廣東實(shí)力酵母文庫(kù)做什么

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-03-23

酵母雙雜交表明擬南芥AtBT2蛋白可以與AtRGA互作。與對(duì)照相比,擬南芥bt1/2雙突變體幼苗高度降低,而硝酸鹽處理可以進(jìn)一步抑制其生長(zhǎng),外源施加GA可以回復(fù)其生長(zhǎng)缺陷。在擬南芥中異源表達(dá)MdBT2可以明顯提高植株高度,而PAC處理則會(huì)抑制這種生長(zhǎng)的促進(jìn)作用。在擬南芥中異源表達(dá)MdRGL3a可以明顯抑制植株生長(zhǎng),而硝酸鹽處理和MdBT2過(guò)表達(dá)則會(huì)緩解這種生長(zhǎng)抑制作用。外源GA處理可以逆轉(zhuǎn)以上對(duì)植株生長(zhǎng)的影響(圖A-D)。以上結(jié)果表明,BT蛋白通過(guò)DELLA蛋白調(diào)控植株生長(zhǎng),這一機(jī)制在不同的植物中具有保守性。酵母有那些結(jié)構(gòu)及各部分的功能是什么。廣東實(shí)力酵母文庫(kù)做什么

酵母雙雜交技術(shù),自創(chuàng)建以來(lái)被廣泛應(yīng)用于蛋白互作研究領(lǐng)域,在生命科學(xué)的基礎(chǔ)探秘研究中起著重要作用。然而該技術(shù)設(shè)計(jì)初衷,*是斯坦利先生為了完成申請(qǐng)學(xué)校經(jīng)費(fèi)的目的。該技術(shù)設(shè)計(jì)巧妙,它的許多優(yōu)點(diǎn)在設(shè)計(jì)之初并未顯現(xiàn),反而在這么多年的高頻使用和進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用過(guò)程中越發(fā)明顯。(引用自MarcVidal&StanleyFields的“Theyeasttwo-hybridassay:stillfindingconnectionsafter25years”):(1)盡管酵母雜交技術(shù)揭示了蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)的詳細(xì)信息,但操作簡(jiǎn)單。只需2個(gè)質(zhì)粒+1個(gè)菌株即可完成,且有不同體系方便選擇。(2)該技術(shù)利用比較好的DNA結(jié)合位點(diǎn),有效的***結(jié)構(gòu)域和友好的報(bào)告基因系統(tǒng),可以放大弱互作的信號(hào)。(3)該技術(shù)可用于各種物種的蛋白互作檢測(cè),具有物種普適性,尤其是人類(lèi)蛋白。(4)衍生技術(shù)具有更***的應(yīng)用,可擴(kuò)展到檢測(cè)蛋白質(zhì)與DNA、蛋白質(zhì)與RNA、蛋白質(zhì)與小分子以及其他組合之間的相互作用,甚至可實(shí)現(xiàn)將生理相互作用與表型數(shù)據(jù)直接關(guān)聯(lián)。當(dāng)然,做過(guò)酵母雜交實(shí)驗(yàn)的小伙伴應(yīng)該都了解,互作結(jié)果的判斷,往往要等酵母生長(zhǎng)好幾天才能看出來(lái)(當(dāng)然,小歐認(rèn)為這在偉大的科研事業(yè)過(guò)程中算不上啥),互作強(qiáng)弱也是主觀判斷性較強(qiáng),存在假陽(yáng)性。貴州實(shí)力酵母文庫(kù)酵母文庫(kù)雙雜交技術(shù)及應(yīng)用。

通過(guò)酵母雙雜交進(jìn)行篩選,結(jié)果顯示 SWC6 可以在藍(lán)光下與 CRY1 相互作用(圖 A-C)。同樣,酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)顯示 CRY2 也可以在藍(lán)光下與 SWC6 相互作用(圖 D)。并通過(guò) pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 實(shí)驗(yàn)(圖 E-L)證實(shí) CRY1、CRY2 與 SWC6 的結(jié)合是藍(lán)光依賴性的。SWC6 是真核生物中已報(bào)道的 SWR1 復(fù)合物亞基,負(fù)責(zé)催化 H2A.Z 在染色質(zhì)上的替換。已報(bào)道 SWR1 復(fù)合物中 SWC6 可以與 ARP6 亞基結(jié)合。Pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 實(shí)驗(yàn)(圖 A-H)顯示,CRY1、CRY2 可以藍(lán)光依賴性與 ARP6 結(jié)合。

文章中酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物完成。2021 年 3 月,揚(yáng)州大學(xué)陳忱教授為通訊作者,在 The Plant Journal 雜志(IF: 6.141)在線發(fā)表了題為“The rice LEC1-like transcription factor OsNF-YB9 interacts with SPK, an endosperm specific sucrose synthase protein kinase, and functions in seed development”的研究論文,報(bào)道了 OsNF-YB9 在調(diào)控水稻種子發(fā)育中的作用機(jī)制。NF-Y轉(zhuǎn)錄因子家族成員LEC1在擬南芥胚胎發(fā)生和種子發(fā)育中發(fā)揮了重要作用。水稻中的OsNF-YB9和OsNF-YB7是擬南芥LEC1的同源基因。這些LEC1同源基因在水稻中的作用尚未經(jīng)報(bào)道。酵母單雜交實(shí)驗(yàn)步驟酵母文庫(kù)構(gòu)建原理。

酵母雜交試驗(yàn):隨著分子生物學(xué)研究進(jìn)入以蛋白質(zhì)組學(xué)為標(biāo)志的后基因組時(shí)代,蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用、蛋白質(zhì)-DNA相互作用已成為互作組學(xué)研究的熱門(mén)主題。人類(lèi)基因粗略約編碼2萬(wàn)種蛋白,只算一對(duì)一的相互作用種類(lèi)也有12萬(wàn)到100萬(wàn)種。而加上動(dòng)態(tài)變化,每個(gè)物種、個(gè)體、細(xì)胞中都存在著一張張不同的互作網(wǎng)絡(luò)圖,這一張張圖譜中,蘊(yùn)藏著各種生命的奧秘。有兩種通用的相互作用組圖譜繪制方式:第一種酵母雜交試驗(yàn),通過(guò)偶聯(lián)基因表達(dá)體現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)發(fā)生直接相互作用的蛋白對(duì)。第二種是通過(guò)抗體/標(biāo)簽分離純化復(fù)合體,然后用質(zhì)譜鑒定復(fù)合體內(nèi)部組分,識(shí)別直接相互作用或間接相互作用的蛋白質(zhì)。兩種高通量方法彼此互補(bǔ),相互驗(yàn)證。初篩+復(fù)篩提高目標(biāo)陽(yáng)性克隆質(zhì)粒精確度。一對(duì)一篩庫(kù)驗(yàn)證服務(wù),客戶無(wú)需再次驗(yàn)證。江蘇酵母文庫(kù)規(guī)格

主要用于擴(kuò)繁酵母?jìng)浜Y選文庫(kù),同時(shí)比較大限度保持初始酵母文庫(kù)多樣性。廣東實(shí)力酵母文庫(kù)做什么

歐易酵母文庫(kù)助力小麥根長(zhǎng)抑制分子機(jī)制研究,近日,中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所景蕊蓮研究員、河南農(nóng)業(yè)大學(xué)王翔副教授為共同通訊作者,在 Journal of Experimental Botany 雜志(IF: 6.992)在線發(fā)表了題為“Wheat SHORT ROOT LENGTH 1 gene TaSRL1 regulates root length in an auxin-dependent pathway”的研究論文,報(bào)道了小麥 TaSRL1 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控根長(zhǎng)的分子機(jī)制。文章中酵母雙雜交文庫(kù)由歐易生物完成。根系是植物從土壤中吸收水分、養(yǎng)分和感知環(huán)境刺激的獨(dú)特***。根系結(jié)構(gòu)的優(yōu)化有助于提高植株的抗逆性和產(chǎn)量。ERF(ETHYLENERESPONSIVEFACTOR)是植物特有的轉(zhuǎn)錄因子家族之一,與植物的多種發(fā)育過(guò)程和抗逆性有關(guān)。ERFs在擬南芥和水稻根系發(fā)育中的作用已經(jīng)多有報(bào)道,但小麥ERFs在根系發(fā)育中的作用尚待研究。廣東實(shí)力酵母文庫(kù)做什么

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