四川紅色熒光超聲微泡

超聲微泡的大小差異影響超聲微泡的藥代動力學(xué)、病變部位靶向、內(nèi)吞過程和細胞攝取。人體生物系統(tǒng)對不同顆粒的反應(yīng)不同，小于8μm的氣泡具有模擬紅細胞循環(huán)的優(yōu)點，從而促進其擴散到血管和***間的循環(huán)中。除此之外，氣泡的大小不應(yīng)超過8μm，因為它可能導(dǎo)致并發(fā)癥，如血流中的動脈栓塞。因此，超聲微泡在早期開發(fā)時就被用作理想的造影劑，并被應(yīng)用于超聲分子成像、磁共振成像(MRI)、近紅外成像(NIRF)、磁共振成像(MRI)、正電子發(fā)射斷層掃描(PET)、單光子發(fā)射計算機斷層掃描(SPECT)、光學(xué)成像和對比增強超聲(CEUS)成像的診斷。目前，超聲微泡被用作***和***藥物、抗體、基因和miRNA的遞送劑，它們可以與光敏劑結(jié)合以輔助成像。超聲微泡還可以通過MRI/NIR/ US等三模成像方法提高***效率，從而減少重復(fù)，對靶***/組織的危害相對較小。基于EPR的納米顆粒靶向策略主要致力于調(diào)整藥物或載體的大小和/或利用配體連接涉及EPR效應(yīng)的分子。四川紅色熒光超聲微泡

***個靶向微泡心臟成像研究是在急性缺血再灌注損傷模型中進行的，該模型在狗身上注射了涂有磷脂酰絲氨酸的白細胞靶向微泡，磷脂酰絲氨酸是顆粒吞噬攝取的標記物。這些微泡針對的是在血管中積累且尚未外滲的白細胞:在再灌注后1小時觀察到**靶向的造影劑在梗死區(qū)積累。在心肌中觀察到超聲造影劑信號、中性粒細胞靶向放射性示蹤劑的積累與髓過氧化物酶(炎癥的酶標記物)之間的相關(guān)性。上述方法的對比機制是基于白細胞在缺血-再灌注損傷區(qū)與上調(diào)的細胞粘附分子(p-選擇素、e-選擇素、ICAM-1和VCAM-1)在血管內(nèi)膜上的強烈結(jié)合現(xiàn)象。因此，不依賴白細胞作為微泡的二級捕獲目標可能是更好的策略，而是設(shè)計真正的分子顯像劑，直接結(jié)合內(nèi)皮細胞上上調(diào)的p-選擇素、e-選擇素、ICAM-1或VCAM-1分子。這樣的試劑已經(jīng)可用，并在體外流動室設(shè)置以及模型體內(nèi)系統(tǒng)中進行了測試。超聲微泡技術(shù)公司熒光標記的靶向微泡在非心臟病血管的應(yīng)用。

***的診斷是在選擇合適的***方法之前確定和分析疾病部位的初始階段以及區(qū)分各種類型的病理病變，特別是***性疾病。診斷通常在成像技術(shù)的幫助下實現(xiàn)，成像技術(shù)使研究人員能夠更好地了解和可視化***斑塊及其進展。然而，成像方法有時無法準確分析易損斑塊，因此研究人員使用特異性靶向超聲微泡開發(fā)心肌梗死。有幾種靶向***的分子靶標，包括細胞間粘附分子(ICAM-1)、血管細胞粘附分子1 (VCAM-1)、選擇素、氧化脂質(zhì)、薄纖維帽和血管平滑肌細胞(VSMCs)。例如，p -選擇素在幾種心血管疾病和損傷的血管內(nèi)皮中表達，CD81是***斑塊形成的初始階段標志物。除了常見的靶點外，還有許多***的分子靶點，目前仍很少被使用和探索。這些分子靶點可用于增強超聲微泡的主動靶向傳遞，擴大***診斷和***的可能性。為了獲得成功的MNB靶向，需要進行表面修飾以附著特定的配體或抗體。針對心肌梗死的靶向超聲微泡必須基于受體與配體之間的強親和力，通過鼻內(nèi)注射和超聲應(yīng)用，可以在計算機屏幕上清楚地觀察到生成的圖像。

超聲聯(lián)合納米微泡進行核酸輸送超聲聯(lián)合納米微泡進行DNA傳遞。不考慮超聲穿孔現(xiàn)象，建議采用US與帶核酸的微泡相互作用來提高傳輸效率。這種策略也可能有助于遺傳物質(zhì)的位點特異性釋放，從而減少非共振組織轉(zhuǎn)染。通過納米微泡轉(zhuǎn)移基因已經(jīng)采用了幾種技術(shù)，從基因的并發(fā)管理到納米泡系統(tǒng)內(nèi)的內(nèi)涵。有多種方法，包括利用陽離子脂質(zhì)組成納米氣泡的外殼用于DNA的靜電附著，在制備過程中直接將DNA物理組裝在外殼中，在外殼上應(yīng)用陽離子聚合物層用于DNA的靜電相互作用，攜帶DNA的納米微泡載體的共價結(jié)合以及利用兼容的DNA鏈建立納米微泡。分析發(fā)現(xiàn)，在體外，基于脂質(zhì)的納米微泡比基于白蛋白的納米微泡引起幾次基因轉(zhuǎn)染。此外，在小鼠肝臟中也觀察到脂基納米微泡的主要基因轉(zhuǎn)移。亞微米大小的氣泡與傳統(tǒng)的手持式超聲檢測儀器相結(jié)合，已被證明是一種高效的基因轉(zhuǎn)移試劑。亞微米尺度的氣泡被開發(fā)并建議作為一種有前景的基因傳遞方法。微泡空化時細胞膜和血管通透性的變化。

組織中的微泡檢測可以利用超聲介導(dǎo)的微泡破壞。超聲壓力通常以機械指數(shù)(MI)的形式出現(xiàn)在醫(yī)學(xué)成像系統(tǒng)的屏幕上，一個相對商，計算為峰值負聲壓除以頻率的平方根。非線性微泡行為一般在聲壓較高時表現(xiàn)得更明顯(例如MI 0.2)。在某些系統(tǒng)中，它可能是檢測到的***機會，例如，較小的微泡。在更高的壓力下(MI 0.4和高達1-1.9，取決于頻率)，微泡被破壞，它們的聲學(xué)后向散射信號完全消失，這可以提供額外的證據(jù)，證明目標造影劑存在于組織中。一些氣泡殼(通常是那些涂有薄脂質(zhì)單層的)是柔韌性的，即使在低壓超聲(例如MI 0.06)下也會振動。對于厚殼聚合物氣泡，除非達到臨界壓力并且外殼破裂，否則微泡不會振動，并且聲回波響應(yīng)仍然很低。對于殼較厚的氣泡，從氣泡中產(chǎn)生回聲的臨界聲能更高。因為納米微泡的尺寸小于1μm;因此，它們可以通過EPR效應(yīng)滲透到血管壁并積聚在斑塊內(nèi)。浙江超聲微泡小動物

超聲造影劑在體外和體內(nèi)均顯示出良好的結(jié)合效率。四川紅色熒光超聲微泡

目前，有3家微泡廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品可用于心臟病學(xué)應(yīng)用，分別是Optison（GE Healthcare，Milwaukee，WI，），Definity（Lantheus Medical Imaging，Billerica，MA，E）和SonoVue（BraccoSpA，Milano，Italy）。這些試劑中的微泡大于1um，有效成像持續(xù)時間小于10分鐘。南京星葉生物公司研發(fā)的超聲微泡造影劑是有脂質(zhì)外殼包裹全氟丙烷惰性氣體組成，平均尺寸約為500-700nm，比商品化微泡的粒徑小得多。小尺寸分布防止微泡被困在肺***床中，從而允許長時間的體內(nèi)成像。納米微泡成像持續(xù)時間長達20分鐘，而聲諾維的成像持續(xù)時間小于6min。四川紅色熒光超聲微泡