甘肅酵母文庫(kù)規(guī)格

酵母雙雜交文庫(kù)：本研究通過(guò)藍(lán)/紅光誘導(dǎo)青蒿中青蒿素生物合成基因的表達(dá)，使用轉(zhuǎn)錄組分析確定了一個(gè)WRKY轉(zhuǎn)錄因子AaWRKY9，可明顯***青蒿素生物合成相關(guān)基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)表明AaWRKY9通過(guò)光依賴JA信號(hào)通路調(diào)節(jié)，在青蒿素生物合成中發(fā)揮重要作用，AaWRKY9通過(guò)與AaDBR2和AaGSW1的啟動(dòng)子結(jié)合正向調(diào)節(jié)青蒿素的積累。此外，JA信號(hào)通路中的抑制因子AaJAZ9與AaWRKY9相互作用，并抑制其轉(zhuǎn)錄***活性，而在MeJA存在情況下，AaJAZ9被降解，AaWRKY9的轉(zhuǎn)錄***活性增加，進(jìn)而促進(jìn)青蒿素生物合成基因的表達(dá)。酵母雙雜交文庫(kù)結(jié)果表明，AaWRKY9有助于光和JA信號(hào)調(diào)節(jié)青蒿素的生物合成，為兩種信號(hào)途徑在植物次生代謝物合成中的整合調(diào)控提供了新見解。主要用于擴(kuò)繁酵母?jìng)浜Y選文庫(kù),同時(shí)比較大限度保持初始酵母文庫(kù)多樣性。甘肅酵母文庫(kù)規(guī)格

水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)篩選服務(wù)：近幾年，中國(guó)科學(xué)院分子植物科學(xué)***創(chuàng)新中心王二濤課題組在植物根瘤共生和菌根共生領(lǐng)域取得三項(xiàng)可以寫入教科書級(jí)的研究成果。尤其是近兩年，已經(jīng)連續(xù)發(fā)表了Cell、Nature、MP和PNAS等高水平文章。此外，王二濤研究員也是第二屆"科學(xué)探索獎(jiǎng)"的獲得者，肯定他在植物-微生物共生營(yíng)養(yǎng)交換和菌根共生信號(hào)受體發(fā)現(xiàn)方面的貢獻(xiàn)。2021年10月12日，分子植物***中心王二濤研究團(tuán)隊(duì)在Cell上發(fā)表題為“磷信號(hào)中樞網(wǎng)絡(luò)調(diào)控菌根共生）”的封面論文。***繪制了水稻-叢枝菌根共生的轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，發(fā)現(xiàn)植物直接磷營(yíng)養(yǎng)吸收途徑（根途徑）和共生磷營(yíng)養(yǎng)吸收途徑（共生途徑）均是受到植物的磷信號(hào)網(wǎng)絡(luò)統(tǒng)一調(diào)控，回答了菌根共生領(lǐng)域"自我調(diào)節(jié)"這一困擾領(lǐng)域的重要科學(xué)問(wèn)題。歐易生物CEO肖云平先生也參與了此項(xiàng)研究。文中水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)篩選服務(wù)由歐易生物提供。山東發(fā)展酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)結(jié)合自主優(yōu)化的SMART和GATEWAY三框接頭,可滿足各種酵母雙雜交文庫(kù)構(gòu)建要求。

歐易酵母文庫(kù)助力小麥根研究,本研究克隆了小麥的 ERFs 轉(zhuǎn)錄因子家族 1 個(gè)成員 TaSRL1，它可以調(diào)控生長(zhǎng)素生物合成、轉(zhuǎn)運(yùn)和信號(hào)轉(zhuǎn)到相關(guān)基因的表達(dá)，并與生長(zhǎng)素轉(zhuǎn)運(yùn)基因 TaPIN2 啟動(dòng)子序列結(jié)合促進(jìn)其表達(dá)，進(jìn)而抑制根的生長(zhǎng)。此外，TaSRL1 可以與 JAZ 蛋白 TaTIFY9 相互作用，破壞 TaSRL1 對(duì) TaPIN2 表達(dá)的促進(jìn)作用。因此 TaSRL1 可整合根生長(zhǎng)過(guò)程中生長(zhǎng)素和 JA 信號(hào)，負(fù)調(diào)控根的伸長(zhǎng)。TaSRL1-4A 標(biāo)記對(duì)小麥育種過(guò)程中根系、株形和產(chǎn)量的改良具有重要研究意義。

文庫(kù)篩選做的好，培養(yǎng)基和轉(zhuǎn)化試劑少不了。實(shí)驗(yàn)做不出、克隆生長(zhǎng)不正常的小伙伴，你是不是會(huì)懷疑培養(yǎng)基配的有問(wèn)題，或者轉(zhuǎn)化試劑配的不對(duì)？歐易生物現(xiàn)隆重推出酵母雙雜、單雜篩選、一對(duì)一互作驗(yàn)證的配套培養(yǎng)基、轉(zhuǎn)化試劑啦~該系列產(chǎn)品，經(jīng)歐易生物實(shí)驗(yàn)室多年使用、不斷改良，質(zhì)量保證，物美價(jià)廉。所有培養(yǎng)基均無(wú)需調(diào)pH，使用方便。*需將1袋**包裝的培養(yǎng)基溶于500mlddH2O中，然后121℃高壓滅菌15min，固體培養(yǎng)基冷卻至50℃左右即可倒板使用，液體培養(yǎng)基冷卻至室溫后直接使用。從現(xiàn)在開始再也不用為重復(fù)配制試劑、重復(fù)做實(shí)驗(yàn)、不停的花費(fèi)時(shí)間驗(yàn)證而頭禿了。酵母單雜交實(shí)驗(yàn)步驟酵母文庫(kù)構(gòu)建原理。

本研究通過(guò)酵母雙雜交篩選，鑒定到 CRY1 可以與 SWR1 復(fù)合物關(guān)鍵亞基 SWC6、ARP6 結(jié)合，共同以藍(lán)光依賴模式調(diào)控 H2A.Z 在染色質(zhì)的沉積。藍(lán)光***的 CRY1 可以增強(qiáng) SWC6 與 ARP6 的相互作用。此外，HY5 也可以與 SWC6、ARP6 結(jié)合，將 SWR1 復(fù)合物募集到 HY5 靶向位置，調(diào)控 HY5 靶基因的表達(dá)，進(jìn)而影響擬南芥下胚軸的伸長(zhǎng)據(jù)此，本研究提出擬南芥光形態(tài)建成調(diào)控的分子機(jī)制：CRY1 通過(guò)增強(qiáng) SWR1 復(fù)合物活性和 HY5 介導(dǎo) SWR1 復(fù)合物向 HY5 靶基因的募集，共同促進(jìn) H2A.Z 染色質(zhì)沉積，以調(diào)控 HY5 靶基因的表達(dá)和藍(lán)光條件下光形態(tài)建成。什么是酵母文庫(kù)的構(gòu)建? 只需構(gòu)建自己需要研究蛋白的BD載體，就能和本司**儲(chǔ)備的酵母文庫(kù)進(jìn)行篩庫(kù)實(shí)驗(yàn)。甘肅酵母文庫(kù)規(guī)格

酵母文庫(kù)篩庫(kù)歐易生物。甘肅酵母文庫(kù)規(guī)格

酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)表明，MdTRB1 可以正向調(diào)節(jié)花青素和原花青素的累積。MdTRB1 與 MdMYB9 結(jié)合可以增強(qiáng)后者對(duì)下游基因的轉(zhuǎn)錄***活性。而 MdTRB1 與 MdJAZ1 的結(jié)合，可以干擾其與 MdMYB9 的互作，進(jìn)而負(fù)向調(diào)控 MdTRB1 介導(dǎo)的對(duì)花青素和原花青素積累的促進(jìn)作用。本研究表明，JAZ1-TRB1-MYB9 復(fù)合物可以動(dòng)態(tài)調(diào)控 JA 介導(dǎo)的花青素和原花青素的積累。本研究為進(jìn)一步研究 JA 對(duì)花青素和原花青素生物合成的調(diào)節(jié)提供了新見解。本研究鑒定了一個(gè)可以與 MdMYB9 相互作用的蛋白 MdTRB1。實(shí)驗(yàn)表明，MdTRB1 可以正向調(diào)節(jié)花青素和原花青素的累積。甘肅酵母文庫(kù)規(guī)格

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