網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是于2007年由英國(guó)鄧迪大學(xué)藥理學(xué)家Hopkins初次提出，是基于系統(tǒng)生物學(xué)的理論，融合多向藥理學(xué)、生物信息學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)等多學(xué)科的技術(shù)和內(nèi)容，進(jìn)行“疾病表型-基因-靶點(diǎn)-藥物”等多層次網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建，探索藥物與疾病間相關(guān)性，指導(dǎo)新藥研發(fā)，闡明藥物作用機(jī)制，其整體性、系統(tǒng)性及藥物成分間相互作用，“多成分-多靶點(diǎn)-多途徑”構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)，經(jīng)過(guò)拓?fù)鋮?shù)分析，以及蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)圖、柱狀圖、氣泡圖等可視化，將藥物作用于靶點(diǎn)，作用機(jī)制以及各生理病理過(guò)程等闡明清楚，與中醫(yī)藥特點(diǎn)不謀而合。將其應(yīng)用于中醫(yī)藥研究中的創(chuàng)新點(diǎn)是基于經(jīng)典的復(fù)方中藥、中藥材，用于新藥研發(fā)，以藥測(cè)病，以傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)為疾病靶標(biāo)，挖掘疾病作用...

在網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究中，針對(duì)不同的分析對(duì)象（疾病、藥物）和分析目的（數(shù)據(jù)庫(kù)開(kāi)發(fā)、算法開(kāi)發(fā)、機(jī)制研究、診療發(fā)現(xiàn)、藥物研發(fā)等），必需開(kāi)展的評(píng)價(jià)內(nèi)容，以保證分析結(jié)果的真實(shí)可信。在基礎(chǔ)性評(píng)價(jià)之上，針對(duì)不同的分析對(duì)象和分析目，可選擇開(kāi)展的評(píng)價(jià)內(nèi)容，使評(píng)價(jià)活動(dòng)更加深入和客觀，以提升網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析結(jié)果的可信度。主要評(píng)價(jià)藥物的物質(zhì)基礎(chǔ)、生物靶標(biāo)等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)來(lái)源及收集方法的可靠性。評(píng)價(jià)內(nèi)容如下：1、數(shù)據(jù)來(lái)源：評(píng)價(jià)使用數(shù)據(jù)的出處，如文獻(xiàn)、數(shù)據(jù)庫(kù)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等；2、數(shù)據(jù)信息：評(píng)價(jià)使用數(shù)據(jù)的整體情況，如數(shù)據(jù)總量、收集時(shí)間、相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)版本等；3、關(guān)聯(lián)信息：評(píng)價(jià)不同數(shù)據(jù)間進(jìn)行關(guān)聯(lián)的相關(guān)內(nèi)容，如關(guān)聯(lián)信息的數(shù)量、種類(lèi)等。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)理...

網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)一方面其整體性、系統(tǒng)性的特點(diǎn)與中醫(yī)藥“整體觀念”、“辨證論治”的理論一致;另一方面，其研究模式由以往“單藥物、單靶點(diǎn)”向“疾病-基因-靶點(diǎn)-藥物”轉(zhuǎn)變，與中藥復(fù)方“多成分、多途徑、多靶點(diǎn)”的協(xié)同作用特點(diǎn)有異曲同工之妙。從網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)角度分析，其機(jī)理可能正是由于通過(guò)配伍藥物之間相互協(xié)作、藥物及其配體之間相互作用這一復(fù)雜關(guān)系網(wǎng)中的節(jié)點(diǎn)相互制約，使中藥復(fù)方能有效打擊疾病相關(guān)節(jié)點(diǎn)，保護(hù)整體網(wǎng)絡(luò)平衡。杭州鉑賽生物科技有限公司在網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)評(píng)價(jià)中，要求從可靠性、規(guī)范性和合理性三個(gè)方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。安徽醫(yī)藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)價(jià)格目前網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)主要應(yīng)用于以下幾個(gè)方面。一、中藥的有效活性成分。中藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)中，有些藥...

網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是運(yùn)用系統(tǒng)生物學(xué)的方法，基于“藥物-成分-靶點(diǎn)-疾病”的相互作用網(wǎng)絡(luò)，通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)分析將眾多已有的研究結(jié)果相結(jié)合，從復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)關(guān)系中系統(tǒng)研究藥物對(duì)疾病的網(wǎng)絡(luò)化干預(yù)方式及影響。分子對(duì)接則是基于鎖鑰模型，利用分子理學(xué)原理，模擬配體與受體的相互作用，預(yù)測(cè)二者之間結(jié)合模式及作用強(qiáng)度，從而進(jìn)行藥物靶點(diǎn)的虛擬篩選及藥效成分預(yù)測(cè)的一種方法，多用于新藥研發(fā)等藥物研究。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接本質(zhì)上都是工具，是**過(guò)時(shí)的研究手段。傳統(tǒng)藥理學(xué)研究多針對(duì)單一通路，通過(guò)實(shí)驗(yàn)手段逐一篩選靶點(diǎn)，存在選擇較為主觀及效率低下等原因。在中藥復(fù)方研究中，因其中藥復(fù)方成分較多，無(wú)法簡(jiǎn)單地進(jìn)行一一對(duì)應(yīng)。而網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究，更加符合中...

網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)數(shù)據(jù)的獲取和驗(yàn)證：1、高通量高內(nèi)涵技術(shù)：該技術(shù)是指在保持細(xì)胞、組織或整體動(dòng)物結(jié)構(gòu)和功能完整性的條件下，一次性檢測(cè)成百上千個(gè)處理且同時(shí)檢測(cè)被篩樣品對(duì)活細(xì)胞、組織或整體動(dòng)物的多個(gè)表型作用，具有均質(zhì)、多維表型檢測(cè)、實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和可視化的特點(diǎn)。2、雙高通量基因表達(dá)檢測(cè)技術(shù)：該技術(shù)具有檢測(cè)樣品高通量、檢測(cè)目標(biāo)基因高通量的雙高通量特點(diǎn)，可以驗(yàn)證所需基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和網(wǎng)絡(luò)模型。Fakhari等在2002年提出的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）芯片技術(shù)，具有操作流程簡(jiǎn)單、特異性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好等特點(diǎn)。3、分子相互作用技術(shù)：該技術(shù)是用來(lái)揭示藥物作用原理，驗(yàn)證網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)模型，揭示藥物分子與機(jī)體生物大分子之間的相互作...

中藥具有多成分、多靶點(diǎn)、調(diào)節(jié)方式多樣的特點(diǎn)，蘊(yùn)含了極大的信息量。采用西醫(yī)單靶標(biāo)、單成分的研究思路來(lái)研究中藥，比較難體現(xiàn)中藥的系統(tǒng)性，不能科學(xué)解釋中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及組方規(guī)律等問(wèn)題。隨著網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)技術(shù)的提出，單靶標(biāo)、單成分研究思路開(kāi)始向整體探究、系統(tǒng)調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)變。2007年，Yildirim等首先應(yīng)用了網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)的概念，通過(guò)對(duì)藥物與基因、蛋白相互作用數(shù)據(jù)進(jìn)行集成分析，發(fā)現(xiàn)多數(shù)藥物是通過(guò)間接調(diào)節(jié)發(fā)揮作用，而非直接作用于疾病相關(guān)蛋白。在此基礎(chǔ)上，Hopkins于同年提出了網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)（networkpharmacology）研究方法，認(rèn)為藥物是作用于多個(gè)靶點(diǎn)，并通過(guò)多靶點(diǎn)間的相互作用產(chǎn)生增效減毒的效果...

中藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)要解決的一個(gè)中心問(wèn)題是，如何在疾病相關(guān)網(wǎng)絡(luò)的背景下，評(píng)價(jià)中藥的多成分、多靶點(diǎn)的協(xié)同作用。根據(jù)中方子劑成分復(fù)雜、靶點(diǎn)不清、以周全調(diào)節(jié)的方式干預(yù)復(fù)雜疾病的特點(diǎn)，研究者們提出了一些中藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的研究路線(xiàn)，如圖1就是一個(gè)典型的中藥復(fù)方研究的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)路線(xiàn)圖。這個(gè)路線(xiàn)圖包括數(shù)據(jù)獲取和網(wǎng)絡(luò)分析兩大部分。需要獲取的數(shù)據(jù)包括中方子劑的有效活性成分、活性化合物的靶點(diǎn)和疾病相關(guān)基因等。基于這些數(shù)據(jù)，構(gòu)建和分析疾病相關(guān)網(wǎng)絡(luò)、藥物影響網(wǎng)絡(luò)，識(shí)別疾病和藥物影響的信號(hào)通路和生物學(xué)過(guò)程，能幫助我們闡明中方子劑的作用機(jī)制。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是基于系統(tǒng)生物學(xué)理論和生物系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)分析來(lái)設(shè)計(jì)藥物的一門(mén)新興學(xué)科。浙江護(hù)理網(wǎng)絡(luò)藥...

網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是近年來(lái)新興的研究方法。它可分析生物系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)，并通過(guò)生物網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點(diǎn)的連接和節(jié)點(diǎn)之間的相互作用關(guān)系來(lái)分析網(wǎng)絡(luò)的特征，進(jìn)而闡釋藥物的作用機(jī)制。它強(qiáng)調(diào)藥物、靶點(diǎn)和疾病之間相互作用的完整性和系統(tǒng)性。作為一種方法和技術(shù)，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)為藥物的發(fā)現(xiàn)、研究和綜合評(píng)估提供了一種新方法。它具有中醫(yī)辨證的特點(diǎn)和中藥醫(yī)療的整體觀。研究表明，厚樸“發(fā)汗”之后，成分的含量會(huì)產(chǎn)生差異。且其鎮(zhèn)痛作用會(huì)降低，毒性和抗?jié)兊淖饔脮?huì)增加。然而厚樸“發(fā)汗”之后產(chǎn)生療效差異的分子機(jī)制尚未明確。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)為藥物的發(fā)現(xiàn)、研究和綜合評(píng)估提供了一種新方法。黑龍江醫(yī)學(xué)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析服務(wù)價(jià)格李梢等提出中醫(yī)學(xué)是以整體、動(dòng)態(tài)、辨證的觀點(diǎn)去把握...

中藥具有多成分、多靶點(diǎn)、調(diào)節(jié)方式多樣的特點(diǎn)，蘊(yùn)含了極大的信息量。采用西醫(yī)單靶標(biāo)、單成分的研究思路來(lái)研究中藥，比較難體現(xiàn)中藥的系統(tǒng)性，不能科學(xué)解釋中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及組方規(guī)律等問(wèn)題。隨著網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)技術(shù)的提出，單靶標(biāo)、單成分研究思路開(kāi)始向整體探究、系統(tǒng)調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)變。2007年，Yildirim等首先應(yīng)用了網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)的概念，通過(guò)對(duì)藥物與基因、蛋白相互作用數(shù)據(jù)進(jìn)行集成分析，發(fā)現(xiàn)多數(shù)藥物是通過(guò)間接調(diào)節(jié)發(fā)揮作用，而非直接作用于疾病相關(guān)蛋白。在此基礎(chǔ)上，Hopkins于同年提出了網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)（networkpharmacology）研究方法，認(rèn)為藥物是作用于多個(gè)靶點(diǎn)，并通過(guò)多靶點(diǎn)間的相互作用產(chǎn)生增效減毒的效果...

近年來(lái)，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)在中醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用普遍，張雨等主要從藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、作用機(jī)制、新藥研發(fā)、新適應(yīng)癥、中藥配伍規(guī)律等方面介紹網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)在中藥復(fù)方研究領(lǐng)域中的應(yīng)用及存在的問(wèn)題，為中藥復(fù)方的作用機(jī)制研究提供了新方向。邢心睿等采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)對(duì)各類(lèi)疾病作用機(jī)制進(jìn)行預(yù)測(cè)，為解決中藥有效成分不清、作用機(jī)制不明等問(wèn)題提供了新思路?？梢?jiàn)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)近年來(lái)在中醫(yī)藥運(yùn)用之普遍，并且在新藥研發(fā)、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)、中藥藥的性、中藥配伍規(guī)律、中藥藥效作用機(jī)制和中藥復(fù)方新適應(yīng)癥的挖掘和探索等方面發(fā)揮著重要作用，不只可以運(yùn)用于藥物醫(yī)療疾病的活性成分和作用機(jī)制研究，并且還可以運(yùn)用于已知藥物篩選活性成分和作用靶點(diǎn)及通路，從而發(fā)現(xiàn)藥物的...

藥物靶點(diǎn)在人體生物網(wǎng)絡(luò)中以一定的規(guī)律分布，且不同種類(lèi)藥物的靶點(diǎn)在網(wǎng)絡(luò)中分布的位置各不相同。研究發(fā)現(xiàn)：藥物靶點(diǎn)與疾病關(guān)鍵因子在網(wǎng)絡(luò)中的距離與不良反應(yīng)有密切聯(lián)系，利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)能周全、深入、系統(tǒng)地研究藥物、疾病、靶點(diǎn)等關(guān)鍵因子的關(guān)聯(lián)和距離，進(jìn)而減少藥物的不良反應(yīng)，提高新藥研發(fā)的成功率。此外，通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)來(lái)構(gòu)建、分析藥物作用網(wǎng)絡(luò)模型可以發(fā)現(xiàn)更有效的靶點(diǎn)，為優(yōu)化藥物提供靶向信息。根據(jù)1401個(gè)美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市藥物的分子結(jié)構(gòu)及其相應(yīng)的靶點(diǎn)數(shù)據(jù)，采用隨機(jī)森林算法建立了靶點(diǎn)預(yù)測(cè)模型，預(yù)測(cè)附子中有效成分的作用靶點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)附子中甲烏藥堿、去甲豬毛菜堿等22個(gè)化合物涉及腎上腺素類(lèi)alpha－2腎上腺素能受體、5...

傳統(tǒng)中藥歷史悠久，在醫(yī)療復(fù)雜慢性疾病方面具有獨(dú)到的療效和較小的毒副作用。但中藥存在成分復(fù)雜、機(jī)制不清的問(wèn)題，阻礙了中藥的現(xiàn)代化和國(guó)際化。中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)理，尚需應(yīng)用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和生物科學(xué)技術(shù)，進(jìn)行深入的研究。近年來(lái)，將系統(tǒng)生物學(xué)的思想和方法應(yīng)用于中藥研究中，正成為一種新的趨勢(shì)。中藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)已發(fā)展成為一個(gè)新的交叉學(xué)科，它將網(wǎng)絡(luò)科學(xué)、生物信息學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)和數(shù)學(xué)等學(xué)科的方法結(jié)合到中藥藥理的研究中，從分子水平和分子網(wǎng)絡(luò)調(diào)控的背景中闡明中藥的作用機(jī)理。通過(guò)中藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的方法，可望使中藥的理論研究和臨床應(yīng)用更加科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，逐漸得到世界的認(rèn)可。在生物網(wǎng)絡(luò)中，大多數(shù)節(jié)點(diǎn)度較小，而一小部分節(jié)點(diǎn)度比較大，度...

中藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)要解決的一個(gè)中心問(wèn)題是，如何在疾病相關(guān)網(wǎng)絡(luò)的背景下，評(píng)價(jià)中藥的多成分、多靶點(diǎn)的協(xié)同作用。根據(jù)中方子劑成分復(fù)雜、靶點(diǎn)不清、以周全調(diào)節(jié)的方式干預(yù)復(fù)雜疾病的特點(diǎn)，研究者們提出了一些中藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的研究路線(xiàn)，如圖1就是一個(gè)典型的中藥復(fù)方研究的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)路線(xiàn)圖。這個(gè)路線(xiàn)圖包括數(shù)據(jù)獲取和網(wǎng)絡(luò)分析兩大部分。需要獲取的數(shù)據(jù)包括中方子劑的有效活性成分、活性化合物的靶點(diǎn)和疾病相關(guān)基因等。基于這些數(shù)據(jù)，構(gòu)建和分析疾病相關(guān)網(wǎng)絡(luò)、藥物影響網(wǎng)絡(luò)，識(shí)別疾病和藥物影響的信號(hào)通路和生物學(xué)過(guò)程，能幫助我們闡明中方子劑的作用機(jī)制。評(píng)價(jià)生物靶標(biāo)網(wǎng)絡(luò)分析中新開(kāi)發(fā)算法的可靠性，或擬選擇分析方法的正確性與穩(wěn)定性。北京護(hù)理網(wǎng)絡(luò)...

通過(guò)構(gòu)建藥物-靶點(diǎn)-疾病之間的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)分析藥物的作用機(jī)制，使藥理研究由傳統(tǒng)尋找單一靶點(diǎn)轉(zhuǎn)向綜合網(wǎng)絡(luò)分析。同時(shí)，通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析可發(fā)現(xiàn)，在不同發(fā)展階段的同一疾病，由不同的功能基因或功能蛋白調(diào)控;而部分功能蛋白可在多個(gè)疾病中起中樞(Hub)調(diào)控作用，與中醫(yī)藥理論的“同病異治”和“異病同治”相似。而中藥復(fù)方所含化學(xué)成分較復(fù)雜和藥理作用具有多靶點(diǎn)多層次的特點(diǎn)，與網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)具有天然的兼容性。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)能夠從整體性分析和闡述中藥復(fù)方的作用機(jī)理，有利于推動(dòng)中藥復(fù)方的深入研究和擴(kuò)大臨床適應(yīng)癥的發(fā)展。中藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)已成為近年來(lái)研究的熱點(diǎn)和國(guó)家自然基金重點(diǎn)支持的領(lǐng)域。陜西醫(yī)學(xué)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)服務(wù)中藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)要解決的...

目前，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的研究方法大致分為兩類(lèi)：一是根據(jù)公共數(shù)據(jù)庫(kù)和公開(kāi)發(fā)表的已有數(shù)據(jù)，建立特定藥物作用機(jī)制網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)模型，預(yù)測(cè)藥物作用靶點(diǎn)，并從生物網(wǎng)絡(luò)平衡的角度解析藥物作用機(jī)制。如CuJ等運(yùn)用虛擬篩選和網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)技術(shù)成功地預(yù)測(cè)了大黃二蒽酮A、大黃二蒽酮C、番瀉苷C等幾種從未報(bào)道過(guò)的具有抗2型糖尿病作用的成分，YanJ等也成功地運(yùn)用該方法對(duì)麻黃湯的新藥理作用進(jìn)行了預(yù)測(cè)。二是使用各種組學(xué)和高通量技術(shù)，采用生物信息學(xué)的手段分析和構(gòu)建藥物-靶點(diǎn)-疾病網(wǎng)絡(luò)，建立預(yù)測(cè)模型，進(jìn)而解析所研究藥物的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)機(jī)制。如運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)預(yù)測(cè)中方子劑六味地黃丸適于醫(yī)療的疾病和機(jī)制，以及復(fù)方丹參的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究。“網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)”理論網(wǎng)...

網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是于2007年由英國(guó)鄧迪大學(xué)藥理學(xué)家Hopkins初次提出，是基于系統(tǒng)生物學(xué)的理論，融合多向藥理學(xué)、生物信息學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)等多學(xué)科的技術(shù)和內(nèi)容，進(jìn)行“疾病表型-基因-靶點(diǎn)-藥物”等多層次網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建，探索藥物與疾病間相關(guān)性，指導(dǎo)新藥研發(fā)，闡明藥物作用機(jī)制，其整體性、系統(tǒng)性及藥物成分間相互作用，“多成分-多靶點(diǎn)-多途徑”構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)，經(jīng)過(guò)拓?fù)鋮?shù)分析，以及蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)圖、柱狀圖、氣泡圖等可視化，將藥物作用于靶點(diǎn)，作用機(jī)制以及各生理病理過(guò)程等闡明清楚，與中醫(yī)藥特點(diǎn)不謀而合。將其應(yīng)用于中醫(yī)藥研究中的創(chuàng)新點(diǎn)是基于經(jīng)典的復(fù)方中藥、中藥材，用于新藥研發(fā)，以藥測(cè)病，以傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)為疾病靶標(biāo)，挖掘疾病作用...

常用的通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測(cè)藥物醫(yī)療疾病的作用機(jī)制，其技術(shù)路線(xiàn)一般是先通過(guò)中藥成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)得到活性化合物，再通過(guò)化合物靶標(biāo)關(guān)系數(shù)據(jù)庫(kù)得到靶標(biāo)信息，通過(guò)基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)將靶標(biāo)進(jìn)行基因注釋?zhuān)瑢⑺幬锇袠?biāo)蛋白與疾病數(shù)據(jù)庫(kù)中的靶標(biāo)蛋白求交集得到潛在作用靶標(biāo)，再對(duì)潛在作用靶標(biāo)進(jìn)行功能分析，將潛在作用靶標(biāo)與藥物分子、疾病、通路等的關(guān)系整合，構(gòu)建一個(gè)復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)。在此網(wǎng)絡(luò)中，用連接有效的算法對(duì)該網(wǎng)絡(luò)中的蛋白與藥物分子、通路的連接鄰近度打分，進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋮?shù)分析。然后再通過(guò)這些參數(shù)篩選出重要節(jié)點(diǎn)，從而進(jìn)行藥物作用機(jī)制的挖掘。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是在網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)與多向藥理學(xué)的基礎(chǔ)上提出的藥物設(shè)計(jì)的新思路。上海醫(yī)學(xué)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)服務(wù)費(fèi)用200...

網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是人工智能和大數(shù)據(jù)時(shí)代藥物系統(tǒng)性研究的新興、交叉、前沿學(xué)科，強(qiáng)調(diào)從系統(tǒng)層次和生物網(wǎng)絡(luò)的整體角度出發(fā)，解析藥物及醫(yī)療對(duì)象之間的分子關(guān)聯(lián)規(guī)律，被普遍應(yīng)用于藥物和中藥活性化合物發(fā)現(xiàn)、整體作用機(jī)制闡釋、藥物組合和方劑配伍規(guī)律解析等方面，為中藥復(fù)雜體系研究提供了新思路，為臨床合理用藥、新藥研發(fā)等提供了新的科技支撐。在大數(shù)據(jù)背景下，隨著網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的影響力和應(yīng)用日益普遍，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)在理論分析、算法發(fā)展和實(shí)際應(yīng)用等方面，面臨著重要的發(fā)展機(jī)遇和挑戰(zhàn)。整合臨床、實(shí)驗(yàn)的海量數(shù)據(jù)，結(jié)合科學(xué)驗(yàn)證，揭示藥物對(duì)疾病的調(diào)控機(jī)制，是網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究的主要任務(wù)。然而，目前網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究存在質(zhì)量良莠不齊、數(shù)據(jù)缺乏規(guī)范、科學(xué)...

事實(shí)上，人體內(nèi)存在復(fù)雜的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)以及代謝網(wǎng)絡(luò)等。人體本身就是一個(gè)有機(jī)的整體，疾病的產(chǎn)生是眾多因素共同作用的結(jié)果，研究疾病的醫(yī)療應(yīng)該更加注重對(duì)整體的把握。如果將疾病認(rèn)為是身體原有網(wǎng)絡(luò)平衡狀態(tài)的改變，那么有效的藥物應(yīng)該是使得原有平衡狀態(tài)恢復(fù)的藥物或藥物組合，由于網(wǎng)絡(luò)的復(fù)雜性和穩(wěn)定性，這通常需要同時(shí)對(duì)多個(gè)靶點(diǎn)進(jìn)行調(diào)節(jié)。近年來(lái)研究人員發(fā)現(xiàn)，在精神疾病和抗傳染等方面，具有多靶點(diǎn)藥理作用的藥物比單靶點(diǎn)藥物具有更好的療效，并由此產(chǎn)生了多向藥理學(xué)和多靶點(diǎn)藥物設(shè)計(jì),并已經(jīng)應(yīng)用于多種復(fù)雜疾病的藥物研究。評(píng)價(jià)生物靶標(biāo)網(wǎng)絡(luò)分析中新開(kāi)發(fā)算法的可靠性，或擬選擇分析方法的正確性與穩(wěn)定性。北京醫(yī)學(xué)網(wǎng)絡(luò)...

網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是基于系統(tǒng)生物學(xué)的理論，對(duì)生物系統(tǒng)的網(wǎng)絡(luò)分析，選取特定信號(hào)節(jié)點(diǎn)進(jìn)行多靶點(diǎn)藥物分子設(shè)計(jì)的新學(xué)科，其強(qiáng)調(diào)對(duì)信號(hào)通路的多途徑調(diào)節(jié)，提高藥物的醫(yī)療效果，降低不良反應(yīng)，從而提高新藥臨床試驗(yàn)的成功率，節(jié)約藥物研發(fā)費(fèi)用，使藥物設(shè)計(jì)更趨向合理化，其使用各種數(shù)據(jù)庫(kù)和軟件可以快速將藥物有效成分與疾病作用機(jī)制進(jìn)行預(yù)測(cè)。其中，徐雅等采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究了車(chē)前子的降壓作用機(jī)制，發(fā)現(xiàn)了車(chē)前子中有6種化學(xué)活性成分，對(duì)應(yīng)157個(gè)作用靶點(diǎn)，映射后對(duì)應(yīng)90個(gè)作用靶點(diǎn)，通過(guò)KEGG通路富集分析，獲得了36條發(fā)揮降壓作用的通路信息;馬新稱(chēng)等也采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究了鉤藤醫(yī)療的作用機(jī)制，發(fā)現(xiàn)鉤藤中有11個(gè)潛在活性成分，29個(gè)作用靶...

網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是運(yùn)用系統(tǒng)生物學(xué)的方法，基于“藥物-成分-靶點(diǎn)-疾病”的相互作用網(wǎng)絡(luò)，通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)分析將眾多已有的研究結(jié)果相結(jié)合，從復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)關(guān)系中系統(tǒng)研究藥物對(duì)疾病的網(wǎng)絡(luò)化干預(yù)方式及影響。分子對(duì)接則是基于鎖鑰模型，利用分子理學(xué)原理，模擬配體與受體的相互作用，預(yù)測(cè)二者之間結(jié)合模式及作用強(qiáng)度，從而進(jìn)行藥物靶點(diǎn)的虛擬篩選及藥效成分預(yù)測(cè)的一種方法，多用于新藥研發(fā)等藥物研究。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接本質(zhì)上都是工具，是**過(guò)時(shí)的研究手段。傳統(tǒng)藥理學(xué)研究多針對(duì)單一通路，通過(guò)實(shí)驗(yàn)手段逐一篩選靶點(diǎn)，存在選擇較為主觀及效率低下等原因。在中藥復(fù)方研究中，因其中藥復(fù)方成分較多，無(wú)法簡(jiǎn)單地進(jìn)行一一對(duì)應(yīng)。而網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究，更加符合中...

當(dāng)今世界，人們生活水平相對(duì)以前有了明顯提高，經(jīng)濟(jì)發(fā)展迅速，然而健康問(wèn)題一直是人們所關(guān)注的話(huà)題，疾病越來(lái)越復(fù)雜，新型疾病的發(fā)現(xiàn)給人類(lèi)健康造成巨大威脅，因此提高醫(yī)療水平對(duì)保障人們的健康，增加幸福指數(shù)有極大意義，而醫(yī)療水平的提高離不開(kāi)品質(zhì)高的效果藥物，離不開(kāi)新藥的研發(fā)。藥物不只承擔(dān)著防治疾病，養(yǎng)生續(xù)命的作用，同時(shí)也是社會(huì)經(jīng)濟(jì)建設(shè)中不可或缺的部分。傳統(tǒng)藥物的發(fā)現(xiàn)主要集中于單一靶點(diǎn)的高特異性阻止劑，藥物基本都是單體化合物，作用于某個(gè)特定的靶點(diǎn)。然而通過(guò)大規(guī)模功能基因組研究證明，只有不到10%的基因敲除具有醫(yī)療價(jià)值，而且單一靶點(diǎn)的高特異性的藥物對(duì)復(fù)雜疾病的醫(yī)療通常難以獲得明顯療效，傳統(tǒng)新藥研發(fā)的“單基因-...

在網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)評(píng)價(jià)中，要求從可靠性、規(guī)范性和合理性三個(gè)方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。具體要求如下：1、可靠性評(píng)價(jià)：評(píng)估主要數(shù)據(jù)及其關(guān)聯(lián)信息的獲取、軟件算法與分析方法的設(shè)計(jì)以及驗(yàn)證方法的選擇與模型構(gòu)建是否可靠、能否滿(mǎn)足分析要求。2、規(guī)范性評(píng)價(jià)：評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)信息的提取與轉(zhuǎn)換、軟件/算法的開(kāi)發(fā)、網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建與分析以及實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證等流程是否規(guī)范，相關(guān)技術(shù)方法的應(yīng)用是否準(zhǔn)確，用于保障分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重現(xiàn)性。3、合理性評(píng)價(jià)：評(píng)估數(shù)據(jù)篩選與過(guò)濾、網(wǎng)絡(luò)分析指標(biāo)的選擇與閾值的確定、驗(yàn)證模型及檢測(cè)指標(biāo)的選擇等內(nèi)容是否合理性，評(píng)價(jià)要素與評(píng)價(jià)指標(biāo)可參考附錄表。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)它具有中醫(yī)辨證的特點(diǎn)和中藥醫(yī)療的整體觀。吉林醫(yī)學(xué)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)服務(wù)中藥具有多...

網(wǎng)絡(luò)的節(jié)點(diǎn)包括基因、通路、疾病、化合物、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域、生物學(xué)進(jìn)程、蛋白質(zhì)、代謝物、藥物、內(nèi)源性小分子等。邊表示的相互作用包括實(shí)驗(yàn)測(cè)定理化相互作用、基因調(diào)控相互作用、基因共表達(dá)等其他相互作用。不同的節(jié)點(diǎn)和邊構(gòu)成了豐富的生物網(wǎng)絡(luò)。常見(jiàn)的網(wǎng)絡(luò)為“化合物-靶標(biāo)-基因”網(wǎng)絡(luò)，“化合物-靶標(biāo)-通路”網(wǎng)絡(luò)，“化合物-靶標(biāo)”網(wǎng)絡(luò)。網(wǎng)絡(luò)分析通常包括網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵W(xué)信息計(jì)算、隨機(jī)網(wǎng)絡(luò)生成和比較以及網(wǎng)絡(luò)分層和聚類(lèi)。常用的網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵W(xué)分析內(nèi)容包括度(degree)、介數(shù)(betweenness)、較短路徑(shortestpath)、瓶頸(bottleneck)、中心節(jié)點(diǎn)(hub)、模塊(moldule)、楔點(diǎn)(chokep...

目前，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的研究方法大致分為兩類(lèi)：一是根據(jù)公共數(shù)據(jù)庫(kù)和公開(kāi)發(fā)表的已有數(shù)據(jù)，建立特定藥物作用機(jī)制網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)模型，預(yù)測(cè)藥物作用靶點(diǎn)，并從生物網(wǎng)絡(luò)平衡的角度解析藥物作用機(jī)制。如CuJ等運(yùn)用虛擬篩選和網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)技術(shù)成功地預(yù)測(cè)了大黃二蒽酮A、大黃二蒽酮C、番瀉苷C等幾種從未報(bào)道過(guò)的具有抗2型糖尿病作用的成分，YanJ等也成功地運(yùn)用該方法對(duì)麻黃湯的新藥理作用進(jìn)行了預(yù)測(cè)。二是使用各種組學(xué)和高通量技術(shù)，采用生物信息學(xué)的手段分析和構(gòu)建藥物-靶點(diǎn)-疾病網(wǎng)絡(luò)，建立預(yù)測(cè)模型，進(jìn)而解析所研究藥物的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)機(jī)制。如運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)預(yù)測(cè)中方子劑六味地黃丸適于醫(yī)療的疾病和機(jī)制，以及復(fù)方丹參的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究。在網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)評(píng)價(jià)中...