動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：慢性腎衰大鼠模型：一、實(shí)驗(yàn)材料：SD大鼠，體重300~350g，雄性，腺嘌呤二、實(shí)驗(yàn)操作1.雄性SD大鼠購入后適應(yīng)性飼養(yǎng)一周開始實(shí)驗(yàn)2.腺嘌呤配制成混懸液3.大鼠灌胃混懸液，共灌胃4周。造模期間動(dòng)物自由飲水進(jìn)食。4.造模3-4周后既可以復(fù)...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包，南京英瀚斯提供整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)服務(wù)，動(dòng)物造模實(shí)驗(yàn)服務(wù)。疾病動(dòng)物模型構(gòu)建，炎癥動(dòng)物模型構(gòu)建，原位**模型構(gòu)建，**模型構(gòu)建，裸鼠大網(wǎng)膜*原位模型構(gòu)建，裸鼠腸道*原位模型構(gòu)建，裸鼠**模型構(gòu)建，小鼠肝纖維化模型構(gòu)建，大鼠勁動(dòng)脈、靜脈置管模型，裸鼠卵巢*原...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包，外泌體檢測，由于外泌體的主要功能被認(rèn)為是細(xì)胞之間的信息傳遞，了解它帶有的蛋白質(zhì)和多種RNA上的信息就變得尤其重要。2019年外泌體中標(biāo)項(xiàng)目中帶有熱門話題miRNA、lncRNA和環(huán)狀RNA的項(xiàng)目數(shù)量如下圖（圖4）所示。我們可以看到，外泌體中的mi...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包，第三方樣本檢測機(jī)構(gòu)，對(duì)于很多人來說已經(jīng)是很常見的事情了，臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包在我國發(fā)展的年代比較短，但是速度卻不容小視，大家都感受到了這種服務(wù)模式的好處，不僅能夠節(jié)省很多精力，也縮減了科研成本，對(duì)于醫(yī)院來說，這種服務(wù)不僅可以節(jié)省醫(yī)院的成本，比如新藥實(shí)...

醫(yī)學(xué)科研實(shí)驗(yàn)外包的好處1）實(shí)驗(yàn)的周期很長，耗費(fèi)的時(shí)間多，將實(shí)驗(yàn)外包可以節(jié)省大量時(shí)間。2）實(shí)驗(yàn)儀器繁多，價(jià)格貴，將實(shí)驗(yàn)外包可以省去實(shí)驗(yàn)設(shè)備的費(fèi)用，將只有的經(jīng)費(fèi)用在更重要的事情上。3）實(shí)驗(yàn)器械需要專業(yè)的操作（或需要跨專業(yè)），學(xué)習(xí)試用需要大量的時(shí)間，還會(huì)浪費(fèi)實(shí)驗(yàn)耗材...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包，行為學(xué)檢測，Morris實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)由水迷宮裝置、水迷宮圖像自動(dòng)采集和SuperMaze軟件/VisuTrack分析系統(tǒng)組成。1、Morris水迷宮裝置:主要由裝水的水池和一個(gè)可調(diào)節(jié)高度和可移動(dòng)位置的站臺(tái)所組成。2、水迷宮圖像自動(dòng)采集和軟件分析系統(tǒng):...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：阿爾茨海默病(AD)大鼠模型建模方法SD大鼠均采用1%戊巴比妥鈉40μg/g腹腔內(nèi)注射麻醉，麻醉后繼而固定于腦立體定位儀上。按照大鼠腦立體定位圖譜，以前囟為零起點(diǎn)，前囟后3.5mm處為穿刺點(diǎn)，中線右側(cè)旁開2mm，而后牙科鉆鉆開顱骨，采用微...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包按系統(tǒng)范圍分類（1）疾病的基本病理過程動(dòng)物模型（animalmodeloffundamentallypathologicprocessesofdisease）：是指各種疾病共同性的一些病理變化過程模型。（2）各系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型（animalmode...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包無論是從自身的投入成本，還是為實(shí)驗(yàn)結(jié)果的專業(yè)性考慮，選擇動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包的確是很多企業(yè)和個(gè)人的明智之舉，同時(shí)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包不能盲目，一些細(xì)節(jié)問題要注意。選擇動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包公司先看有沒有有自己的**實(shí)驗(yàn)室，其次，要注意實(shí)驗(yàn)設(shè)備以及實(shí)驗(yàn)操作員的專業(yè)性，這些都...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包，南京英瀚斯可提供：1.大小動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室（含多種類動(dòng)物模型、給藥、手術(shù)、脊髓暴露操作、行為學(xué)檢測）2.細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（細(xì)胞培養(yǎng)、爬片、轉(zhuǎn)染、流式、劃痕、遷移、原代細(xì)胞分離）3.病理學(xué)檢測（硬組織切片、脫鈣、包埋、切片、染色、免疫組化、圖像采集）4.分子生物...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包如何選擇適合自己的公司實(shí)驗(yàn)外包市場，本身就是參差不齊的，而且皮包公司泛濫，不管網(wǎng)站上描述的如何天花亂墜，**大氣上檔次，有場地，有設(shè)備，有技術(shù)員的公司還是很少的，不能被眼前的文字描述所迷惑：通過關(guān)系讓外國朋友使用了下自己研發(fā)的試劑盒可以說成遠(yuǎn)銷歐美...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包，如何避免學(xué)術(shù)不端，由于醫(yī)學(xué)行業(yè)的特殊性，晉升的必經(jīng)之路是：論文研究，而這就意味著醫(yī)生們需要不斷擠壓時(shí)間、空間，還可能會(huì)遇到設(shè)備問題。那么，如何選擇一家靠譜的實(shí)驗(yàn)外包就顯得尤其重要了！除了選擇品牌之外，我們必要做的還是實(shí)地考察，俗話說眼見為實(shí)，耳聽...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包，南京英瀚斯生物可以承接。公司與具有動(dòng)物使用資質(zhì)的單位合作，可承接包括大鼠、小鼠、兔子，裸鼠等相關(guān)實(shí)驗(yàn)；動(dòng)物合作平臺(tái)常規(guī)手術(shù)儀器、設(shè)備齊全，可開展動(dòng)物放療、mic-CT、MRI、***成像等特色動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過程客戶可以參與進(jìn)來，確保實(shí)驗(yàn)真實(shí)可靠。...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包平臺(tái)通過資源合理分配利用，是外包的一個(gè)顯而易見的長處。落地在實(shí)驗(yàn)外包方面，其優(yōu)點(diǎn)大致有如下幾點(diǎn)：1、對(duì)時(shí)間周期的把控---省時(shí)。實(shí)驗(yàn)耗時(shí)是非常多的，換句話說周期很長，占用了大量的工作及生活時(shí)間。實(shí)驗(yàn)外包可以節(jié)省大量時(shí)間。2、對(duì)資金的利用---省錢。...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，現(xiàn)在醫(yī)生日常的工作量就比較大，同時(shí)職稱的晉升還需要一定數(shù)量的科研文章。就是要醫(yī)生在日常工作之余還需要查閱文獻(xiàn)，設(shè)計(jì)思路，同時(shí)開展實(shí)驗(yàn)，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，撰寫專業(yè)論文。對(duì)于普通的醫(yī)生來講確實(shí)太難了，自己設(shè)計(jì)好實(shí)驗(yàn)，然后將對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)外包給公司確實(shí)是一...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包，分子機(jī)制研究，我們選好明星分子以后，調(diào)控層次就是要考慮的問題了，這里說的調(diào)控層次就是圍繞中心法則展開對(duì)明星分子本身的探索，我們知道中心法則涉及到DNA-RNA-蛋白三個(gè)層面，根據(jù)調(diào)控的層次一般我們又分為轉(zhuǎn)錄水平和轉(zhuǎn)錄后水平，轉(zhuǎn)錄我們知道是發(fā)生在細(xì)...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：自發(fā)性1型糖尿病動(dòng)物模型（1）BB大鼠BB大鼠在國外用的較多，國內(nèi)一般少見。這種大鼠是從咱們熟悉的Wistar大鼠中篩選出的自發(fā)的、可穩(wěn)定遺傳的1型糖尿病動(dòng)物。下面的內(nèi)容是小編從網(wǎng)上找到的BB大鼠背景資料?！癇B大鼠表現(xiàn)為糖尿?。?**...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：自發(fā)性2型糖尿病動(dòng)物模型（1）KK-A(y)小鼠這是具有黃色肥胖基因的KK小鼠。KK小鼠是日本學(xué)者培育的一種輕度肥胖型2型糖尿病小鼠，之后與C57BL/6J小鼠雜交，近親繁殖后得到KK-A(y)小鼠。這種小鼠在5周左右就出現(xiàn)了肥胖和糖尿病...

細(xì)胞長滿80%瓶底或皿底，換培養(yǎng)液，第二天提取RNA(倒掉培養(yǎng)液，5-10ml冰PBS洗滌細(xì)胞2次空干)加1ml冰TRizoL,用力振蕩培養(yǎng)瓶使細(xì)胞完全脫落，加樣器吹打(吸入1.5ml離心管，旋渦振蕩10秒，室溫靜置5分鐘)加氯仿200ul,漩渦混勻器振蕩10...

PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)中的3’RACE-PCR介紹：利用mRNA的3‘末端的poly(A)尾巴作為一個(gè)引物結(jié)合位點(diǎn)，以連有SMART寡核營酸序列通用接頭引物的Oligo(dT)30MN作為鎖定引物反轉(zhuǎn)錄合成標(biāo)準(zhǔn)1號(hào)鏈cDNA.然后用一個(gè)基因特異引物GSP1(gen...

PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成： 1、模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備。 2、模板DNA與引物的退火...

PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)中的3’RACE-PCR介紹：利用mRNA的3‘末端的poly(A)尾巴作為一個(gè)引物結(jié)合位點(diǎn)，以連有SMART寡核營酸序列通用接頭引物的Oligo(dT)30MN作為鎖定引物反轉(zhuǎn)錄合成標(biāo)準(zhǔn)1號(hào)鏈cDNA.然后用一個(gè)基因特異引物GSP1(gen...

PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)中的兼并引物PCR（DegeneratePrimer）介紹：兼并引物是指代替編碼單個(gè)氨基酸所有不同堿基可能性的不同序列的混合物。兼并度越低，產(chǎn)物特異性越強(qiáng)。設(shè)計(jì)引物時(shí)應(yīng)盡量選擇兼并性小的氨基酸，并避免引物3’末端兼并，因?yàn)?'端末尾3個(gè)堿基的退火...

HE染色常見問題：成片的染色模糊不清，灰染答：（1）組織未及時(shí)固定，部分自溶；或固定不佳，深部組織未處理到。這種只能重新固定了。（2）盡管乙醇也是一種固定液，但盡量少用或不用，因?yàn)槠鋾?huì)導(dǎo)致組織發(fā)硬變脆，染色效果不好。（3）包埋時(shí)蠟的溫度過高，或切片后烤片時(shí)間和...

HE染色標(biāo)本一般是針對(duì)石蠟標(biāo)本，脂滴和石蠟都是的有機(jī)物， 都具有非極，脂滴應(yīng)該可以溶解石蠟的。 HE染色就是用蘇木精和伊紅對(duì)細(xì)胞內(nèi)的核糖體和細(xì)胞質(zhì)染色的方法。 H:Hematoxylin，蘇木精 E:Eosin，伊紅 蘇木精（Hematoxylin,H）是一種...

HE染色注意事項(xiàng)：1、染色時(shí)調(diào)節(jié)pH值很重要。如果組織塊在福爾馬林中固定時(shí)間長，組織酸化而影響細(xì)胞核著色。因此，要在自來水中沖洗時(shí)間長一些或在飽和碳酸鋰水溶液中處理10-30min，這樣可以使細(xì)胞核著色較深。染伊紅時(shí)胞漿著色不佳，可在伊紅溶液中滴加1-2滴冰醋...

HE染色知識(shí)點(diǎn)1：對(duì)送檢組織標(biāo)本的要求送檢組織標(biāo)本在手術(shù)切除或活檢后應(yīng)當(dāng)立即放入4%中性緩沖甲醛溶液中固定。尸檢標(biāo)本應(yīng)當(dāng)盡量在死亡后盡早取材固定。送檢組織需要全部取材的，應(yīng)當(dāng)在送檢單上注明，有特殊要求（如細(xì)菌培養(yǎng)、解釋道化學(xué)分析等）應(yīng)當(dāng)事先聯(lián)系，并且在標(biāo)本未固...

HE染色骨組織的處理方式：組織里存有鈣鹽可妨礙用常規(guī)方法制作良好切片。骨組織及鈣化病灶，經(jīng)過固定后，需要先將鈣鹽除去使組織軟化，才能進(jìn)行常規(guī)切片。如果脫鈣不全，則切片容易撕開或碎裂，損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過程，稱為脫鈣。骨組織固定24小時(shí)后，鋸下不超過0....

HE染色常見問題：切片染色不均勻，有片狀的弱著**存在答：（1）取材時(shí)組織太厚，固定過久，導(dǎo)致深部組織固定不佳，而表淺組織過度固定，而透明、脫水、浸蠟均是如此，這樣在后期染色時(shí)就會(huì)出現(xiàn)染色不均勻。應(yīng)該將厚的組織剖開固定。（2）制片過程有問題，切片厚薄不一，或者...

HE染色樣本組織固定與切片：首先將組織樣本進(jìn)行常規(guī)的石蠟包埋。在模具中加入液態(tài)石蠟，將待包埋的組織樣本放入石蠟中，確保組織位置規(guī)整。補(bǔ)充少許液態(tài)的石蠟后，進(jìn)行降溫冷凍，使石蠟變?yōu)楣虘B(tài)達(dá)到組織固定的效果，然后使用石蠟切片機(jī)進(jìn)行切片，厚度在４-８um左右。將切完后...