天津維生素D3EP雜質(zhì)研究單位

來源: 發(fā)布時間:2024-10-21

山東大學(xué)生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究具體服務(wù)內(nèi)容如下:雜質(zhì)的鑒定與制備,制備雜質(zhì)對照品:1.通過制備色譜分離雜質(zhì);2.定向合成雜質(zhì);3.利用核磁、質(zhì)譜、紅外、紫外燈手段對雜質(zhì)進行結(jié)構(gòu)確證、純度測定、含量測定;4.工作標準品標定;5.化合物主成分分離純化。分析方法開發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產(chǎn)品雜質(zhì)概況:運用柱篩選技術(shù)開發(fā)含量和有關(guān)物質(zhì)檢測方法,運用柱篩選技術(shù)開發(fā)手性雜質(zhì)檢測方法,滴定或離子色譜法進行殘留離子的研究,氣相色譜技術(shù)進行殘留溶劑的研究,ICP技術(shù)進行微量雜質(zhì)研究,基因毒性雜質(zhì)的研究。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)、高校院所和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的全系列技術(shù)服務(wù)。天津維生素D3EP雜質(zhì)研究單位

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由降解產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)的情況,應(yīng)分析降解產(chǎn)生的條件,通過優(yōu)化生產(chǎn)工藝、配方、貯存條件等,降低降解雜質(zhì)的產(chǎn)生風(fēng)險。例如有研究顯示【7】:某些雷尼替丁制劑中的NDMA含量在室溫下會隨著時間的推移而增加,溫度升高也會導(dǎo)致NDMA的含量增加。在此種情況下,應(yīng)進一步研究并確認NDMA雜質(zhì)的含量在藥品有效期內(nèi)仍低于安全限度。對于明確有亞硝胺類雜質(zhì)殘留風(fēng)險的品種應(yīng)建立合適的分析方法,確保成品中亞硝胺類雜質(zhì)低于限度要求。限度控制藥物中亞硝胺類雜質(zhì)的控制策略建議參考ICHM7(R1)指南的相關(guān)規(guī)定。天津維生素D3EP雜質(zhì)研究單位山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后為新華制藥、瑞陽制藥、東岳集團等500余家企業(yè)提供服務(wù)。

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同時,技術(shù)人員組還就提升實驗室技術(shù)能力、質(zhì)量監(jiān)督等方面提出了寶貴的意見。在評審過程中,研究院各部門負責(zé)人及關(guān)鍵崗位人員積極迎審,配合默契。各部門負責(zé)人在與評審組充分溝通的基礎(chǔ)上,還為評審組提供了詳實、有效的文件和記錄,展現(xiàn)出研究院專業(yè)高效的團隊作風(fēng)和技術(shù)能力,得到了評審組的一致好評。中國合格評定國家認可委員會(英文縮寫:CNAS)是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會(CNCA)批準設(shè)立并授權(quán)的國家認可機構(gòu),統(tǒng)一負責(zé)對認證機構(gòu)、實驗室和檢驗機構(gòu)等相關(guān)機構(gòu)的認可工作。

經(jīng)過淄博校友會推薦和山東大學(xué)校友會辦公室的考察審核,我院被授予“山東大學(xué)校友之家”牌匾,以表彰我院在整合校友資源、服務(wù)地方、服務(wù)學(xué)校發(fā)展方面做出的工作。在未來的發(fā)展中,我院將進一步貫徹山東省、淄博市和山東大學(xué)的相關(guān)要求,發(fā)揮橋梁與紐帶作用,凝聚團結(jié)廣大淄博校友,整合多方資源優(yōu)勢,共同推動淄博醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型升級和創(chuàng)新發(fā)展。山東大學(xué)校友會是經(jīng)民政部注冊、教育部主管,由山東大學(xué)校友自愿組成的聯(lián)合性、非營利性的社會組織,于1988年5月22日正式成立。校友會旨在繼承和發(fā)揚山東大學(xué)的優(yōu)良傳統(tǒng),加強海內(nèi)外校友之間的聯(lián)系,加強校友與母校之間的聯(lián)系,服務(wù)廣大校友,服務(wù)地方發(fā)展,服務(wù)母校發(fā)展,服務(wù)社會發(fā)展。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院依托山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源優(yōu)勢。

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山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院和山東新華制藥股份有限公司承辦的“制藥工程與藥品智能制造學(xué)術(shù)研討會暨高級研修班”在淄博召開,同期召開山東省藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會會議。本次會議旨在貫徹落實關(guān)于發(fā)展先進智能制造業(yè)的精神,促進藥品智能制造,提高對制藥企業(yè)智能制造的認知和水平,更好地為我省藥品制造新舊動能轉(zhuǎn)化服務(wù)。會議邀請工信部智能制造推進辦公室技術(shù)人員、國家智能制造綜合標準化技術(shù)人員咨詢組相關(guān)技術(shù)人員,以及行業(yè)內(nèi)具有重要影響力的技術(shù)人員共同出席并授課,來自各省、各地市醫(yī)藥院校相關(guān)專業(yè)管理人員、醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)高管、工程技術(shù)人員、醫(yī)藥研究機構(gòu)研究人員等200余名參會。研究院為制藥設(shè)備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務(wù),收集使用方反饋的改進意見,推動制藥設(shè)備改進升級。天津維生素D3EP雜質(zhì)研究單位

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院領(lǐng)域:生物醫(yī)藥、健康醫(yī)療、功能食品開發(fā)及相關(guān)大數(shù)據(jù)開發(fā)與應(yīng)用等。天津維生素D3EP雜質(zhì)研究單位

雜質(zhì)研究中心是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院下屬的專業(yè)從事原料藥、醫(yī)藥中間體、輔料和制劑中雜質(zhì)研究,涵蓋化藥、中藥、多肽、生物制藥等的單獨第三方技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器。專職技術(shù)人員10余人,碩士以上學(xué)位人員80%以上,可從事雜質(zhì)鑒定、制備、分離、檢測、含量標定等工作。本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質(zhì)研究服務(wù)并提供藥物雜質(zhì)對照品、標準品,能夠針對藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中存在或潛在雜質(zhì)提供風(fēng)險評估、方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質(zhì)量標準制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。天津維生素D3EP雜質(zhì)研究單位