寧夏胰腺靶向超聲微泡

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-12-03

超聲已被證明可以增強(qiáng)溶栓,超聲與微泡結(jié)合使用,在溶解血栓方面比單獨(dú)使用造影劑或超聲更成功。**近,Unger等人開(kāi)發(fā)了一種針對(duì)活化血小板的超聲造影劑MRX408。該試劑使用另一種結(jié)合方法,將精氨酸甘氨酸天冬氨酸(RGD)分子直接附著在造影劑的表面。RGD與活化血小板上存在的糖蛋白IIB/IIIA受體結(jié)合。MRX408已被證明可以提高血栓的可見(jiàn)性,并在體外和體內(nèi)更好地表征血栓的范圍。超聲已被證明可以增強(qiáng)溶栓,無(wú)論是否添加微泡,通常與靜脈紿藥溶栓劑結(jié)合使用。超聲頻率為1-2 MHz時(shí),已證明有效溶栓并將***相關(guān)出血降至比較低。靶向微泡或游離微泡可靜脈注射或直接進(jìn)入血栓。超聲引導(dǎo)溶栓***背后的機(jī)制涉及到微泡本身的機(jī)械特性。在低頻和高功率下,造影劑會(huì)膨脹和收縮,并有可能使血栓破裂。此外,t-PA等溶栓劑可以被納入氣泡中,并在氣泡破裂時(shí)沉積到血栓中。超聲微泡造影劑成像的優(yōu)勢(shì)在于其獨(dú)特的多路復(fù)用方法和快速的過(guò)程。寧夏胰腺靶向超聲微泡

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***的診斷是在選擇合適的***方法之前確定和分析疾病部位的初始階段以及區(qū)分各種類(lèi)型的病理病變,特別是***性疾病。診斷通常在成像技術(shù)的幫助下實(shí)現(xiàn),成像技術(shù)使研究人員能夠更好地了解和可視化***斑塊及其進(jìn)展。然而,成像方法有時(shí)無(wú)法準(zhǔn)確分析易損斑塊,因此研究人員使用特異性靶向超聲微泡開(kāi)發(fā)心肌梗死。有幾種靶向***的分子靶標(biāo),包括細(xì)胞間粘附分子(ICAM-1)、血管細(xì)胞粘附分子1 (VCAM-1)、選擇素、氧化脂質(zhì)、薄纖維帽和血管平滑肌細(xì)胞(VSMCs)。例如,p -選擇素在幾種心血管疾病和損傷的血管內(nèi)皮中表達(dá),CD81是***斑塊形成的初始階段標(biāo)志物。除了常見(jiàn)的靶點(diǎn)外,還有許多***的分子靶點(diǎn),目前仍很少被使用和探索。這些分子靶點(diǎn)可用于增強(qiáng)超聲微泡的主動(dòng)靶向傳遞,擴(kuò)大***診斷和***的可能性。為了獲得成功的MNB靶向,需要進(jìn)行表面修飾以附著特定的配體或抗體。針對(duì)心肌梗死的靶向超聲微泡必須基于受體與配體之間的強(qiáng)親和力,通過(guò)鼻內(nèi)注射和超聲應(yīng)用,可以在計(jì)算機(jī)屏幕上清楚地觀察到生成的圖像。定制超聲微泡研發(fā)使用超聲微泡輸送氣體有兩種方法:擴(kuò)散(自發(fā)過(guò)程)和靜脈注射,靜脈注射通過(guò)超聲波破壞氣泡繼續(xù)進(jìn)行。

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超聲聯(lián)合納米微泡遞送RNA。YinT.等利用異源組裝方法制備了攜帶siRNA的**納米微泡,利用超聲照射靶向SIRT2基因抗細(xì)胞凋亡。該制劑改善了siRNA-納米微泡對(duì)基因組的沉默作用,從而***改善了*細(xì)胞的凋亡。因此,在裸嚙齒動(dòng)物的膠質(zhì)瘤變體中觀察到顯著增強(qiáng)的***結(jié)果。YinT.等進(jìn)一步研究建立了US-sensitive納米微泡,同時(shí)攜帶***siRNA和紫杉醇(PTX),針對(duì)BCL-2基因***肝臟**,基于他們的研究結(jié)果。siRNA和PTX的有效遞送是通過(guò)將納米微泡注射到帶有人HepG2異源瘤的裸鼠的血液循環(huán)中,并應(yīng)用主動(dòng)低頻(低于1MHz)超聲照射到腫瘤細(xì)胞的位置。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,由于兩種藥物的聯(lián)合抗腫瘤活性,使用低劑量的PTX可以抑制**的發(fā)展。為了***前列腺*,Wang等通過(guò)靜電方法設(shè)計(jì)了攜帶雄***受體的納米微泡。負(fù)載siRNA的納米微泡與超聲照射結(jié)合,極大地抑制了細(xì)胞生長(zhǎng),抑制了蛋白質(zhì)和ARmRNA的產(chǎn)生。

隨著微泡造影劑的加入超聲對(duì)***大小的血管和非常低的流速變得敏感,同時(shí)保持了傳統(tǒng)b型成像檢測(cè)形態(tài)信息的能力。由于它們具有高度可壓縮性并導(dǎo)致超聲的強(qiáng)散射,因此微泡在超聲圖像上顯得非常明亮。當(dāng)失音時(shí),這些介質(zhì)的膨脹和收縮導(dǎo)致非線(xiàn)性信號(hào)的產(chǎn)生。功率多普勒成像涉及一系列超聲脈沖的傳輸和接收,其中脈沖之間的散射體運(yùn)動(dòng)用于檢測(cè)血流。功率多普勒與超聲造影劑相結(jié)合可提高小血管的檢出率。在人類(lèi)乳腺腫塊的二維和三維功率多普勒超聲檢查中發(fā)現(xiàn),組織邏輯微血管密度(MVD)與**內(nèi)血管數(shù)量之間存在很強(qiáng)的相關(guān)性。另一項(xiàng)研究利用**中增強(qiáng)像元與總像元的比例來(lái)跟蹤小鼠異種移植**的抗血管生成***。與對(duì)照組相比,***組的信號(hào)像元率***降低,并與MVD相關(guān)。已經(jīng)描述了各種其他方法來(lái)增強(qiáng)非線(xiàn)性造影劑回波并抑制周?chē)M織產(chǎn)生的回波。諧波成像是一大類(lèi)技術(shù),它們具有以一個(gè)頻率發(fā)送入射光束并以入射光束的諧波(整數(shù)倍)偵聽(tīng)返**聲的共同特征。雖然諧波成像是一種有用的技術(shù),但它也有局限性。**重要的是,由于固有的根據(jù)該技術(shù)的特性通常必須在圖像對(duì)比度和空間分辨率之間做出妥協(xié)。此外,由于非線(xiàn)性聲音傳播,組織也會(huì)產(chǎn)生非線(xiàn)性回聲,從而降低對(duì)比度分辨率。目前,超聲微泡已發(fā)展為多模態(tài)造影劑、光熱劑等。

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超聲微泡可以通過(guò)各種制造方法來(lái)制造,這些方法已經(jīng)被引入和優(yōu)化,以獲得可復(fù)制的尺寸,生物相容性,生物降解性和高成像穩(wěn)定性的回聲特性。MNB的制造過(guò)程必須注重生物相容性和安全性,以免在體外和體內(nèi)階段測(cè)試時(shí)產(chǎn)生毒性。在制造階段,涂層配方將決定壽命,對(duì)刺激(如超聲波)的響應(yīng),并影響超聲微泡的自組裝尺寸。藥物裝載有幾種策略,例如將藥物和氣體封裝在**內(nèi),將藥物同化到**和外殼之間的層中,以及利用靜電相互作用。表面活性劑的加入,如Tween,可以維持超聲微泡的穩(wěn)定性,防止超聲微泡攜帶的藥物聚結(jié)。另一種藥物裝載方法是通過(guò)應(yīng)用靜電相互作用來(lái)幫助配體附著在超聲微泡外殼或基因遞送上。用超聲微泡遞送核酸也有助于延長(zhǎng)其在血液中的循環(huán)時(shí)間,防止核酸的降解,并增強(qiáng)靶向藥物遞送的功效。為了獲得如上所述的所需體系,可以使用一些技術(shù)來(lái)生產(chǎn)超聲微泡,即超聲、乳化、機(jī)械攪拌、激光燒蝕、噴墨和逐層法。靶向微泡心臟成像研究是在急性缺血再灌注損傷模型中進(jìn)行的。內(nèi)蒙古超聲微泡六氟化硫

了解微泡靶向性的方法是在體外受控條件下,以已知的流速、配體和受體密度進(jìn)行靶向性研究。寧夏胰腺靶向超聲微泡

超聲微泡有效地產(chǎn)生反向散射超聲,增強(qiáng)對(duì)比度,以便將目標(biāo)部位(血管)與周?chē)M織區(qū)分開(kāi)來(lái)。它還可以比較大限度地減少噪聲和背景信號(hào)。超聲微泡的聲學(xué)特性產(chǎn)生成像信號(hào),由美國(guó)成像儀器檢測(cè)。使用超聲微泡進(jìn)行診斷的頻率范圍約為2-18 MHz。共振頻率與超聲微泡的尺寸成反比,并受超聲微泡表面配方特性的影響。超聲微泡對(duì)波傳播幅度的增加具有非線(xiàn)性響應(yīng),從而產(chǎn)生諧波頻率分量,從而提高了美國(guó)成像的空間分辨率。超聲微泡被用作造影劑,因?yàn)楣腆w和液體顆粒無(wú)法提供超聲微泡給出的后向散射信號(hào)。另一種實(shí)時(shí)無(wú)創(chuàng)成像技術(shù)是光聲(PA)成像,它需要激光源照射、光敏劑和超聲換能器來(lái)收集產(chǎn)生的聲信號(hào)。PA成像是基于熱彈性膨脹和造影劑存在下光子到超聲轉(zhuǎn)換的光能吸收。PA與超聲波相結(jié)合,能夠以高空間分辨率顯示深部組織。Meng等人進(jìn)行了一項(xiàng)簡(jiǎn)單的研究,利用超聲波將mb轉(zhuǎn)化為納米顆粒,目的是在小鼠模型的PA成像過(guò)程中獲得無(wú)背景的強(qiáng)信號(hào)。超聲微泡的廣泛應(yīng)用使研究人員能夠調(diào)整靶向效率和響應(yīng)性,例如超聲/光熱/pH/光觸發(fā)藥物釋放。寧夏胰腺靶向超聲微泡