測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿，測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對于一般的非光學專業(yè)人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個對磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗數(shù)據(jù)更準確、更可靠。
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。浙江性能穩(wěn)定超微量分光光度計蛋白檢測
A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長，比較好測量值的范圍為0.1至1.0。如果不在此范圍，稀釋或濃縮樣品，使之在此范圍內(nèi)；如果吸光度小于0.05，檢查是否存 在操作因素（如移液不準確，樣品內(nèi)有懸浮物等）影響。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1。（請注意，這個值跟儀器無關，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠，因為樣品中的雜質(zhì)和顆粒這些不純物的干擾通常 會對光有一定吸收，其值<0.1）；
A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長.
A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長：
A260/A280:是核酸純度的指示值。純度好的DNA或RNA，在pH7-8.5 下A260 / A280的比值應該在2.0 或2.5。 純凈的樣品比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。
A260/A230:純DNA和 RNA的A260/A230比值為2.5。若比值小于2.0標明樣品被碳水化合物（糖類）、鹽類或有機溶劑污染，需要純化樣品。
全光譜波長超微量分光光度計核酸檢測Micro Drop微陣列檢測功能可以篩選有效的熒光標記雜交探針用于芯片試驗。
Micro Drop核酸檢測功能：
使用Micro Drop可以很方便的檢測核酸的濃度和質(zhì)量。要檢測核酸，在主頁面上選擇核酸功能。核酸檢測可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇核酸。
2. 輸入樣品編號。
3. 選擇檢測的樣品類型。
4. 選擇濃度單位，默認的為μg/ml。
5. 可以選擇基線校正，默認的校準波長為340nm，也可以重新輸入一個校準波長。
6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結(jié)果。
7. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標溶液?？?/span>
白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
基座模式：取1-2μl空白對照加到基座上，放下檢測臂，點擊空白檢測鍵。
比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
8. 按做空白檢測一樣加入樣品，點擊檢測按鈕開始檢測。
使用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，這樣儀器就可以進行下一個樣品檢測了。
當使用比色皿時，取出比色皿，徹底清洗比色皿并晾干。
分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器。
分光光度計的結(jié)構(gòu)：
各種型號的分光光度計基本結(jié)構(gòu)都相同，由如下五種部分組成：
1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源)；
2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵)；
3)樣品吸收池；
4)檢測系統(tǒng)(光電池、光電管、光電倍增管)；
5)信號指示系統(tǒng)(檢流計、微安表、數(shù)字電壓表、示波器、微處理機顯像管)。
光源-單色器-樣品吸收池-檢測系統(tǒng)-信號指示系統(tǒng)。
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MicroDrop使用長壽命氙燈，滑動軸承結(jié)構(gòu)的升降檢測基座，確保檢測的穩(wěn)定性和儀器的使用壽命。
比色皿的清洗：
1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學面。
2、不得將光學面與硬物或臟物接觸。加入溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;
6、在丈量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注進蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 無論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對使用，即玻璃配玻璃的，且型號寬度都應該一致。
物質(zhì)對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。海南全光譜波長超微量分光光度計紫外檢測
紫外可見分光光度計用來測量物質(zhì)對可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器。浙江性能穩(wěn)定超微量分光光度計蛋白檢測
Micro Drop基座檢測空白循環(huán)：
我們建議把空白對照當成樣品來檢測，這樣可以確認儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留，按下列操作來運行空白循環(huán)：
1. 軟件中打開將進行的操作模式，把空白對照加到基座上，并把樣品臂放下。
2. 點擊空白檢測來進行空白對照檢測并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對照到基座上，把它當成樣品一樣來檢測，點擊檢測，結(jié)果應該是差不多為一水平線，吸光
值變化應不超過0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液體，重新進行上面的操作，直到檢測光譜圖的變化不超過0.04A（10mm光程）。
雖然不需要在每個樣品之間進行空白檢測，但我們建議在檢測多個樣品時，比較好每30min進行一次空白檢測。
浙江性能穩(wěn)定超微量分光光度計蛋白檢測
上海寶予德科學儀器有限公司成立于2013-12-19，位于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號40幢201室-1，公司自成立以來通過規(guī)范化運營和高質(zhì)量服務，贏得了客戶及社會的一致認可和好評。公司主要經(jīng)營移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計等，我們始終堅持以可靠的產(chǎn)品質(zhì)量，良好的服務理念，優(yōu)惠的服務價格誠信和讓利于客戶，堅持用自己的服務去打動客戶。依托成熟的產(chǎn)品資源和渠道資源，向全國生產(chǎn)、銷售移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計產(chǎn)品，經(jīng)過多年的沉淀和發(fā)展已經(jīng)形成了科學的管理制度、豐富的產(chǎn)品類型。我們本著客戶滿意的原則為客戶提供移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計產(chǎn)品售前服務，為客戶提供周到的售后服務。價格低廉優(yōu)惠，服務周到，歡迎您的來電！