通過(guò)單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，單核細(xì)胞特異***和分化發(fā)育遲緩，可見(jiàn)于潛伏期***者，如淋巴細(xì)胞中CD44升高和PD-1下降；總單核細(xì)胞頻率下降，如CD107alo C、MoI-Mo和NC-Mo等。瑞金醫(yī)院轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)國(guó)家研究中心（Olink認(rèn)證合作中心實(shí)驗(yàn)室）研究團(tuán)隊(duì)在對(duì)入組人群血樣，采用Olink超多重高靈敏蛋白組學(xué)平臺(tái)，對(duì)血漿中的180種蛋白標(biāo)志物進(jìn)行了多維度免疫炎癥學(xué)系統(tǒng)性表征。發(fā)現(xiàn)潛伏期***組血漿中STC1表達(dá)水平下降，并伴隨單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞異常。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(心血管疾病-II PANEL)。吉林代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)經(jīng)驗(yàn)豐富
重癥肌無(wú)力（MG）是一種慢性、自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病，其抗體**常以乙酰膽堿受體(AChRab)為靶點(diǎn)，從而引起全身骨骼肌無(wú)力。MG患者具有強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)，大部分早發(fā)MG患者還伴有胸腺增生。由于MG異質(zhì)性較大，對(duì)客觀的生物標(biāo)志物以及新的潛在炎癥靶點(diǎn)的需求愈加強(qiáng)烈。這項(xiàng)研究主要為我們描述了重癥肌無(wú)力(MG)患者不同臨床亞型中炎癥蛋白升高的特定模式。研究人員通過(guò)Olink Inflammation panel檢測(cè)了45例MG患者(40例AChRab血清陽(yáng)性，5例AChRab血清陰性)血清中的92種炎癥因子。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與健康對(duì)照組相比，MMP-10、TGF-α、EN-RAGE等***升高，在早發(fā)MG和晚發(fā)MG中MMP-10、CXCL1和 BDNF蛋白水平存在明顯差異。這些新發(fā)現(xiàn)的靶點(diǎn)為MG的全身炎癥反應(yīng)的機(jī)制研究與臨床應(yīng)用提供了新的見(jiàn)解。遼寧免疫應(yīng)答panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)活動(dòng)神經(jīng)探索panel檢測(cè)時(shí)需 1μL 的生物樣本就能同時(shí)分析 92 種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。
OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(心血管疾病-III PANEL)：心血管疾病-IIIpanel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就能同時(shí)分析92種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物過(guò)程中，即考慮到在樣本中的動(dòng)態(tài)范圍又同時(shí)兼顧與心血管疾病的緊密程度。心血管疾病-IIIpanel包含已知的人類心血管和炎癥標(biāo)記物以及與心血管疾病標(biāo)記物同樣具有巨大潛力的候選蛋白質(zhì)。每一個(gè)蛋白質(zhì)都由該領(lǐng)域的**共同精心挑選而來(lái)。每種關(guān)注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料，特異性，精密度，靈敏度，動(dòng)態(tài)范圍，基質(zhì)效應(yīng)和干擾進(jìn)行了評(píng)估。
心血管：研究發(fā)現(xiàn)，在所有的生物標(biāo)志物中，有兩個(gè)與中風(fēng)**為相關(guān)，這兩個(gè)指標(biāo)是腦鈉肽（BNP）和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-23（FGF-23）。對(duì)三個(gè)簡(jiǎn)單的臨床風(fēng)險(xiǎn)因素（年齡、性別和身體質(zhì)量指數(shù)BMI）和兩個(gè)生物標(biāo)志物（BNP和FGF-23）進(jìn)行簡(jiǎn)單的評(píng)估，就可以幫助識(shí)別AF患者，BNP和FGF-23也可能有助于對(duì)AF患者進(jìn)行分層。該研究結(jié)果發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《EuropeanHeartJournal》（影響因子：22.7）上，題為《Data-drivendiscoveryandvalidationofcirculatingblood-basedbiomarkersassociatedwithprevalentatrialfibrillation》。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(神經(jīng)探索 PANEL)。
2020年6月，Olink Proteomics發(fā)布了基于NGS的Explore 1536-plex檢測(cè)方案，從4ul血漿或其他體液中檢測(cè)1536種蛋白標(biāo)志物。但彼時(shí)，中國(guó)境內(nèi)尚無(wú)檢測(cè)平臺(tái)，所以歐美科學(xué)家得以捷足先登，其中包括**的UK Biobank ，采用Explore 1536-plex進(jìn)行53000人的大隊(duì)列血漿蛋白質(zhì)組研究；同時(shí)也包括***為大家分享的文章的作者，瑞典皇家工程院院士、人類蛋白圖譜計(jì)劃的***、歐洲生物技術(shù)聯(lián)合會(huì)**Mathias Uhlén教授等科學(xué)家。2021年5月3日，Mathias Uhlén教授團(tuán)隊(duì)在Nature Communications發(fā)表了基于新一代測(cè)序技術(shù)的Olink Explore 1536-plex血漿蛋白組的研究成果。值得一提的是，這篇文章的***作者是鐘雯博士。發(fā)育panel檢測(cè)時(shí)需 1μL 的生物樣本就能同時(shí)分析 92 種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。遼寧臟器損傷panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)
OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(代謝 PANEL)。吉林代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)經(jīng)驗(yàn)豐富
黑色素瘤：結(jié)果顯示了在抗PD-1***期間循環(huán)PD-1的增加，以及在抗PD-1應(yīng)答者中多樣化的免疫血漿蛋白組學(xué)標(biāo)志。這項(xiàng)研究展示了血漿蛋白組學(xué)作為液體活檢方法的潛力，以及在發(fā)現(xiàn)CM患者抗PD-1***的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物方面的價(jià)值。該項(xiàng)題為《In-depth plasma proteomics reveals increase in circulating PD-1 during anti-PD-1 immunotherapy in patients with metastatic cutaneous melanoma》的研究發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（IF：10.2）上。吉林代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)經(jīng)驗(yàn)豐富