遼寧多組學(xué)邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)來電咨詢

    h1)str分型；(h2)y-str分型；(h3)個(gè)體識(shí)別；(h4)親權(quán)鑒定；(h5)種族推斷。本發(fā)明還保護(hù)上述任一所述引物組合或上述任一所述復(fù)合擴(kuò)增體系的應(yīng)用，可為(h1)-(h5)中的至少一種：(h1)str分型；(h2)y-str分型；(h3)個(gè)體識(shí)別；(h4)親權(quán)鑒定；(h5)種族推斷。上述任一所述68個(gè)基因座具體可由amelogenin、dys19、dys385a/b、dyf387s1a/b、dys388、dys389-i、dys389-ii、dys390、dys391、dys392、dys393、dyf399s1、dyf404s1a/b、dys437、dys438、dys439、dys443、dys444、dys446、dys447、dys448、dys449、dys456、dys458、dys459a/b、dys460、dys481、dys485、dys504、dys505、dys508、dys510、dys518、dys520、dys522、dys527a/b、dys531、dys533、dys549、dys552、dys557、dys570、dys576、dys587、dys593、dys596、dys612、dys617、dys622、dys626、dys627、dys630、dys635、dys641、dys643、dys644、dys645、dys710、dys720、y-gata-a10和y-gata-h4組成。其中，amelogenin為性別決定基因座。dyf399s1包含三個(gè)分型片段。dys385a/b、dyf387s1a/b、dyf404s1a/b、dys459a/b和dys527a/b均包含兩個(gè)分型片段。本發(fā)明提供的試劑盒可以檢測68個(gè)基因座。 邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)希望能和創(chuàng)新型藥企共同探索創(chuàng)新生物標(biāo)志物的臨床應(yīng)用潛力。遼寧多組學(xué)邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)來電咨詢

    實(shí)施例3、實(shí)施例1制備的試劑盒的準(zhǔn)確性驗(yàn)證1、取1ng標(biāo)準(zhǔn)品2800m、樣本一、樣本二或樣本三(見實(shí)施例2中步驟二)，按照yfilerpluspcramplifcationkit(thermofisherscientific)的說明書步驟進(jìn)行毛細(xì)管電泳檢測，得到各個(gè)基因座的等位基因基因型。分型結(jié)果見表4。表4注：m為毛細(xì)管電泳檢測技術(shù)的分型結(jié)果，e為二代測序技術(shù)的分型結(jié)果。2、按照實(shí)施例2中步驟一的方法檢測標(biāo)準(zhǔn)品2800m、樣本一、樣本二或樣本三，得到各個(gè)基因座的等位基因基因型。分型結(jié)果見表4。結(jié)果表明，實(shí)施例1制備的試劑盒與yfilerpluspcramplifcationkit重合的基因座，在標(biāo)準(zhǔn)品2800m、樣本一、樣本二和樣本三中的分型結(jié)果完全一致。實(shí)施例4、實(shí)施例1制備的試劑盒中引物具有不可替換性實(shí)施例1制備的試劑盒是本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)獲得的，主要包括擴(kuò)增各個(gè)基因座引物的反復(fù)調(diào)試和引物濃度的摸索。由于復(fù)合的基因座數(shù)目較多，引物間相互抑制情況復(fù)雜，所以試劑盒中用于擴(kuò)增各個(gè)基因座的引物不可替換。1、設(shè)計(jì)并合成表5中第2列所示的、用于擴(kuò)增65個(gè)str基因座的引物，然后混合，獲得引物混合物1。設(shè)計(jì)并合成表5中第4列所示的、用于擴(kuò)增66個(gè)str基因座的引物，然后混合，獲得引物混合物2。 河北全平臺(tái)邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)鄭重承諾邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)致力于解決創(chuàng)新藥物的研發(fā)痛點(diǎn)及患者的用藥痛點(diǎn)，助力精z準(zhǔn)醫(yī)療！

    吸棄上清。f.每孔加入100uL80％乙醇，靜置30秒，吸棄上清。重復(fù)一遍。短時(shí)離心，吸棄上清。g.晾干3-5分鐘，觀察磁珠表面不再潮濕反光，成霧面狀，可離開磁力架，每孔加入30uLNFW，吹打混勻重懸磁珠，室溫孵育1分鐘。h.孔板再次放上磁力架，等待2分鐘，溶液澄清后，轉(zhuǎn)移上清到新的孔板中。實(shí)施例3.多重PCR一、***輪多重PCRa.按照QubitdsDNAHSAssayKit操作手冊(cè)檢測樣品濃度，根據(jù)Qubit檢測的樣本濃度，每個(gè)樣品取同樣的量(10ng)，每5～10個(gè)樣本混合在一起轉(zhuǎn)移到新的孔板中。b.***輪特異性引物是普通的PCR擴(kuò)增引物，共20個(gè)左右的堿基，Tm值設(shè)定在60℃，序列根據(jù)目標(biāo)區(qū)域設(shè)計(jì)得到，多個(gè)引物混成一個(gè)OP引物池做為***輪PCR的上游引物。配置PCR總體系,按照理論值的125％配，震蕩混勻，短時(shí)離心。c.孔板放入PCR儀中，選擇MAPlex-1st程序運(yùn)行2個(gè)小時(shí)。二、PCR產(chǎn)物純化，取下孔板，打開蓋子，每孔加入60uL的磁珠，吹打混勻，室溫下孵育5分鐘。b.將孔板或八聯(lián)管放上磁力架，等待2分鐘，溶液澄清后，吸棄上清。c.每孔加入100uL80％乙醇，靜置30秒，吸棄上清。重復(fù)一遍。d.晾干3-5分鐘，觀察磁珠表面不再潮濕反光，成霧面狀，可離開磁力架，每孔加入20uLNFW，吹打混勻重懸磁珠。

    67個(gè)y-str基因座分別為：dys19、dys385a/b、dyf387s1a/b、dys388、dys389-i、dys389-ii、dys390、dys391、dys392、dys393、dyf399s1、dyf404s1a/b、dys437、dys438、dys439、dys443、dys444、dys446、dys447、dys448、dys449、dys456、dys458、dys459a/b、dys460、dys481、dys485、dys504、dys505、dys508、dys510、dys518、dys520、dys522、dys527a/b、dys531、dys533、dys549、dys552、dys557、dys570、dys576、dys587、dys593、dys596、dys612、dys617、dys622、dys626、dys627、dys630、dys635、dys641、dys643、dys644、dys645、dys710、dys720、y-gata-a10、y-gata-h4；其中，dys385a/b、dyf387s1a/b、dyf404s1a/b、dys459a/b、dys527a/b分別包含兩個(gè)分型片段，dyf399s1包含三個(gè)分型片段。二、引物組合的制備1、人工設(shè)計(jì)并合成用于擴(kuò)增每個(gè)基因座的引物(要求擴(kuò)增長度**好300bp以下)，然后進(jìn)行pcr擴(kuò)增，獲得每個(gè)基因座的特異性擴(kuò)增產(chǎn)物。2、綜合單個(gè)基因座的擴(kuò)增條件，選擇適宜擴(kuò)增程序，進(jìn)行復(fù)合擴(kuò)增。由于復(fù)合的基因座數(shù)目較多，引物間相互抑制情況復(fù)雜，所以需要一一排除，找出這些基因座，重新設(shè)計(jì)并合成引物。此外，不同基因座的引物之間還會(huì)形成引物二聚體。邁杰多平臺(tái)的研究優(yōu)勢以及多組學(xué)數(shù)據(jù)的挖掘能力，促進(jìn)產(chǎn)學(xué)研醫(yī)結(jié)合，加速項(xiàng)目成果轉(zhuǎn)化，創(chuàng)新科技產(chǎn)品研發(fā)。

    訂購說明：服務(wù)簡介：基本流程：客戶提供：**終交付：間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymalstemcells，MSC）是迄今研究**接近臨床且適應(yīng)疾病**豐富的干細(xì)胞（造血干*用于血液系統(tǒng)疾?。?，其研究在國內(nèi)外進(jìn)展迅速。盡管間充質(zhì)干細(xì)胞技術(shù)相對(duì)成熟，但各實(shí)驗(yàn)室仍然會(huì)面對(duì)諸多問題。對(duì)于科研實(shí)驗(yàn)室，人員流動(dòng)大，技術(shù)積累和穩(wěn)定困難，有些技術(shù)隨著人員的更替而流失；對(duì)于企業(yè)實(shí)驗(yàn)室，面臨的問題主要有兩個(gè)，一是全平臺(tái)建設(shè)和維護(hù)成本高，二是非第三方數(shù)據(jù)可信度常受到質(zhì)疑。MSC來源***，主要包括骨髓、臍帶、胎盤、羊膜、胎兒、臍帶血、外周血等，不同的組織來源細(xì)胞略有差異，但總體特性一致，在合適的培養(yǎng)體系下細(xì)胞趨于一致。不同物種的MSC也得到分離，主要包括人、大鼠、小鼠、豬、犬等，不同物種來源的表面標(biāo)志物有所差異，但分化性能基本相同。弗元生物的間充質(zhì)干細(xì)胞技術(shù)平臺(tái)由從事間充質(zhì)干細(xì)胞研究十余年的人員領(lǐng)銜建立，具有極為豐富的理論基礎(chǔ)和實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，旨在為該領(lǐng)域的研究人員提供便利的條件，讓實(shí)驗(yàn)更簡單，讓數(shù)據(jù)更可靠。主要服務(wù)技術(shù)：間充質(zhì)干細(xì)胞原代分離培養(yǎng)：（物種：人、大鼠、小鼠、兔、犬、豬等；組織：胎盤、羊膜、臍帶、脂肪、骨髓、血液等）。邁杰與大學(xué)，研究院所，醫(yī)院的科研人員進(jìn)行科研轉(zhuǎn)化研究合作,包括基礎(chǔ)科學(xué)研究及臨床應(yīng)用研究等。河北全平臺(tái)邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)鄭重承諾

邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)圍繞生物標(biāo)志物研究、伴隨診斷開發(fā)，建立了完善的核酸組學(xué)、蛋白組學(xué)、細(xì)胞組學(xué)技術(shù)平臺(tái)。遼寧多組學(xué)邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)來電咨詢

    三代測序簡介1、HelicoBioScience2008年4月，HelicoBioScience報(bào)道了單分子測序技術(shù)，讀取單分子熒光的能力，是***家商業(yè)化單分子測序技術(shù)的公司，但儀器過于較貴，數(shù)據(jù)質(zhì)量較差，于2010年停止運(yùn)營。2、PacificBiosciences單分子實(shí)時(shí)技術(shù)（singlemoleculerealtime,SMRT）利用單分子技術(shù)和DNA聚合酶，在聚合反應(yīng)的同時(shí)就可以讀取測序產(chǎn)物，在測序速度、讀長和成本方面有著巨大的優(yōu)勢和潛力，但目前讀取速度偏低。以對(duì)單分子DNA進(jìn)行非PCR測序?yàn)橹饕卣鳎ǘ鷾y序平臺(tái)基于PCR擴(kuò)增的信號(hào)放大過程），長讀長，實(shí)時(shí)，單分子等，但三代測序基于單分子酶學(xué)或者單分子電學(xué)，信號(hào)容易丟失，通量不高，單堿基的測序成本也居高不下。目前主要有RSII和sequel兩款測序儀。3、納米孔測序OxfordNanopore：納米孔測序的原理可以簡單地描述為：單個(gè)堿基通過納米尺度的通道時(shí)，會(huì)引起通道電學(xué)性質(zhì)的變化。理論上，A、C、G、T四種不同的堿基由于化學(xué)性質(zhì)的差異，它們穿越納米孔時(shí)引起的電學(xué)參數(shù)變化量也有差異，檢測這些變化量，即可得到相應(yīng)堿基的類型。 遼寧多組學(xué)邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)NGS平臺(tái)來電咨詢