浙江標(biāo)準(zhǔn)艾德萊RNA提取試劑盒怎么用

增強(qiáng)型miRNA鏈合成試劑盒本試劑盒采用在Poly(A)加尾法原理，首先miRNA3’末端加Poly(A)尾，再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆轉(zhuǎn)錄引物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，很終生成miRNA對(duì)應(yīng)的cDNA鏈。本試劑盒采用特殊優(yōu)化預(yù)混合mix將Poly(A)加尾和反轉(zhuǎn)錄合并為一步完成，簡(jiǎn)化了操作步驟并提高Poly(A)加尾和逆轉(zhuǎn)錄效率，該試劑盒具有可從20pg-2μg的totalRNA中有效制備miRNA對(duì)應(yīng)的cDNA鏈。一次合成的cDNA可檢測(cè)多個(gè)microRNA，節(jié)約了樣品和成本。增強(qiáng)型miRNA熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒采用本試劑盒采用SYBR®GreenI嵌合熒光法的原理進(jìn)行miRNA熒光定量檢測(cè)。高純度的RNA提取，艾德萊RNA提取試劑盒為您的研究提供可靠的基礎(chǔ)。浙江標(biāo)準(zhǔn)艾德萊RNA提取試劑盒怎么用

通過使用蛋白印跡膜再生液中特殊成份解離一抗二抗和印跡膜上抗原的結(jié)合從而去除一抗二抗，即可非常方便地重新利用同一張膜檢測(cè)其它蛋白。與重新跑一個(gè)SDS-PAGE膠，不僅省時(shí)省力，而且可以消除重新上樣而帶來的誤差，使可比性更強(qiáng)?？赡娴鞍子≯E染色是一種靈敏的檢測(cè)硝酸纖維素膜或者PVDF膜上轉(zhuǎn)移蛋白的方法，可以非常有效的檢測(cè)蛋白轉(zhuǎn)膜效果。傳統(tǒng)的麗春紅染色（PonceauS）敏感度非常低（250ng），染色退色快并且紅色不容易拍照保存。本公司獨(dú)有配方的染色液具有蛋白高親和性，和蛋白印跡膜上蛋白快速結(jié)合呈現(xiàn)清晰的蘭色，敏感度比傳統(tǒng)麗春紅染色高10倍（<25ng）。溫州哪里有艾德萊RNA提取試劑盒代理價(jià)格艾德萊RNA提取試劑盒，經(jīng)過嚴(yán)格驗(yàn)證，確保提取的RNA質(zhì)量穩(wěn)定可靠，適用于各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

PAXBloodRNAKit用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用，PAXgeneBloodRNATubes采集血樣后可以在18–25°C條件下可穩(wěn)定多至3天，在–20°C或–70°C條件下至少穩(wěn)定60個(gè)月。本產(chǎn)品可以提取保存在管的全血中分離和純化胞間RNA，與采樣、穩(wěn)定及純化形成整合的系統(tǒng)。適用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用，提取保存在管的全血中分離和純化胞間RNA。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

TRIpure試劑是直接從細(xì)胞或組織中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心，樣品分成水樣層和有機(jī)層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后，RNA可以通過異丙醇沉淀來還原。在除去水樣層后，樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA，在有機(jī)層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對(duì)于樣品間標(biāo)準(zhǔn)化RNA的產(chǎn)量十分有用。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。使用艾德萊RNA提取試劑盒可獲得高純度RNA。

本試劑盒使用離心吸附柱硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好。在鹽條件下RNA與硅膠吸附膜高效、專一地結(jié)合，同時(shí)比較大限度除去蛋白質(zhì)、無機(jī)鹽離子和許多有機(jī)雜質(zhì)等，在低鹽條件下，RNA被洗脫。本制品是經(jīng)過大腸桿菌表達(dá)的重組蛋白，與RNaseA形成1：1復(fù)合體，對(duì)RNase表現(xiàn)高度的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制（Ki=3×10-10M）。該反應(yīng)是可逆的，通過尿素及疏基類試劑能夠解離復(fù)合體，使RNase復(fù)活而抑制劑不可逆失活。本品屬蛋白質(zhì)性質(zhì)，與其它競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑（核酸類、無機(jī)磷酸類）不同，可以很容易地通過苯酚處理將其從反應(yīng)體系中除去。艾德萊RNA提取試劑盒適用于多種樣本類型，包括細(xì)胞和組織。浙江艾德萊RNA提取試劑盒代理價(jià)格

艾德萊RNA提取試劑盒的操作簡(jiǎn)單，適用于不同實(shí)驗(yàn)室的科研人員使用。浙江標(biāo)準(zhǔn)艾德萊RNA提取試劑盒怎么用

本試劑盒采用獨(dú)有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液，并添加多種成分去除骨組織蛋白多糖。同時(shí)獨(dú)特基因組DNA去除柱技術(shù)可以有效去除gDNA殘留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)。獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，離心沉淀去除多糖和次級(jí)代謝產(chǎn)物，然后裂解混合物用乙醇調(diào)節(jié)RNA結(jié)合吸附到基因組DNA去除柱，然后RNA被選擇性洗脫濾過，吸附在基因組DNA去除柱上的殘留DNA無法洗脫連同柱子一起丟棄從而去除掉DNA。浙江標(biāo)準(zhǔn)艾德萊RNA提取試劑盒怎么用