貴州3d空間代謝組學(xué)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-03-06

本文作者開發(fā)的一種基于敞開式空氣動(dòng)力輔助解吸電噴霧離子化質(zhì)譜成像(AFADESI-MSI)的空間代謝組學(xué)技術(shù),可以實(shí)現(xiàn)大腦功能區(qū)域小分子極性代謝物的檢測(cè),發(fā)掘微區(qū)特定代謝途徑的變化;結(jié)合代謝網(wǎng)絡(luò)映射方法,對(duì)大鼠腦的代謝網(wǎng)絡(luò)作圖,并用于東莨菪堿***的阿爾茨海默病模型大腦微區(qū)的病理過程解析。這篇文章證實(shí)了空間代謝組學(xué)技術(shù)在神經(jīng)學(xué)發(fā)展、行為與認(rèn)知、精神與退行性疾病以及腦**研究領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用前景。大腦的結(jié)構(gòu)極為復(fù)雜,且主要功能區(qū)域的調(diào)節(jié)機(jī)制與小分子代謝物密切相關(guān)?;谏V-質(zhì)譜聯(lián)用的傳統(tǒng)代謝組學(xué)方法無法滿足大腦復(fù)雜微區(qū)代謝物的定性、定量和定位表征的需求。空間代謝組特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。貴州3d空間代謝組學(xué)

空間代謝組學(xué)能夠在復(fù)雜的EA微環(huán)境中區(qū)分組織類型,本文作者使用兩個(gè)隊(duì)列對(duì)食管腺*的甘油磷脂特征進(jìn)行了表征。**初運(yùn)用空間代謝組學(xué)對(duì)連續(xù)患者的成對(duì)手術(shù)切除活檢(EA和MHEE)進(jìn)行甘油磷脂差異分析;(樣本策略)選擇這種取樣方法的目的是為了進(jìn)行手術(shù)切緣分析,并通過取樣更大的樣本來克服**的區(qū)域代謝組學(xué)差異。接下來,采用內(nèi)窺鏡活檢對(duì)第二組人群進(jìn)行采樣。這樣就可以從健康的志愿者和Barrett化***育不良的患者身上獲得標(biāo)本。這樣還使作者能夠驗(yàn)證***個(gè)隊(duì)列的發(fā)現(xiàn),調(diào)查該技術(shù)在小樣本上的表現(xiàn),并演示在內(nèi)鏡套件中促進(jìn)診斷的第二次臨床應(yīng)用。浙江空間代謝組學(xué) 肝炎質(zhì)譜成像技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)生物組織中上千代謝物的定性。

再帕爾·阿不力孜、賀玖明研究團(tuán)隊(duì)運(yùn)用空間代謝組學(xué)繪制大鼠腦代謝網(wǎng)絡(luò)圖。2021年4月,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所天然藥物活性物質(zhì)與功能國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室再帕爾·阿不力孜、賀玖明團(tuán)隊(duì)在分析化學(xué)一區(qū)《Analytical Chemistry》期刊發(fā)表封面文章,題為“Mapping metabolic networks in the brain by using ambient mass spectrometry imaging and metabolomics”的研究成果,通過空間代謝組學(xué)技術(shù),***揭示了大鼠腦代謝網(wǎng)絡(luò),深入解析了東莨菪堿致大鼠記憶功能障礙模型腦的代謝變化。

AFADESI-MSI空間代謝組學(xué):中文標(biāo)題:一種基于分子組織學(xué)的高靈敏高覆蓋質(zhì)譜成像方法用于檢測(cè)功能性代謝物研究對(duì)象:大鼠腎臟,大鼠腦和人食道*組織發(fā)表期刊:AdvancedScience影響因子:16.806運(yùn)用生物技術(shù):AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)2018年11月中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所再帕爾·阿不力孜教授、賀玖明研究員課題組在Advanced Science發(fā)表的研究論文,通過優(yōu)化的空氣動(dòng)力輔助解吸電噴霧質(zhì)譜成像(AFADESI-MSI)技術(shù),繪制了生物樣本中超過1500種代謝物的空間分布圖譜,將功能代謝物的時(shí)空變化與組織結(jié)構(gòu)和生物功能聯(lián)系起來。本研究開發(fā)了一種靈敏且覆蓋度廣的AFADESI-MSI方法,用于原位分析組織上的代謝物并發(fā)現(xiàn)特異性生物標(biāo)志物。通過非靶向分析,在大鼠腦、腎臟和人食道*組織中觀察到數(shù)千種代謝物,為分子組織學(xué)研究提供了有力的分析工具。空間代謝組學(xué) 技術(shù)咨詢中心。

空間代謝組學(xué)探究靶向納米技術(shù)促進(jìn)肝臟吸收機(jī)制研究。中文標(biāo)題:肝臟靶向納米技術(shù)促進(jìn)小檗堿改善心臟代謝疾病研究對(duì)象:小檗堿、小鼠發(fā)表期刊:NatureCommunications影響因子:14.919發(fā)表單位:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所運(yùn)用生物技術(shù):AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)、WesternBlotting、RT-PCR、Flowcytometry和ELISA等,心血管和代謝疾?。–MD)是引起全世界人口過早死的主要原因。CMD有較高的發(fā)病率和死亡率,且醫(yī)療成本越來越高。本篇由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所蔣建東團(tuán)隊(duì)課題組在Nature Communications發(fā)表的研究成果,通過AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)、Western Blotting、RT-PCR、Flow cytometry和ELISA等技術(shù)研究BBR-CTA-Mic對(duì)高脂飲食小鼠的代謝紊亂和******效果,發(fā)現(xiàn)BBR-CTA-Mic不僅可有效促進(jìn)肝臟沉積和肝細(xì)胞攝取BBR,還能降低血漿中的脂質(zhì)和促炎細(xì)胞因子??臻g代謝組學(xué)基本研究流程。天津空間代謝組學(xué)與空間組學(xué)

空間代謝組學(xué)-靶向代謝組學(xué)服務(wù)-擅長(zhǎng)多組學(xué)聯(lián)合分析。貴州3d空間代謝組學(xué)

空間代謝組學(xué)研究作者對(duì)P493-6B細(xì)胞淋巴瘤系(BCL)進(jìn)行了全基因組表達(dá)譜、核突變和ChIP分析,發(fā)現(xiàn)MYC誘導(dǎo)增加了包括ACLY、ACACA、FASN和SCD1及其相關(guān)蛋白在內(nèi)的脂肪酸(FA)合成基因的mRNA表達(dá),在MYC誘導(dǎo)的肝細(xì)胞*(HCC)、急性白血?。═-ALL)和腎細(xì)胞*(RCC)的三種體內(nèi)轉(zhuǎn)基因小鼠模型中也有類似表達(dá)。還發(fā)現(xiàn)MYC與這些FA合成基因的啟動(dòng)子結(jié)合并啟動(dòng)mRNA轉(zhuǎn)錄,如甲羥戊酸和膽固醇途徑基因的啟動(dòng)子。為了了解MYC和SREBP1之間的相互作用,作者首先,對(duì)這兩種蛋白進(jìn)行ChIP和re-ChIP分析,證明MYC和SREBP1都可以發(fā)現(xiàn)與FA合成基因啟動(dòng)子中的相同DNA分子結(jié)合(圖1)。SREBP1的敲低也降低了FA合成基因的表達(dá),但不降低MYC基因的表達(dá)。其次,ChIP的MYC與啟動(dòng)子結(jié)合,不僅調(diào)節(jié)FA合成基因的表達(dá),還調(diào)節(jié)糖酵解和谷氨酰胺分解基因的表達(dá)。因此,MYC似乎會(huì)依次調(diào)節(jié)參與脂質(zhì)合成的基因:首先誘導(dǎo)葡萄糖和谷氨酰胺,然后誘導(dǎo)FA合成相關(guān)基因。通過RNA測(cè)序(RNA-seq)發(fā)現(xiàn),增加MYC水平會(huì)引起糖酵解、谷氨酰胺分解和FA合成。貴州3d空間代謝組學(xué)

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