云南建庫酵母文庫做什么

來源: 發(fā)布時間:2023-03-21

進(jìn)行了酵母雙雜交文庫的篩選,結(jié)果顯示鈣依賴的種子特異性蛋白激酶SPK可以與OsNF-YB9相互作用,分段截取互作驗證顯示OsNF-YB9的N端是互作所必須的(圖a-b),并通過雙熒光分子互補(bǔ)實驗、BiFC、體外GST-pulldown實驗得以證實(圖c-e)。亞細(xì)胞定位顯示SPK主要在細(xì)胞質(zhì)中表達(dá),OsNF-YB9在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中都有表達(dá),共表達(dá)SPK和OsNF-YB9***促進(jìn)了OsNF-YB9的入核(圖f),表明SPK和OsNF-YB9的相互作用可能促進(jìn)了OsNF-YB9從細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的運(yùn)輸。RT-PCR顯示SPK在發(fā)育中的種子中高表達(dá),在5DAF開始***,并在10-30DAF維持高表達(dá)水平(圖a-b)。spk敲除突變體種子中堊白率的增加(圖c-e),但粒形和粒重與野生型沒有***差別。酵母文庫篩選研究多年建庫與篩選經(jīng)驗驗證。云南建庫酵母文庫做什么

酵母文庫篩選:為了系統(tǒng)地揭示調(diào)控叢枝菌根共生的轉(zhuǎn)錄因子,研究者以51個水稻基因的啟動子為誘餌,利用包含1570個水稻全長轉(zhuǎn)錄因子的文庫進(jìn)行了酵母單雜交篩選。這51個基因主要是已報道的參與或調(diào)節(jié)菌根共生的基因。文庫篩選發(fā)現(xiàn)了一個由266個轉(zhuǎn)錄因子和47個啟動子高度連接的網(wǎng)絡(luò),稱之為"叢枝菌根共生酵母單雜交網(wǎng)絡(luò)(YAM)"。平均每個啟動子可以和4個轉(zhuǎn)錄因子互作。266個轉(zhuǎn)錄因子分屬至少11個轉(zhuǎn)錄因子家族。72%(192個)的YAM轉(zhuǎn)錄因子在根中存在表達(dá)(FPKM>1)。與非定殖根相比,19個YAM轉(zhuǎn)錄因子在叢枝菌根***定殖的根中表達(dá)上調(diào)。江西篩庫酵母文庫做什么酵母雜交技術(shù)是很巧妙且很好用的蛋白/蛋白,蛋白/DNA等分子互作檢測的技術(shù)。

酵母文庫實驗由歐易生物完成。6.902)在線發(fā)表了題為“MKK4-MPK3-WRKY17-mediated salicylic acid degradation increases susceptibility to Glomerella leaf spot in apple”的研究論文,報道了一個蘋果炭疽葉枯病易感相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子 MdWRKY17,并對其作用機(jī)制進(jìn)行了詳細(xì)探討。蘋果是世界上頗受歡迎的水果。蘋果炭疽葉枯病(Glomerellaleafspot,GLS)在我國多次爆發(fā),是蘋果相當(dāng)有毀滅性的***病害之一,嚴(yán)重影響蘋果質(zhì)量和產(chǎn)量。但目前在蘋果中尚未鑒定出GLS的抗性基因。

水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫篩選服務(wù):近幾年,中國科學(xué)院分子植物科學(xué)***創(chuàng)新中心王二濤課題組在植物根瘤共生和菌根共生領(lǐng)域取得三項可以寫入教科書級的研究成果。尤其是近兩年,已經(jīng)連續(xù)發(fā)表了Cell、Nature、MP和PNAS等高水平文章。此外,王二濤研究員也是第二屆"科學(xué)探索獎"的獲得者,肯定他在植物-微生物共生營養(yǎng)交換和菌根共生信號受體發(fā)現(xiàn)方面的貢獻(xiàn)。2021年10月12日,分子植物***中心王二濤研究團(tuán)隊在Cell上發(fā)表題為“磷信號中樞網(wǎng)絡(luò)調(diào)控菌根共生)”的封面論文。***繪制了水稻-叢枝菌根共生的轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò),發(fā)現(xiàn)植物直接磷營養(yǎng)吸收途徑(根途徑)和共生磷營養(yǎng)吸收途徑(共生途徑)均是受到植物的磷信號網(wǎng)絡(luò)統(tǒng)一調(diào)控,回答了菌根共生領(lǐng)域"自我調(diào)節(jié)"這一困擾領(lǐng)域的重要科學(xué)問題。歐易生物CEO肖云平先生也參與了此項研究。文中水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫篩選服務(wù)由歐易生物提供。文庫篩選經(jīng)驗 與上千所高校及科研院所合作 完成年均400多個物種的文庫構(gòu)建及篩選 。

酵母雙雜交、pulldown和BiFC實驗均顯示,MdTRB1可以通過其C末端與JAZ1蛋白互作。在蘋果葉片和愈傷組織中過表達(dá)MdJAZ1,花青素和原花青素的累積受到明顯抑制。在蘋果葉片和愈傷組織***表達(dá)MdJAZ1/MdJAZ1,結(jié)果顯示過表達(dá)MdJAZ1抑制了MdTRB1對花青素和原花青素累積的促進(jìn)作用。Pull down 實驗和熒光素酶互補(bǔ)成像實驗結(jié)果表明,在 MdJAZ1 存在下,MdTRB1 與 MdMYB9 的結(jié)合減弱(圖 a-c);外源施加 JA 可以部分恢復(fù) MdTRB1 與 MdMYB9 的結(jié)合。對于 MdTRB1 在 JA 介導(dǎo)的花青素和原花青素積累中的作用機(jī)制,本研究建立了一個新的模型:MdTRB1 通過與 MdMYB9 互作,增強(qiáng)了 MdMYB9 對下游基因的轉(zhuǎn)錄***活性,進(jìn)而正向調(diào)節(jié)了 JA 介導(dǎo)的花青素和原花青素累積。在 JA 缺乏的條件下,MdJAZ1 與 MdTRB1 互作,干擾了 MdTRB1 與 MdMYB9 之間的結(jié)合;在 JA 存在的條件下,MdJAZ1 被降解,MdTRB1 被釋放出來以參與后續(xù)過程。歐易生物結(jié)合多年的文庫構(gòu)建經(jīng)驗。湖北篩庫酵母文庫報價

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根系是植物從土壤中吸收水分、養(yǎng)分和感知環(huán)境刺激的獨特***。根系結(jié)構(gòu)的優(yōu)化有助于提高植株的抗逆性和產(chǎn)量。ERF(ETHYLENERESPONSIVEFACTOR)是植物特有的轉(zhuǎn)錄因子家族之一,與植物的多種發(fā)育過程和抗逆性有關(guān)。ERFs在擬南芥和水稻根系發(fā)育中的作用已經(jīng)多有報道,但小麥ERFs在根系發(fā)育中的作用尚待研究。報道了小麥 TaSRL1 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控根長的分子機(jī)制。文章中酵母雙雜交文庫由歐易生物完成。從小麥基因組中克隆了 TaSRL1 基因,RT-PCR 顯示 TaSRL1 主要在小麥苗期的根中表達(dá)。對 TaSRL1 啟動子序列進(jìn)行預(yù)測分析。云南建庫酵母文庫做什么

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