在進行廠房設(shè)計時,需要考慮以下因素:功能需求:首先要明確廠房的功能需求,包括生產(chǎn)線布局、設(shè)備擺放、工作流程等。這將決定廠房的整體結(jié)構(gòu)和內(nèi)部空間劃分。生產(chǎn)工藝:根據(jù)生產(chǎn)工藝的特點,確定廠房的布局和設(shè)備配置。例如,需要考慮原材料的進出、生產(chǎn)線的流程、產(chǎn)品的存儲和包裝等。安全要求:廠房設(shè)計必須符合相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,包括消防安全、電氣安全、防爆安全等。需要考慮適當(dāng)?shù)姆阑鹪O(shè)施、緊急疏散通道、安全出口等。環(huán)境要求:考慮廠房對周圍環(huán)境的影響,包括噪音、振動、廢氣排放等。需要采取相應(yīng)的措施,如隔音設(shè)備、減震措施、廢氣處理系統(tǒng)等。定制廠房設(shè)計如何選擇?云南凈化車間設(shè)計
凈室(區(qū))和人員凈化用室設(shè)置外窗時,應(yīng)采用雙層玻璃固定窗,并應(yīng)有良好的氣密性。2.靠潔凈室室內(nèi)一側(cè)窗不宜設(shè)窗臺。3.潔凈室內(nèi)的密閉門應(yīng)朝空氣潔凈度較高的房間開啟,并加設(shè)閉門器,無窗潔凈室的密閉門上宜設(shè)觀察窗。4.潔凈室門窗、墻壁、頂棚等的設(shè)計應(yīng)符合下列要求:5.潔凈室門窗、墻壁、頂棚、地(樓)面的構(gòu)造和施工縫隙,均應(yīng)采取可靠的密閉措施。6.當(dāng)采用輕質(zhì)構(gòu)造頂棚做技術(shù)夾層時,夾層內(nèi)宜設(shè)檢修通道。7.潔凈室窗宜與內(nèi)墻面齊平,不宜設(shè)窗臺。8.潔凈室內(nèi)的色彩宜淡雅柔和。室內(nèi)各表面材料的光反射系數(shù):頂棚和墻面宜為0.6~0.8,地面宜為0.15~0.35。四川原料藥廠房設(shè)計如何合理規(guī)劃廠房的電力和照明系統(tǒng)?
潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應(yīng)取下列二項中的最大值:1.補償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區(qū)的清掃一般情況下宜采用移動式高效真空吸塵器;對1級到5級的4.單向流潔凈室宜設(shè)置集中式真空吸塵系統(tǒng)。潔凈室內(nèi)的吸塵系統(tǒng)管道應(yīng)暗敷,吸塵口應(yīng)加蓋封堵。——壓差控制潔凈室與周圍的空間必須維持一定的壓差,并應(yīng)按生產(chǎn)工藝要求決定維持正壓差或負壓差。不同等級的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差,應(yīng)不小于5Pa,潔凈區(qū)與室外的壓差,應(yīng)不小于10Pa。
亂流式(TurbulentFlow)空氣由空調(diào)箱經(jīng)風(fēng)管與潔凈室內(nèi)之空氣過濾器(HEPA)進入潔凈室,并由潔凈室兩側(cè)隔間墻板或高架地板回風(fēng)。氣流非直線型運動而呈不規(guī)則之亂流或渦流狀態(tài)。此型式適用于潔凈室等級1,000-100,000級。優(yōu)點:構(gòu)造簡單、系統(tǒng)建造成本低,潔凈室的擴充比較容易,在某些特殊用途場所,可并用無塵工作臺,提高潔凈室等級。缺點:亂流造成的微塵粒子于室內(nèi)空間飄浮不易排出,易污染制程產(chǎn)品。另外若系統(tǒng)停止運轉(zhuǎn)再,欲達需求之潔凈度,往往須耗時相當(dāng)長一段時間。廠房設(shè)計好的口碑商家怎么選擇?
潔凈廠房內(nèi)應(yīng)設(shè)置人員凈化、物料凈化用室和設(shè)施,并應(yīng)根據(jù)需要設(shè)置生活用室和其它用室。人員凈化用室和生活用室的設(shè)置應(yīng)為:人員凈化用室,應(yīng)包括雨具存放、換鞋、管理、存外衣、更換潔凈工作服等房間。廁所、盥(guàn)洗室、淋浴室、休息室等生活用室以及空氣吹淋室、氣閘室、工作服洗滌間和干燥間等其它用室,可根據(jù)需要設(shè)置。人員凈化用室和生活用室的設(shè)計,應(yīng)符合下列要求:人員凈化用室的入口處,應(yīng)設(shè)凈鞋措施。存外衣和更潔凈工作服應(yīng)分別設(shè)置。外衣存衣柜應(yīng)按設(shè)計人數(shù)每人設(shè)一柜,潔凈工作服宜集中掛入帶有空氣吹淋的潔凈柜內(nèi)。盥(guàn)洗室應(yīng)設(shè)洗手和烘干設(shè)施??諝獯盗苁覒?yīng)設(shè)在潔凈區(qū)人員入口處,并應(yīng)與潔凈工作服更衣室相鄰。單人空氣吹淋室按比較大班人數(shù)每30人設(shè)一臺。潔凈區(qū)工作人員超過5人時,空氣吹淋室一側(cè)應(yīng)設(shè)旁通門。當(dāng)為5級以上垂直單向流潔凈室時,宜設(shè)氣閘室。潔凈區(qū)內(nèi)不宜設(shè)廁所。人員凈化用室內(nèi)的廁所應(yīng)設(shè)前室。潔凈實驗室設(shè)計聯(lián)系成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。生物制藥潔凈廠房設(shè)計
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醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)被稱為衰落的朝陽產(chǎn)業(yè),是我國乃至全球發(fā)展快的產(chǎn)業(yè)之一。有統(tǒng)計表明,在過去5年,我國醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值年均增長率達23%,遠遠超過GDP的增速。隨著經(jīng)濟的快速發(fā)展,人民收入水平的提高以及健康意識的增強,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍有著廣闊的發(fā)展空間,特別是自我國建立醫(yī)療保險制度以來,由于政策的推動,整個醫(yī)藥市場的發(fā)展速度也越來越快。我國雖然是世界制藥大國,但生產(chǎn)技術(shù)仍然相對落后,醫(yī)藥工業(yè)廠房的設(shè)計水平參差不齊。目前,我國醫(yī)藥生產(chǎn)廠房普遍是根據(jù)不同規(guī)模、不同產(chǎn)量的藥品生產(chǎn)要求量身定制。然而,一些國外工程設(shè)計公司已經(jīng)初步形成模塊化、標(biāo)準(zhǔn)化的設(shè)計理念,采用從整體到細節(jié)的設(shè)計模式,先從宏觀方向把握整個園區(qū)到每個單體的體量,再依據(jù)各工藝需求,設(shè)計與其匹配的單元化建筑,可以高效、高質(zhì)量地完成業(yè)主的設(shè)計任務(wù)。云南凈化車間設(shè)計