成都單細(xì)胞BCR測序數(shù)據(jù)分析

二代測序技術(shù)在測序方法上取得了重大突破，基于“邊合成邊測序”（sequencing by synthesis）和大規(guī)模平行測序技術(shù)（massive parallel analysis,MPS），使測序通量和讀取速度得到極大提升，烈冰生物斥巨資購置的Novaseq6000測序儀的測序原理可以簡化為四步：樣品文庫構(gòu)建、簇生成、測序和數(shù)據(jù)分析。由于讀長限制，樣品DNA或由RNA逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA需要被打斷成300-500bp的片段，并在3'和5'端接上3種序列：1）Index，用于區(qū)分樣品來源；2）Adapter，用于結(jié)合測序通道上的位點；3）Primer binding site，用于結(jié)合PCR引物啟動擴增反應(yīng)。個性化制定測序項目方面，滿足從檢測基因到蛋白的多組學(xué)測序要求。成都單細(xì)胞BCR測序數(shù)據(jù)分析

免疫組庫是功能相似的n多細(xì)胞的統(tǒng)稱。而“免疫”是指免疫細(xì)胞，特指T/B淋巴細(xì)胞?！癝o~免疫組庫”（Immune Repertoire，IR），指某個體，特定時間點下，所有功能多樣性T/B淋巴細(xì)胞的總和。T/B細(xì)胞利用細(xì)胞表面受體（TCR/BCR）識別和結(jié)合抗原，介導(dǎo)機體產(chǎn)生針對性的免疫應(yīng)答，發(fā)揮免疫功能并做好記錄備案，如果該抗原再次入侵可迅速作出反應(yīng)，作為健康衛(wèi)士守護肌體城池?；蚱蜼(D)J (Variable-可變區(qū); Diversity-多樣區(qū); joining-連接區(qū);) 會發(fā)生隨機重組，各基因片段可變形式分別為，V區(qū)（52種），D區(qū)（2種），J區(qū)（13種），配合V(D)J片段中堿基的插入和缺失，進一步相互間的排列組合存在1012種以上組合形式，以此構(gòu)成了TCR和BCR多樣性的來源，而這種多樣性正是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)能夠識別眾多抗原的基礎(chǔ)。廣州單細(xì)胞多組學(xué)測序數(shù)據(jù)分析烈冰開展了單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組、單細(xì)胞多組學(xué)以及空間轉(zhuǎn)錄組等多種產(chǎn)品在內(nèi)的全套科研解決方案。

烈冰科技自主研發(fā)的單細(xì)胞云平臺致力于幫助每一位客戶定制化分析數(shù)據(jù)，深入解讀數(shù)據(jù)分析結(jié)果，深入挖掘其背后的生物學(xué)意義；從操作便捷、結(jié)果可視化、分析可追溯、系統(tǒng)穩(wěn)定等方面助力單細(xì)胞研究，加速科研進程！此外，烈冰生信團隊根據(jù)豐富的實戰(zhàn)經(jīng)驗為用戶量身打造了一款單細(xì)胞測序結(jié)果解讀的神兵利器——單細(xì)胞瀏覽器（Single Cell Browser），不僅可以將海量復(fù)雜的結(jié)果文件可視化，還可以實現(xiàn)分析結(jié)果的三維立體化的展示呈現(xiàn)。專業(yè)的生信代碼交給專業(yè)的烈冰，專業(yè)的生物學(xué)意義交給專業(yè)的您！

所謂的高通量測序技術(shù)，又名大規(guī)模平行測序，是將 DNA（或者 cDNA）隨機片段化、加接頭，制備測序文庫，通過對文庫中數(shù)以萬計的克隆(colony)進行延伸反應(yīng)，檢測對應(yīng)的信號并獲取序列信息。與 傳統(tǒng)測序法相比，高通量測序技術(shù)在處理大規(guī)模樣品時具有強大的優(yōu)勢，又快（兩天）又多（數(shù)百萬克隆），成為目前組學(xué)研究的主要技術(shù)。單細(xì)胞測序是一個系統(tǒng)的工程，開展項目前您可能會先評估它提供的見解是否與您的研究問題相匹配，如果匹配，實驗過程如何規(guī)劃，實驗平臺如何選擇，樣本如何制備，數(shù)據(jù)如何分析等等，而在這一切開始之前，我們的服務(wù)就已經(jīng)開始了，從銷售到實驗到專業(yè)技術(shù)支持，我們開通全線對接渠道，幫助您快速定位項目訴求，提供從實驗設(shè)計到文章發(fā)表的全流程，我們始終是您貼心的科學(xué)合作伙伴。烈冰生物為您提供一站式全流程高通量測序服務(wù)。

單細(xì)胞獲得困難，不同組織要求不盡相同難以搞定？ 烈冰2000+項目消化經(jīng)驗，100+組織類型解離protocol，精心設(shè)計不同組織實驗的解離、細(xì)胞懸浮實驗體系，確保單細(xì)胞的獲得。 凍存樣本無法實驗，珍貴樣本無法使用？ 烈冰采用國際認(rèn)可的凍存組織復(fù)蘇技術(shù)以及死細(xì)胞過濾技術(shù)，確保凍存組織使用。 珍貴樣本，細(xì)胞數(shù)量太少，消化背景雜無法做單細(xì)胞？ 采用國際認(rèn)可的10X Genomics，BD Rhapsody雙平臺模式，根據(jù)樣本實際情況和用戶需求提供客觀有效的實驗方案,細(xì)胞量少，背景雜也能做單細(xì)胞。 PCR Bias干擾基因表達(dá)？ 采用BD單細(xì)胞UMI Barcode技術(shù)構(gòu)建PCR無偏文庫，克服擴增偏差，更準(zhǔn)確地計算轉(zhuǎn)錄水平。 單細(xì)胞RNA分類精度不足，部分細(xì)胞無法細(xì)分？ 烈冰同時采用單細(xì)胞蛋白質(zhì)組與單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)，真正做到從上游到下游的全線檢測，確保超高的細(xì)胞分類精度。搭建多種測序數(shù)據(jù)的生物信息分析平臺，5000+項目檢驗，真實可信賴。深圳空間轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù)分析

高通量測序技術(shù)是對傳統(tǒng)測序一次翻天覆地的改變，一次對幾十萬到幾百萬條核酸序列進行測定。成都單細(xì)胞BCR測序數(shù)據(jù)分析

烈冰科技作為國內(nèi)同時擁有10X Genomics和BD Rhapsody雙分選平臺的測序服務(wù)商及云計算服務(wù)供應(yīng)商，經(jīng)過多年實戰(zhàn)，擁有豐富的單細(xì)胞懸液制備和分選經(jīng)驗，實測BD Rhapsody對能夠高效捕獲粒細(xì)胞。針對不同的分選平臺、建庫方法，實戰(zhàn)總結(jié)搭建出不同的數(shù)據(jù)預(yù)處理工作流程；烈冰科技NovelBrain?生物大數(shù)據(jù)平臺能有效支撐生命科學(xué)研究、醫(yī)療健康等領(lǐng)域?qū)Υ髷?shù)據(jù)分析的需求。完備的高通量測序?qū)嶒炂脚_，包括NovaSeq 6000、10X Chromium X、BD FACSMelody、PANNORAMIC數(shù)字切片掃描儀等，配合一支來自海內(nèi)外名校、多學(xué)科交叉型的高素質(zhì)綜合團隊，為您的科學(xué)研究保駕護航。成都單細(xì)胞BCR測序數(shù)據(jù)分析

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