Olink Proteomics致力于發(fā)現(xiàn)人類蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物，依托其****PEA-鄰位延伸技術(shù)，為精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)提供了可靠的技術(shù)支撐。Olink能夠有效的深入挖掘疾病的發(fā)***展機(jī)制，更能改善疾病檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)更多質(zhì)量的生物標(biāo)志物。近日，上海交通大學(xué)瑞金醫(yī)院呼吸與危重癥學(xué)科瞿介明教授、瑞金醫(yī)院上海血研所諸江教授，和時(shí)任上海公共衛(wèi)生臨床中心的盧洪洲教授等多個(gè)研究團(tuán)隊(duì)合作，在國(guó)家轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心（上海）陳賽娟院士及印彤研究員團(tuán)隊(duì)的支持下，在國(guó)內(nèi)前列期刊Cell Research （2021 Impact Factor = 25.617）發(fā)表研究論文，***揭示可區(qū)分持續(xù)無癥狀（persistently asymptomatic）和潛伏期無癥狀（presymptomatic）***者的特異性免疫學(xué)特征和蛋白生物標(biāo)志物。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)動(dòng)態(tài)范圍廣： 跨越10個(gè)數(shù)量（fg/ml ~ ug/ml）。安徽神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)活動(dòng)
OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(臟器損傷 PANEL):OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(臟器損傷 PANEL),臟器損傷panel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就能同時(shí)分析92種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物過程中，即考慮到了在樣本中的動(dòng)態(tài)范圍又同時(shí)兼顧與臟器損傷過程的緊密程度。經(jīng)多個(gè)國(guó)際生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對(duì)心肌代謝panel中所含蛋白質(zhì)的分類進(jìn)行歸類匯總，包括如對(duì)壓力的反應(yīng)，細(xì)胞增殖的調(diào)節(jié)，細(xì)胞周期和細(xì)胞死亡/凋亡等。山東臟器損傷panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)心肌代謝panel檢測(cè)時(shí)需 1μL 的生物樣本就能同時(shí)分析 92 種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。
通過單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，單核細(xì)胞特異***和分化發(fā)育遲緩，可見于潛伏期***者，如淋巴細(xì)胞中CD44升高和PD-1下降；總單核細(xì)胞頻率下降，如CD107alo C、MoI-Mo和NC-Mo等。瑞金醫(yī)院轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)國(guó)家研究中心（Olink認(rèn)證合作中心實(shí)驗(yàn)室）研究團(tuán)隊(duì)在對(duì)入組人群血樣，采用Olink超多重高靈敏蛋白組學(xué)平臺(tái)，對(duì)血漿中的180種蛋白標(biāo)志物進(jìn)行了多維度免疫炎癥學(xué)系統(tǒng)性表征。發(fā)現(xiàn)潛伏期***組血漿中STC1表達(dá)水平下降，并伴隨單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞異常。
年齡、心血管危險(xiǎn)因素和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程會(huì)增加RA患者發(fā)生心力衰竭(heart failure，HF)的風(fēng)險(xiǎn)。但在RA患者中，HF癥狀臨床表現(xiàn)不典型，因此，這些患者很難被正確診斷出心衰，但HF的存在**增加了患者發(fā)生心血管預(yù)后不良的風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)研究主要圍繞RA(和非RA)患者中HF的患病率、臨床危險(xiǎn)因素和蛋白質(zhì)組生物標(biāo)志物及其相關(guān)的潛在通路進(jìn)行展開，研究一共納入355例RA患者，通過Olink CVD II panel檢測(cè)其血漿中92種細(xì)胞因子。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，115例(32.4%)患者符合心衰ESC標(biāo)準(zhǔn)，但只有24例(6.8%)既往有心衰診斷。HF患者年齡較大(55 ~67歲)，RA病程較長(zhǎng)(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂異常、房顫和缺血性動(dòng)脈疾病發(fā)生率較高。且腎上腺髓質(zhì)素（ADM）、胎盤生長(zhǎng)因子（PGF）、**壞死因子受體超家族成員11A（TNFRSF11A）和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）與HF*****相關(guān)。這些生物標(biāo)志物的網(wǎng)絡(luò)分析表明，充血、凋亡、炎癥、免疫系統(tǒng)信號(hào)傳導(dǎo)和RAAS***是RA中HF的**決定因素。這項(xiàng)研究為更好地篩查RA中的HF的提供了機(jī)制支撐和臨床建議。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(免疫 PANEL)。
隨著蛋白檢測(cè)技術(shù)和生物信息學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)算法的發(fā)展，以疾病研究為主要目的之一的人類蛋白質(zhì)組計(jì)劃正快速推進(jìn)。蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物在疾病早期診斷和臨床***等方面有著非常重要的意義，其發(fā)現(xiàn)策略和方法的研究已成為一個(gè)重要的熱點(diǎn)領(lǐng)域。傳統(tǒng)大隊(duì)列樣本的蛋白質(zhì)篩選主要基于質(zhì)譜進(jìn)行檢測(cè)，隨著臨近延伸分析（Proximity Extension Assay，PEA）檢測(cè)技術(shù)的出現(xiàn)，彌補(bǔ)了質(zhì)譜在血液樣本檢測(cè)中的缺陷，為血液蛋白質(zhì)標(biāo)志物的發(fā)展提供了新的檢測(cè)方向。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)依托其PEA-鄰位延伸技術(shù)，為蛋白質(zhì)組學(xué)提供了可靠的技術(shù)支撐。山東OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)活動(dòng)
OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)疾病預(yù)測(cè)，診斷及預(yù)后；病例分層； 基礎(chǔ)研究；BioMarker篩選；新藥靶點(diǎn)。安徽神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)活動(dòng)
黑色素瘤：同時(shí)，仍然有相當(dāng)部分的CM患者對(duì)ICI***無應(yīng)答或產(chǎn)生耐藥性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4聯(lián)合***也有約40%的無應(yīng)答率。雖然有預(yù)測(cè)***反應(yīng)的需要，但到目前為止，臨床實(shí)踐中尚缺乏有效的生物標(biāo)志物用于預(yù)測(cè)CM患者的抗PD-1***效果。通過液體活檢方法獲得的越來越多的證據(jù)表明，在CM疾病中不同亞克隆之間的高度異質(zhì)性對(duì)***的應(yīng)答以及對(duì)***的耐藥性的發(fā)展均有影響。為發(fā)現(xiàn)血漿中與***相關(guān)的系統(tǒng)性變化，并尋找與***結(jié)果相關(guān)的潛在生物標(biāo)志物，瑞典卡羅琳斯卡醫(yī)學(xué)院 (Karolinska Institute) 的研究人員利用基于質(zhì)譜的全局蛋白組學(xué)（高分辨率等電聚焦液相色譜-質(zhì)譜，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白質(zhì)組學(xué)（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的連續(xù)血漿樣本，并同時(shí)分析了24名接受MAPKis***CM患者的血漿蛋白組以確定ICI***的特異性血漿蛋白水平的變化。安徽神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)活動(dòng)