麩皮瓊脂培養(yǎng)皿

腦心浸出液肉湯（BHI/BHIB）是一種微生物培養(yǎng)基，特別適用于培養(yǎng)營(yíng)養(yǎng)要求較高的細(xì)菌。以下是BHI培養(yǎng)基的一些關(guān)鍵特點(diǎn)：1.**配方組成**：-蛋白胨：10.0g-脫水小牛腦浸粉：12.5g-脫水牛心浸粉：5.0g-氯化鈉：5.0g-葡萄糖：2.0g-磷酸氫二鈉：2.5g-pH值：7.4±0.2(25℃)2.**配制方法**：-稱取38.5gBHI培養(yǎng)基粉末，加入1000ml蒸餾水。-加熱攪拌至完全溶解，通常在121℃下高壓滅菌15分鐘。3.**用途**：-用于培養(yǎng)各種苛養(yǎng)型致病微生物，如鏈球菌、腦膜炎球菌、肺炎球菌。-用于培養(yǎng)單增李斯特菌，可極大的增加李斯特菌培養(yǎng)時(shí)的OD值。-加入腹水后，可用于淋球菌的培養(yǎng)。-用于葡萄球菌的血漿凝固酶試驗(yàn)。-作為檢測(cè)培養(yǎng)基，用于檢測(cè)水、廢水、肉類和食品。-作為藥敏實(shí)驗(yàn)的接種用培養(yǎng)基。-可用來(lái)配制血液培養(yǎng)基。4.**培養(yǎng)條件**：-通常在36℃±1℃的條件下培養(yǎng)。5.**保存條件**：-2-8°C保存。6.**注意事項(xiàng)**：-避免吸入和皮膚接觸。-使用前請(qǐng)檢查平板內(nèi)是否干裂或染菌，若長(zhǎng)菌請(qǐng)勿使用。-4°C儲(chǔ)存的平板出現(xiàn)冷凝水屬正?，F(xiàn)象，請(qǐng)?jiān)跐崈舡h(huán)境下將水倒出后使用。-請(qǐng)?jiān)跐崈舡h(huán)境下操作，開(kāi)封后請(qǐng)盡快使用，避免雜菌干擾。CAS培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于細(xì)菌鐵載體的篩選試驗(yàn)，特別是在研究植物根際促生菌和微生物與植物相互作用的領(lǐng)域 。麩皮瓊脂培養(yǎng)皿

CIN-1培養(yǎng)基基礎(chǔ)是一種用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的選擇性培養(yǎng)基。其配方包含胰蛋白胨、酵母浸粉、甘露醇、氯化鈉、去氧膽酸鈉、硫酸鎂、瓊脂、Irgasan、中性紅、結(jié)晶紫和氯化鍶等成分，pH值約為7.5±0.1（25℃）。這種培養(yǎng)基通過(guò)其成分的選擇性作用，可以有效地促進(jìn)目標(biāo)菌的生長(zhǎng)，同時(shí)抑制其他非目標(biāo)菌。**CIN-1培養(yǎng)基基礎(chǔ)的用途**：主要用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌（GB標(biāo)準(zhǔn)）。**添加劑**：每瓶需配套添加CIN-1添加劑，每200mlCIN-1培養(yǎng)基基礎(chǔ)添加1支HB0269-2。**配制方法**：稱取58.0gCIN-1培養(yǎng)基基礎(chǔ)，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝三角瓶，每瓶200ml，121℃高壓滅菌15分鐘，冷卻至50℃左右時(shí)，加入一支過(guò)濾除菌的CIN-1添加劑（含頭孢菌素3mg，新生霉素0.5mg），混勻，傾入無(wú)菌平皿。**檢驗(yàn)原理**：胰蛋白胨和酵母浸粉提供菌體生長(zhǎng)所需要的氮源、碳源和微量元素；甘露醇作為可發(fā)酵碳源；氯化鈉維持培養(yǎng)基體系滲透壓；硫酸鎂提供菌體生長(zhǎng)的微量元素；去氧膽酸鈉和結(jié)晶紫能夠抑制革蘭氏陽(yáng)性菌；中性紅作為酸堿指示劑；瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑。包姜氏瓊脂培養(yǎng)皿CVT瓊脂含有胰酪蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、結(jié)晶紫、TTC（2,3,5-三苯基氯化四氮唑）和瓊脂等成分。

葡萄糖肉湯培養(yǎng)基（DextroseBroth）是一種常用的微生物培養(yǎng)基，它主要含有蛋白胨、牛肉膏粉、氯化鈉和葡萄糖等成分。這種培養(yǎng)基的pH值通?？刂圃?.3±0.2（25℃），為細(xì)菌提供適宜的生長(zhǎng)環(huán)境。**特點(diǎn)介紹**：1.**營(yíng)養(yǎng)成分**：葡萄糖肉湯培養(yǎng)基含有的蛋白胨和牛肉膏粉提供氮源、維生素和生長(zhǎng)因子，氯化鈉維持滲透壓，而葡萄糖則提供碳源。2.**應(yīng)用范圍**：它適用于營(yíng)養(yǎng)要求高的細(xì)菌培養(yǎng)，特別是用于一次性使用衛(wèi)生用品中溶血性鏈球菌的檢測(cè)和腸桿菌科細(xì)菌的葡萄糖產(chǎn)氣試驗(yàn)。3.**制備方法**：一般操作是稱取一定量的培養(yǎng)基粉末，加入到一定量的蒸餾水或去離子水中，加熱攪拌煮沸至完全溶解，然后進(jìn)行高壓滅菌。4.**質(zhì)量控制**：通過(guò)使用特定的質(zhì)控菌株進(jìn)行測(cè)試，可以確保培養(yǎng)基支持目標(biāo)菌株的生長(zhǎng)。例如，乙型溶血性鏈球菌ATCC21059在該培養(yǎng)基中應(yīng)表現(xiàn)出良好的生長(zhǎng)，而大腸埃希氏菌ATCC25922則用于測(cè)試培養(yǎng)基的特異性。葡萄糖肉湯培養(yǎng)基因其營(yíng)養(yǎng)均衡和制備簡(jiǎn)單，被用于微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行細(xì)菌的分離、鑒定和培養(yǎng)研究。

四號(hào)瓊脂基礎(chǔ)（No.4AgarBase）是一種用于微生物培養(yǎng)的培養(yǎng)基，主要用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng)。以下是它的一些主要特點(diǎn)和使用方法：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g/L-牛肉浸粉：5.0g/L-氯化鈉：5.0g/L-無(wú)水亞硫酸鈉：3.0g/L-十二烷基硫酸鈉：0.5g/L-豬膽粉：5.0g/L-利凡諾：0.03g/L-慶大霉素：500U/L-瓊脂：15.0g/L-pH值：8.5±0.2（25℃）2.**檢驗(yàn)原理**：-蛋白胨和牛肉浸粉提供碳氮源、維生素和生長(zhǎng)因子；-氯化鈉維持均衡的滲透壓；-亞硫酸鈉可刺激弧菌生長(zhǎng)；-十二烷基硫酸鈉、豬膽粉、利凡諾、慶大霉素和亞碲酸鉀及較高的pH值可抑制革蘭氏陽(yáng)性菌和部分革蘭氏陰性雜菌；-霍亂弧菌對(duì)酸性環(huán)境比較敏感，因此該pH值可增強(qiáng)其生長(zhǎng)；-瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑。3.**配制方法**：-稱取53.5g干粉培養(yǎng)基，加入1L蒸餾水或去離子水，加熱煮沸充分溶解，冷卻至50℃左右，每500mL培養(yǎng)基加入配套試劑1支(SR0080)(5mg亞碲酸鉀)，搖勻立即傾注平皿。4.**使用方法**：-從冷藏柜中取出平板皿，并恢復(fù)至室溫。-將包裝整體送入試驗(yàn)地點(diǎn)。-試驗(yàn)或接種。-將平板從潔凈室取出，按規(guī)定的溫度和時(shí)間倒置培養(yǎng)。-觀察、計(jì)數(shù)。CAS培養(yǎng)基的pH值通常控制在6.8±0.1（25℃），以保證微生物的生長(zhǎng)和鐵載體的活性 。

牛津瓊脂（OXA）基礎(chǔ)的pH值對(duì)李斯特氏菌的生長(zhǎng)有影響。李斯特氏菌的適生長(zhǎng)pH值為7.0±0.2（25℃），這與牛津瓊脂（OXA）基礎(chǔ)的pH值相匹配。在這個(gè)pH值下，李斯特氏菌能夠良好地生長(zhǎng)并表現(xiàn)出其特有的生物學(xué)特性，如β-溶血和七葉苷的水解。pH值對(duì)微生物生長(zhǎng)至關(guān)重要，因?yàn)樗梢杂绊懀?.**酶活性**：許多微生物的代謝酶在特定的pH值范圍內(nèi)活性高。2.**細(xì)胞膜功能**：pH值的變化可能會(huì)干擾細(xì)胞膜的完整性和功能，影響營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收和廢物的排出。3.**代謝途徑**：pH值的變化可能會(huì)改變微生物的代謝途徑，從而影響其生長(zhǎng)和繁殖。牛津瓊脂（OXA）基礎(chǔ)中的pH值是通過(guò)添加特殊蛋白胨和可溶性淀粉等成分來(lái)維持的，這些成分不僅提供碳氮源、維生素和生長(zhǎng)因子，還有助于維持培養(yǎng)基的pH值。如果pH值偏離了范圍，可能會(huì)抑制李斯特氏菌的生長(zhǎng)，或者導(dǎo)致其他非目標(biāo)微生物過(guò)度生長(zhǎng)，影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，為了確保牛津瓊脂（OXA）基礎(chǔ)能夠準(zhǔn)確地分離和培養(yǎng)李斯特氏菌，實(shí)驗(yàn)室人員需要仔細(xì)控制和監(jiān)測(cè)培養(yǎng)基的pH值。蠟樣芽孢桿菌在木糖明膠培養(yǎng)基中不發(fā)酵木糖，培養(yǎng)基顏色不變，液化明膠作為典型特征 。TCBS瓊脂培養(yǎng)皿

明膠的凝固點(diǎn)在28℃左右，受運(yùn)輸過(guò)程的溫度及震蕩影響，出現(xiàn)培養(yǎng)基在管壁凝固形成不規(guī)則狀，此為正常現(xiàn)象。麩皮瓊脂培養(yǎng)皿

酵母浸粉葡萄糖瓊脂（YPDA）是一種常用的微生物培養(yǎng)基，尤其是在酵母菌的培養(yǎng)中。以下是它的一些主要特點(diǎn)：1.**成分**：YPDA的主要成分包括酵母浸粉、蛋白胨（或胰化胨）、葡萄糖和瓊脂。具體配方為1%酵母浸粉、2%蛋白胨、2%葡萄糖，若制固體培養(yǎng)基，加入2%瓊脂粉。2.**pH值**：YPDA的pH值通常調(diào)節(jié)在6.0±0.2（25℃）。3.**滅菌處理**：制備好的培養(yǎng)基需要進(jìn)行121℃高壓滅菌15分鐘。葡萄糖溶液滅菌后加入，以避免高溫下可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致培養(yǎng)基成分變化。4.**用途**：YPDA主要用于酵母菌的培養(yǎng)，也用于藥品和生物制品中含王漿和蜂蜜的合劑酵母菌數(shù)測(cè)定。5.**配制方法**：首先溶解10g酵母浸粉和20g蛋白胨于900ml水中，如制平板加入20g瓊脂粉，然后進(jìn)行高壓滅菌。滅菌后加入100ml20g葡萄糖溶液。6.**儲(chǔ)存條件**：液體YPDA培養(yǎng)基可常溫保存；瓊脂YPDA平板在4℃可保存幾個(gè)月。7.**微生物生長(zhǎng)特征**：不同細(xì)菌在酵母浸粉葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)特征不同，例如酵母菌形成白色凸起光滑菌落，白色念珠菌也形成白色凸起光滑菌落，而黑曲霉菌則有黑色孢子。麩皮瓊脂培養(yǎng)皿