改良CCD瓊脂平板

來源: 發(fā)布時間:2024-11-13

改良McBride瓊脂基礎(chǔ)(MMA)是一種用于微生物學(xué)研究和診斷的培養(yǎng)基,它具有一些特定的特點和用途:1.**選擇性分離培養(yǎng)基**:改良McBride瓊脂基礎(chǔ)(MMA)主要用于李斯特氏菌的選擇性分離。它通過添加特定的抗生物質(zhì)或化學(xué)物質(zhì),抑制其他非目標(biāo)微生物的生長,從而促進(jìn)目標(biāo)微生物——在這種情況下是李斯特氏菌的生長。2.**配方成分**:該培養(yǎng)基的配方包括酪胨、多價胨、牛肉浸粉、葡萄糖、氯化鈉、磷酸氫二鈉、甘氨酸、氯化鋰和瓊脂等。這些成分為微生物提供了生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)和環(huán)境。3.**pH值**:改良McBride瓊脂基礎(chǔ)(MMA)的pH值通??刂圃?.3±0.2(25℃),這為李斯特氏菌的生長提供了適宜的酸堿環(huán)境。4.**添加物**:在使用時,每升培養(yǎng)基中需添加2.5g苯乙醇以及200mg環(huán)乙酰亞胺或30mg復(fù)達(dá)欣,這些添加物有助于抑制其他微生物的生長,提高李斯特氏菌分離的選擇性。5.**高壓滅菌**:在制備過程中,需要將培養(yǎng)基加熱至完全溶解,然后進(jìn)行121℃高壓滅菌15分鐘,以確保培養(yǎng)基的無菌性。6.**冷卻和添加抗生物質(zhì)**:滅菌后,培養(yǎng)基需要冷卻至50℃,然后在無菌環(huán)境下加入抗生物質(zhì),備用。

盡管哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)有許多優(yōu)點,但也存在一定的局限性,如對嗜血桿菌生長的抑制以及受血液類型的影響。改良CCD瓊脂平板

改良CCD瓊脂平板,培養(yǎng)皿

DCR培養(yǎng)基是一種用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基,它支持植物細(xì)胞、組織的生長和發(fā)育。以下是DCR培養(yǎng)基的一些關(guān)鍵特點和配制方法:1.**配方組成**:-包含大量元素(如硝酸銨、硝酸鉀、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、氯化鈣等)、微量元素(如硼酸、硫酸錳、硫酸鋅、硫酸銅、碘化鉀等)、鐵鹽(如硫酸亞鐵、EDTA二鈉)和有機(jī)物(如鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、甘氨酸、肌醇)。2.**配制方法**:-稱取培養(yǎng)基粉末1428.68mg/L,溶于1000ml蒸餾水或去離子水中。-加入1ml/L的1000×鈣濃縮液。-使用NaOH或HCl調(diào)節(jié)pH至5.8-6.2。-115℃高壓滅菌30分鐘。3.**用途**:-主要用于植物組織培養(yǎng),包括細(xì)胞、組織的生長和發(fā)育。4.**保存條件**:-2-8°C保存。5.**注意事項**:-避免吸入、攝入或皮膚接觸。-配制過程中應(yīng)嚴(yán)格按配方配制。-pH調(diào)節(jié)不宜過高或過低。-培養(yǎng)基滅菌后應(yīng)進(jìn)行無菌檢查。6.**特別說明**:-不適宜制備高濃度母液,會有沉淀產(chǎn)生。DCR培養(yǎng)基的配方是完全定義的,不含動物衍生成分,從而減少了潛在的影響和免疫反應(yīng)風(fēng)險。這種培養(yǎng)基在植物組織培養(yǎng)中有著廣泛的應(yīng)用,尤其是在研究植物細(xì)胞重編程、干細(xì)胞和組織工程等領(lǐng)域。本尼特瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿木醋桿菌的培養(yǎng)基通常需要含有適量的碳源,如葡萄糖、蔗糖等,以提供細(xì)菌生長和合成細(xì)菌纖維素所需的能量。

改良CCD瓊脂平板,培養(yǎng)皿

改良R2A瓊脂(ModifiedR2Amedium)是一種應(yīng)用的低營養(yǎng)培養(yǎng)基,用于微生物的分離、計數(shù)和鑒定,特別是在水質(zhì)檢測中用于測定細(xì)菌總數(shù)。以下是改良R2A瓊脂的一些關(guān)鍵特點和配制方法:1.**成分**:-酵母浸出粉-蛋白胨-酪蛋白水解物-葡萄糖-可溶性淀粉-磷酸氫二鉀-無水硫酸鎂-酸鈉-瓊脂2.**pH值**:通常調(diào)節(jié)至7.2±0.2(25℃)。3.**用途**:-主要用于純化水中菌落總數(shù)的測定。-適用于EP(歐洲藥典)、USP(美國藥典)、ChP(中國藥典)標(biāo)準(zhǔn)。4.**配制方法**:-稱取適量的培養(yǎng)基粉末,加入到蒸餾水或去離子水中。-加熱煮沸以幫助成分溶解。-調(diào)節(jié)pH值至適宜范圍。-進(jìn)行高壓滅菌,通常是121℃滅菌15分鐘。5.**保存條件**:通常在2-8°C下保存。6.**注意事項**:-在稱量和操作過程中應(yīng)注意無菌操作,避免微生物污染。-使用后應(yīng)立即旋緊瓶蓋,防止吸潮。7.**應(yīng)用**:-在微生物學(xué)研究、醫(yī)學(xué)診斷、食品檢測和環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域有廣的應(yīng)用。8.**質(zhì)控結(jié)果**:質(zhì)控菌株接種后于30-35℃需氧培養(yǎng)48-120小時,用于評估培養(yǎng)基的性能。改良R2A瓊脂因其營養(yǎng)豐富、操作簡便和應(yīng)用廣,成為實驗室中常用的培養(yǎng)基之一。

酚紅葡萄糖肉湯(PhenolRedGlucoseBroth)是一種常用的微生物學(xué)培養(yǎng)基,主要用于鑒定細(xì)菌是否具有發(fā)酵葡萄糖的能力。以下是它的一些主要特點:1.**成分**:酚紅葡萄糖肉湯的配方包含月示胨(或稱為蛋白胨)、牛肉浸粉、氯化鈉、葡萄糖和酚紅。其中,月示胨和牛肉浸粉提供氮源、維生素和生長因子;葡萄糖作為可發(fā)酵的糖類;氯化鈉維持滲透壓;酚紅作為pH指示劑。2.**pH值**:該培養(yǎng)基的pH值通常調(diào)節(jié)在7.4±0.1(25℃)。3.**滅菌處理**:制備好的培養(yǎng)基需要進(jìn)行121℃高壓滅菌10-15分鐘。4.**使用方法**:稱取培養(yǎng)基粉末,溶解于蒸餾水中,分裝試管,每管3ml。5.**質(zhì)量控制**:接種蠟樣芽孢桿菌后,在厭氧條件下35℃培養(yǎng)24小時,培養(yǎng)基由紅色變?yōu)辄S色,表明細(xì)菌發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)酸。6.**用途**:酚紅葡萄糖肉湯用于蠟樣芽孢桿菌葡萄糖分解試驗(SN標(biāo)準(zhǔn)),也用于檢測大腸菌群。7.**結(jié)果觀察**:如果培養(yǎng)基顏色由紅色變?yōu)辄S色,說明細(xì)菌發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)酸;如果培養(yǎng)基顏色不變或紅色加深,說明該微生物葡萄糖發(fā)酵陰性。8.**儲存條件**:避光,密封,陰涼干燥處保存。CAS培養(yǎng)基的pH值通??刂圃?.8±0.1(25℃),以保證微生物的生長和鐵載體的活性 。

改良CCD瓊脂平板,培養(yǎng)皿

改良亞硫酸鹽瓊脂(ModifiedSulfiteAgar)是一種用于微生物培養(yǎng)的培養(yǎng)基,具有以下特點:1.**用途**:主要用于食品中嗜熱菌芽孢(包括需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢)的分離培養(yǎng)和計數(shù)。2.**成分**:通常包含蛋白胨、無水亞硫酸鈉和瓊脂。具體配方為每升培養(yǎng)基含蛋白胨10.0克、無水亞硫酸鈉1.0克、瓊脂20.0克。3.**配制方法**:稱取31.0g培養(yǎng)基粉末,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,分裝試管,再于各試管內(nèi)加入適量清潔的混鐵粉或鐵屑,不調(diào)pH,121℃高壓滅菌20分鐘,備用。4.**微生物靈敏度試驗**:按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,接種質(zhì)控菌株,放置于55℃厭氧培養(yǎng)48小時以驗證培養(yǎng)基的性能。5.**加熱滅菌**:在加熱滅菌前,培養(yǎng)基成分應(yīng)邊攪拌邊溶解于水中。滅菌時間通常要在121℃下保持15~20分鐘,從中心溫度達(dá)到121℃開始計算。6.**儲存條件**:未提供具體儲存條件,但一般培養(yǎng)基應(yīng)密封保存于2-25°C的環(huán)境中。7.**注意事項**:避免攝入、吸入、皮膚接觸,并確保在制備和使用過程中遵循適當(dāng)?shù)陌踩胧8牧紒喠蛩猁}瓊脂因其特定的成分和用途,在食品衛(wèi)生檢驗、醫(yī)藥、水質(zhì)檢測等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。GC肉湯基礎(chǔ)用于致病性奈瑟氏菌的分離,每100ml添加IsoVitaleX添加劑、V-C-N抑菌劑、無菌血紅蛋白粉各1支 。OGY瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿

哥倫比亞肉湯的pH值通??刂圃?.3至7.5之間,為微生物生長提供適宜的酸堿環(huán)境 。改良CCD瓊脂平板

SH培養(yǎng)基(Schenk&HildebrandtMedium)是一種用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基,特別適合于單子葉和雙子葉植物細(xì)胞的懸浮培養(yǎng)。它含有相對較低的銨鹽和較高的硝酸鹽,以及豐富的維生素和無機(jī)鹽,適合許多植物種類的生長。**配方組成**:-硝酸鉀(KNO3):2500.00mg/L-磷酸二氫銨(NH4H2PO4):300.00mg/L-氯化鈣(CaCl2·2H2O):200.00mg/L-硫酸鎂(MgSO4):195.34mg/L-硫酸錳(MnSO4·H2O):10.00mg/L-硼酸(H3BO3):5.00mg/L-碘化鉀(KI):1.00mg/L-鉬酸鈉(Na2MoO4·2H2O):0.10mg/L-硫酸鋅(ZnSO4·7H2O):1.00mg/L-硫酸銅(CuSO4·5H2O):0.20mg/L-氯化鈷(CoCl2·6H2O):0.10mg/L-硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O):15.00mg/L-EDTA二鈉(Na2EDTA·2H2O):20.00mg/L-肌醇(myo-Inositol):1000.00mg/L-鹽酸硫胺素(Thiaminehydrochloride):5.00mg/L-鹽酸吡哆醇(Pyridoxinehydrochloride):0.50mg/L-煙酸(Nicotinicacid):5.00mg/L-蔗糖(Sucrose):20000.00mg/L**配制方法**:1.用600ml滅菌后的蒸餾水溶解脫水培養(yǎng)基,用少量蒸餾水沖洗殘余培養(yǎng)基粉末。2.輕輕攪動使培養(yǎng)基完全溶解。3.加入所有熱穩(wěn)定添加劑。改良CCD瓊脂平板

標(biāo)簽: 培養(yǎng)皿