空間代謝組學(xué)研究作者對P493-6B細(xì)胞淋巴瘤系（BCL）進(jìn)行了全基因組表達(dá)譜、核突變和ChIP分析，發(fā)現(xiàn)MYC誘導(dǎo)增加了包括ACLY、ACACA、FASN和SCD1及其相關(guān)蛋白在內(nèi)的脂肪酸（FA）合成基因的mRNA表達(dá)，在MYC誘導(dǎo)的肝細(xì)胞*（HCC）、急性白血?。═-ALL）和腎細(xì)胞*（RCC）的三種體內(nèi)轉(zhuǎn)基因小鼠模型中也有類似表達(dá)。還發(fā)現(xiàn)MYC與這些FA合成基因的啟動子結(jié)合并啟動mRNA轉(zhuǎn)錄，如甲羥戊酸和膽固醇途徑基因的啟動子。為了了解MYC和SREBP1之間的相互作用，作者首先，對這兩種蛋白進(jìn)行ChIP和re-ChIP分析，證明MYC和SREBP1都可以發(fā)現(xiàn)與FA合成基因啟動子中的相同DNA分子結(jié)合（圖1）。SREBP1的敲低也降低了FA合成基因的表達(dá)，但不降低MYC基因的表達(dá)。其次，ChIP的MYC與啟動子結(jié)合，不僅調(diào)節(jié)FA合成基因的表達(dá)，還調(diào)節(jié)糖酵解和谷氨酰胺分解基因的表達(dá)。因此，MYC似乎會依次調(diào)節(jié)參與脂質(zhì)合成的基因：首先誘導(dǎo)葡萄糖和谷氨酰胺，然后誘導(dǎo)FA合成相關(guān)基因。通過RNA測序（RNA-seq）發(fā)現(xiàn)，增加MYC水平會引起糖酵解、谷氨酰胺分解和FA合成?？臻g代謝組學(xué)一個樣本多少錢。海南空間代謝組學(xué)英文
通過空間代謝組學(xué)檢測到正常腎臟與MYC誘導(dǎo)的**之間的GPs豐度（m/z：700–1000），發(fā)現(xiàn)兩組存在***差異，尤其是m/z在865的***增加。酰基側(cè)鏈較短（18個碳或更少）的PG在MYC***的前15天呈現(xiàn)增加趨勢，然后開始減少，但酰基側(cè)鏈較長的PG含量持續(xù)增加（圖 5）。MYC失活后，這些差異在很大程度上是可逆的。通過體外實驗證明，MYC的誘導(dǎo)和MYC失活能夠增加和降低了PG合成基因的mRNA（圖6C）。并且MYC活化還上調(diào)了FA延長酶ELOVL2和ELOVL6的mRNA表達(dá)豐度（圖6D）。結(jié)果顯示，MYC參與調(diào)節(jié)FA生成和相關(guān)基因的表達(dá)。海南空間代謝組學(xué)英文空間代謝組學(xué)哪家好,為各類科學(xué)領(lǐng)域提供線索和方向。
AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)：中文標(biāo)題：一種基于分子組織學(xué)的高靈敏高覆蓋質(zhì)譜成像方法用于檢測功能性代謝物研究對象：大鼠腎臟，大鼠腦和人食道*組織發(fā)表期刊：AdvancedScience影響因子：16.806運用生物技術(shù)：AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)2018年11月中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所再帕爾·阿不力孜教授、賀玖明研究員課題組在Advanced Science發(fā)表的研究論文，通過優(yōu)化的空氣動力輔助解吸電噴霧質(zhì)譜成像（AFADESI-MSI）技術(shù)，繪制了生物樣本中超過1500種代謝物的空間分布圖譜，將功能代謝物的時空變化與組織結(jié)構(gòu)和生物功能聯(lián)系起來。本研究開發(fā)了一種靈敏且覆蓋度廣的AFADESI-MSI方法，用于原位分析組織上的代謝物并發(fā)現(xiàn)特異性生物標(biāo)志物。通過非靶向分析，在大鼠腦、腎臟和人食道*組織中觀察到數(shù)千種代謝物，為分子組織學(xué)研究提供了有力的分析工具。
空間代謝組學(xué)：利用基質(zhì)進(jìn)行空間成像——MALDI質(zhì)譜分子成像技術(shù)MALDI-MSI分析中非常關(guān)鍵的一點是需要添加基質(zhì)來吸收激光能量，實現(xiàn)被測物的離子化，主要對脂質(zhì)類化合物具有較好的分析效果， 空間分辨率比較高可以達(dá)到數(shù)個微米。其中，MALDI和DESI成像技術(shù)目前屬于比較完善，使用范圍較廣的成像技術(shù)。這兩種技術(shù)與質(zhì)譜相連，使用范圍有一定的互補性。二者結(jié)合使用，可實現(xiàn)“全譜圖分子成像”，相信也有很多老師想要了解這二種成像方式有什么特點呢？質(zhì)譜成像技術(shù)可以實現(xiàn)生物組織中上千代謝物的定性。
隊列1：收集手術(shù)切除的食管腺*（EA）組織和與之匹配的健康食管上皮組織（MHEE）。隊列2：收集健康食管上皮組織（來自健康志愿者，HEE）和未經(jīng)***的食管炎（IEE）、巴雷特化生（BM）、巴雷特增生（BD）和食管腺*（EA）活檢樣本，用于發(fā)現(xiàn)食管腺*發(fā)展進(jìn)程中甘油磷脂的變化，以及隊列1的外部驗證。樣本制備：樣本制成冰凍組織切片，并結(jié)合H&E染色。研究方法：空間代謝組學(xué)；qPCR檢測甘油磷脂合成通路中基因的表達(dá)；細(xì)胞轉(zhuǎn)染沉默ACYL基因；免疫組化用于分析隊列1樣本中脂肪酸從頭合成通路關(guān)鍵酶的表達(dá)。空間代謝組學(xué),代謝組數(shù)據(jù)庫。安徽空間代謝組學(xué)的n要多少
空間代謝組學(xué)的力量探究前列腺*。海南空間代謝組學(xué)英文
本篇小鹿分享一篇空間代謝組學(xué)專業(yè)應(yīng)用技術(shù)文章，探究空間代謝組學(xué)如何進(jìn)行前列腺*診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物的差異研究？該研究發(fā)現(xiàn)了前列腺*樣本中的特定組織區(qū)室的不同代謝特征，確定了幾種可能被進(jìn)一步開發(fā)為前列腺*的診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物的差異代謝物和脂質(zhì)?？臻g代謝組學(xué)能夠快速提供代謝物的水平差異和空間信息，是臨床上有潛力的創(chuàng)新診斷工具。免標(biāo)記、無需基質(zhì)噴涂、周期短、定位準(zhǔn)是AFADESI空間代謝組技術(shù)的主要特點。該技術(shù)作為一種新型的分子影像技術(shù)，能夠獲得組織***中1000Da以下代謝物和藥物的定性、定量、定位三個維度的信息。海南空間代謝組學(xué)英文
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