Micro Drop細胞檢測功能： 細胞檢測是使用分光光度計檢測光透過細胞懸液的散射光，得出對應(yīng)吸光值。對于Micro Drop而言，基座檢測和比色皿檢測之間比較大的不同是光程不一樣，光譜圖顯示的是從250nm到700nm范圍內(nèi)的光譜檢測結(jié)果。 樣本均一性：在檢測前要確保樣品的均一性，使用基座檢測前要把樣品混合均一再加到基座上檢測，使用比色皿檢測時可以使用攪拌功能。 檢測范圍：由于采用了比較短的檢測光程，Micro Drop可以檢測比較高濃度的細胞懸液。由于可以顯示較**段的光譜。比較稀的樣品可以在較低的波長下檢測，比如說可以在400nm處檢測。用戶還可以使用比色皿...

包括波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。 鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙，黃綠，藍靛，紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。 氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長的光譜可作為紫外光光度計的光源。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！ MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自動調(diào)整。上海性能穩(wěn)定超微量分光光度計探針檢測 ...

傳統(tǒng)分光光度計： 樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上； 需使用比色皿，每次換樣品時，比色杯需要清洗，工作繁重； 光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍?。? 燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短； 需要預(yù)熱半個小時以上； 顯示吸光度值，不顯示濃度值； 儀器體積大，質(zhì)量重； 超微量分光光度計； 所需樣品體積小，*需1～2μL； 不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上； 具有多個光程(電機控制自動選擇光程)，樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍； 氙氣閃...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能： Protein Pierce 660nm檢測方式： Protein Pierce 660nm主要用來定量檢測那些含有還原劑或者去污劑的總蛋白濃度，使用的的試劑/樣品體積比例為15：1。當(dāng)使用基座檢測時，推薦使用4μl樣品和60μl試劑。 按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環(huán)境溫度一致?？梢詮脑噭┖猩a(chǎn)廠家購買用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（BSA）。 當(dāng)使用4μl樣品和60μl試劑時，Pierce 660nm可以檢測的濃度范圍為50ug/ml到125ug/ml。 使用分...

Micro Drop基座檢測空白循環(huán)： 我們建議把空白對照當(dāng)成樣品來檢測，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留，按下列操作來運行空白循環(huán)： 1. 軟件中打開將進行的操作模式，把空白對照加到基座上，并把樣品臂放下。 2. 點擊空白檢測來進行空白對照檢測并保存參比圖譜。 3. 重新加空白對照到基座上，把它當(dāng)成樣品一樣來檢測，點擊檢測，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線，吸光 值變化應(yīng)不超過0.04A（10mm光程）。 4. 擦去上下基座上的液體，重新進行上面的操作，直到檢測光譜圖的變化不超過0.04A（10mm光程）。 雖然不需要在每個...

Micro Drop細胞檢測功能： 細胞檢測是使用分光光度計檢測光透過細胞懸液的散射光，得出對應(yīng)吸光值。對于Micro Drop而言，基座檢測和比色皿檢測之間比較大的不同是光程不一樣，光譜圖顯示的是從250nm到700nm范圍內(nèi)的光譜檢測結(jié)果。 樣本均一性：在檢測前要確保樣品的均一性，使用基座檢測前要把樣品混合均一再加到基座上檢測，使用比色皿檢測時可以使用攪拌功能。 檢測范圍：由于采用了比較短的檢測光程，Micro Drop可以檢測比較高濃度的細胞懸液。由于可以顯示較**段的光譜。比較稀的樣品可以在較低的波長下檢測，比如說可以在400nm處檢測。用戶還可以使用比色皿...

測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿，測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對于一般的非光學(xué)專業(yè)人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個對磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠。熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標(biāo)...

在分光光度計中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應(yīng)的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強度（A）為縱坐標(biāo)，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Lambert-Bee定律為基礎(chǔ)。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度。青海高重復(fù)性超微量分光光度計菌液檢測 分光光度計是...

測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿，測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對于一般的非光學(xué)專業(yè)人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個對磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠。原子吸收分光光度計主要適用樣品中微...

Micro Drop微陣列檢測功能： 通過這個功能可以篩選有效的熒光標(biāo)記雜交探針用于芯片試驗，這樣避免潛在的不好的探針，可以提高試驗效率。Micro Drop可以檢測熒光染料的吸收光強度，比較低可以檢測0.2pmol/μl的熒光染料。軟件可以自動應(yīng)用相應(yīng)的波長檢測樣品的吸光值。 1. 在功能鍵中選擇微陣列。 2. 輸入樣品編號。 3. 選擇檢測樣品的類型，默認(rèn)的設(shè)定為DNA，消光因子為50。 4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的單位是μg/ml. 5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框來選擇染料，默認(rèn)的染料設(shè)定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如 ...

超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比，前者具備的獨特優(yōu)點在于（二）： (4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)，使用壽命更長； (5)不需要預(yù)熱，可隨時檢測，檢測時間短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】； (6)顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)； (7)占據(jù)實驗室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營超微量分光光度計，歡迎大家來電咨詢！ 分光光度計是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。...

Micro Drop核酸檢測功能： 使用Micro Drop可以很方便的檢測核酸的濃度和質(zhì)量。要檢測核酸，在主頁面上選擇核酸功能。核酸檢測可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。 1. 在功能鍵中選擇核酸。 2. 輸入樣品編號。 3. 選擇檢測的樣品類型。 4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的為μg/ml。 5. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長為340nm，也可以重新輸入一個校準(zhǔn)波長。 6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結(jié)果。 7. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？?..

分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎來電咨詢！測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿。吉林雙檢測模式超微量分光光度計菌液檢測 Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能： Pr...

超微量分光光度計比色法測定蛋白質(zhì)濃度： 蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物，比色法測定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團或者染料反應(yīng)，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān)，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度。 比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等幾種方法。 Lowry法：以**早期的Biuret反應(yīng)為基礎(chǔ)，并有所改進。蛋白質(zhì)與Cu2+反應(yīng)，產(chǎn)生藍色的反應(yīng)物。但是與Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺點是需要順序加入幾種不同的反應(yīng)試劑;反應(yīng)需要的時間較長;容易受到非蛋白物質(zhì)的影響;含EDTA，Tritonx-...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能： Protein Lowry檢測方式： Lowry法是蛋白與硫酸銅在堿性環(huán)境下反應(yīng)形成銅-蛋白復(fù)合物。Folin－Ciocalteu試劑可以有效的還原銅復(fù)合物，產(chǎn)生與蛋白量成比例的藍色產(chǎn)物。檢測該藍色產(chǎn)物在650nm處的吸光值，并在405nm處做基線校正，計算得出蛋白的濃度。試驗中使用的試劑可以從多個廠家購買。與其他比色法一樣，Lowry法進行蛋白定量檢測前也需要構(gòu)建一個標(biāo)準(zhǔn)曲線。 推薦使用20μl的蛋白樣品和100μl Lowry試劑來做反應(yīng)。在Micro Drop上可以檢測的樣品濃度范圍為0.20mg/ml到4mg/ml。 按...

超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比，前者具備的獨特優(yōu)點在于（二）： (4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)，使用壽命更長； (5)不需要預(yù)熱，可隨時檢測，檢測時間短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】； (6)顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)； (7)占據(jù)實驗室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營超微量分光光度計，歡迎大家來電咨詢！ Micro Drop在基座模式下可以較高檢測400m...

分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎來電咨詢！Micro Drop微陣列檢測功能可以篩選有效的熒光標(biāo)記雜交探針用于芯片試驗。貴州超微量分光光度計價格優(yōu)惠 超微量分光光度計不僅...

寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士： （1）測量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底） （2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。 （3）每次測量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測量的準(zhǔn)確性（主要針對超高濃度樣品，一般樣品無此要求）。 （4）每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測準(zhǔn)確。 （5）每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱，過多可能...

光譜儀和分光光度計有什么區(qū)別？ 使用光譜進行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行定量分析的儀器叫做分光光度計。這兩種叫法基本沒差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因為中國上海精密儀器廠首先將紫外可見分光光度計進行了國產(chǎn)化，當(dāng)時的技術(shù)難點也就在分光技術(shù)上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計直接稱作分光光度計，所以分光光度計也特指紫外可見分光光度計。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個名詞來統(tǒng)稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計范圍要...

超微量分光光度計檢測蛋白A280： 蛋白和核酸不一樣，具有很強的多樣性。Protein A280功能應(yīng)用于檢測那些含有Trp、Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm吸光度明顯。Protein A280功能不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，而是檢測吸光度后，直接計算蛋白濃度。 Protein A280顯示紫外吸收光譜，檢測280nm處的吸光度后計算濃度（mg/ml）。和核酸檢測一樣，Protein A280記錄顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！單光束分光光度計是由一束經(jīng)過單色器的光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進行光強...

在分光光度計中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應(yīng)的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強度（A）為縱坐標(biāo)，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Lambert-Bee定律為基礎(chǔ)。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行分析的儀器叫做分光光度計。山西高靈敏度超微量分光光度計核酸檢測測試在紫外區(qū)有...

分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。 單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關(guān)系如下式： A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc 式中 :A 為吸光度； I0為入射的單色光強度； I 為透射的單色光強度； T 為物質(zhì)的透射率； k 為摩爾吸收系數(shù)； L 為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長； c 為物質(zhì)的濃度； 物質(zhì)對光...

超微量分光光度計在核酸定量和分析中的應(yīng)用： 分光光度測定法是一項定量和分析生物成分的成熟技術(shù)。其中，核酸是生物實驗室**常檢測的生物成分之一。確定這些樣品的濃度和純度對許多下游實驗至關(guān)重要。 核酸主要吸收260nm下的紫外光，其濃度可以應(yīng)用朗伯比爾定律通過它們的相關(guān)消光系數(shù)和樣品光程計算出來。 首先，260nm的紫外光直接照射樣品，并且穿過樣品，而另一邊的光電檢測器則測定有多少光被吸收。通過對照參比(一般是樣品稀釋液)，可以定量樣品中的核酸濃度。 不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。山東超微量分光光度計菌液檢測 Micro Dr...

超微量分光光度計新晉小生——寶予德MicroDrop簡介： 一機多用：既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿，想怎么測就怎么測！ 開機即用：交貨后即可使用 – 安裝時不需要進行任何調(diào)節(jié)。 上樣量少：上樣范圍0.5μl-2μl，節(jié)約珍貴的樣本。 無線連接：無需數(shù)據(jù)線連接電腦，從此告別雜亂的數(shù)據(jù)連接線，儀器可自發(fā)WiFi信號。 全光譜范圍：可檢測185-910nm波長下樣本的吸光值，檢測范圍廣，基座模式下因為縮短了光程，檢測濃度范圍非常廣闊，dsDNA:2-15000ng/ul，無需稀釋樣品，簡化實驗流程，減少實驗誤差，能夠滿足極大部分用戶的需求。 檢測快速...

分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。 單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關(guān)系如下式： A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc 式中 :A 為吸光度； I0為入射的單色光強度； I 為透射的單色光強度； T 為物質(zhì)的透射率； k 為摩爾吸收系數(shù)； L 為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長； c 為物質(zhì)的濃度； 物質(zhì)對光...

寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士： （1）測量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底） （2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。 （3）每次測量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測量的準(zhǔn)確性（主要針對超高濃度樣品，一般樣品無此要求）。 （4）每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測準(zhǔn)確。 （5）每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱，過多可能...

物質(zhì)的吸收光譜： 如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。 不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。 當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時透過的光的強度減弱，因為有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過溶液。 入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光。 如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光...

超微量分光光度計比色法測定蛋白質(zhì)濃度： 蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物，比色法測定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團或者染料反應(yīng)，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān)，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度。 比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等幾種方法。 Lowry法：以**早期的Biuret反應(yīng)為基礎(chǔ)，并有所改進。蛋白質(zhì)與Cu2+反應(yīng)，產(chǎn)生藍色的反應(yīng)物。但是與Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺點是需要順序加入幾種不同的反應(yīng)試劑;反應(yīng)需要的時間較長;容易受到非蛋白物質(zhì)的影響;含EDTA，Tritonx-...

Micro Drop快速啟動操作： 1. 雙擊軟件圖標(biāo)，并在功能鍵中選擇感興趣的軟件應(yīng)用。 2. 輸入樣品編號。 3. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，用合適的液體建立空白對照，空白對照液體是溶解目標(biāo)分子的液體。 空白對照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣。 基座模式：取1-2μl空白對照加到基座上，放下檢測臂，勾選基線校正，點擊空白檢測鍵。 比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。 Micro Drop超微量采用新一代的2048線性CCD檢測單元，擁有更...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能： Protein BCA檢測類型： BCA是一種通過比色來檢測非純蛋白的濃度的方法，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測，以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測。BCA法需要在蛋白定量前構(gòu)建一個標(biāo)準(zhǔn)曲線。 BCA法是檢測Cu+1離子的方法，在堿性環(huán)境下，Cu＋2離子會被蛋白還原為Cu+1離子。兩個聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個Cu+1離子會形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情況下，以750nm波長的吸光值為基線，Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值。 常規(guī)檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為20：1，檢測濃度范圍...