培養(yǎng)時，溶瘤病毒的用量為；步驟b中還包括將zhong劉類***進行第二預(yù)培養(yǎng)的步驟，然后再將第二預(yù)培養(yǎng)后的zhong劉類***與溶瘤病毒進行混合培養(yǎng)；所述第二預(yù)培養(yǎng)包括：將zhong劉類***與溫敏性水凝膠、zhong劉類***培養(yǎng)液混合，培養(yǎng)12-96h，其中，相對于300-1000個zhong劉類***中的zhong劉細胞，溫敏性水凝膠的用量為30-80μl，zhong劉類***培養(yǎng)液的用量為100-150μl；將zhong劉類***與溶瘤病毒進行混合培養(yǎng)時，溶瘤病毒的用量為；步驟c中...

本發(fā)明沒有位于依據(jù)在前發(fā)明的此類公開內(nèi)容之前的權(quán)利。術(shù)語“溶瘤病毒”是指能夠在*癥或者具有過度增殖的細胞中選擇性復(fù)制，從而減緩其生長或者使其死亡的病毒，同時對正常細胞沒有影響或影響很小。示例性的溶瘤病毒包括水泡性口炎病毒(vsv)，新城疫病毒(ndv)，單純皰疹病毒(hsv)，呼腸孤病毒，麻疹病毒，逆轉(zhuǎn)錄病毒，流感病毒，辛比斯病毒，痘苗病毒和腺病毒等(參見，例如，kirn等，：781)。(2001)；coffey等，science282：1332(1998)；lorence等，：6017(1994)；和peng等，blood98：2002(2001))。”術(shù)語“干擾素”指由多種真核細胞...

而且在不脫離其本質(zhì)和范圍的情況下，能夠?qū)Ρ景l(fā)明做出各方面的改變和修改來使之適應(yīng)各種各樣的用法和條件。材料與方法1、重組質(zhì)粒pshuttle-ifn-3-sp-e1a(δ24bp)-e1b的構(gòu)建委托基因合成公司合成5’端帶有noti酶切位點和3’端帶有xbai酶切位點的核苷酸序列(如seqidno：5所示)，其中復(fù)合干擾素使用了如seqidno:4所示的編碼序列，ataagaatgcggccgcctcgactaattccctggcattatgcccagtacatgaccttatgggactttcctacttggcagtacatctacgtattagtcatcgctattaccatggtg...

ZD55是E1b-55kD區(qū)域被特異表達框替代的重組人5型腺病毒，可以方便插入外源***型基因。目前針對多種*癥、多種給***式的ZD55系列產(chǎn)品均處于臨床前研究階段，其中ZD55-IL-24屬于生物1類新藥，已經(jīng)中試生產(chǎn)。安科生物的投資有望推動ZD55系列產(chǎn)品的臨床轉(zhuǎn)化，豐富公司在**精細醫(yī)療領(lǐng)域的布局。盈利預(yù)測與投資建議預(yù)計2018、2019年EPS分別為、，PE分別為、，維持“買入”評級。考慮到下半年公司重磅產(chǎn)品生長***水針生產(chǎn)申報和CAR-T臨床申報有望獲批，參考國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)估值，給予2018年65倍PE，目標價。風險提示生長***收入增速或低于預(yù)期的風險；新產(chǎn)品獲批進度或...

BI）宣布Therapeutics全部股份。ViraTherapeutics是一家專注于溶瘤療法的生物醫(yī)藥公司，開發(fā)了溶瘤病毒候選藥物VSV-GP（水皰性口炎病毒）。VSV-GP不產(chǎn)生病毒中和性抗體，因此可實現(xiàn)靜脈給藥。此外VSV-GP具有復(fù)制周期短，易于獲得滿足臨床需求的高滴度病毒；在大部分人中無預(yù)存免疫；不整合人類DNA的優(yōu)點，因此成為具有前景的候選溶瘤病毒。目前VSV-GP處于臨床前階段，小鼠**模型研究表明，VSV-GP在腦膠質(zhì)瘤、卵巢*、惡性黑色素瘤均顯示出抗**活性。圖為VSV抗**機制示意圖（圖片來自ViraTherapeutics官網(wǎng)）VSV溶瘤病毒臨床實驗參考文獻：：...

pdx小鼠模型的建立方法包括：將zhong劉患者的zhong劉組織通過皮下移植方法移植至重癥免疫缺陷型小鼠(nsg)體內(nèi)，并使zhong劉組織在小鼠體內(nèi)生長，得到pdx小鼠模型。表4溶瘤病毒瘤體縮小比率，％小鼠平均生存期，天ndv溶瘤病毒±2prostatak溶瘤病毒±3在肺ai類***中，ndv溶瘤病毒的病毒復(fù)制水平、對zhong劉細胞的殺傷率和細胞因子促表達能力均弱于prostatak溶瘤病毒，并且得到了pdx小鼠動物模型的驗證；在a549細胞系中，ndv溶瘤病毒的病毒復(fù)制水平、對zhong劉細胞的殺傷率和細胞因子促表達能力均優(yōu)于prostatak溶瘤病毒，與pdx小鼠動物模型的體...

本發(fā)明沒有位于依據(jù)在前發(fā)明的此類公開內(nèi)容之前的權(quán)利。術(shù)語“溶瘤病毒”是指能夠在*癥或者具有過度增殖的細胞中選擇性復(fù)制，從而減緩其生長或者使其死亡的病毒，同時對正常細胞沒有影響或影響很小。示例性的溶瘤病毒包括水泡性口炎病毒(vsv)，新城疫病毒(ndv)，單純皰疹病毒(hsv)，呼腸孤病毒，麻疹病毒，逆轉(zhuǎn)錄病毒，流感病毒，辛比斯病毒，痘苗病毒和腺病毒等(參見，例如，kirn等，：781)。(2001)；coffey等，science282：1332(1998)；lorence等，：6017(1994)；和peng等，blood98：2002(2001))?！毙g(shù)語“干擾素”指由多種真核細胞...

ctttgctatatgaggacctgtggc540atgtttgtctacagtaagtgaaaattatgggcagtgggtgatagagtggtgggtttggtg600tggtaattttttttttaatttttacagttttgtggtttaaagaattttgtattgtgattt660ttttaaaaggtcctgtgtctgaacctgagcctgagcccgagccagaaccggagcctgcaa720gacctacccgccgtcctaaaatggcgcctgctatcctgagacgcccgacatcacctgtgt780ctagagaatgcaatagt

BI）宣布Therapeutics全部股份。ViraTherapeutics是一家專注于溶瘤療法的生物醫(yī)藥公司，開發(fā)了溶瘤病毒候選藥物VSV-GP（水皰性口炎病毒）。VSV-GP不產(chǎn)生病毒中和性抗體，因此可實現(xiàn)靜脈給藥。此外VSV-GP具有復(fù)制周期短，易于獲得滿足臨床需求的高滴度病毒；在大部分人中無預(yù)存免疫；不整合人類DNA的優(yōu)點，因此成為具有前景的候選溶瘤病毒。目前VSV-GP處于臨床前階段，小鼠**模型研究表明，VSV-GP在腦膠質(zhì)瘤、卵巢*、惡性黑色素瘤均顯示出抗**活性。圖為VSV抗**機制示意圖（圖片來自ViraTherapeutics官網(wǎng)）VSV溶瘤病毒臨床實驗參考文獻：：...

該方法中使用的類***能夠更真實模擬患者體內(nèi)zhong劉異質(zhì)性及藥物反應(yīng)情況，本檢測方法建立了一種快速從溶瘤病毒復(fù)制能力、溶瘤能力及誘導(dǎo)宿主抗zhong劉免疫作用等三個方面評價溶瘤病毒對不同患者zhong劉溶瘤有效性的方法，可用于臨床前期藥物有效性測試及臨床入組病人的篩選。為了實現(xiàn)上述目的，本公開提供一種利用類***檢測溶瘤病毒有效性的方法，該方法包括：a、將溶瘤病毒與zhong劉類***混合培養(yǎng)12-96h，得到培養(yǎng)物，檢測所述培養(yǎng)物中的溶瘤病毒的復(fù)制水平；b、將所述溶瘤病毒與zhong劉類***混合培養(yǎng)12-96h，得到第二培養(yǎng)物，檢測所述第二培養(yǎng)物中溶瘤病毒對zhong劉細胞的殺...

該方法中使用的類***能夠更真實模擬患者體內(nèi)zhong劉異質(zhì)性及藥物反應(yīng)情況，本檢測方法建立了一種快速從溶瘤病毒復(fù)制能力、溶瘤能力及誘導(dǎo)宿主抗zhong劉免疫作用等三個方面評價溶瘤病毒對不同患者zhong劉溶瘤有效性的方法，可用于臨床前期藥物有效性測試及臨床入組病人的篩選。為了實現(xiàn)上述目的，本公開提供一種利用類***檢測溶瘤病毒有效性的方法，該方法包括：a、將溶瘤病毒與zhong劉類***混合培養(yǎng)12-96h，得到培養(yǎng)物，檢測所述培養(yǎng)物中的溶瘤病毒的復(fù)制水平；b、將所述溶瘤病毒與zhong劉類***混合培養(yǎng)12-96h，得到第二培養(yǎng)物，檢測所述第二培養(yǎng)物中溶瘤病毒對zhong劉細胞的殺...

可選地，所述生長因子中，所述glutamax的濃度為％、所述hepes的濃度為5-15mm、所述gastrin的濃度為5-15nm、所述nicotinamide的濃度為5-15mm、所述a83-01的濃度為250-600ng/ml、所述noggin的濃度為50-150ng/ml、所述n-acetylcysteine的濃度為、所述青鏈霉素的濃度為50-150μg/ml、所述egf的濃度為50-150ng/ml、所述bsa的濃度為?？蛇x地，所述zhong劉類***的制備方法包括：將zhong劉細胞、溫敏性水凝膠和zhong劉類***培養(yǎng)液混合并進行培養(yǎng)，每隔2-4天更換一次培養(yǎng)基，直至顯微...

所述zhong劉類***培養(yǎng)液的用量可以為2000-3000μl。下面通過實施例來進一步說明本公開，但是本公開并不因此而受到任何限制。本公開實施例所涉及的原料、試劑、儀器和設(shè)備，如無特殊說明，均可通過購買獲得。在本公開實施例中未注明具體實驗溫度時，實驗溫度均為室溫(20-25℃)。本公開實施例中使用的試劑來源如下：dmem/f12培養(yǎng)基購于美國hyclone公司；cosmo溫敏性水凝膠購于日本cosmobio公司；胎牛血清蛋白(fetalbovineserumfbs)購于內(nèi)蒙古金源康生物工程有限公司；青霉素、鏈霉素購于上海生工生物工程股份有限公司；膠原蛋白水解酶(collagenase...

現(xiàn)有溶瘤病毒有效性檢測方法中采用的由zhong劉細胞經(jīng)2d培養(yǎng)得到的單層細胞系，其無法體現(xiàn)zhong劉異質(zhì)性，也無法模擬患者體內(nèi)的微環(huán)境，而且隨著常規(guī)zhong劉細胞系傳代代次的增加，zhong劉細胞通常會表現(xiàn)出與原代zhong劉細胞不同的生物學特性，比如在基因型上產(chǎn)生突變、表型上生長更快或者對特定藥物敏感性增加等，因此，常規(guī)zhong劉細胞系無法真實模擬患者體內(nèi)的zhong劉組織的生物學特性。本公開的發(fā)明人嘗試利用zhong劉類***作為溶瘤病毒有效性檢測的zhong劉細胞模型，出乎意料地發(fā)現(xiàn)其檢測結(jié)果能較真實地檢測溶瘤病毒在患者體內(nèi)對zhong劉組織溶瘤作用的有效性。在上述技術(shù)方案...

原文鏈接：./s/7j_33PEQRolzdNvQzx5akg溶瘤病毒是**免疫療法重要方向，市場潛力巨大：**免疫療法目前已成為抗**藥物市場的中堅力量，全球市場規(guī)模預(yù)計將會從2016年的430億美元增長到2022年的近千億美元，占據(jù)抗**藥物市場超過一半的份額，年復(fù)合增長率達到。溶瘤病毒是**免疫療法的重要分支，2015年T-vec的獲批標志著溶瘤病毒療法的成熟。近期，溶瘤病毒聯(lián)合用藥的臨床試驗頻傳喜訊，各大制藥公司也在通過合作/并購等方式積極布局溶瘤病毒藥物，十億美元級并購頻現(xiàn)。相較于其他**免疫療法，溶瘤病毒具有殺傷效率高、靶向性好、副作用小、多種殺傷**途徑避免耐藥性和成本低...

溶瘤病毒*****細胞后誘導(dǎo)宿主免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗**免疫作用的能力也越強。本公開的方法通過上述三方面檢測，能夠***表征溶瘤病毒殺傷**細胞的有效性。本公開的上述方法采用**類***作為溶瘤病毒有效性檢測的**細胞模型，由于**類***能夠較好地反映患者體內(nèi)**組織的生物學特性，因此，本公開方法的檢測結(jié)果能較真實地反映溶瘤病毒在患者體內(nèi)對**組織溶瘤作用的有效性。根據(jù)本公開，推薦地，步驟a中還包括將**類***進行***預(yù)培養(yǎng)的步驟，然后再將***預(yù)培養(yǎng)后的**類***與溶瘤病毒進行混合培養(yǎng)；所述***預(yù)培養(yǎng)包括：將**類***與溫敏性水凝膠、**類***培養(yǎng)液混合，培養(yǎng)12-96h，其...

約5倍)的抗病毒、抗增殖和***nk細胞的活性。一種示例性的復(fù)合干擾素例如干復(fù)津，參見美國**us4695623和us4897471中所公開的序列。本公開可以使用現(xiàn)有技術(shù)中已知的干擾素序列，在一個推薦的實施方案中，本公開使用了復(fù)合干擾素。申請人經(jīng)過深入研究后發(fā)現(xiàn)，選擇合適的核酸編碼序列會影響干擾素蛋白在體內(nèi)的***效果。針對同一個干擾素蛋白，例如復(fù)合干擾素，當溶瘤病毒載體中攜帶不同的干擾素核酸編碼序列時，溶瘤病毒體內(nèi)溶瘤效果會具有不小的差別。并且申請人發(fā)現(xiàn)這種效果的差異與生物體密碼子的偏好性無關(guān)，即這種效果的差異并非由是否采用**適合于人體表達的密碼子而導(dǎo)致的。在一個實施方案中，使用了...

將**類***與溶瘤病毒進行混合培養(yǎng)時，溶瘤病毒的用量為；步驟c中，所述將溶瘤病毒、免疫細胞和**類***混合培養(yǎng)，包括：c1、將含有免疫細胞和**類***的細胞懸液接種在培養(yǎng)皿中，加入**類***培養(yǎng)液培養(yǎng)2-8h，得到混合培養(yǎng)液，其中所述細胞懸液中免疫細胞和**細胞的濃度為×107個/ml，免疫細胞：**類***細胞＝(2-8)：1，相對于，所述**類***培養(yǎng)液的用量為2-3ml；c2、將所述混合培養(yǎng)液與溶瘤病毒混合培養(yǎng)3-5h，所述溶瘤病毒的用量為1-100moi。根據(jù)本公開，步驟a中所述檢測***培養(yǎng)物中的溶瘤病毒的復(fù)制水平的方法可以是領(lǐng)域內(nèi)常規(guī)的，能檢測溶瘤病毒復(fù)制水平的方...

IO巨頭布局溶瘤病毒默克公司擁有重磅**免疫檢查點抑制劑Keytruda，與BMS同為全球**免疫療法巨頭。2018年2月21日，Viralytics與默克公司簽署協(xié)議，默克公司擬通過子公司以每股，收購總金額約為（）。Viralytics是一家致力于溶瘤病毒免疫療法的研發(fā)和商業(yè)拓展的生物科技公司，擁有能選擇性***和殺傷**細胞的溶瘤病毒。其**產(chǎn)品是可靜脈滴注的溶瘤病毒CAVATAK，是一種基于A21型柯薩奇病毒（CVA21）的溶瘤病毒，具有***黑色素瘤、前列腺*、肺*和膀胱*的潛力，其***晚期黑色素瘤的適應(yīng)癥于2005年12月獲得美國FDA“孤兒藥認定”。目前該產(chǎn)品正在開展多項...

根據(jù)IMS數(shù)據(jù)顯示，抗**藥物自2007年超過降血脂藥物后，銷售規(guī)模一直處于全球醫(yī)藥市場的**，從2010年的564億美元增長到2016年的912億美元，增速逐年增長，2016年同比增速達到，預(yù)計未來仍會以超過12%的增速持續(xù)增長，遠高于***藥市場的6%增速。在目前的*癥***手段中，免疫療法無疑是**受關(guān)注的*癥***方法。免疫療法不同于傳統(tǒng)的手術(shù)、放療、化療和靶向藥物對**的直接殺傷作用，而是通過***機體自身的免疫系統(tǒng)，利用免疫系統(tǒng)的抗**作用而消滅**細胞，具有療效好，副作用小和防止復(fù)發(fā)等優(yōu)點。免疫療法的出現(xiàn)不*在**性地改變*癥***的標準，同時也**性地改變了****癥的...

δ24bp)-e1b基本一致。進一步還在肺*細胞系hcc827中，比較了rad-ifn-3-sp-e1a(δ24bp)-e1b和空載對照病毒rad-sp-e1a(δ24bp)-e1b的殺傷作用。如圖2d所示,結(jié)果表明rad-ifn-3-sp-e1a(δ24bp)-e1b殺傷肺*細胞系hcc827的能力***強于空載對照病毒rad-sp-e1a(δ24bp)-e1b。當moi為5時rad-ifn-3-sp-e1a(δ24bp)-e1b即可幾乎殺傷全部的hcc827細胞，強于moi為20時的rad-sp-e1a(δ24bp)-e1b的效果。以上實驗結(jié)果表明了，溶瘤病毒rad-ifn-3-s...

所述zhong劉類***培養(yǎng)液的組成可以在較寬的范圍內(nèi)選擇，例如，本公開所述zhong劉類***培養(yǎng)液可以包括dmem/f12培養(yǎng)基和生長因子；所述生長因子可以包括glutamax、hepes、gastrin、nicotinamide、a83-01、noggin、n-acetylcysteine、青鏈霉素、egf和bsa中的至少一種。根據(jù)本公開，所述生長因子中各類生長因子的濃度可以在較大的范圍內(nèi)變化，例如，所述生長因子中，所述glutamax的濃度為％、所述hepes的濃度為5-15mm、所述gastrin的濃度為5-15nm、所述nicotinamide的濃度為5-15mm、所述a8...

將**類***與溶瘤病毒進行混合培養(yǎng)時，溶瘤病毒的用量為；步驟c中，所述將溶瘤病毒、免疫細胞和**類***混合培養(yǎng)，包括：c1、將含有免疫細胞和**類***的細胞懸液接種在培養(yǎng)皿中，加入**類***培養(yǎng)液培養(yǎng)2-8h，得到混合培養(yǎng)液，其中所述細胞懸液中免疫細胞和**細胞的濃度為×107個/ml，免疫細胞：**類***細胞＝(2-8)：1，相對于，所述**類***培養(yǎng)液的用量為2-3ml；c2、將所述混合培養(yǎng)液與溶瘤病毒混合培養(yǎng)3-5h，所述溶瘤病毒的用量為1-100moi。根據(jù)本公開，步驟a中所述檢測***培養(yǎng)物中的溶瘤病毒的復(fù)制水平的方法可以是領(lǐng)域內(nèi)常規(guī)的，能檢測溶瘤病毒復(fù)制水平的方...

有4個是藥物聯(lián)用的臨床試驗。JX594（Pexa-Vec）JX594（Pexa-Vec）**初是由Jennerex開發(fā)的經(jīng)改造的牛痘病毒，目前19個在Clinicaltrials注冊的臨床試驗中，有8個是藥物聯(lián)用的臨床試驗，2015年以后開展的聯(lián)合用藥臨床試驗都是與免疫檢查點抑制劑的聯(lián)合用藥。ReolysinReolysin是OncolyticsBiotech公司開發(fā)的野生型T3Dreovirus（呼腸孤病毒），獲得FDA和歐洲藥品管理局授予的***胰腺*的孤兒藥資格。目前25個在Clinicaltrials注冊的有效的臨床試驗中，有19個是藥物聯(lián)用的臨床試驗。在已經(jīng)完成的與化療藥物聯(lián)...

酶解過程中每隔30分鐘使用移液器吹打酶解組織，促進酶解效果；之后，將酶解后的混合液放入細胞研磨篩中，加入酶解液進行二次研磨酶解，充分研磨后收集濾液，并將酶解液于300g的離心條件下離心3min，棄上清，沉淀加入10ml**類***培養(yǎng)液重懸，得到**細胞。將細胞數(shù)量為20000的**細胞種植到每孔含有40μlcosmo溫敏性水凝膠的96孔板中，每孔加入150μl**類***培養(yǎng)液，放置于37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中每3天更換培養(yǎng)基，直至顯微鏡下觀察到直徑大于***類***。2、檢測*****類***中**細胞后的溶瘤病毒的復(fù)制水平在6孔板中接種**類***細胞懸液，以使**細胞的數(shù)...

放入培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)24小時；使用10moi溶瘤病毒(將新城疫病毒ndv溶瘤病毒作為待測溶瘤病毒，將腺病毒prostatak溶瘤病毒作為參比溶瘤病毒)在37℃下ganran上述培養(yǎng)后的混合細胞4小時；吸取上清液，按elisa試劑盒說明檢測細胞上清液中的細胞因子白細胞介素-2和γ-干擾素的濃度，并計算溶瘤病毒的細胞因子促表達能力。測試結(jié)果如表3。對比例1按照實施例中步驟2的方法進行操作，不同的是，使用肺ai經(jīng)2d培養(yǎng)的a549細胞系替換步驟2中的肺aizhong劉類***，并以正常胚肺成纖維細胞系mrc-5作為陰性對照，放入培養(yǎng)箱中與培養(yǎng)24小時后，使用(將新城疫病毒ndv溶瘤病毒作為待測溶...