scRNA單細(xì)胞平臺(tái)

由于高通量測序?qū)嶒?yàn)方法相關(guān)的測序成本，使得單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)往往非常昂貴，烈冰生物BD Rhapsody單細(xì)胞測序服務(wù)珍視您的每一份樣本，在平臺(tái)搭建前，我們測試評(píng)估了BD Rhapsody的性能，與BD官方公布的數(shù)據(jù)結(jié)合來看，將人293T和小鼠NIH/3T3細(xì)胞的1:1混合物以不同濃度上樣到BD Rhapsody卡式芯片上。存儲(chǔ)的cDNA分子普遍擴(kuò)增并進(jìn)行低通量測序（每個(gè)細(xì)胞月8700個(gè)讀數(shù)）。在測序數(shù)據(jù)中檢測到1109個(gè)細(xì)胞的上樣條件下，每個(gè)細(xì)胞中，來自每個(gè)細(xì)胞的平均99.4%的分子經(jīng)檢測為人或小鼠，這表明微孔之間的串?dāng)_非常小，在測序數(shù)據(jù)中檢測到1000個(gè)或更少細(xì)胞的上樣密度下，多重態(tài)發(fā)生率接近零，并且在15000個(gè)細(xì)胞下小于5%。烈冰專注單細(xì)胞多組學(xué)測序領(lǐng)域。scRNA單細(xì)胞平臺(tái)

從單細(xì)胞測序描述性分析轉(zhuǎn)向復(fù)雜樣本中不同細(xì)胞類型的功能解析，越來越需要一種多組學(xué)的細(xì)胞生物學(xué)視角。通過單細(xì)胞多組學(xué)——即對(duì)不同組學(xué)的數(shù)據(jù)集進(jìn)行分析和整合——科學(xué)家能夠從同一個(gè)單細(xì)胞來源中檢測多種細(xì)胞特征。這些特征包括全轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá)、細(xì)胞表面蛋白表達(dá)、免疫組庫序列（包括T細(xì)胞和B細(xì)胞受體）以及用于了解表觀基因組調(diào)控的開放染色質(zhì)區(qū)域。隨著單個(gè)實(shí)驗(yàn)可提供更多信息豐富的數(shù)據(jù)，研究人員的獲益更多，包括保留珍貴樣本、提高生產(chǎn)力、減少因批次效應(yīng)引起的錯(cuò)誤，并節(jié)省更多的高科技資源（從資助基金到人員時(shí)間）。杭州scRNA單細(xì)胞多組學(xué)測序個(gè)性化制定測序項(xiàng)目方面，滿足從檢測基因到蛋白的多組學(xué)測序要求。

烈冰生信團(tuán)隊(duì)傾情研發(fā)的NovelBrain?生信大數(shù)據(jù)分析平臺(tái)，針對(duì)龐大的單細(xì)胞測序數(shù)據(jù)，能夠?qū)崿F(xiàn)細(xì)胞類型鑒定的快、精、準(zhǔn)：一鍵導(dǎo)入gene list構(gòu)建個(gè)性化基因列表；輕松一點(diǎn)即可展示Marker基因的Feature plot；任意修改Cluster的顏色和名稱助力高效鑒定細(xì)胞類型；一鍵獲得t-SNE圖、Heatmap和Violin圖：輕松獲得并下載基因表達(dá)的t-SNE圖、Heatmap、Violin圖，還可以通過調(diào)節(jié)寬、高和系數(shù)比例來調(diào)節(jié)美觀。平臺(tái)上線300+task自主分析工具、50+pipeline工作流模板，幫助烈冰生信分析團(tuán)隊(duì)和自主分析用戶實(shí)現(xiàn)分析工具和模板的快速調(diào)用和一站式全流程自動(dòng)化分析，節(jié)省工作時(shí)間并提升整體工作效率。

烈冰生物BD Rhapsody單細(xì)胞分析系統(tǒng)，可平行分析成千上萬個(gè)單細(xì)胞內(nèi)數(shù)千個(gè)基因的表達(dá)水平，單細(xì)胞RNA-seq正在改變我們對(duì)細(xì)胞的理解。而烈冰作為多平臺(tái)的技術(shù)服務(wù)提供商，基于BD 在生物學(xué)領(lǐng)域40年的專業(yè)技術(shù)，滿足您的實(shí)驗(yàn)需求，在單細(xì)胞水平理解細(xì)胞形態(tài)和功能。BD單細(xì)胞測序分析系統(tǒng)克服了傳統(tǒng)檢測的局限性，如微陣列和大量細(xì)胞RNA-seq，這些技術(shù)檢測通過實(shí)現(xiàn)對(duì)各個(gè)細(xì)胞之間的微妙差異的觀察，依賴于對(duì)多個(gè)細(xì)胞的平行檢測。用戶可以鑒定和表征新型和罕見細(xì)胞類型，其進(jìn)一步幫助理解從免疫學(xué)到疾病發(fā)展的多個(gè)領(lǐng)域內(nèi)的生物學(xué)過程。烈冰對(duì)于一個(gè)細(xì)胞群體中的每個(gè)細(xì)胞單獨(dú)進(jìn)行建庫測序分析。

為什么需要單細(xì)胞分辨率？ 生物學(xué)就像宇宙一樣。它非常復(fù)雜，有許多獨(dú)特的單體，也就是細(xì)胞。這些細(xì)胞相互作用并扮演不同的角色，在更大的體系中構(gòu)建并驅(qū)動(dòng)多個(gè)過程。就像伽利略探索宇宙的努力一樣，發(fā)現(xiàn)和定義這些細(xì)胞也需要高分辨率的工具，才能解開促成生物學(xué)復(fù)雜性的基因表達(dá)異質(zhì)性。單細(xì)胞測序能夠在以一個(gè)細(xì)胞為功能單位中開展生物學(xué)研究，闡明具體細(xì)節(jié)，構(gòu)建出一幅更大、更精細(xì)的圖譜，說明導(dǎo)致產(chǎn)生某種外在表型的不同類型的分子和細(xì)胞之間是如何相互作用的：患者為什么會(huì)復(fù)發(fā)？是什么讓這種疫苗能夠有效防止傳染等等諸多問題。烈冰實(shí)驗(yàn)室包含從樣本處理到測序下機(jī)的全套實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。淮南BD單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序

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針對(duì)單細(xì)胞測序的細(xì)胞數(shù)量判斷環(huán)節(jié)：主要是對(duì)細(xì)胞數(shù)量、基因表達(dá)量、測序質(zhì)量進(jìn)行整體描述。過濾標(biāo)準(zhǔn)：由于細(xì)胞破碎后游離RNA會(huì)釋放到環(huán)境或孔中，并且測序中也會(huì)存在一些死細(xì)胞，導(dǎo)致數(shù)據(jù)存在background值。因此，我們需要設(shè)定一定的標(biāo)準(zhǔn)來過濾掉假細(xì)胞或死細(xì)胞。以10× Genomics為例，細(xì)胞數(shù)量判斷主要通過分析UMI Counts-Barcode曲線斜率拐點(diǎn)，當(dāng)存在多個(gè)斜率拐點(diǎn)的時(shí)候，結(jié)合預(yù)期UMI=500時(shí)的細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行過濾。當(dāng)斜率拐點(diǎn)低于UMI=500的時(shí)候，選擇UMI=500作為細(xì)胞的判斷的標(biāo)準(zhǔn)；否則，選擇和預(yù)期細(xì)胞數(shù)量接近的拐點(diǎn)作為細(xì)胞判斷的位置。這樣我們能夠有效獲得真實(shí)的并且在基因數(shù)量上可以分析的數(shù)據(jù)。scRNA單細(xì)胞平臺(tái)

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