陜西冷庫驗(yàn)證GMP咨詢

來源: 發(fā)布時間:2021-12-31

什么是設(shè)計確認(rèn),怎么做?

GMP咨詢過程中設(shè)計確認(rèn)是指在安裝/運(yùn)行/性能確認(rèn)之前,按照用戶提出的需求,通過文件記錄的方式證明所提出的廠房、系統(tǒng)和設(shè)備的設(shè)計適用于其預(yù)期用途和GxP的要求,用科學(xué)的理論和實(shí)際的數(shù)據(jù)證明設(shè)計結(jié)果滿足用戶需求說明。設(shè)計確認(rèn)執(zhí)行過程中可通過表格的方式對用戶需求是否在設(shè)計文件中得以實(shí)現(xiàn)進(jìn)行詳細(xì)的比對,且詳細(xì)記錄設(shè)計文件如何滿足相應(yīng)的用戶需求,并對相應(yīng)的設(shè)計文件進(jìn)行詳細(xì)索引,設(shè)計確認(rèn)過程中對于不能滿足的用戶需求應(yīng)進(jìn)行記錄,并通過評估以及與供應(yīng)商溝通的方式,確認(rèn)需求是否關(guān)鍵或者設(shè)備/系統(tǒng)是否需要進(jìn)行升級。經(jīng)過批準(zhǔn)的設(shè)計確認(rèn)報告是后續(xù)確認(rèn)活動(如安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn))的基礎(chǔ)。 旦霆科技專業(yè)提供GMP咨詢,服務(wù)面向全國,至今為各大制藥企業(yè)、外企、上市公司提供質(zhì)量服務(wù)。陜西冷庫驗(yàn)證GMP咨詢

什么是運(yùn)行確認(rèn),怎么做?

GMP咨詢過程中運(yùn)行確認(rèn)是通過檢査、檢測等測試方式,用文件的形式證明設(shè)備的運(yùn)行狀況符合設(shè)備出廠技術(shù)參數(shù),能滿足設(shè)備的用戶需求說明和設(shè)計確認(rèn)中的功能技術(shù)指標(biāo),是證明系統(tǒng)或設(shè)備各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)能否達(dá)到設(shè)定要求的一系列活動。運(yùn)行確認(rèn)應(yīng)包含以下內(nèi)容:

a.先決條件確認(rèn):確認(rèn)安裝確認(rèn)是否完成,設(shè)備/系統(tǒng)的操作/維護(hù)保養(yǎng)SOP是否完成;

b.人員培訓(xùn)確認(rèn):確認(rèn)所有參與該方案執(zhí)行的人員經(jīng)過培訓(xùn),掌握方案測試內(nèi)容和方法,確保方案實(shí)施過程正確無誤;

c.功能測試。設(shè)備的功能測試應(yīng)依據(jù)設(shè)施、設(shè)備的設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)制定,必須關(guān)注影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵參數(shù),應(yīng)在一種或一組運(yùn)行條件之下進(jìn)行,包括設(shè)備運(yùn)行的上下限,必要時選擇“**差條件”測試應(yīng)證實(shí)設(shè)備的功能滿足預(yù)定的運(yùn)行范圍。

陜西冷庫驗(yàn)證GMP咨詢旦霆科技配備ATI/TSI/METONE/MERCK等國際**品牌儀器,良好的驗(yàn)證及檢測理念為GMP咨詢服務(wù)提供保障!

清潔驗(yàn)證

旦霆科技為企業(yè)提供清潔驗(yàn)證方案GMP咨詢。在 藥 品 生 產(chǎn) 的 每 道 工 序 完 成 后 ,對 制 藥 設(shè) 備 進(jìn) 行 淸 洗 是 防 止 藥 品 污 染 和 交 叉 污 染 的 必 要 手 段, 嚴(yán) 格 地 講 ,*** 意 義 上 的 、不 含 任 何 殘 留 物 的 清 潔 狀 態(tài) 是 不 存 在 的, 設(shè) 備 的 清 潔 程 度 ,取 決 于 殘 留 物 的 性 質(zhì) 、設(shè) 備 的 結(jié) 構(gòu) 、材 質(zhì) 和 清 洗 的 方 法 。清潔驗(yàn)證方案制定應(yīng)重點(diǎn)考慮以下內(nèi)容:

1. 參照物質(zhì)與**難清潔物質(zhì)選擇;

2. **難清潔部位和取樣點(diǎn)選擇;

3. 殘留物限度的確定

4. 殘留溶劑的限度標(biāo)準(zhǔn)  

5. 微生物污染控制標(biāo)準(zhǔn)

取樣與檢驗(yàn)方法學(xué)

旦霆科技為企業(yè)提供清潔驗(yàn)證方案GMP咨詢。


清潔驗(yàn)證方案制定應(yīng)重點(diǎn)考慮以下內(nèi)容:

1.參照物質(zhì)與難清潔物質(zhì)選擇;

2.難清潔部位和取樣點(diǎn)選擇;

3.殘留物限度的確定

4.殘留溶劑的限度標(biāo)準(zhǔn)

5.微生物污染控制標(biāo)準(zhǔn)

6.取樣與檢驗(yàn)方法學(xué)

在藥品生產(chǎn)的每道工序完成后,對制藥設(shè)備進(jìn)行淸洗是防止藥品污染和交叉污染的必要手段,嚴(yán)格地講,不含任何殘留物的清潔狀態(tài)是不存在的,設(shè)備的清潔程度,取決于殘留物的性質(zhì)、設(shè)備的結(jié)構(gòu)、材質(zhì)和清洗的方法。


GMP咨詢服務(wù)選旦霆科技,服務(wù)專業(yè)到位,值得信賴!

什么是需求追溯矩陣,怎么做?


ISPE GAMP5《良好自動化生產(chǎn)實(shí)踐指南-遵從GxP計算機(jī)化系統(tǒng)監(jiān)管的風(fēng)險管理方法》提到:在系統(tǒng)生命周期的早期就應(yīng)該識別并糾正系統(tǒng)缺點(diǎn),設(shè)計審査和可追溯性有助于保證系統(tǒng)符合預(yù)定用途,并且可以通過在早期識別缺 陷并解決問題來降低總體項(xiàng)目成本。” GMP咨詢過程中,需求追溯性矩陣(Requirements traceability matrix, RTM)可與標(biāo)準(zhǔn)、要點(diǎn)和成果進(jìn)行比較,對特定問題點(diǎn)提出必要的糾正措施。

需求追溯矩陣可起到如下作用:

1.設(shè)計需求經(jīng)過了驗(yàn)證,并可以追溯到表明需求得到滿足的測試或驗(yàn)證活動;

2.使得風(fēng)險管理和設(shè)計審査流程更有效率;

判斷所提交的變更需求會產(chǎn)生什么樣的影響;

3.有助于對所提交的變更進(jìn)行風(fēng)險評估;

4.確認(rèn)對變更進(jìn)行測試的范圍;

5.可在檢査和審査時快速準(zhǔn)確地反應(yīng)。


旦霆科技以高質(zhì)量、高性價比作為服務(wù)宗旨,為國內(nèi)制藥行業(yè)等眾多行業(yè)提供GMP咨詢及咨詢服務(wù)!浙江GMP咨詢咨詢

旦霆科技年度營業(yè)額以50%的速度高速增長,成為為數(shù)不多的中大型GMP咨詢及驗(yàn)證測試服務(wù)的綜合性公司。陜西冷庫驗(yàn)證GMP咨詢

驗(yàn)證交付物包括VP,SC,SRA,IQ,OQ,PQ,RTM以及VSR文件,其中IQ內(nèi)容包括:文件確認(rèn)(圖紙確認(rèn)/技術(shù)文件確認(rèn)/材質(zhì)證明類文件確認(rèn)/施工記錄/報告確認(rèn)), 系統(tǒng)安全確認(rèn), 系統(tǒng)安裝環(huán)境確認(rèn), 公用介質(zhì)連接確認(rèn), 儀器儀表校準(zhǔn)確認(rèn), 機(jī)械部件安裝確認(rèn),HMI及PLC確認(rèn),標(biāo)識確認(rèn),I/O測試確認(rèn);OQ內(nèi)容包括:系統(tǒng)啟動和關(guān)閉確認(rèn),登錄權(quán)限確認(rèn),HMI界面和基本功能確認(rèn),用戶權(quán)限確認(rèn),控制柜急停功能確認(rèn),電機(jī)轉(zhuǎn)向確認(rèn),罐體排空確認(rèn),核黃素覆蓋率確認(rèn),預(yù)處理清洗、消毒功能確認(rèn),軟化器自動再生功能確認(rèn),反滲透自動沖洗功能確認(rèn),自動程序運(yùn)行確認(rèn),純化水流速及產(chǎn)能確認(rèn),電加熱空氣呼吸器(保溫純化水箱)加熱功能確認(rèn),紫外滅菌器計時功能確認(rèn),反滲透系統(tǒng)消毒功能確認(rèn),純化水分配系統(tǒng)消毒功能確認(rèn),純化水關(guān)鍵控制點(diǎn)取樣確認(rèn),用戶權(quán)限確認(rèn),互鎖/安全確認(rèn),報警確認(rèn),斷電恢復(fù)確認(rèn),數(shù)據(jù)打印功能確認(rèn);PQ內(nèi)容包括:第1階段(評價階段),第2階段(短期質(zhì)量控制階段) ,第三階段(長期質(zhì)量控制階段)分別對制備系統(tǒng)各過程控制點(diǎn)和分配系統(tǒng)各取樣點(diǎn)進(jìn)行取樣檢測

旦霆科技為企業(yè)提供制藥用水系統(tǒng)GMP咨詢。 陜西冷庫驗(yàn)證GMP咨詢

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗(yàn)證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司;

旦霆公司長期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查;

公司成員多來自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國內(nèi)**的第三方檢測公司。

作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù),同時公司每年利潤的10%捐獻(xiàn)給中國貧困兒童,持久資助中國貧困兒童的教育。