超微量分光光度計的應(yīng)用：
（一）核酸的定量：
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率比較高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)消光因子。如：1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。除了核酸濃度，分光光度計顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評估樣品的純度，因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。河南國產(chǎn)超微量分光光度計試用
Micro Drop快速啟動操作：
1. 雙擊軟件圖標，并在功能鍵中選擇感興趣的軟件應(yīng)用。
2. 輸入樣品編號。
3. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，用合適的液體建立空白對照，空白對照液體是溶解目標分子的液體。
空白對照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣。
基座模式：取1-2μl空白對照加到基座上，放下檢測臂，勾選基線校正，點擊空白檢測鍵。
比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
吉林全光譜波長超微量分光光度計價格優(yōu)惠測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿。
包括波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙，黃綠，藍靛，紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長的光譜可作為紫外光光度計的光源。
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分光光度計是一種分析測量光譜的儀器，因為應(yīng)用需求的不同，分光光度計有著不同的種類。分光光度計按照波長及應(yīng)用領(lǐng)域的不同可以分為：
(1)可見光分光光度計：用來測量待測物質(zhì)對可見光(400～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器，稱為可見分光光度計?？稍?00nm測定細菌細胞密度。
(2)紫外分光光度計：紫外可見分光光度計用來測量待測物質(zhì)對可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器。可以測定核酸和蛋白的濃度，也可以測定細菌細胞密度。紫外分光光度計又可分為單光束,假雙光束,雙光束。
(3)紅外分光光度計：一般的紅外光譜是指大于760nm的紅外光譜，這是研究有機化合物**常用的光譜區(qū)域，能分析各種狀態(tài)(氣、液、固)的試樣。
(4)熒光分光光度計：熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。應(yīng)用于科研、化工、醫(yī)藥、生化、環(huán)保以及臨床檢驗、食品檢驗、教學實驗等領(lǐng)域。
(5)原子吸收分光光度計：該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析常規(guī)儀器之一。是材料分析及質(zhì)量控制部門進行常量、微量金屬(半金屬)元素分析的有力工具。
現(xiàn)今生命科學領(lǐng)域比較流行的超微量分光光度計是屬于紫外分光光度計的一種。
A230是碳水化合物較高吸收峰的吸收波長。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein & Labels檢測類型：
Protein & Labels可以用來檢測蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標記物）。它還可通過吸光值的比值來檢測金屬蛋白（如血色素）的純度。
Micro Drop能夠準確檢測100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋。
1. 在功能鍵中選擇蛋白質(zhì)，在檢測方式中選擇Protein & Labels。
2. 輸入樣品編號。
3. 從樣品下拉框中選擇檢測樣品的類型，默認的設(shè)定為1 Abs＝1mg/ml。
4. 選擇濃度單位，默認的單位是mg/ml。
5. 使用下拉菜單來選擇染料，默認的染料1為Cy3，染料2為Cy5。
6. 可以選擇基線校正，默認的校準波長為340nm，也可以重新輸入一個校準波長。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結(jié)果。
8. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標溶液?？瞻讓φ找后w的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣。
Micro Drop超微量采用新一代的2048線性CCD檢測單元，擁有更高的靈敏度和精確度。浙江高重復性超微量分光光度計紫外檢測
熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學儀器。河南國產(chǎn)超微量分光光度計試用
Micro Drop超微量分光光度計基座的維護：
檢測完樣品后請立即擦除基座上的液體，如不繼續(xù)檢測，請用純水清潔基座，并擦干，這樣溶液或溶劑不會對基座造成損傷。
禁止接觸任何形式的氟化氫（HF），氟離子會溶解基座內(nèi)的石英光纖。
請勿使任何液體進入基座與機體之間的縫隙，否則可能會損壞機器。如有液體溢出，請立即擦除。
檢測完樣品后若未及時擦除基座上的液體，或儀器長期使用后，基座表面可能有樣本及其氧化物等雜質(zhì)殘留，可按如下兩種方法***。
1.用純水***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì)，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul純水；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無絨布將純水擦拭干凈。
2.在純水未能有效***基座表面殘留物的情況下，需用稀鹽酸（0.5M/L）***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì)，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul稀鹽酸（0.5M/L）；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無絨布將稀鹽酸擦拭干凈。
注意：用稀鹽酸（0.5M/L）***光纖頭表面雜質(zhì)后，請務(wù)必用純水再***表面的稀鹽酸殘留液。
河南國產(chǎn)超微量分光光度計試用
上海寶予德科學儀器有限公司位于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號40幢201室-1，交通便利，環(huán)境優(yōu)美，是一家生產(chǎn)型企業(yè)。公司是一家有限責任公司（自然）企業(yè)，以誠信務(wù)實的創(chuàng)業(yè)精神、專業(yè)的管理團隊、踏實的職工隊伍，努力為廣大用戶提供***的產(chǎn)品。公司擁有專業(yè)的技術(shù)團隊，具有移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計等多項業(yè)務(wù)。寶予德以創(chuàng)造***產(chǎn)品及服務(wù)的理念，打造高指標的服務(wù)，引導行業(yè)的發(fā)展。