中空聚合物微球在涂料中的應(yīng)用 ? 遮光性是涂料的一個(gè)重要性能指標(biāo)。 早期涂料工業(yè)中主要 是以TiO 2 作為白色顏料提高涂料的遮光性， 主要是利用 TiO 2 微粒較高的折光率， 但是TiO 2 含量過(guò)高時(shí)， 會(huì)發(fā)生團(tuán) 聚而嚴(yán)重影響光散射性， 從而降低了涂料的遮光性。 遮蓋聚合物主要是利用空氣泡對(duì)光線的高散射性來(lái)提高涂 層的遮蓋效果， 通過(guò)中空結(jié)構(gòu)微球的光線經(jīng)過(guò)空腔內(nèi)的空 氣時(shí)就會(huì)被散射， 經(jīng)過(guò)另一端的球殼時(shí)會(huì)被再次散射， 在 光線穿過(guò)涂膜時(shí)積累多次散射就會(huì)增強(qiáng)涂膜的遮蓋性。 遮蓋聚合物的使用可在部分替代涂料中TiO 2 顏料的添加量，...

反應(yīng)步驟： 1. 用反應(yīng)緩沖液系數(shù)蛋白到 10mg/ml； 2. 用反應(yīng)緩沖液系數(shù)膠乳微球到 1%； 3. 將蛋白溶液加入到膠乳微球溶液中， 10ml 膠乳中加入 1ml 蛋白溶液。 室溫?cái)嚢璺跤?2hr； 4. 離心或超濾， 除去未結(jié)合蛋白； 5. 將微球蛋白復(fù)合物用儲(chǔ)存緩沖液溶解。 注意事項(xiàng)： 1. 比較好蛋白標(biāo)記量影響因素 1） 有效比表面積： 粒徑減小時(shí)， 比表面積/mg 微球值得增加； 2） 膠體穩(wěn)定性： 蛋白對(duì)膠乳有穩(wěn)定和去穩(wěn)定作用； 3） 免疫反應(yīng)： **近標(biāo)記量由...

應(yīng)用時(shí)先把針對(duì)不同檢測(cè)物的編 碼微球混合再加入微量待檢樣本在懸液中靶分子與微球表面交聯(lián)的分子進(jìn) 行特異性地結(jié)合在一個(gè)反應(yīng)孔內(nèi)可以同時(shí)完成多達(dá) 100 種不同的生物學(xué)反應(yīng)。 用 Luminex?100 進(jìn)行分析儀器通過(guò)兩束激光分別識(shí)別編碼微球和檢測(cè)微 球上報(bào)告分子的熒光強(qiáng)度。因?yàn)榉肿与s交或免疫反應(yīng)是在懸浮溶液中進(jìn)行檢 測(cè)速度極快而且可以在一個(gè)微量液態(tài)反應(yīng)體系中同時(shí)檢測(cè)多達(dá) 100 個(gè)指標(biāo)。 流式熒光技術(shù)優(yōu)點(diǎn)1、高通量*需微量樣本(10μ l)1 次檢測(cè)**多 100 個(gè)指標(biāo)2、高速度**快可達(dá) 10000 測(cè)試/小時(shí)3、低成本流式熒光聯(lián)檢的 試劑用...

1） 問(wèn)題： 蛋白無(wú)法吸附到微球上。 解決方法： 加入更多的蛋白； 去除微球中的表面活性劑， 釋放其占據(jù)的蛋白結(jié)合位點(diǎn)； 引入 中間物， 將微球與蛋白相連； 改變緩沖液。 2） 問(wèn)題： 標(biāo)記時(shí)加入了大量的蛋白， 但是仍然無(wú)活性。 解決方法： 改變蛋白加入量， 從而改變蛋白與微球結(jié)合的空間構(gòu)象； 使用表位稀釋物， 占據(jù) 微球上的部分蛋白結(jié)合位點(diǎn)， 防止蛋白靠的太近。 3） 問(wèn)題： 清洗去除未吸附蛋白后， 微球聚集。 解決方法： 增加蛋白標(biāo)記量或封閉劑的用量， 防止有空余位點(diǎn)； 4） 問(wèn)題： 標(biāo)記后開(kāi)始活性很好， 儲(chǔ)存一段時(shí)間后， 活性降低。 ...

聚合物微球具有如下特征： ( 1 ) 小的粒子尺寸和體積使得整個(gè)粒子作為微反應(yīng)器時(shí)對(duì)外 界刺激具有響應(yīng)性快和反應(yīng)速率高； ( 2 ) 大的比表面積可作為吸附、 脫附、 化學(xué)反應(yīng)和光散射等 的位置。 通常,1 g尺寸為1 00nm的聚合物粒子有數(shù)十平方米 到數(shù)百平方米的表面積； ( 3 ) 在介質(zhì)中,聚合物粒子由于重力、 電場(chǎng)和布朗運(yùn)動(dòng)時(shí),具有 高的滲透性和可運(yùn)動(dòng)性； ( 4 ) 由于粒子之間的靜電排斥作用、 范德華力作用和體積排 斥作用,聚合物微球的分散乳液能夠長(zhǎng)時(shí)間得到穩(wěn)定存在； ( 5 ) 均一的尺寸分布和帶有不同功能性基團(tuán)的...

乳液液滴模板法 ?乳液液滴模板法是以乳液液滴為微反應(yīng)器， 利用界面化學(xué) 反應(yīng)制備各種中空聚合物微球的方法。 對(duì)于用反相乳液液 滴制備中空材料， 可直接將包含油性單體的油相 和水配 成反相乳液， 以液滴為模板引發(fā)乳液界面聚合， 然后除去 模板制得中空材料。 ? 乳液液滴界面自組裝 可以認(rèn)為是一種特殊的乳液液滴模板法， 它可以用來(lái)制備 各種形態(tài)的膠囊。 這種方法通過(guò)有序自組裝乳膠膠體于乳 液液滴界面， 隨后將組裝體聯(lián)結(jié)在一起以形成微膠囊。 磁性微球常見(jiàn)型號(hào)有哪些？上海新型微球批量定制 此方法通過(guò)控制熒光素的投料量可以控制聚合物微球的熒光強(qiáng)...

（１）檢測(cè)通量大、 樣本用量少。 可對(duì)同一樣本中的多種不同目的分子同時(shí)進(jìn)行分析。 理論 上如果有ｎ種不同的分類熒光， 每種熒光有十個(gè)不同的顏 色梯度的話， 可以對(duì)一個(gè)樣本中的１０４個(gè)目的分子進(jìn)行檢 測(cè)。 由于在同一個(gè)反應(yīng)孔中可以進(jìn)行幾乎所有的檢測(cè)， 所 以 的節(jié)省了樣本的用量。 對(duì)于一些比較珍貴的樣本更 為有利． （２）靈活性好， 適用于各種蛋白質(zhì)分析， 也可用于 核酸的分析． 可以根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)方案自行設(shè)計(jì)分析方 案， 也可使用成套的商品化試劑盒． （３）檢測(cè)快速， 在３５～ ６０ｍｉｎ內(nèi)可對(duì)９６個(gè)不同樣本進(jìn)行檢測(cè)． 與傳統(tǒng)的基...

聚合物微球調(diào)驅(qū)技術(shù) ? 聚合物微球是一種新型堵水調(diào)驅(qū)材料。 該材料主要包括吸 水樹(shù)脂和活性高分子溶膠， 吸水樹(shù)脂具有膨脹倍數(shù)大、 韌 性好和有效延遲膨脹性能等優(yōu)點(diǎn)， 能隨注入水運(yùn)移到地層 深部， 對(duì)地層大孔道形成**度封堵， 使出水量大幅度下 降甚至接近零。 ? 活性高分子溶膠為核殼型結(jié)構(gòu)， 外部為陰離子型， 保證在 水中穩(wěn)定存在， 并能防止在地層吸附。 微球高溫水化膨脹 后， 內(nèi)部的大量陽(yáng)離子材料膨脹程度比外部材料大， 因此 陽(yáng)離子材料外露， 與相鄰的微球外殼發(fā)生交映， 從而實(shí)現(xiàn) 逐級(jí)、 逐層深部調(diào)驅(qū)， **終實(shí)現(xiàn)水降油升的效果。...

聚合物微球調(diào)驅(qū)技術(shù) ? 聚合物微球是一種新型堵水調(diào)驅(qū)材料。 該材料主要包括吸 水樹(shù)脂和活性高分子溶膠， 吸水樹(shù)脂具有膨脹倍數(shù)大、 韌 性好和有效延遲膨脹性能等優(yōu)點(diǎn)， 能隨注入水運(yùn)移到地層 深部， 對(duì)地層大孔道形成**度封堵， 使出水量大幅度下 降甚至接近零。 ? 活性高分子溶膠為核殼型結(jié)構(gòu)， 外部為陰離子型， 保證在 水中穩(wěn)定存在， 并能防止在地層吸附。 微球高溫水化膨脹 后， 內(nèi)部的大量陽(yáng)離子材料膨脹程度比外部材料大， 因此 陽(yáng)離子材料外露， 與相鄰的微球外殼發(fā)生交映， 從而實(shí)現(xiàn) 逐級(jí)、 逐層深部調(diào)驅(qū)， **終實(shí)現(xiàn)水降油升的效果。...

應(yīng)用時(shí)先把針對(duì)不同檢測(cè)物的編 碼微球混合再加入微量待檢樣本在懸液中靶分子與微球表面交聯(lián)的分子進(jìn) 行特異性地結(jié)合在一個(gè)反應(yīng)孔內(nèi)可以同時(shí)完成多達(dá) 100 種不同的生物學(xué)反應(yīng)。 用 Luminex?100 進(jìn)行分析儀器通過(guò)兩束激光分別識(shí)別編碼微球和檢測(cè)微 球上報(bào)告分子的熒光強(qiáng)度。因?yàn)榉肿与s交或免疫反應(yīng)是在懸浮溶液中進(jìn)行檢 測(cè)速度極快而且可以在一個(gè)微量液態(tài)反應(yīng)體系中同時(shí)檢測(cè)多達(dá) 100 個(gè)指標(biāo)。 流式熒光技術(shù)優(yōu)點(diǎn)1、高通量*需微量樣本(10μ l)1 次檢測(cè)**多 100 個(gè)指標(biāo)2、高速度**快可達(dá) 10000 測(cè)試/小時(shí)3、低成本流式熒光聯(lián)檢的 試劑用...

近年來(lái)， 隨著生命科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展， 出現(xiàn) 了許多新的檢測(cè)技術(shù)， 流式熒光微球技術(shù)就是其中 的一種。 流式熒光微球技術(shù)是以熒光編碼微球作為 傳統(tǒng)免疫學(xué)測(cè)定的固相載體． 通過(guò)流式細(xì)胞儀進(jìn)行 檢測(cè)分析。 該技術(shù)有機(jī)地整合了熒光微球編碼技 術(shù)、 激光技術(shù)、 應(yīng)用流體學(xué)、 先進(jìn)的數(shù)字信號(hào)處理及 計(jì)算機(jī)技術(shù)． 將編碼熒光微球的特異性與流式細(xì)胞 儀的高度靈敏性相結(jié)合， 可同時(shí)測(cè)定血液或體液中 的多種可溶性蛋白及核酸． 是一個(gè)可同時(shí)獲得多重 信息的分析平臺(tái)。 該技術(shù)也可稱為液態(tài)芯片技術(shù)、 ...

3. 儲(chǔ)存緩沖液和反應(yīng)緩沖液不同時(shí)， 抗體有脫落的可能； 4. 表面活性劑能使得抗體從膠乳中脫落， 所以應(yīng)避免加入。 微球共價(jià)結(jié)合抗體方法 一、 一步法 1. 準(zhǔn)備 50mM pH 6. 0 的 reaction buffer， 醋酸或 MES buffer 更合適 2. 用 reaction buffer 溶解抗體， 使其濃度為 1mg/mL。 3. 用 reaction buffer 懸浮微球， 使其濃度為 1% w/v 4. 邊攪拌邊將一倍體積的抗體溶液加入到 10 倍體積的微球懸液中， 室溫下持續(xù)攪拌 2...

值得注意的是， 多巴胺分子和氨基葡萄糖分子大小相 近， 在均相溶液中與ＯＰＴＡ的反應(yīng)活性也基本相 同， 因此， 這種響應(yīng)差異可能不是來(lái)自于載體孔道 的屏蔽作用， 而是由于含有大量羥基的氨基葡萄糖 與Ｍ１內(nèi)壁羥基的強(qiáng)偶極作用 了其在載體孔道 中的擴(kuò)散速度， 因此Ｍ１對(duì)其響應(yīng)較慢． 多巴胺和谷氨酸是兩種必不可少的神經(jīng)遞質(zhì)， 在生命過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用， 由于兩者在神經(jīng) 細(xì)胞中同時(shí)存在， 難以對(duì)其分別測(cè)定． Ｌｉｎ等口７１以 聚乳酸（ＰＬＡ）包覆傳感微球Ｍ１（參見(jiàn)圖１）， 合成了 能夠區(qū)分細(xì)胞外多巴胺和谷氨酸的傳感微球． 實(shí)驗(yàn)...

、 流式微球技術(shù)的原理 與傳統(tǒng)的基因芯片和固相蛋白芯片不同。 ＣＢＡ技術(shù)由 許多不同編號(hào)的球形基質(zhì)構(gòu)成， 具有相同縮號(hào)的球形基質(zhì) 上偶連有相同的探針?lè)肿樱?相當(dāng)于固相芯片上面的一個(gè) 一個(gè)ＣＢＡ檢測(cè)系統(tǒng)． 利用這個(gè)系統(tǒng)， 可以對(duì)同一個(gè)樣品中 的多個(gè)不同的分子同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)． 目前商業(yè)化的球形基質(zhì) 多數(shù)以聚苯乙烯為材料， 表面進(jìn)行了一系列的修飾， 用來(lái)偶 連探針?lè)肿印? 的球形基質(zhì)都有一個(gè)獨(dú)特的編號(hào)。 在球形基質(zhì)的制造 過(guò)程當(dāng)中。 摻人了兩種不同的熒光素分子， 根據(jù)這兩種分類 熒光的比例不同， 可以把球形基質(zhì)編為不同的編號(hào)．...

通過(guò)利用噴霧裝置將上述磁流體、單體、交聯(lián)劑、引發(fā) 劑共混形成的油相噴霧形成均勻油相液滴將其加入 到含有穩(wěn)定劑的水相中恒溫聚合制得微球。在聚合反 應(yīng)過(guò)程中 磁流體納米粒子均勻分散于聚甲基丙 烯酸甲酯微球中。 傳統(tǒng)的懸浮聚合法中通常采用機(jī)械攪拌將液滴 破碎分散使制備的磁性微球粒徑大微球的尺寸和磁 含量分布不均勻致使磁性微球在溶液和磁場(chǎng)中表現(xiàn) 的行為各不相同。噴霧式懸浮聚合可通過(guò)噴霧裝置得 到磁含量和粒徑分布均勻的微球。 熒光微球常見(jiàn)型號(hào)有哪些？浙江乳膠微球質(zhì)量推薦 制備彩色聚合物微球存在球形規(guī)整性、 粒徑可控性、 結(jié) 構(gòu)可控性等難...

. 此步驟， 微球的凝集經(jīng)常能觀察到。 因?yàn)榻酉聛?lái)的步驟中， EDC 會(huì)將相鄰兩個(gè)微球上的抗體連接起來(lái) 從而引起微球凝集或者中和微球表面的羧基或者兩者情況都發(fā)生。 調(diào)節(jié) pH 到 6. 5 或超過(guò) 6. 5， 優(yōu)化共價(jià)反應(yīng)， 對(duì)微球的分散有幫助。 如果反應(yīng)結(jié)束后微球凝集現(xiàn)象仍然發(fā)生， 用新鮮的 buffer 清洗除去多余的 EDC 和游離 的蛋白， 一般會(huì)使得凝集顆粒再分散。 如果在**終的產(chǎn)品中凝集依然發(fā)生， 嘗試稀釋微球， 一開(kāi)始可以稀釋 到原來(lái)的 50%濃度。 如果稀釋后凝集依然發(fā)生， 可以嘗試在所有 reaction buffer 中加入 Tween20...