沙氏瓊脂培養(yǎng)基(SDA)平板

胰酪胨大豆羊血瓊脂（TSSB）基礎(chǔ)是一種用于微生物學(xué)實驗的培養(yǎng)基，主要用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試實驗。以下是它的一些主要特點：1.**成分**：TSSB基礎(chǔ)的配方包含胰酪胨、植物蛋白胨、氯化鈉、無水磷酸氫二鉀、葡萄糖和瓊脂等。具體成分為每升培養(yǎng)基中包含胰酪胨15.0克、植物蛋白胨5.0克、氯化鈉5.0克、無水磷酸氫二鉀2.5克、葡萄糖2.5克和瓊脂12.0克。2.**pH值**：該培養(yǎng)基的pH值通常調(diào)節(jié)在7.2±0.2（25℃）。3.**滅菌處理**：制備好的培養(yǎng)基需要進(jìn)行121℃高壓滅菌15分鐘。4.**添加劑**：每瓶需配套添加脫纖維羊血使用，以提供紅細(xì)胞，檢測微生物溶血特性。5.**檢驗原理**：胰酪胨、植物蛋白胨在培養(yǎng)基中作為營養(yǎng)物質(zhì)提供菌體生長所需的碳源、氮源、維生素及礦質(zhì)元素等；無水磷酸二氫鈉作為pH緩沖體系；瓊脂作為凝固劑；脫纖維羊血提供紅細(xì)胞，檢測微生物溶血特性。6.**用法**：稱取本品42.0g，加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，每瓶100ml，121℃高壓滅菌15分鐘，冷至45－50℃時，加入5-10ml無菌脫纖維羊血，混勻后傾注平板，備用。7.**質(zhì)量控制和典型特征**：在30-32℃培養(yǎng)18-24小時，蠟樣芽孢桿菌典型特征為在菌落周圍呈現(xiàn)β型完全溶血的溶血環(huán)。除了用于血液和無菌體液標(biāo)本的細(xì)菌培養(yǎng)，血液增菌培養(yǎng)基還可用于動物性食品中致病菌的檢測研究。沙氏瓊脂培養(yǎng)基(SDA)平板

SH培養(yǎng)基（Schenk&HildebrandtMedium）是一種用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，特別適合于單子葉和雙子葉植物細(xì)胞的懸浮培養(yǎng)。它含有相對較低的銨鹽和較高的硝酸鹽，以及豐富的維生素和無機(jī)鹽，適合許多植物種類的生長。**配方組成**：-硝酸鉀（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氫銨（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化鈣（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸鎂（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸錳（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化鉀（KI）：1.00mg/L-鉬酸鈉（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸銅（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化鈷（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二鈉（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-鹽酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-鹽酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-煙酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml滅菌后的蒸餾水溶解脫水培養(yǎng)基，用少量蒸餾水沖洗殘余培養(yǎng)基粉末。2.輕輕攪動使培養(yǎng)基完全溶解。3.加入所有熱穩(wěn)定添加劑。YPD預(yù)裝培養(yǎng)皿卵磷脂和吐溫80的加入使得培養(yǎng)基能夠中和樣品中的防腐劑，這對于化妝品等含有防腐劑的樣品尤為重要。

PALCAM瓊脂基礎(chǔ)是一種專門設(shè)計用于分離和培養(yǎng)單核細(xì)胞增生李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的選擇性培養(yǎng)基。除了李斯特氏菌，它也可以用來分離其他類型的細(xì)菌，盡管其選擇性成分主要針對李斯特氏菌。**特點**：1.**成分**：PALCAM瓊脂基礎(chǔ)包含酪蛋白胰酶消化物、心胰酶消化物、肉胃酶消化物、玉米淀粉、酵母浸膏、甘露醇、七葉苷、檸檬酸鐵銨、葡萄糖、氯化鋰、瓊脂和酚紅等成分。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），為細(xì)菌提供適宜的生長環(huán)境。3.**選擇性**：氯化鋰和抗生物質(zhì)添加劑（如鹽酸吖啶黃素、硫酸多粘菌素B和頭孢他啶）能夠抑制革蘭氏陰性菌和大多數(shù)革蘭氏陽性菌，特別是非李斯特氏菌的生長。4.**應(yīng)用**：主要用于食品、水和污水樣本中單核細(xì)胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。5.**結(jié)果觀察**：李斯特氏菌在PALCAM瓊脂上生長時，會水解七葉苷生成黑色的6,7-二羥基香豆素，形成灰綠色菌落，中心凹陷，周圍有黑色環(huán)。盡管PALCAM瓊脂基礎(chǔ)主要用于李斯特氏菌的分離，但某些非李斯特氏菌，如葡萄球菌和腸球菌等，偶爾也能在該培養(yǎng)基上生長，利用甘露醇產(chǎn)酸使菌落和其周圍的培養(yǎng)基呈黃色。

胰蛋白酶大豆瓊脂（TSA）是一種常用的微生物固體培養(yǎng)基，廣泛應(yīng)用于各種細(xì)菌的分離和培養(yǎng)。以下是TSA培養(yǎng)基的一些關(guān)鍵特點：1.**成分**：TSA培養(yǎng)基的主要成分包括胰蛋白胨（Tryptone，15g/L）、大豆胨（Soytone，5g/L）、氯化鈉（5g/L）和瓊脂（15g/L），這些成分為細(xì)菌提供氮源、維生素、生長因子以及維持滲透壓和凝固培養(yǎng)基。2.**pH值**：TSA培養(yǎng)基的pH值通常調(diào)節(jié)在7.3±0.2（25℃），以滿足大多數(shù)細(xì)菌生長的需要。3.**用途**：TSA培養(yǎng)基適用于多種細(xì)菌的培養(yǎng)，包括非選擇性增菌培養(yǎng)及用于阪崎腸桿菌的純化培養(yǎng)和產(chǎn)黃色素試驗。4.**制備方法**：將TSA培養(yǎng)基的干粉加入到蒸餾水中，加熱攪拌至完全溶解，通常分裝到試管或平皿中，經(jīng)過高壓滅菌后備用。5.**保存條件**：未開封的TSA培養(yǎng)基通常在室溫下避光保存，保質(zhì)期可達(dá)三年。開封后應(yīng)旋緊瓶蓋，避免吸潮結(jié)塊，并根據(jù)存放條件適當(dāng)延長保存期。6.**注意事項**：在稱量和操作過程中應(yīng)注意無菌操作，避免微生物污染。使用后應(yīng)立即旋緊瓶蓋，防止吸潮。粉塵可能引起呼吸道不適，操作時應(yīng)佩戴口罩。7.**應(yīng)用**：TSA培養(yǎng)基在微生物學(xué)研究、醫(yī)學(xué)診斷、食品檢測和環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。CAS培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于細(xì)菌鐵載體的篩選試驗，特別是在研究植物根際促生菌和微生物與植物相互作用的領(lǐng)域 。

酵母浸粉葡萄糖瓊脂（YPDA）是一種常用的微生物培養(yǎng)基，尤其是在酵母菌的培養(yǎng)中。以下是它的一些主要特點：1.**成分**：YPDA的主要成分包括酵母浸粉、蛋白胨（或胰化胨）、葡萄糖和瓊脂。具體配方為1%酵母浸粉、2%蛋白胨、2%葡萄糖，若制固體培養(yǎng)基，加入2%瓊脂粉。2.**pH值**：YPDA的pH值通常調(diào)節(jié)在6.0±0.2（25℃）。3.**滅菌處理**：制備好的培養(yǎng)基需要進(jìn)行121℃高壓滅菌15分鐘。葡萄糖溶液滅菌后加入，以避免高溫下可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致培養(yǎng)基成分變化。4.**用途**：YPDA主要用于酵母菌的培養(yǎng)，也用于藥品和生物制品中含王漿和蜂蜜的合劑酵母菌數(shù)測定。5.**配制方法**：首先溶解10g酵母浸粉和20g蛋白胨于900ml水中，如制平板加入20g瓊脂粉，然后進(jìn)行高壓滅菌。滅菌后加入100ml20g葡萄糖溶液。6.**儲存條件**：液體YPDA培養(yǎng)基可常溫保存；瓊脂YPDA平板在4℃可保存幾個月。7.**微生物生長特征**：不同細(xì)菌在酵母浸粉葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上的生長特征不同，例如酵母菌形成白色凸起光滑菌落，白色念珠菌也形成白色凸起光滑菌落，而黑曲霉菌則有黑色孢子。不同細(xì)菌在TSFA上的生長特征不同，如金黃色葡萄球菌可產(chǎn)生黃色的色素，大腸埃希氏菌形成無色透明大菌落。SPS培養(yǎng)皿

PK瓊脂培養(yǎng)基用于培養(yǎng)和分離特定的微生物，如腸道桿菌等。它也可用于微生物的鑒定，通過觀察菌落形態(tài)等。沙氏瓊脂培養(yǎng)基(SDA)平板

TYC培養(yǎng)基（TryptoneYeastCystineMedium）是一種用于分離口腔中鏈球菌（Streptococcusspp）的選擇性培養(yǎng)基。它的特點包括：1.**成分**：TYC培養(yǎng)基通常包含胰蛋白胨、酵母浸粉、L-胱氨酸、亞硫酸鈉、氯化鈉、磷酸氫二鈉、碳酸氫鈉、無水乙酸鈉和蔗糖等成分，瓊脂作為凝固劑。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值控制在7.3±0.2（25℃），為細(xì)菌提供適宜的生長環(huán)境。3.**應(yīng)用**：TYC培養(yǎng)基用于血鏈球菌的分離，可以添加桿菌肽（0.2U/ml）以增加選擇性；也用于制備變形鏈球菌分離培養(yǎng)基。4.**配制方法**：稱取本品98.0g于1L蒸餾水或去離子水中，加熱煮沸至完全溶解，分裝后在121℃高壓下滅菌15分鐘，滅菌結(jié)束后搖勻，以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固。5.**質(zhì)量控制**：通過使用特定的質(zhì)控菌株進(jìn)行測試，可以確保培養(yǎng)基支持目標(biāo)菌株的生長。6.**儲存條件**：未配制的培養(yǎng)基粉末應(yīng)密封保存在陰涼干燥處。7.**結(jié)果觀察**：在TYC培養(yǎng)基上，可以觀察到細(xì)菌的生長情況，用于進(jìn)一步的鑒定和分析。TYC培養(yǎng)基因其高選擇性和特異性，是檢測口腔中鏈球菌污染的重要工具。沙氏瓊脂培養(yǎng)基(SDA)平板