河北表面微生物測試手術(shù)室檢測推薦咨詢

來源: 發(fā)布時間:2021-12-19

手術(shù)室檢測溫濕度測試方法及接受標(biāo)準(zhǔn)

手術(shù)室檢測中溫濕度測定應(yīng)為距地面0.8m高的中心點。檢測結(jié)果應(yīng)符合

1.Ⅰ級潔凈手術(shù)室和需要無菌操作的特殊用房、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ潔凈手術(shù)室 溫度:21-25℃ 濕度: 30-60%

2.體外循環(huán)室、護(hù)士站、手術(shù)室前室、潔凈區(qū)走廊 溫度:21-27℃ 濕度:≤60%

3.無菌敷料室、未拆封器械、無菌藥品一次性物品和精密儀器存放室  溫度:≤27℃ 濕度:≤60%

4.預(yù)麻醉室 溫度:23-26℃ 濕度:30-60%

5.刷手間   溫度:21-27℃ 濕度:無要求

6.恢復(fù)室   溫度:22-26℃ 濕度:25-60%

檢測儀器可為顯示小數(shù)后一位的數(shù)字式溫濕度測量儀。

測量值應(yīng)通過調(diào)試達(dá)到測定時氣象條件下靜態(tài)能力的極值,如有疑問或檢測方有要求,可在動態(tài)下或**不利季節(jié)復(fù)核。

測出室內(nèi)的溫濕度之后,應(yīng)同時測出當(dāng)天室外溫濕度。


旦霆科技擁有幾百套進(jìn)口及國產(chǎn)測試驗證儀器,提供專業(yè)手術(shù)室檢測、其他驗證及檢測服務(wù),保證設(shè)備充足!河北表面微生物測試手術(shù)室檢測推薦咨詢

控制系統(tǒng):BMS系統(tǒng)控制。


我司可根據(jù)不同行業(yè)開展/提供潔凈手術(shù)室檢測,需要潔凈室檢測的有如醫(yī)藥行業(yè)、電子行業(yè)、醫(yī)療器械行業(yè)、醫(yī)院、生物實驗室、保健品行業(yè)、化妝品行業(yè)、動物實驗室、飲用水行業(yè)等行業(yè)

HVAC:(Heating Ventilation and Air Conditioning)加熱、通風(fēng)和空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng),是一個能夠通過控制溫度、相對濕度、空氣運動和空氣質(zhì)量(包括新鮮空氣、氣體微粒和氣體)來調(diào)節(jié)環(huán)境的系統(tǒng)的總稱;

**終的作用:1.提供潔凈的生產(chǎn)環(huán)境(保護(hù)產(chǎn)品不受污染)2.防止交叉污染(壓差的設(shè)計)。3.保證工藝(溫濕度要求)。

凈化空調(diào)系統(tǒng)主要由組合式空調(diào)機組、制冷系統(tǒng)、蒸汽系統(tǒng)構(gòu)成、管道系統(tǒng)、控制系統(tǒng)。

組合式空調(diào)機組:由若干功能段根據(jù)需要組合而成,通常采用的功能段包括:新風(fēng)過濾、空氣混合、初效過濾、表冷器、加熱器、送風(fēng)機、中效過濾器、加濕器、回/排風(fēng)機等基本組合單元。

制冷系統(tǒng):主要由冷水機組、冷卻塔、補水系統(tǒng)、冷卻水循環(huán)泵、冷凍水循環(huán)泵構(gòu)成。

蒸汽系統(tǒng):引風(fēng)機、供漿泵、鍋爐、除塵泵構(gòu)成,工業(yè)蒸汽。

管道系統(tǒng):新風(fēng)、回風(fēng)、送風(fēng)、排風(fēng)構(gòu)成。



河北表面微生物測試手術(shù)室檢測推薦咨詢旦霆科技配備ATI/TSI/METONE/MERCK等國際**品牌儀器,良好的驗證及檢測理念為手術(shù)室檢測服務(wù)提供保障!

對Ⅳ級潔凈手術(shù)室和潔凈輔助用房的分散送風(fēng)口應(yīng)通過檢測送風(fēng)口風(fēng)量換算發(fā)出換氣次數(shù),檢測結(jié)果不應(yīng)小于12(次/h),不宜超過設(shè)計值的15%,對于手術(shù)室檢測中分散布置的送風(fēng)口的檢測方法、應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591的相關(guān)規(guī)定。

對Ⅰ級潔凈室手術(shù)室達(dá)到5級潔凈度的手術(shù)區(qū)和有局部5級的Ⅰ級潔凈輔助用房中達(dá)到5級潔凈度的區(qū)域,應(yīng)在送風(fēng)溫度穩(wěn)定后測其地面上1.2截面平均風(fēng)速,檢測結(jié)果應(yīng)不小于0.20-0.25(m/s)的風(fēng)速范圍的平均值,用不應(yīng)超過上限。測點范圍應(yīng)為幾種送風(fēng)面正投影區(qū)邊界0.12m內(nèi)的面積,均勻布點,測點平面布置測點高度距地面1.2m,應(yīng)無手術(shù)臺或工作面阻隔,測點間距不應(yīng)小于0.3m。當(dāng)有不能移動的阻隔時,應(yīng)記錄在案。

對Ⅱ、Ⅲ級潔凈手術(shù)室應(yīng)測送風(fēng)面積平均風(fēng)速,測點高度在送風(fēng)面下方0.1m以內(nèi),測點之間距離不應(yīng)超過0.3m。送風(fēng)面速度測點斷面布置(參考GB60333-2013  醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范)**外邊測點應(yīng)在送風(fēng)口邊界內(nèi)0.05m,均勻布點。送風(fēng)面各點風(fēng)速范圍應(yīng)符合GB60333-2013  醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范的規(guī)定。再計算換氣次數(shù)。




那么潔凈手術(shù)檢測項目有哪些?

風(fēng)速檢測、風(fēng)量檢測、溫度及相對濕度檢測、懸浮粒子檢測、浮游菌檢測、沉降菌、過濾器完整性檢測、照度檢測、噪聲檢測、自凈時間檢測。新風(fēng)量測試

具體檢測方法及檢測標(biāo)準(zhǔn)可參考旦霆科技官網(wǎng)及《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB60333-2013 、《潔凈室施工及驗收規(guī)范》 GB 50591-2010


旦霆科技不但擁有龐大的驗證及檢測團(tuán)隊,同時配備幾百套驗證及檢測儀器,專業(yè)開展手術(shù)室檢測服務(wù)!

隨著醫(yī)療診療技術(shù)的飛速發(fā)展,醫(yī)療機構(gòu)硬軟件環(huán)境得到了很大改善。潔凈手術(shù)部已成為我國綜合性醫(yī)院發(fā)展較快的一項綜合工程,其建造的價值在于:將對病人的手術(shù)***降到Z低,手術(shù)風(fēng)險及醫(yī)護(hù)人員、病人的安全更加得到保障,手術(shù)的環(huán)境更加舒適合理,使病人術(shù)后更加易于康復(fù)。潔凈手術(shù)室分為Ⅰ級手術(shù)室、Ⅱ級手術(shù)室、Ⅲ級手術(shù)室、Ⅳ級手術(shù)室以及各級別的正負(fù)壓切換手術(shù)室。加強潔凈手術(shù)室的竣工驗收檢測

對Ⅰ級潔凈室手術(shù)室達(dá)到5級潔凈度的手術(shù)區(qū)和有局部5級的Ⅰ級潔凈輔助用房中達(dá)到5級潔凈度的區(qū)域,應(yīng)在送風(fēng)溫度穩(wěn)定后測其地面上1.2截面平均風(fēng)速,檢測結(jié)果應(yīng)不小于0.20-0.25(m/s)的風(fēng)速范圍的平均值,用不應(yīng)超過上限。測點范圍應(yīng)為幾種送風(fēng)面正投影區(qū)邊界0.12m內(nèi)的面積,均勻布點,測點平面布置測點高度距地面1.2m,應(yīng)無手術(shù)臺或工作面阻隔,測點間距不應(yīng)小于0.3m。當(dāng)有不能移動的阻隔時,應(yīng)記錄在案。

對Ⅳ級潔凈手術(shù)室和潔凈輔助用房的分散送風(fēng)口應(yīng)通過檢測送風(fēng)口風(fēng)量換算發(fā)出換氣次數(shù),檢測結(jié)果不應(yīng)小于12(次/h),不宜超過設(shè)計值的15%,對于手術(shù)室檢測中分散布置的送風(fēng)口的檢測方法、應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591的相關(guān)規(guī)定。


對Ⅱ、Ⅲ級潔凈手術(shù)室應(yīng)測送風(fēng)面積平均風(fēng)速,測點高度在送風(fēng)面下方0.1m以內(nèi),測點之間距離不應(yīng)超過0.3m。送風(fēng)面速度測點斷面布置(參考GB60333-2013  醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范)**外邊測點應(yīng)在送風(fēng)口邊界內(nèi)0.05m,均勻布點。送風(fēng)面各點風(fēng)速范圍應(yīng)符合GB60333-2013  醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范的規(guī)定。再計算換氣次數(shù)

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 潔凈等級 適用手術(shù)種類 用房安排

  100級  (特別潔凈) 瓣膜置換、心臟手術(shù)、***移植、人工關(guān)節(jié)置換、神經(jīng)外科、 手術(shù)間

  1 000級 (標(biāo)準(zhǔn)潔凈) 眼外科、整形外科、非全身燒傷、骨科、普外科中的I類手術(shù)、肝膽胰外科 體外循環(huán)灌注準(zhǔn)備室

  10 000級 (一般潔凈) 胸外科、泌尿外科、婦產(chǎn)科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I類手術(shù)) 手術(shù)間、無菌室

  100 000級 (一般潔凈) 門診、急診、***手術(shù),全身燒傷 走廊、洗手間、麻醉預(yù)備室。


  層流凈化手術(shù)室的級別區(qū)分

  Ⅰ 0.4個/30minφ90皿(10個/m3) 5個/cm2 1000級(局部100級)

  Ⅱ 1.5個/30minφ90皿(50個/m3) 5個/cm2 10000級

  Ⅲ  4個/30minφ90皿(150個/m3) 5個/cm2 100000級

  Ⅳ 5個/30minφ90皿(175個/m3) 5個/cm2 300000級


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旦霆生物科技(上海)有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司;

旦霆公司長期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查;

公司成員多來自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國內(nèi)**的第三方檢測公司。

作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù),同時公司每年利潤的10%捐獻(xiàn)給中國貧困兒童,持久資助中國貧困兒童的教育。