甘肅空間代謝組學(xué)商業(yè)應(yīng)用

作者進行了空間代謝組學(xué)(～50μm的空間分辨率)，并根據(jù)m/z848.63和m/z844.52對主要的髓鞘標(biāo)志物進行了成像，推測它們分別屬于Cer(D18：1/24：1)和PC(38：6)(圖2G)。白質(zhì)和灰質(zhì)的代表性質(zhì)譜如圖2H所示。結(jié)果表明，使用拉曼光譜結(jié)構(gòu)信息和空間代謝組學(xué)對髓鞘中的脂質(zhì)進行特定的成分分析是可能的。對單個有髓組織成分光譜的分析證實，構(gòu)成有髓組織光譜的主要分子是脂質(zhì)，包括腦苷脂、膽固醇、鞘磷脂、磷脂酰膽堿，以及程度較小的蛋白質(zhì)(圖2F)。空間代謝組學(xué)所解決的科研問題。甘肅空間代謝組學(xué)商業(yè)應(yīng)用

鹿明生物引入Thermo ScientificTM Q Exactive HFTM將會在2022年對空間代謝組學(xué)研究帶來更高效的產(chǎn)能及更多的探索。截止2022年1月10日，鹿明生物已擁有2臺空間代謝組學(xué)**研究設(shè)備（見下方圖片）。相信鹿明生物的2022將幫助各位科研學(xué)者提供更加快速、質(zhì)量的研究。請期待鹿明生物2022給您帶來的"極速"體驗～基于AFADESI-MSI平臺代謝物廣覆蓋度的優(yōu)點，在臨床樣本以及動物樣本中同時檢測到膽堿類、多胺類、氨基酸類、肉堿類、核苷類、核苷酸類、有機酸類、碳水化合物類、膽固醇類、膽酸類、脂質(zhì)類等多種類代謝物，真正意義上滿足了“空間代謝組學(xué)”的研究需求。上海質(zhì)譜成像空間代謝組學(xué)鹿明生物購入空間代謝組學(xué),并構(gòu)建深度空間代謝組學(xué)的完整解決方案。

展示了空間代謝組成像技術(shù)的應(yīng)用。這一分析***表明脫髓鞘后新形成的髓鞘具有與正常髓鞘不同的脂質(zhì)成分。因此，這種HSL方法學(xué)可能**提高目前對多發(fā)性硬化癥再髓鞘形成的理解，并可能為多發(fā)性硬化癥研究中評估再髓鞘形成***提供一種新的策略。此外，HSL方法可以針對***的組織量身定做，為生物醫(yī)學(xué)科學(xué)中的脂質(zhì)結(jié)構(gòu)和成分提供至關(guān)重要的見解。該研究開發(fā)了一種基于拉曼光譜、解吸電噴霧電離質(zhì)譜（空間代謝組學(xué)）和免疫熒光成像的相關(guān)脂質(zhì)組成像（HSL）方法，研究多發(fā)性硬化癥病變中的再髓鞘形成與正常髓鞘不同的脂質(zhì)成分。結(jié)果通過對脂質(zhì)結(jié)構(gòu)和成分的研究為再髓鞘化***提供可能性。

AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)分析了對照組和東莨菪堿***的大鼠矢狀腦切片，將發(fā)現(xiàn)的代謝物***映射代謝網(wǎng)絡(luò)，并通過代謝組學(xué)分析發(fā)現(xiàn)空間代謝變化。不僅可以對藥物準(zhǔn)確定量，還可以檢測代謝網(wǎng)絡(luò)相關(guān)的數(shù)百種內(nèi)源性代謝物在大腦特定區(qū)域的分布。圖5顯示了代謝網(wǎng)絡(luò)中檢測到的各種代謝物，以及在不同大腦微區(qū)代謝物的明顯改變。如圖5A所示，找到三種代謝物（N-甲?；虬彼?、L-色氨酸和5-羥色氨酸），屬于色氨酸代謝途徑，意味著東莨菪堿會干擾色氨酸的代謝過程。作者分析了東莨菪堿***組大鼠腦的十個微區(qū)，發(fā)現(xiàn)腦橋中有16種表達異常的代謝產(chǎn)物，而在大腦皮層中發(fā)現(xiàn)了7種。表明在東莨菪堿***下，腦橋和大腦皮層可能是受影響**嚴重的區(qū)域?？臻g分辨代謝組學(xué)代謝組相關(guān)材料。

如空間代謝組。研究中開發(fā)了一種新的基于拉曼光譜和空間代謝組學(xué)分析的脂質(zhì)組學(xué)(HSL)成像策略，用于分子表征和定量再髓鞘形成，并通過特定髓鞘蛋白的免疫標(biāo)記進行了驗證。利用拉曼和空間代謝組學(xué)數(shù)據(jù)生成了分子成像圖譜，用于體外組織的生物分子結(jié)構(gòu)和組成的關(guān)聯(lián)。將相關(guān)脂質(zhì)組成像方法應(yīng)用于局灶性脫髓鞘小鼠模型和多發(fā)性硬化癥死后腦標(biāo)本的髓鞘再分化研究。發(fā)現(xiàn)不僅在脫髓鞘腦組織和正常腦組織之間，在有髓鞘組織和正常有髓組織之間，脂質(zhì)成分皆存在差異。什么是空間代謝組學(xué)？。黑龍江空間代謝組學(xué)藥代動力學(xué)

一文讀懂空間代謝組學(xué):DESI-IMS與MALDI-IMS的區(qū)別。甘肅空間代謝組學(xué)商業(yè)應(yīng)用

研究表明，MYC對磷脂酰肌醇（PI）代謝具有組織特異性。作者通過空間代謝組學(xué)檢測到RCC和T-ALL中，MYC可逆地降低了PI；但在LC和HCC中，MYC反而增加了這些物質(zhì)（圖 7）?？赡苁怯捎诜伪砻娓缓琍G和PI，MYC才會增加了LC中的PI含量。作者推斷，MYC通常能夠增加PGs含量，但以組織特異性方式差異調(diào)節(jié)其他GPs，如PIs。***作者對脂肪生成在MYC誘導(dǎo)的**發(fā)生中的作用進行了探究，通過空間代謝組學(xué)、IHC和Western Blot等方法證明通過體外抑制FA合成可以抑制MYC誘導(dǎo)的脂肪生成，從而抑制了RCC、HCC和BCL的增殖（圖 8）。甘肅空間代謝組學(xué)商業(yè)應(yīng)用

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