OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(臟器損傷 PANEL):OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(臟器損傷 PANEL),臟器損傷panel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就能同時(shí)分析92種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物過(guò)程中，即考慮到了在樣本中的動(dòng)態(tài)范圍又同時(shí)兼顧與臟器損傷過(guò)程的緊密程度。經(jīng)多個(gè)國(guó)際生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對(duì)心肌代謝panel中所含蛋白質(zhì)的分類進(jìn)行歸類匯總，包括如對(duì)壓力的反應(yīng)，細(xì)胞增殖的調(diào)節(jié)，細(xì)胞周期和細(xì)胞死亡/凋亡等。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)在生物標(biāo)志物篩選中的應(yīng)用。北京臟器損傷panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后分析
遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性：與安慰劑組相比，patisiran組有66 種蛋白質(zhì)的水平發(fā)生了顯著變化，其中神經(jīng)絲輕鏈（NfL）變化**為顯著（p < 10 -20）。蛋白質(zhì)水平的差異分析表明，接受patisiran***18個(gè)月的hATTR患者血漿蛋白質(zhì)組表達(dá)趨近于健康對(duì)照組的水平。健康對(duì)照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神經(jīng)病變患者（69.4 pg/mL）低4倍。藥物***18個(gè)月后，安慰劑組中NfL水平增加（99.5 pg/mL），patisiran***組中降低（48.8 pg/mL）。同時(shí)，patisiran***后神經(jīng)病變損傷分?jǐn)?shù)的改善與 NfL 降低顯著相關(guān)（R = 0.43 [0.29–0.55]）。該研究表明，NfL可作為hATTR伴多神經(jīng)病變的生物標(biāo)志物，為hATTR的早期診斷和疾病進(jìn)程的監(jiān)控提供可能。陜西免疫應(yīng)答panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后服務(wù)3.2ul血漿中可以檢測(cè)1500多種蛋白標(biāo)志物。
OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(**-II PANNEL)：**仍然是主要的死亡原因之一，并繼續(xù)需要全球范圍內(nèi)的大量研究工作。發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證更多與**相關(guān)的蛋白質(zhì)生物標(biāo)記物將有助于應(yīng)對(duì)這一巨大挑戰(zhàn)，同時(shí)能更好地為個(gè)性化*****鋪平道路。**-IIpanel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就可以同時(shí)對(duì)96個(gè)樣本檢測(cè)92種**相關(guān)biomarkers，其中包含已知的炎癥標(biāo)記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個(gè)蛋白質(zhì)都由該領(lǐng)域的**共同精心挑選而來(lái)，涉及血管生成，細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，細(xì)胞周期控制和炎癥等多個(gè)方面。每種關(guān)注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料，特異性，精密度，靈敏度，動(dòng)態(tài)范圍，基質(zhì)效應(yīng)和干擾進(jìn)行了評(píng)估。
黑色素瘤：結(jié)果顯示了在抗PD-1***期間循環(huán)PD-1的增加，以及在抗PD-1應(yīng)答者中多樣化的免疫血漿蛋白組學(xué)標(biāo)志。這項(xiàng)研究展示了血漿蛋白組學(xué)作為液體活檢方法的潛力，以及在發(fā)現(xiàn)CM患者抗PD-1***的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物方面的價(jià)值。該項(xiàng)題為《In-depth plasma proteomics reveals increase in circulating PD-1 during anti-PD-1 immunotherapy in patients with metastatic cutaneous melanoma》的研究發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（IF：10.2）上。High multiplex：Olink Target 系列，7大主要疾病，7大生物途徑。
蛋白質(zhì)作為生命活動(dòng)的功能執(zhí)行體，其研究?jī)r(jià)值越來(lái)越受到重視，由于翻譯調(diào)控和翻譯后調(diào)控的存在，RNA 的表達(dá)量與實(shí)際對(duì)應(yīng)蛋白質(zhì)的含量相關(guān)性并不高，特別是低豐度蛋白與 mRNA 的相關(guān)性尤其低。然而諸如蛋白激酶，轉(zhuǎn)錄因子等絕大多數(shù)低豐度蛋白卻又是科研，臨床**為青睞的研究對(duì)象。所以即使有了 RNA-seq 等高通量的實(shí)驗(yàn)方法，直接對(duì)蛋白質(zhì)本身定性定量的檢測(cè)是十分有必要的。Olink Proteomics致力于發(fā)現(xiàn)人類蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物，依托其****PEA-鄰位延伸技術(shù)，為精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)提供了可靠的技術(shù)支撐。Olink能夠有效的深入挖掘疾病的發(fā)***展機(jī)制，更能改善疾病檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)更多質(zhì)量的生物標(biāo)志物。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)依托其PEA-鄰位延伸技術(shù)，為蛋白質(zhì)組學(xué)提供了可靠的技術(shù)支撐。重慶心血管疾病panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)
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