酵母雙雜交表明擬南芥AtBT2蛋白可以與AtRGA互作。與對(duì)照相比，擬南芥bt1/2雙突變體幼苗高度降低，而硝酸鹽處理可以進(jìn)一步抑制其生長(zhǎng)，外源施加GA可以回復(fù)其生長(zhǎng)缺陷。在擬南芥中異源表達(dá)MdBT2可以明顯提高植株高度，而PAC處理則會(huì)抑制這種生長(zhǎng)的促進(jìn)作用。在擬南芥中異源表達(dá)MdRGL3a可以明顯抑制植株生長(zhǎng)，而硝酸鹽處理和MdBT2過(guò)表達(dá)則會(huì)緩解這種生長(zhǎng)抑制作用。外源GA處理可以逆轉(zhuǎn)以上對(duì)植株生長(zhǎng)的影響（圖A-D）。以上結(jié)果表明，BT蛋白通過(guò)DELLA蛋白調(diào)控植株生長(zhǎng)，這一機(jī)制在不同的植物中具有保守性。酵母文庫(kù)篩選做文庫(kù)篩選前,首先需要檢測(cè)你的誘餌的自***活性和對(duì)酵母的毒性。海南歐易生物酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)
進(jìn)行了酵母雙雜交篩選實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示 MdMPK3 可以與 MdWRKY17 相互作用（圖 C），并且通過(guò) BiFC、Co-IP 得以證實(shí)（圖 D-E）。MdMPK3 的激酶活性水平在炭疽菌***后也***上升（圖 B）。進(jìn)一步的 BiFC 和 Co-IP 表明，MdMEK4 可以與 MdMPK3 相互作用（圖 F-G）。體外激酶試驗(yàn)表明，MdWRKY17 能夠被MdMEK4- MdMPK3 級(jí)聯(lián)磷酸化（圖 H）。綜上，MdMEK4-MdMPK3 級(jí)聯(lián)磷酸化 MdWRKY17。與對(duì)照相比，MdWRKY17過(guò)表達(dá)植株中水楊酸含量降低，而RNAiMdWRKY17植株中水楊酸含量升高（圖A）。生物技術(shù)酵母文庫(kù)價(jià)格液態(tài)酵母單雙雜高通量篩庫(kù)方法及其應(yīng)用。
酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物完成。6.902）在線發(fā)表了題為“MKK4-MPK3-WRKY17-mediated salicylic acid degradation increases susceptibility to Glomerella leaf spot in apple”的研究論文，報(bào)道了一個(gè)蘋(píng)果炭疽葉枯病易感相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子 MdWRKY17，并對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)行了詳細(xì)探討。蘋(píng)果是世界上頗受歡迎的水果。蘋(píng)果炭疽葉枯病(Glomerellaleafspot,GLS)在我國(guó)多次爆發(fā)，是蘋(píng)果相當(dāng)有毀滅性的***病害之一，嚴(yán)重影響蘋(píng)果質(zhì)量和產(chǎn)量。但目前在蘋(píng)果中尚未鑒定出GLS的抗性基因。
進(jìn)行了酵母雙雜交文庫(kù)的篩選，結(jié)果顯示鈣依賴的種子特異性蛋白激酶SPK可以與OsNF-YB9相互作用，分段截取互作驗(yàn)證顯示OsNF-YB9的N端是互作所必須的（圖a-b），并通過(guò)雙熒光分子互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)、BiFC、體外GST-pulldown實(shí)驗(yàn)得以證實(shí)（圖c-e）。亞細(xì)胞定位顯示SPK主要在細(xì)胞質(zhì)中表達(dá)，OsNF-YB9在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中都有表達(dá)，共表達(dá)SPK和OsNF-YB9***促進(jìn)了OsNF-YB9的入核（圖f），表明SPK和OsNF-YB9的相互作用可能促進(jìn)了OsNF-YB9從細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的運(yùn)輸。RT-PCR顯示SPK在發(fā)育中的種子中高表達(dá)，在5DAF開(kāi)始***，并在10-30DAF維持高表達(dá)水平（圖a-b）。spk敲除突變體種子中堊白率的增加（圖c-e），但粒形和粒重與野生型沒(méi)有***差別。酵母文庫(kù)雙雜交技術(shù)及應(yīng)用。
酵母單雜交測(cè)試：為驗(yàn)證該文庫(kù)在Y2H和Y1H體系中的有效性，作者以O(shè)sMADS1為誘餌篩選水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)，進(jìn)行了酵母雙雜交測(cè)試。以Ghd7的啟動(dòng)子片段為誘餌，進(jìn)行了酵母單雜交測(cè)試。結(jié)果顯示我們的水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)可以有效且高通量的檢測(cè)蛋白-水稻TF、DNA-水稻TF間的相互作用。另外，該研究中指出，使用該文庫(kù)篩選鑒定蛋白-TF互作，采用mating法較為方便，即Y2HGold-Bait誘餌菌液與Y187-TF文庫(kù)菌液一對(duì)一雜交。而篩選鑒定DNA-TF互作，采用Y1HGold系統(tǒng)，即Y1HGold-pomoter篩選TF文庫(kù)質(zhì)粒更簡(jiǎn)單高效。此外，可通過(guò)降低篩選壓力處理，進(jìn)行弱相互作用的檢測(cè)。酵母單雜篩庫(kù)酵母文庫(kù)篩選酵母雙雜交篩庫(kù)步驟。湖南歐易生物酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)
酵母有那些結(jié)構(gòu)及各部分的功能是什么。海南歐易生物酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)
酵母雙雜交文庫(kù)：本研究通過(guò)藍(lán)/紅光誘導(dǎo)青蒿中青蒿素生物合成基因的表達(dá)，使用轉(zhuǎn)錄組分析確定了一個(gè)WRKY轉(zhuǎn)錄因子AaWRKY9，可明顯***青蒿素生物合成相關(guān)基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)表明AaWRKY9通過(guò)光依賴JA信號(hào)通路調(diào)節(jié)，在青蒿素生物合成中發(fā)揮重要作用，AaWRKY9通過(guò)與AaDBR2和AaGSW1的啟動(dòng)子結(jié)合正向調(diào)節(jié)青蒿素的積累。此外，JA信號(hào)通路中的抑制因子AaJAZ9與AaWRKY9相互作用，并抑制其轉(zhuǎn)錄***活性，而在MeJA存在情況下，AaJAZ9被降解，AaWRKY9的轉(zhuǎn)錄***活性增加，進(jìn)而促進(jìn)青蒿素生物合成基因的表達(dá)。酵母雙雜交文庫(kù)結(jié)果表明，AaWRKY9有助于光和JA信號(hào)調(diào)節(jié)青蒿素的生物合成，為兩種信號(hào)途徑在植物次生代謝物合成中的整合調(diào)控提供了新見(jiàn)解。海南歐易生物酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)
上海歐易生物醫(yī)學(xué)科技有限公司坐落在聯(lián)航路1188號(hào)25幢，是一家專業(yè)的檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，具體經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)）一般項(xiàng)目：生物醫(yī)藥產(chǎn)品、生化產(chǎn)品的研發(fā)，醫(yī)藥中間體、化工原料及產(chǎn)品（除危險(xiǎn)品化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品、易制毒化學(xué)品）的研發(fā)、銷售，儀器儀表的銷售，并提供相關(guān)技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)，會(huì)務(wù)服務(wù)，企業(yè)管理咨詢。公司。公司目前擁有專業(yè)的技術(shù)員工，為員工提供廣闊的發(fā)展平臺(tái)與成長(zhǎng)空間，為客戶提供高質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)，深受員工與客戶好評(píng)。公司以誠(chéng)信為本，業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋科研服務(wù)，科研檢測(cè)，學(xué)術(shù)研究，技術(shù)咨詢，我們本著對(duì)客戶負(fù)責(zé)，對(duì)員工負(fù)責(zé)，更是對(duì)公司發(fā)展負(fù)責(zé)的態(tài)度，爭(zhēng)取做到讓每位客戶滿意。公司深耕科研服務(wù)，科研檢測(cè)，學(xué)術(shù)研究，技術(shù)咨詢，正積蓄著更大的能量，向更廣闊的空間、更寬泛的領(lǐng)域拓展。