超微量分光光度計(jì)比色法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度：
蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物，比色法測(cè)定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團(tuán)或者染料反應(yīng)，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān)，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度。
比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等幾種方法。
Lowry法：以**早期的Biuret反應(yīng)為基礎(chǔ)，并有所改進(jìn)。蛋白質(zhì)與Cu2+反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)色的反應(yīng)物。但是與Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺點(diǎn)是需要順序加入幾種不同的反應(yīng)試劑;反應(yīng)需要的時(shí)間較長(zhǎng);容易受到非蛋白物質(zhì)的影響;含EDTA，Tritonx-100等物質(zhì)的蛋白不適合此種方法。
寶予德MicroDrop超微量分光光度計(jì)既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿檢測(cè)。吉林雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
Micro Drop超微量分光光度計(jì)基座的維護(hù)：
檢測(cè)完樣品后請(qǐng)立即擦除基座上的液體，如不繼續(xù)檢測(cè)，請(qǐng)用純水清潔基座，并擦干，這樣溶液或溶劑不會(huì)對(duì)基座造成損傷。
禁止接觸任何形式的氟化氫（HF），氟離子會(huì)溶解基座內(nèi)的石英光纖。
請(qǐng)勿使任何液體進(jìn)入基座與機(jī)體之間的縫隙，否則可能會(huì)損壞機(jī)器。如有液體溢出，請(qǐng)立即擦除。
檢測(cè)完樣品后若未及時(shí)擦除基座上的液體，或儀器長(zhǎng)期使用后，基座表面可能有樣本及其氧化物等雜質(zhì)殘留，可按如下兩種方法***。
1.用純水***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì)，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul純水；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無(wú)絨布將純水擦拭干凈。
2.在純水未能有效***基座表面殘留物的情況下，需用稀鹽酸（0.5M/L）***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì)，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul稀鹽酸（0.5M/L）；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無(wú)絨布將稀鹽酸擦拭干凈。
注意：用稀鹽酸（0.5M/L）***光纖頭表面雜質(zhì)后，請(qǐng)務(wù)必用純水再***表面的稀鹽酸殘留液。
云南操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)MicroDrop可連接電腦/平板電腦，實(shí)現(xiàn)本地一指控制;WiFi無(wú)線連接功能，節(jié)省時(shí)間和空間。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein Pierce 660nm檢測(cè)方式：
Protein Pierce 660nm主要用來(lái)定量檢測(cè)那些含有還原劑或者去污劑的總蛋白濃度，使用的的試劑/樣品體積比例為15：1。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí)，推薦使用4μl樣品和60μl試劑。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來(lái)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過程中，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致?？梢詮脑噭┖猩a(chǎn)廠家購(gòu)買用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（BSA）。
當(dāng)使用4μl樣品和60μl試劑時(shí)，Pierce 660nm可以檢測(cè)的濃度范圍為50ug/ml到125ug/ml。
超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，前者具備的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)在于（二）：
(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)，使用壽命更長(zhǎng)；
(5)不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)間短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】；
(6)顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)；
(7)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營(yíng)超微量分光光度計(jì)，歡迎大家來(lái)電咨詢！
Lowry法的原理是蛋白質(zhì)與Cu2+反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)色的反應(yīng)物。
寶予德超微量分光光度計(jì)使用時(shí)注意小貼士：
（1）測(cè)量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底）
（2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。
（3）每次測(cè)量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測(cè)量的準(zhǔn)確性（主要針對(duì)超高濃度樣品，一般樣品無(wú)此要求）。
（4）每次做空白檢測(cè)前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測(cè)準(zhǔn)確。
（5）每次測(cè)量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無(wú)法形成水柱，過多可能溢出。
（6）加樣后盡快測(cè)量，以防蒸發(fā)濃縮以及灰塵落入，已加樣品不能多次檢測(cè)，如需重測(cè)需重新滴加同一樣品。
（7）儀器避免陽(yáng)光直射，避免強(qiáng)風(fēng)吹拂，以避免蒸發(fā)。
（8）連續(xù)測(cè)量一段時(shí)間后擦凈樣品，用水清潔上下光纖表面，然后用水或緩沖液進(jìn)行重新空白后再檢測(cè)。
（9）清潔光纖端面（上樣基座）時(shí)必須用潔凈質(zhì)軟的實(shí)驗(yàn)室用紙（擦鏡紙等）進(jìn)行輕輕擦拭。
使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀。吉林超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)
核酸的較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。吉林雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為：(1)200～380nm的紫外光區(qū)，(2)380～780nm的可見光區(qū)，(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。吉林雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司是一家儀器儀表（除計(jì)量）、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備（除特種）的生產(chǎn)、銷售，科學(xué)儀器領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)，自有房屋租賃。移液器，移液耗材，酶標(biāo)儀，超微量分光光度計(jì)，核酸提取儀，研磨儀，混勻儀的公司，是一家集研發(fā)、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和銷售為一體的專業(yè)化公司。寶予德?lián)碛幸恢Ы?jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)。寶予德始終以本分踏實(shí)的精神和必勝的信念，影響并帶動(dòng)團(tuán)隊(duì)取得成功。寶予德始終關(guān)注醫(yī)藥健康市場(chǎng)，以敏銳的市場(chǎng)洞察力，實(shí)現(xiàn)與客戶的成長(zhǎng)共贏。