傳統(tǒng)分光光度計(jì)：
樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；
需使用比色皿，每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重；
光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測(cè)量濃度范圍??；
燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短；
需要預(yù)熱半個(gè)小時(shí)以上；
顯示吸光度值，不顯示濃度值；
儀器體積大，質(zhì)量重；
超微量分光光度計(jì)；
所需樣品體積小，*需1～2μL；
不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上；
具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇光程)，樣品無(wú)需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍；
氙氣閃光燈為燈源，壽命長(zhǎng),性能穩(wěn)定；
不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)；
顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）。
Micro Drop的基座模式可檢測(cè)0.5-2μl的樣本。云南國(guó)產(chǎn)超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)
Micro Drop基座檢測(cè)空白循環(huán)：
我們建議把空白對(duì)照當(dāng)成樣品來(lái)檢測(cè)，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒(méi)有樣品殘留，按下列操作來(lái)運(yùn)行空白循環(huán)：
1. 軟件中打開將進(jìn)行的操作模式，把空白對(duì)照加到基座上，并把樣品臂放下。
2. 點(diǎn)擊空白檢測(cè)來(lái)進(jìn)行空白對(duì)照檢測(cè)并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對(duì)照到基座上，把它當(dāng)成樣品一樣來(lái)檢測(cè)，點(diǎn)擊檢測(cè)，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線，吸光
值變化應(yīng)不超過(guò)0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液體，重新進(jìn)行上面的操作，直到檢測(cè)光譜圖的變化不超過(guò)0.04A（10mm光程）。
雖然不需要在每個(gè)樣品之間進(jìn)行空白檢測(cè)，但我們建議在檢測(cè)多個(gè)樣品時(shí)，比較好每30min進(jìn)行一次空白檢測(cè)。
性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)廠家直銷Micro Drop超微量每次測(cè)量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面。
超微量分光光度計(jì)主要是用來(lái)快速檢測(cè)一些樣品，比如蛋白、核酸等，幾乎每一個(gè)分析實(shí)驗(yàn)室都離不開分光光度計(jì)，那么，超微量分光光度計(jì)怎么使用呢？***小編就Micro Drop為例，給大家介紹一下超微量分光光度計(jì)使用方法。
在此之前，我們先來(lái)了解一下超微量分光光度計(jì)的原理，微量分光光度計(jì)是利用光源通過(guò)光片調(diào)整光坡長(zhǎng)，射入樣品液體中，再射入光電檢測(cè)器將光能轉(zhuǎn)換成電訊號(hào)。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差，與標(biāo)準(zhǔn)液之能量吸收值相比較，便可定樣本中待測(cè)物濃度。Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，即擦即測(cè)。
比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測(cè)量時(shí),進(jìn)射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上標(biāo)有方向標(biāo)記，無(wú)方向標(biāo)記的比色皿應(yīng)予以校正，校正時(shí)要先確定方向并作好標(biāo)記，以減少測(cè)定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準(zhǔn)，測(cè)出其它比色皿的相對(duì)吸光度。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測(cè)定誤差在測(cè)定同一溶液時(shí)，吸光度差值應(yīng)小于0.5％，否則應(yīng)對(duì)差值進(jìn)行校正。
BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長(zhǎng)。
Micro Drop紫外可見檢測(cè)功能：
1. 在功能鍵中選擇紫外-可見。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 增加需要檢測(cè)的波長(zhǎng)值。
4. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為750nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。
5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
6. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？?/span>
白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下檢測(cè)臂并點(diǎn)擊空白檢測(cè)。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
7. 按做空白檢測(cè)一樣加入樣品，點(diǎn)擊檢測(cè)按鈕開始檢測(cè)。
用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見光(400～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器，稱為可見分光光度計(jì)。山東高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)
使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測(cè)濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度。云南國(guó)產(chǎn)超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)
Micro Drop可以檢測(cè)45-48mm的10mm光程的比色皿。當(dāng)使用微量，半微量或者超微量的比色皿時(shí)，我們建議使用周邊不透明的比色皿，不透明的比色皿保證了光穿過(guò)樣本后全部到達(dá)檢測(cè)器。而透明的比色皿會(huì)讓那些沒(méi)有透過(guò)樣本的光也到達(dá)檢測(cè)器，這樣會(huì)導(dǎo)致樣品（特別是低濃度樣品）的檢測(cè)不準(zhǔn)確。
當(dāng)檢測(cè)的波長(zhǎng)為紫外區(qū)域時(shí)（<340nm），要使用石英比色皿，這樣才能透過(guò)紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過(guò)的一次性塑料比色皿，但是即使質(zhì)量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長(zhǎng)的紫外光透過(guò)，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過(guò)性的。
一般單光束的分光光度計(jì)都會(huì)推薦相配的比色皿，而許多比色皿生產(chǎn)廠家都有嚴(yán)格的質(zhì)控來(lái)保證比色皿的性能而不用在換比色皿時(shí)需要校準(zhǔn)，這些比色皿都可以用在本產(chǎn)品上。
云南國(guó)產(chǎn)超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主要經(jīng)營(yíng)范圍是醫(yī)藥健康，擁有一支專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和良好的市場(chǎng)口碑。公司業(yè)務(wù)涵蓋移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等，價(jià)格合理，品質(zhì)有保證。公司將不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力，努力學(xué)習(xí)行業(yè)知識(shí)，遵守行業(yè)規(guī)范，植根于醫(yī)藥健康行業(yè)的發(fā)展。寶予德憑借創(chuàng)新的產(chǎn)品、專業(yè)的服務(wù)、眾多的成功案例積累起來(lái)的聲譽(yù)和口碑，讓企業(yè)發(fā)展再上新高。