貼壁生長的時間我一般就直接讓它貼壁長24h了，這個時間細胞已經(jīng)貼壁完全，而且這樣設置時間對自己安排實驗時間也方便。沒人愿意大半夜爬起來做實驗吧。3、加藥后的孵育時間，我的實驗摸了3個時間，24h，48h，72h。然后根據(jù)數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性（RSD）、OD值的范圍（1.0左右）這些來選擇比較好的時間。太長了就沒有必要了，細胞呆在孔里幾天不換液結果可想而知了。4、CCK8試劑加入量，說明書中明確寫出建議加入量為培養(yǎng)基體積的10%。這里有一個問題：假設我要孔內(nèi)是200微升的體系，即細胞懸液+藥液+CCK8=200微升呢，還是細胞懸液+藥液=200微升，cck8不算在體系內(nèi)呢。關于這一點文獻報道不一致。本人...

細菌***對CCK8檢測的影響：我們做***的，經(jīng)常會做到細菌或***對細胞的影響。那這種情況下我們應該怎么辦。其實細菌防御系統(tǒng)還是非常強大，單獨和CCK-8在一起孵育時，不會發(fā)生還原反應，幾乎不會和細菌發(fā)生顯色反應。而細菌不需要入胞繁殖，所以結果還是可信的。**討厭的就是***，我不知道有多少人是做***的。***是需要入胞繁殖的，而且需要借助細胞的東西來進行繁殖。繁殖過程中就需要消耗宿主的能量，會產(chǎn)生氧化還原反應，所以我用CCK-8來測定***對細胞活性的影響或者某個***對***復制的影響時，我都小心翼翼的測很多個時間點，說實話，效果不是很好。所以我比較喜歡中性紅?；瘜W名：2-(2-甲氧...

培養(yǎng)板對CCK8測定的影響：不同公司的培養(yǎng)板，以及培養(yǎng)板是否經(jīng)過處理對讀數(shù)都有一定的影響。所以前后實驗要一致。另外在培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)板**外一圈的孔容易干燥揮發(fā)，從而能導致培養(yǎng)基的體積不一樣，增加誤差。如果有可能，**外一圈的孔只加高壓滅菌的PBS或ddH2O。另外，注意CCK-8不要貼在板壁上。一定要注意是否是***有問題。解決的方案就是可以在測定CCK-8的讀數(shù)前，換個細胞液，再測定。這樣會有一定的影響，但是影響的是所有的，所以均一性還算比較好。靈敏度高，數(shù)據(jù)可靠，重現(xiàn)性好.浙江cck8要反應多久特點不同1、CellCountingKit-8：靈敏度高，數(shù)據(jù)可靠，重現(xiàn)性好；操作簡便，省時省力...

在做一些***毒性試驗時，比如做鐵死亡途徑時，我們加入一個***叫C1，這個時候就需要提前換液，其實我們試過，還是會有一些影響。所以這時我們用中性紅檢測。我們實驗室，通常會用20%的硫酸銅溶液放到細胞孵箱下層，預防******。理應說，硫酸銅分子在水溶液中是硫酸根離子和銅離子，是不會揮發(fā)的。但是每次只要是新?lián)Q的硫酸銅溶液再做CCK-8，結果總是不好，我也不知道是什么原因。之前在我們實驗室有發(fā)生過這樣的事情，這種有深有淺的才是該有的結果。我想說的是在有能力選擇范圍內(nèi)，盡量選擇好一點的試劑，免得浪費時間。將她培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時。湖北cck8步驟培養(yǎng)基對CCK8測定的影響：不同的培養(yǎng)基中...

CCK-8的原理 所以粗略的可以認為生成的甲瓚物的顏色的深淺與活細胞的數(shù)量成正比。為什么是粗略的呢，因為這里沒有考慮到細胞代謝水平的高低，有些細胞在***處理后，可能活細胞數(shù)不變，但是代謝率低了以后，細胞呼吸減弱，NAD+產(chǎn)生減少，測出的Formazan也會減少，所以此時怎么算呢（此時我就比較懷戀中性紅了）？當然也有解決的辦法，下期給大家介紹。因此可利用這個原理進行細胞增殖和毒性分析，在吸光度為450時檢測讀數(shù)。用途及常用的公 CCK8細胞增殖實驗檢測原理.浙江thp1細胞 cck8培養(yǎng)板對CCK8測定的影響：不同公司的培養(yǎng)板，以及培養(yǎng)板是否經(jīng)過處理對讀數(shù)都有一定的影響。所以前后實驗...

細胞增殖-毒性檢測1.在96孔板中配制100ml的細胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預培養(yǎng)24小時(在37℃，5%CO2的條件下)。2.向培養(yǎng)板加入10ml不同濃度的待測物質(zhì)。3.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當?shù)臅r間(例如:6,12,24或48小時)。4.向每孔加入10mlCCK-8溶液(注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響O.D值的讀數(shù))。5.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時。6.用酶標儀測定在450nm處的吸光度。7.如果暫時不測定O.D值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入10ml0.1MHCl溶液或者1%w/vSDS溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在24小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。注意：如果...

在做一些***毒性試驗時，比如做鐵死亡途徑時，我們加入一個***叫C1，這個時候就需要提前換液，其實我們試過，還是會有一些影響。所以這時我們用中性紅檢測。我們實驗室，通常會用20%的硫酸銅溶液放到細胞孵箱下層，預防******。理應說，硫酸銅分子在水溶液中是硫酸根離子和銅離子，是不會揮發(fā)的。但是每次只要是新?lián)Q的硫酸銅溶液再做CCK-8，結果總是不好，我也不知道是什么原因。之前在我們實驗室有發(fā)生過這樣的事情，這種有深有淺的才是該有的結果。我想說的是在有能力選擇范圍內(nèi)，盡量選擇好一點的試劑，免得浪費時間。對細胞毒性??；6、為1瓶溶液，毋需預制，即開即用。 缺點.江蘇cck8 懸浮細胞3、24小時后...

培養(yǎng)基對CCK8測定的影響：不同的培養(yǎng)基中含有氧化還原性物質(zhì)不同，（主要是氨基酸的成分及糖含量），會與CCK8發(fā)生反應，產(chǎn)生實驗誤差，因此所用培養(yǎng)基要一致，不要更換其他培養(yǎng)基。比如DMEM空白吸收為0.93；1640培養(yǎng)基在0.5左右。另外培養(yǎng)基中有酚紅存在的情況下，會增加空白吸收，但不影響測定，扣除空白吸收即可，可見空白孔非常重要，所以每次實驗均要設定空白對照。另外，血清不影響測定。有師妹在做一個HIF1a***劑實驗時，多加了這個***劑的濃度，無需放射性同位素和有機溶劑，對細胞毒性低.江蘇cck8 graphpad 作圖細胞增殖實驗就是對細胞生長的測定，常用的方法有MTT、CCK8以及流...

一直都像個新手，從未老道過。所有新手的迷茫與無奈我**能體會?？吹綀@子里有一些同學在問有關CCK8試驗的事情，當初我也和他們一樣，像個被蜘蛛絲纏住頭的迷茫蒼蠅一頭扎進園子里，期待能找到些解決謎團的只言片語。希望我寫的這些非專業(yè)文字能夠幫助那些在實驗室里沒有前行者指點迷津的筒子們。當然仁者見仁智者見智，我寫的只是個人實驗心得，就供參考。歡迎大家拍磚共同進步。實驗是簡單的，道路是曲折的，時間就是用來浪費的，科研就是自娛自樂使勁折騰。代謝率低了以后，細胞呼吸減弱，NAD+產(chǎn)生減少，測出的Formazan也會減少。浙江cck8材料二、優(yōu)點：·使用方便，省去了洗滌細胞，不需要放射性同位素和有機...

CKK-8原理 CellCountingKit，CCK-8試劑含有WST-8（化學名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽），是近年新開發(fā)的一種更新的水溶性四唑鹽檢測，原理與WST-1類似：在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-MethoxyPMS）的作用下被細胞線粒體中的脫氫酶還原成具有高度水溶性的橙黃色甲臜產(chǎn)物（Formazan）。生成的甲臜物的數(shù)量與活細胞的數(shù)量成正比，用酶聯(lián)免疫分析儀測定其光吸收值可間接反映活細胞數(shù)量，在一定細胞數(shù)量范圍內(nèi)甲臜形成的量與細胞數(shù)成正比。 將她培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4...

CCK法的操作步驟（更多內(nèi)容請見說明書）：實驗一：細胞活性檢測1、在96孔板中接種細胞懸液（100μL/孔）。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)（37℃,5%CO2）。2、向每孔加入10μLCCK溶液（注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響OD值的讀數(shù)）。3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時。4、用酶標儀測定在450nm處的吸光度。5、若暫時不測定OD值，可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。24小時內(nèi)測定，吸光度不會發(fā)生變化。代謝率低了以后，細胞呼吸減弱，NAD+產(chǎn)生減少，測出的Formazan也會減少。天津cck8細胞增殖數(shù)據(jù)計算沒有做...

cck8試劑加入后孵育時間，隨著時間的增加，OD值就會增大。總之原則就是把OD值控制在1.0左右。這里我考察了0.5h、1.0h、2.0h。 再說一下關于種板設置問題。眾所周知周圍一圈孔因為邊緣效應都是不用來做實驗的。一般每組樣品我會設置6個復孔，得到的OD值去掉**大值與**小值，其余取平均值。我用的是排***，會省很多力氣，但是也會增大組內(nèi)誤差。這個只有通過校正移液***和選用**適***頭了。 能力有限，表達不清的大家湊合著看看吧。有疑問的歡迎大家留言討論，我們的目標是共同進步，哈哈。 在CCK-8試劑盒中，**主要的化學藥品是WST-8.上海cck8 缺點 CCK-8...

CCK8實驗操作CCK8的優(yōu)勢在于對細胞沒有毒性，可以直接加入細胞中長時間孵育，而不用考慮試劑本身對細胞帶來的影響。1、向96孔板中每孔加入細胞100ul，置于培養(yǎng)箱中孵育24小時，96孔板的排版情況和上述MTT相同，在這里不重復介紹了。2、向各孔中加入10ul的CCK-8檢測溶液。如若檢測的細胞增殖或毒性試驗，需在此之前加入作用***培養(yǎng)適當時間，例如6h/12h/24h等，然后再加入CCK8檢測液。3、培養(yǎng)箱中孵育1～4小時，比較好反應時間以細胞具體顯色程度為準。CCK8雖好,這些情況下不建議用!北京celltiter glo 與cck8細胞增殖實驗就是對細胞生長的測定，常用的方法有MTT...

培養(yǎng)基對CCK8測定的影響：不同的培養(yǎng)基中含有氧化還原性物質(zhì)不同，（主要是氨基酸的成分及糖含量），會與CCK8發(fā)生反應，產(chǎn)生實驗誤差，因此所用培養(yǎng)基要一致，不要更換其他培養(yǎng)基。比如DMEM空白吸收為0.93；1640培養(yǎng)基在0.5左右。另外培養(yǎng)基中有酚紅存在的情況下，會增加空白吸收，但不影響測定，扣除空白吸收即可，可見空白孔非常重要，所以每次實驗均要設定空白對照。另外，血清不影響測定。有師妹在做一個HIF1a***劑實驗時，多加了這個***劑的濃度，向每孔加入10 μL CCK溶液（注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響OD值的讀數(shù)）。湖北凱基cck8特點不同1、CellCountingKit-8...

、***濃度的確定需要做一個時間梯度，鋪板和上述相同，只需把各個實驗組改成各個作用時間就可以了。至于說***濃度的確定，網(wǎng)上有很多確認方法，個人建議以IC50值作為***濃度即可。計算方法，某園子里都有，就不在這里介紹了。 MTT作用之后，一定要小心吸走培養(yǎng)液，以免將孔內(nèi)的紫色結晶吸走。有條件的實驗室，這一步可以采用離心機將沉淀充分離心到孔底，防止被吸出。如果沒有這種類型的離心機，可以在測量吸光度的時候，將酶聯(lián)免疫的機器震蕩時間調(diào)制5分鐘，**起碼可以保證沉淀充分溶解。 cck8試劑盒價格是多少?天津cck8英文說明書 經(jīng)驗總結及分享： CCK8的說明書大家一定要認真閱讀，...

CCK-8的原理 所以粗略的可以認為生成的甲瓚物的顏色的深淺與活細胞的數(shù)量成正比。為什么是粗略的呢，因為這里沒有考慮到細胞代謝水平的高低，有些細胞在***處理后，可能活細胞數(shù)不變，但是代謝率低了以后，細胞呼吸減弱，NAD+產(chǎn)生減少，測出的Formazan也會減少，所以此時怎么算呢（此時我就比較懷戀中性紅了）？當然也有解決的辦法，下期給大家介紹。因此可利用這個原理進行細胞增殖和毒性分析，在吸光度為450時檢測讀數(shù)。用途及常用的公 MTT與CCK8比色法的實驗細節(jié)和注意事項.北京cck8是什么。一般情況下，**外一圈的孔只加培養(yǎng)基，不作為測定孔用。在培養(yǎng)基中加入CCK8，培養(yǎng)一定的時間，...

CCK-8的原理 所以粗略的可以認為生成的甲瓚物的顏色的深淺與活細胞的數(shù)量成正比。為什么是粗略的呢，因為這里沒有考慮到細胞代謝水平的高低，有些細胞在***處理后，可能活細胞數(shù)不變，但是代謝率低了以后，細胞呼吸減弱，NAD+產(chǎn)生減少，測出的Formazan也會減少，所以此時怎么算呢（此時我就比較懷戀中性紅了）？當然也有解決的辦法，下期給大家介紹。因此可利用這個原理進行細胞增殖和毒性分析，在吸光度為450時檢測讀數(shù)。用途及常用的公 無需放射性同位素和有機溶劑，對細胞毒性低.北京cck8 懸浮細胞實驗原理：CellCountingKit-8（簡稱CCK-8）試劑可用于簡便而準確的細胞增殖和...

四、方法及步驟：實驗一：細胞增殖分析1、制備細胞懸液：細胞計數(shù)。2、接種到96孔板中：根據(jù)合適的鋪板細胞數(shù)（約1-2×104），每孔約100ul細胞懸液，同樣的樣本可做4-6個重復。3、37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)：細胞接種后貼壁大約需要培養(yǎng)4小時，如果不需要貼壁，這步可以省去。4、加入10ulCCK8：由于每孔加入CCK8量比較少，有可能因試劑沾在孔壁上而帶來誤差，建議將***頭浸入培養(yǎng)液中加入且在加完試劑后輕輕敲擊培養(yǎng)板以幫助混勻?；蛘咧苯优渲煤?0%CCK8的培養(yǎng)基（現(xiàn)用現(xiàn)配），以換液的形式加入。請問合適的種板數(shù)是怎么定義的呢?北京mts cck8。一般情況下，**外一圈的孔只加培養(yǎng)基，...

CCK-8的用途1.細胞增殖測定：細胞增殖實驗在很多領域都會用到，比如**相關、損傷后修復等。2.***篩選：在測定一個***的毒性和安全有效濃度時，經(jīng)常會用到CCK-8。3.細胞毒性測定：這個可以和各個處理因素對細胞活性和增殖的影響，比如在UV、低氧或者什么化學物品對細胞的影響上。4.**藥敏試驗：這個是用的比較廣的，我見過做**的團隊，買CCK-8都是一整箱，一整箱的買，比如果子老師所在的團隊，哈哈哈。5.微生物對細胞的毒性或增殖的實驗細胞增殖與毒性檢測實驗方法及經(jīng)驗總結-CCK-8 .北京cck8結果統(tǒng)計分析制作標準曲線1.先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量，然后接種細胞。2...

CCK-8的用途1.細胞增殖測定：細胞增殖實驗在很多領域都會用到，比如**相關、損傷后修復等。2.***篩選：在測定一個***的毒性和安全有效濃度時，經(jīng)常會用到CCK-8。3.細胞毒性測定：這個可以和各個處理因素對細胞活性和增殖的影響，比如在UV、低氧或者什么化學物品對細胞的影響上。4.**藥敏試驗：這個是用的比較廣的，我見過做**的團隊，買CCK-8都是一整箱，一整箱的買，比如果子老師所在的團隊，哈哈哈。5.微生物對細胞的毒性或增殖的實驗cck8試劑盒價格是多少?天津cck8 讀數(shù)前可在搖床上溫柔混勻，酶標儀在 450nm 波長處檢測每孔的吸光度。 ***率（％）= [（對照孔吸光度...

CCK-8盒子的選購還記得***次做CCK-8的實驗時研究生二年級的時候，當時用的***個盒子是Sigma的，當時的Sigma-Aldrich就是Sigma-Aldrich，還不是現(xiàn)在的Millipore-Sigma。那個盒子給了我莫大的鼓勵，因為在那之前做分子克隆一直都不是很順利。這個盒子是我的碩士老板從美國帶回來的，品質(zhì)有保證，***的結果也是很好的。后面在做CCK-8的實驗時，我們在有選擇的情況下都會買sigma，下圖2是sigma官網(wǎng)的截圖。其實也不貴，只是到貨時間太慢。**藥敏試驗：這個是用的比較廣的，我見過做**的團隊，買CCK-8都是一整箱，一整箱的買。北京碧云天cck8 讀數(shù)...

CCK-8盒子的選購還記得***次做CCK-8的實驗時研究生二年級的時候，當時用的***個盒子是Sigma的，當時的Sigma-Aldrich就是Sigma-Aldrich，還不是現(xiàn)在的Millipore-Sigma。那個盒子給了我莫大的鼓勵，因為在那之前做分子克隆一直都不是很順利。這個盒子是我的碩士老板從美國帶回來的，品質(zhì)有保證，***的結果也是很好的。后面在做CCK-8的實驗時，我們在有選擇的情況下都會買sigma，下圖2是sigma官網(wǎng)的截圖。其實也不貴，只是到貨時間太慢。MTT與CCK8區(qū)別是什么?上海cck8曲線CCK8檢測細胞增殖/毒性的注意事項：1.加入CCK8溶液時不要在孔中生...

酚紅和血清對CCK8法的檢測不會造成干擾，可以通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去。 · CCK8可以檢測大腸桿菌，但不能檢測酵母細胞。在細胞增殖實驗每次測定的過程中需要避免細菌污染，以免影響結果。 · CCK-8在0-5℃下能夠保存至少6個月，在-20℃下避光可以保存1年。 · 當在培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)時，培養(yǎng)板**外一圈的孔**容易干燥揮發(fā)，由于體積不準確而增加誤差。一般情況下，**外一圈的孔加培養(yǎng)基或者PBS，不作為測定孔用。 · 在培養(yǎng)基中加入CCK8，培養(yǎng)一定的時間，測定450 nm的吸光度即為空白對照。在做加藥實驗時，還應考慮***的吸收，可在加入***的培養(yǎng)基中...

特點不同1、CellCountingKit-8：靈敏度高，數(shù)據(jù)可靠，重現(xiàn)性好；操作簡便，省時省力；水溶性，不需要換液，尤其適合于懸浮細胞；無需放射性同位素和有機溶劑，對細胞毒性低；適合于高通量***篩選。2、MTT法：特點是靈敏度高、經(jīng)濟。三、應用不同1、CellCountingKit-8：主要用途為***篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、**藥敏試驗。2、MTT法：***用于一些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的抗*****篩選、細胞毒性試驗以及**放射敏感性測定等?；瘜W名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基).江蘇cck8的價格7、若暫時不測定OD值，可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液...

CCK8實驗操作CCK8的優(yōu)勢在于對細胞沒有毒性，可以直接加入細胞中長時間孵育，而不用考慮試劑本身對細胞帶來的影響。1、向96孔板中每孔加入細胞100ul，置于培養(yǎng)箱中孵育24小時，96孔板的排版情況和上述MTT相同，在這里不重復介紹了。2、向各孔中加入10ul的CCK-8檢測溶液。如若檢測的細胞增殖或毒性試驗，需在此之前加入作用***培養(yǎng)適當時間，例如6h/12h/24h等，然后再加入CCK8檢測液。3、培養(yǎng)箱中孵育1～4小時，比較好反應時間以細胞具體顯色程度為準。對細胞毒性??；6、為1瓶溶液，毋需預制，即開即用。 缺點.浙江cck8英文說明書統(tǒng)一鋪好后，待細胞完全沉淀下來后，在顯微鏡下觀察...

摸條件包括1、種板數(shù)；2、種板后細胞的貼壁生長時間；3、加藥后的孵育時間；4、cck8試劑加入量；5、cck8試劑加入后細胞孵育時間?？雌饋砗芏啵鋵嵾@就是一個實驗。而且都是種的空白板，也就是不加藥物，只加細胞和CCK8。我沒有做過MTT實驗，但其實原理及目的都是一樣的（反應機理不一樣）。都說CCK8簡單點而且數(shù)據(jù)更穩(wěn)定，所以就用了這個試劑盒。 當然仁者見仁智者見智，我寫的只是個人實驗心得，但供參考。歡迎大家拍磚共同進步。實驗是簡單的，道路是曲折的，時間就是用來浪費的，科研就是自娛自樂使勁折騰。 培養(yǎng)板周圍一圈孔培養(yǎng)液容易揮發(fā)，為減少誤差，建議培養(yǎng)板周圍的四邊每孔只加培養(yǎng)基。...

讀數(shù)前可在搖床上溫柔混勻，酶標儀在 450nm 波長處檢測每孔的吸光度。 ***率（％）= [（對照孔吸光度-實驗孔吸光度）/（對照孔吸光度-空白孔吸光度）]×100=IC50 注意事項 CCK8法檢測細胞生長情況基于的原理是脫氫酶催化的反應，如果實驗處理條件中存在還原劑的影響，應事先去除。如果實驗條件中存在還原物質(zhì)，需單獨測定還原物質(zhì)的空白吸光度。如果還原物質(zhì)的吸光度很小，可以忽略不計；但如果吸光度很大，則需要去除培養(yǎng)基，再用培養(yǎng)基洗滌細胞3次，然后再加入新的 100ul培養(yǎng)基和10ul CCK-8 溶液進行檢測。 水溶性，不需要換液，尤其適合于懸浮細胞.北京cck8細...

細菌***對CCK8檢測的影響：我們做***的，經(jīng)常會做到細菌或***對細胞的影響。那這種情況下我們應該怎么辦。其實細菌防御系統(tǒng)還是非常強大，單獨和CCK-8在一起孵育時，不會發(fā)生還原反應，幾乎不會和細菌發(fā)生顯色反應。而細菌不需要入胞繁殖，所以結果還是可信的。**討厭的就是***，我不知道有多少人是做***的。***是需要入胞繁殖的，而且需要借助細胞的東西來進行繁殖。繁殖過程中就需要消耗宿主的能量，會產(chǎn)生氧化還原反應，所以我用CCK-8來測定***對細胞活性的影響或者某個***對***復制的影響時，我都小心翼翼的測很多個時間點，說實話，效果不是很好。所以我比較喜歡中性紅。主要是重復性優(yōu)于MTT...

細菌***對CCK8檢測的影響：我們做***的，經(jīng)常會做到細菌或***對細胞的影響。那這種情況下我們應該怎么辦。其實細菌防御系統(tǒng)還是非常強大，單獨和CCK-8在一起孵育時，不會發(fā)生還原反應，幾乎不會和細菌發(fā)生顯色反應。而細菌不需要入胞繁殖，所以結果還是可信的。**討厭的就是***，我不知道有多少人是做***的。***是需要入胞繁殖的，而且需要借助細胞的東西來進行繁殖。繁殖過程中就需要消耗宿主的能量，會產(chǎn)生氧化還原反應，所以我用CCK-8來測定***對細胞活性的影響或者某個***對***復制的影響時，我都小心翼翼的測很多個時間點，說實話，效果不是很好。所以我比較喜歡中性紅。CCK8細胞增殖實驗檢...

實驗材料及試劑 96 孔板、CO2培養(yǎng)箱、酒精燈、移液***、酶標儀等；細胞、CCK8等。 實驗內(nèi)容取生長狀態(tài)良好的對數(shù)生長期細胞，每孔按 4×103個接種至 96 孔板中，每組設置8個復孔，置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，待細胞貼壁后轉染相應質(zhì)粒后。繼續(xù)培養(yǎng) 48h 后，棄含藥培養(yǎng)基，每孔加入新鮮配制的含 10ｕL的毒性檢測液CCK8，置于培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng) 4h 后，用酶標儀測波長為450 nm的OD值。實驗重復 3 次， 取實驗結果的平均值作為**終實驗結果。按公式計算生長***率＝[(對照組 OD－實驗組 OD)/對照組 OD] ×**，以分組為橫坐標，生長***率為縱坐標，繪制...