適用于快速提取動物細胞和易裂解動物組織總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,熒光定量PCR。適用于快速提取微量動物細胞、微切割組織和易裂解動物組織等樣品總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留,不需要使用不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,熒光定量PCR。適用于快速細菌總RNA,獨特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。艾德萊RNA提取試劑盒提供了完整的試劑盒組成,方便用戶進行RNA提取。哪里有艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢
采用特異性結(jié)合病毒DNA/RNA的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng),病毒DNA/RNA提取試劑盒適合于從無細胞體液,包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒DNA/RNA。該產(chǎn)品可以滿足絕大多數(shù)的病毒RNA/DNA的同時提取要求,如病毒RNA:HCV(丙肝病毒),HIV(毒),和HTLV(人類嗜T淋巴細胞病毒);病毒DNA:HBV(乙肝病毒)和CMV(巨細胞病毒)等等。病毒裂解后,DNA/RNA后在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的洗脫緩沖液將純凈的病毒DNA/RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。舟山國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒怎么用該試劑盒的設(shè)計考慮了樣本保護和RNA完整性的要求,確保提取的RNA具有較高的完整性。
鏈cDNA合成??捎糜诟呖截悺⒌涂截惢虻臋z測。鏈cDNA合成??捎糜诟呖截悺⒌涂截惢虻臋z測,尤其GC含量高,復雜模板的高溫反轉(zhuǎn)錄。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測:部分GC含量或具有復雜二級結(jié)構(gòu)的RNA模板。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測:部分GC含量或具有復雜二級結(jié)構(gòu)的RNA模板。增強型miRNA反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測試劑盒含miRNA檢測的全部試劑。以miRNA為模板,采用特殊優(yōu)化預混合mix將Poly(A)加尾和反轉(zhuǎn)錄一步法高效完成cDNA合成;miRNA檢測使用2xmiRNAqPCRMix。適用于TotalRNA或者smallRNA等包含miRNA的樣品。
艾德萊RNA提取試劑盒具有多個優(yōu)勢。首先,它能夠高效地提取RNA,獲得高質(zhì)量的RNA樣品。其次,該試劑盒適用于多種樣品類型,包括細胞、組織和體液等。此外,它還具有高度選擇性,能夠去除DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)。很重要的是,該試劑盒操作簡單,不需要復雜的設(shè)備和專業(yè)技能,適用于各種實驗室環(huán)境。使用艾德萊RNA提取試劑盒進行RNA提取非常簡單。首先,將樣品加入到試劑盒提供的離心管中,并加入適量的試劑。然后,通過離心將樣品與試劑充分混合。接下來,將混合物轉(zhuǎn)移到硅膠膜柱上,并進行洗滌步驟,以去除雜質(zhì)。,使用洗脫緩沖液將純化的RNA從硅膠膜柱上洗脫下來。整個過程只需幾個簡單的步驟,且操作方便快捷。該試劑盒提取的RNA可用于研究基因表達、基因調(diào)控、RNA修飾等方面。
ROXReferenceDye一般用于ABI、Stratagene等公司的RealTimePCR擴增儀上,用于調(diào)整PCR加樣誤差所引起的PCR管與管之間的差異。不同儀器所需ROXReferenceDye濃度不同。Aidlab提供ROXReferenceDye儲存液,濃度為50μmol(100×),使用終濃度根據(jù)不同儀器為500nmol(1×,高濃度)或者50nmol(0.1×,低濃度),用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加。本產(chǎn)品包含A9LongHiFiDNAPolymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應緩沖液,濃度為2×。使用時只需加入模板、引物,并補足水至Mix終濃度為1×即可。艾德萊RNA提取試劑盒,優(yōu)化的工藝流程,提高RNA純度和產(chǎn)量。浙江國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒生產(chǎn)企業(yè)
艾德萊RNA提取試劑盒可高效提取RNA樣本。哪里有艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢
適用于組織/細胞/普通植物/外泌體等提取microRNA/包含總RNA。改進的經(jīng)典CTAB植物DNA抽提液內(nèi)(添加多種針對植物特點的多糖、多酚去除成份)迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶,氯仿抽提后通過離心去除多糖、多酚和蛋白質(zhì)(根據(jù)需要,上清中還加入異丙醇離心沉淀基因組DNA,進一步去除其它各種雜質(zhì)),然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,進一步將多糖、多酚和細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。哪里有艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢