血清收集：?收集全血到血清采集試管中。?讓血液在室溫下凝固，這通常需要15-30分鐘。在放置超過60分鐘的樣品中，凝結(jié)的細(xì)胞有可能開始溶解。?在制冷離心機(jī)（2-8°C）中以1000-2000xg離心10分鐘，以去除血塊。?立即將血清轉(zhuǎn)移到干凈的管中，分裝至材質(zhì)有保障的EP管或96孔板。?儲(chǔ)存在-80℃。血漿收集：?收集全血到市售的抗凝劑處理采集管內(nèi)(經(jīng)EDTA，檸檬酸或肝素處理)。?在制冷離心機(jī)（2-8°C）中以1000-2000xg離心10分鐘，以去除血漿中的細(xì)胞。?立即將血漿轉(zhuǎn)移到干凈的管中，并分裝至材質(zhì)有保障的EP管或96孔板。?儲(chǔ)存在-80℃。炎癥panel檢測(cè)時(shí)需 1μL 的生物樣本就可以同時(shí)對(duì)96個(gè)樣本檢測(cè)92種炎癥相關(guān)biomarkers。浙江炎癥panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)歡迎咨詢
研究使用質(zhì)譜流式細(xì)胞分析、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)和Olink血漿蛋白組學(xué)等多組學(xué)技術(shù)手段，對(duì)***靜默期（Silent SARS-CoV-2 Infection Stage, SSIS）進(jìn)行系統(tǒng)性人群隊(duì)列研究，***發(fā)現(xiàn)了可區(qū)分潛伏期和持續(xù)無癥狀***者的特異性免疫學(xué)特征，發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證了可用于臨床早篩的「潛伏期無癥狀***者」蛋白生物標(biāo)志物STC1和MMP-1，這一發(fā)現(xiàn)可以幫助克服核酸檢測(cè)無法區(qū)分上述兩種無癥狀***者給***者早期診療和**防控帶來的難題，為對(duì)****在臨床上更早發(fā)現(xiàn)潛伏期無癥狀***者，并對(duì)其進(jìn)行及時(shí)干預(yù)、阻斷其進(jìn)展為確診患者提供了理論基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化契機(jī)。天津免疫應(yīng)答panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)經(jīng)驗(yàn)豐富OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(心血管疾病-III PANEL)。
Olink Proteomics創(chuàng)立于蛋白質(zhì)科學(xué)的中心-瑞典烏普薩拉，致力于為血漿等體液蛋白質(zhì)組/生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)提供創(chuàng)新方案。我們基于**的PEA技術(shù)，秉承創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)和透明的科學(xué)精神，開發(fā)并充分驗(yàn)證了一系列開創(chuàng)性的Olink Panel，通過在1-4ul體液中精確檢測(cè)48-1536種生物標(biāo)志物，幫助科學(xué)家做出更加精細(xì)的研究決策；加速藥物研發(fā)進(jìn)程，降低藥物研發(fā)成本；借由更好地理解實(shí)時(shí)生物學(xué)，為理解疾病過程帶來新的見解；改善疾病預(yù)測(cè)和檢測(cè)，精細(xì)招募/入組，開發(fā)伴隨診斷，并**終達(dá)致精細(xì)醫(yī)學(xué)。
?微量樣本&高通量1ul血漿中可以同時(shí)檢測(cè)48—384種蛋白標(biāo)志物，3.2ul血漿中可以檢測(cè)1500多種蛋白標(biāo)志物，并即將拓展至3000+biomarkers。?超靈敏目標(biāo)蛋白檢測(cè)靈敏度（低至fg/ml水平），可以在組學(xué)水平上檢測(cè)疾病相關(guān)的成百上千種低豐度蛋白（尤其是血漿、血清、腦脊液等各種體液樣本中的低豐度biomarker）。?寬動(dòng)態(tài)范圍整個(gè)Pannel橫跨10個(gè)log值，可以同時(shí)兼顧不同豐度的蛋白marker。?高特異基于PEA**、質(zhì)控設(shè)計(jì)和充分驗(yàn)證，每一個(gè)目標(biāo)蛋白都是明確的靶向biomarker，克服了既往蛋白組學(xué)方法的特異性挑戰(zhàn)。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)靈敏度高：可達(dá)fg/ml（IL-8 30 fg/ml）。
OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(**-II PANNEL)：**仍然是主要的死亡原因之一，并繼續(xù)需要全球范圍內(nèi)的大量研究工作。發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證更多與**相關(guān)的蛋白質(zhì)生物標(biāo)記物將有助于應(yīng)對(duì)這一巨大挑戰(zhàn)，同時(shí)能更好地為個(gè)性化*****鋪平道路。**-IIpanel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就可以同時(shí)對(duì)96個(gè)樣本檢測(cè)92種**相關(guān)biomarkers，其中包含已知的炎癥標(biāo)記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個(gè)蛋白質(zhì)都由該領(lǐng)域的**共同精心挑選而來，涉及血管生成，細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，細(xì)胞周期控制和炎癥等多個(gè)方面。每種關(guān)注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料，特異性，精密度，靈敏度，動(dòng)態(tài)范圍，基質(zhì)效應(yīng)和干擾進(jìn)行了評(píng)估。超靈敏：目標(biāo)蛋白檢測(cè)靈敏度（低至fg/ml水平）。四川心肌代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)
OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)樣品保存：轉(zhuǎn)移到干凈的管中，分裝至材質(zhì)有保障的EP管或96孔板，保存于-80℃。浙江炎癥panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)歡迎咨詢
遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性：與安慰劑組相比，patisiran組有66 種蛋白質(zhì)的水平發(fā)生了顯著變化，其中神經(jīng)絲輕鏈（NfL）變化**為顯著（p < 10 -20）。蛋白質(zhì)水平的差異分析表明，接受patisiran***18個(gè)月的hATTR患者血漿蛋白質(zhì)組表達(dá)趨近于健康對(duì)照組的水平。健康對(duì)照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神經(jīng)病變患者（69.4 pg/mL）低4倍。藥物***18個(gè)月后，安慰劑組中NfL水平增加（99.5 pg/mL），patisiran***組中降低（48.8 pg/mL）。同時(shí)，patisiran***后神經(jīng)病變損傷分?jǐn)?shù)的改善與 NfL 降低顯著相關(guān)（R = 0.43 [0.29–0.55]）。該研究表明，NfL可作為hATTR伴多神經(jīng)病變的生物標(biāo)志物，為hATTR的早期診斷和疾病進(jìn)程的監(jiān)控提供可能。浙江炎癥panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)歡迎咨詢