Yang,X.,Suo,C.,Zhang,(2021)./s40364-021-00266-z.?血清中10上調(diào)和13種下調(diào)的蛋白質(zhì)生物標志物可以區(qū)分早期ESCC與健康對照，并通過與ESCC病理進展的顯著劑量反應關系得到驗證。?ANXA1(annexinA1)、hK8(kallikrein-8)、hK14(kallikrein-14)、VIM(vimentin)和RSPO3(R-spondin-3)在模型中可以區(qū)分早期ESCC病例與健康對照，曲線下面積(AUC)為（95%置信區(qū)間：）。?通過五重交叉驗證，五蛋白分類器在訓練和測試數(shù)據(jù)中的平均準確率分別為。 OLINK蛋白質(zhì)組學樣品質(zhì)量：未開發(fā)過的樣本類型，建議蛋白含量0.5mg/ml ~ 1mg/ml。遼寧OLINK蛋白質(zhì)組學口碑推薦
OLINK精細蛋白質(zhì)組學服務(炎癥 PANEL):炎癥反應是生物醫(yī)學研究中至關重要的生物學過程，被認為是導致各種疾?。◤摹敖?jīng)典”炎癥狀態(tài)到心血管疾病和**）病理生理的關鍵基礎因素。炎癥panel檢測時*需1μL的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種炎癥相關biomarkers，其中包含已知的炎癥標記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個蛋白質(zhì)都由該領域的**共同精心挑選而來，涉及類風濕關節(jié)炎，克羅恩病，潰瘍性結(jié)腸炎，神經(jīng)炎癥和呼吸系統(tǒng)疾病等多種疾病。每種關注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料，特異性，精密度，靈敏度，動態(tài)范圍，基質(zhì)效應和干擾進行了評估。吉林發(fā)育panelOLINK蛋白質(zhì)組學口碑推薦OLINK蛋白質(zhì)組學能夠有效的深入挖掘疾病的發(fā)展機制，更能改善疾病檢測，發(fā)現(xiàn)更多的生物標志物。
蛋白質(zhì)作為生命活動的功能執(zhí)行體，其研究價值越來越受到重視，由于翻譯調(diào)控和翻譯后調(diào)控的存在，RNA 的表達量與實際對應蛋白質(zhì)的含量相關性并不高，特別是低豐度蛋白與 mRNA 的相關性尤其低。然而諸如蛋白激酶，轉(zhuǎn)錄因子等絕大多數(shù)低豐度蛋白卻又是科研，臨床**為青睞的研究對象。所以即使有了 RNA-seq 等高通量的實驗方法，直接對蛋白質(zhì)本身定性定量的檢測是十分有必要的。Olink Proteomics致力于發(fā)現(xiàn)人類蛋白質(zhì)生物標志物，依托其****PEA-鄰位延伸技術，為精細蛋白質(zhì)組學提供了可靠的技術支撐。Olink能夠有效的深入挖掘疾病的發(fā)***展機制，更能改善疾病檢測，發(fā)現(xiàn)更多質(zhì)量的生物標志物。
三陰性乳腺*：本研究系統(tǒng)評估了多激酶抑制劑卡博替尼與抗PD-1抗體（納武單抗）聯(lián)合***mTNBC患者的療效和安全性。該研究的第一階段在18名患者中產(chǎn)生了6%的ORR，該研究不符合進入第二階段的標準，因此提前結(jié)束?？ú┨婺崤cPD-1阻斷的組合不足以***所有患者的抗*****。這種聯(lián)合***方案觀察到的益處不足，可能是由于卡博替尼在這一人群中受到安全性和耐受性影響。**學分子水平研究分析進一步表明，缺乏觀察到的益處可能與研究人群中高度的**免疫抑制有關。血漿蛋白質(zhì)組學研究進一步強調(diào)了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性細胞因子、趨化因子和免疫檢查點的高血漿水平與疾病的快速發(fā)展相關聯(lián)。***，免疫聯(lián)合***與血漿PD-1的大量增加有關，這需要進一步研究評估其作為這種聯(lián)合***的潛在藥效學標志物的可行性。High multiplex：Olink Target 系列，7大主要疾病，7大生物途徑。
年齡、心血管危險因素和類風濕性關節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程會增加RA患者發(fā)生心力衰竭(heart failure，HF)的風險。但在RA患者中，HF癥狀臨床表現(xiàn)不典型，因此，這些患者很難被正確診斷出心衰，但HF的存在**增加了患者發(fā)生心血管預后不良的風險。這項研究主要圍繞RA(和非RA)患者中HF的患病率、臨床危險因素和蛋白質(zhì)組生物標志物及其相關的潛在通路進行展開，研究一共納入355例RA患者，通過Olink CVD II panel檢測其血漿中92種細胞因子。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，115例(32.4%)患者符合心衰ESC標準，但只有24例(6.8%)既往有心衰診斷。HF患者年齡較大(55 ~67歲)，RA病程較長(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂異常、房顫和缺血性動脈疾病發(fā)生率較高。且腎上腺髓質(zhì)素（ADM）、胎盤生長因子（PGF）、**壞死因子受體超家族成員11A（TNFRSF11A）和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）與HF*****相關。這些生物標志物的網(wǎng)絡分析表明，充血、凋亡、炎癥、免疫系統(tǒng)信號傳導和RAAS***是RA中HF的**決定因素。這項研究為更好地篩查RA中的HF的提供了機制支撐和臨床建議。OLINK蛋白質(zhì)組學可靠性高： 嚴格驗證，從7200+候選蛋白中篩選出1500+。北京發(fā)育panelOLINK蛋白質(zhì)組學服務
心血管疾病-III panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質(zhì)生物標志物。遼寧OLINK蛋白質(zhì)組學口碑推薦
多發(fā)性硬化癥的分子生物標志物迄今主要局限于腦脊液(CSF)的檢測。這項研究一共納入兩個**隊列的多發(fā)性硬化癥患者與健康對照組和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者進行比較，以尋找多發(fā)性硬化癥早期疾病檢測和疾病活動的潛在指標。研究通過Olink inflammation panel對其血漿和腦脊液中的92種細胞因子進行檢測，發(fā)現(xiàn)兩種血漿蛋白OSM和HGF與多發(fā)性硬化癥蛋白***相關，并鑒定到的10種新的腦脊液蛋白，其聯(lián)合診斷能力AUC = 0.95。 腦脊液和血漿聯(lián)合標志物對多發(fā)性硬化癥的敏感性和特異性分別為85.7%和73.5%。在發(fā)現(xiàn)隊列中觀察到，腦脊液和血漿中的eotaxin-1 (CCL11)與疾病進程有關，血漿中CCL20與疾病嚴重程度相關。那他株單抗和芬戈莫德***后，CSF和外周血蛋白水平分別出現(xiàn)了不同的改變，包括許多疾病相關標志物(如IL12B、CD5)，在診斷疾病和監(jiān)測***效果方面表現(xiàn)出潛在的應用價值。遼寧OLINK蛋白質(zhì)組學口碑推薦